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CIC+抑制剂

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抑制剂 & 激动剂

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MCE 试剂盒

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-14711
    Reversine

    		Aurora Kinase Autophagy Cancer
    逆转素 Reversine 是一种ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂，作用于 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C，IC50 分别为 400，500 和 400 nM。
  • HY-13253
    AMG 900

    		Aurora Kinase Cancer
    AMG 900 是一种有效的选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂，作用于 Aurora A，B 和 C，IC50 分别为 5 nM，4 nM 和 1 nM。
  • HY-15888
    PTC-209

    		Autophagy Cancer
    PTC-209 是一种特定的 BMI-1 抑制剂，在 HEK293T 细胞系中的 IC50 为 0.5 μM。PTC-209 不可逆转地损害结直肠癌起始细胞 (CICs)。PTC-209 显示有效的抗骨髓瘤活性并损害肿瘤微环境。
  • HY-15888A
    PTC-209 hydrobromide

    		Autophagy Cancer
    PTC-209 hydrobromide 是一种特定的 BMI-1 抑制剂，在 HEK293T 细胞系中的 IC50 为 0.5 μM。PTC-209 hydrobromide 不可逆转地损害结直肠癌起始细胞 (CICs)。PTC-209 hydrobromide 显示有效的抗骨髓瘤活性并损害肿瘤微环境。
  • HY-15790A
    Elobixibat hydrate

    A 3309 hydrate; AZD 7806 hydrate

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease
    Elobixibat hydrate 是一种有效的胆汁酸转运体 ( IBAT) 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.53±0.17 nM (人类 IBAT)，0.13±0.03 nM (小鼠 IBAT)，5.8±1.6 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat hydrate 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC) 的研究。
  • HY-101451
    PBIT

    		Histone Demethylase Cancer
    PBIT 是一种特异性的 Jumonji/AT 富集互作结构域 1 (JARID1) 抑制剂。PBIT 抑制 JARID1B (KDM5B 或 PLU1) 组蛋白去甲基化酶， IC50 值约为 3 μM。 PBIT 还抑制 JARID1A 和 JARID1C，IC50 分别为 6 μM 和 4.9 μM。

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