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CXCL8

" in MCE Product Catalog:

15

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

3

抗体抑制剂

16

重组蛋白

2

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10300

    IL-8 (54-72)

    CXCR Inflammation/Immunology
    CXCL8 (54-72) 是一种趋化因子 CXCL8 的 C 末端肽段。CXCL8 (54-72) 拥有长而高度带正电荷的 C 末端区域可以与 GAG 上的负电荷之间相互作用来与 GAG 结合。CXCL8 (54-72) 能抑制中性粒细胞的粘附和迁移与内皮细胞的粘附。CXCL8 (54-72) 可用于趋化因子在炎症反应中的研究。
    CXCL8 (54-72)
  • HY-P10552

    CXCR Inflammation/Immunology
    pCXCL8-1aa 是一种抗炎肽。pCXCL8-1aa 通过与肝素硫酸 (HS) 等糖胺聚糖的高亲和力结合,竞争性地抑制了 CXCL8 与糖胺聚糖的结合。这减少了 CXCL8 在血管内皮细胞表面的呈现,从而抑制了中性粒细胞的迁移和炎症反应。pCXCL8-1aa 可用于类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。
    pCXCL8-1aa
  • HY-19768
    Danirixin
    5 篇以上引用文献

    GSK1325756

    CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    Danirixin 是选择性,可逆的 CXCR2 拮抗剂。抑制 CXCL8IC50 值为 12.5 nM。
    Danirixin
  • HY-P990598

    BMS-986253; HuMax-IL-8

    CXCR Inflammation/Immunology
    Adakitug (BMS-986253) 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CXCL8/IL-8。Adakitug 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 144.94 kDa。Adakitug 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Adakitug
  • HY-P990313

    CXCR Interleukin Related Inflammation/Immunology
    ABX-IL8 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CXCL8/IL-8。ABX-IL8 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 143.94 kDa。ABX-IL8 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
    ABX-IL8
  • HY-RS03395

    IL8; NAF; GCP1; LECT; LUCT; NAP1; GCP-1; LYNAP; MDNCF; MONAP; NAP-1; SCYB8

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CXCL8 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CXCL8 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CXCL8 Human Pre-designed siRNA Set A
    CXCL8 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P990392

    CXCR Inflammation/Immunology
    Anti-CXCL8/IL-8 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CXCL8/IL-8。Anti-CXCL8/IL-8 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CXCL8/IL-8 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CXCL8/IL-8 Antibody
  • HY-P5923

    CXCR Inflammation/Immunology
    E70K 是一种 70 位的谷氨酸取代赖氨酸的 CXCL8 c端肽。E70K 可以减少炎症过程中中性粒细胞的粘附和迁移。
    E70K
  • HY-119234

    CXCR Inflammation/Immunology
    CX4338是一种CXCL8介导的趋化因子抑制剂,具有抑制CXCR2介导的细胞迁移活性。CX4338选择性地抑制了CXCR2介导的β-arrestin-2招募和受体内化,同时增强了CXCR2介导的MAPK激活。CX4338还抑制了CXCL8诱导的趋化作用,表现出在CXCR2过表达细胞和人类中性粒细胞中的有效性。在体内,CX4338显著降低了小鼠支气管肺泡灌洗液中由LPS诱导的中性粒细胞数量。CX4338的作用机制为选择性抑制CXCR2介导的β-arrestin-2激活,这足以抑制CXCL8介导的趋化作用。
    CX4338
  • HY-144780

    CXCR Cancer
    CXCR2 antagonist 4 (compound 7) 是一种有效的 CXCR2 拮抗剂,IC50 为 0.13 μM。CXCR2 antagonist 4 可抑制 CXCL8 诱导的胞质钙离子增加 (IC50 = 27 μM)。CXCR2 antagonist 4 可用于抗癌研究。
    CXCR2 antagonist 4
  • HY-12927

    CXCR Inflammation/Immunology
    SX-517 是一种靶向 CXCR2/1 的双重拮抗剂,并且分子中含有硼酸。SX-517 还抑制 CXCL-1 诱导的 Ca2+ 通量 (IC50=38 nM),拮抗 CXCL-8 诱导的 [(35)S]GTPγS 结合作用 (IC50=60 nM),和 ERK1/2 磷酸化。SX-517 在人源多形核细胞 (PMN) 和小鼠模型中均具有显著的炎症抑制能力。
    SX-517
  • HY-163475

    CXCR Cancer
    CXCL-CXCR1/2-IN-1 是一种具有口服活性的 ELR+CXCL-CXCR1/2 通路抑制剂,对 CXCR2 的 EC50 为 42.7 nM。CXCL-CXCR1/2-IN-1 具有抗癌和抗血管生成作用。
    CXCL-CXCR1/2-IN-1
  • HY-136239R

    Beclomethasone-17-monopropionate (Standard); 17-BMP (Standard)

    Reference Standards Glucocorticoid Receptor Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    倍氯米松EP杂质H (Standard) Beclomethasone 17-propionate (Standard)是 Beclomethasone 17-propionate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beclomethasone 17-propionate (Beclomethasone-17-monopropionate) 是 Beclomethasone dipropionate (HY-13571) 的活性代谢产物,是糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。Beclomethasone 17-propionat
    Beclomethasone 17-propionate (Standard)
  • HY-136239

    Beclomethasone-17-monopropionate; 17-BMP

    Glucocorticoid Receptor Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    倍氯米松EP杂质H Beclomethasone 17-propionate (Beclomethasone-17-monopropionate) 是 Beclomethasone dipropionate (HY-13571) 的活性代谢产物,是糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。Beclomethasone 17-propionate 对 GR 的亲和力比 Beclomethasone dipropionate 高。Beclomethasone 17-propionate 有效抑制慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 肺巨噬细胞中细胞因子的产生。
    Beclomethasone 17-propionate
  • HY-120595

    RV568

    p38 MAPK Src Inflammation/Immunology
    JNJ-49095397 (RV568) 是一种吸入性窄谱激酶抑制剂 (NSKI),可抑制 p38 MAPK的 α 和 γ 亚型。JNJ-49095397 还抑制 SRC kinase 家族,特别是造血激酶(HCK),显示出强大的抗炎作用,可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。
    JNJ-49095397

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