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Candida cells

" in MCE Product Catalog:

62

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

12

多肽产品

18

天然产物

3

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N10113
    Verrucarin J

    Muconomycin B

    		 Apoptosis Arenavirus Fungal Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cancer
    Verrucarin J (Muconomycin B) 是 Myrothecium 真菌家族的代谢物。Verrucarin J 诱导活性氧 (ROS) 生成和癌细胞系凋亡 (apoptosis)，例如 A549、HCT 116 和 SW-620 细胞。Verrucarin J 具有抗 Candida albicans 和 Mucor miehei 的活性。Verrucarin J 抑制沙粒病毒 Junin (JUNV) 产量，IC50 为 1.2 ng/mL。
    Verrucarin J
  • HY-102069
    3MB-PP1

    		Polo-like Kinase (PLK) CDK DAPK Others
    3MB-PP1 是一种体积庞大的嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8) 的活性。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK；IC50=2 μM)。3MB-PP1 可用于白色念珠菌 (Candida albicans) 的菌丝形成和细胞分裂研究。
    3MB-PP1
  • HY-Y0248A
    Farnesol
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    法呢醇 Farnesol 是一种半萜醇，能够调节细胞间的通讯，并具有抑菌活性。
    Farnesol
  • HY-Y0248AR
    Farnesol (Standard)
    1 篇文献验证

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    法呢醇 (Standard) Farnesol (Standard) 是 Farnesol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Farnesol 是一种半萜醇，能够调节细胞间的通讯，并具有抑菌活性。
    Farnesol (Standard)
  • HY-B0139
    Flucytosine
    3 篇文献验证

    5-Fluorocytosine; NSC 103805; Ro 2-9915

    		 Fungal Antibiotic Infection Cancer
    5-氟胞嘧啶 Flucytosine（5-Fluorocytosine）是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物，经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸，抑制 DNA 和蛋白质合成，具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。
    Flucytosine
  • HY-146116
    Antifungal agent 32

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 32 (化合物 1a) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 32 抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 成丝和生物膜形成。Antifungal agent 32 可抑制白色念珠菌的形态转换及其与上皮细胞的粘附。Antifungal agent 32 可用于白念珠菌感染的研究。
    Antifungal agent 32
  • HY-143335
    Antifungal agent 52

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 52 (compound 6c) 是四唑衍生物。Antifungal agent 52 抑制麦角固醇 (HY-N0181) 的合成。Antifungal agent 52 对白色念珠菌表现出显着的抗真菌活性 Antifungal agent 52 影响白色念珠菌基底细胞膜通透性。
    Antifungal agent 52
  • HY-149822
    Antifungal agent 51

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 51 (Compound 5c) 具有强效的抗真菌活性，尤其是对白色念珠菌 FDC 151 、近平滑念珠菌 ATCC 22019 和热带假丝酵母 FDC 138，MIC 值小于 0.063 μg/mL，而对细胞的毒性较低，无致癌性。
    Antifungal agent 51
  • HY-P10603
    SP1

    		Antibiotic Bacterial Infection
    SP1 是一种由白色念珠菌 (Candida albicans) 中的交配信息素 MFα1 基因编码的 α 肽，能够诱导白色念珠菌中的交配型位点 MTLa 细胞生长的停止。SP1 可用于白色念珠菌感染防治的研究。
    SP1
  • HY-125152
    Candicidin D

    CndD

    		 Antibiotic Fungal Infection
    Candicidin D (CndD) 是一种抗生素，通过与细胞膜上的类固醇相互作用而发挥抗真菌活性。Candicidin D 抑制 S. cerevisiae，Candida albicans 和其它的 Candida spp.，在 RPMI-1640 培养基中的 MIC 为 0.25-1 μg/mL。
    Candicidin D
  • HY-147970
    Antifungal agent 34

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 34 (compound 6i) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。Antifungal agent 34 对白色念珠菌有较强的抗真菌活性，MIC 为 4 μg/mL。Antifungal agent 34 对白色念珠菌菌丝和生物膜发育有明显的抑制作用。Antifungal agent 34 对哺乳动物细胞无细胞毒性。
    Antifungal agent 34
  • HY-P5649
    PhD3

    		Bacterial Infection
    PhD3 是一种来源于猴血白细胞的抗菌肽。PhD3 对细菌和真菌白色念珠菌具有活性。
    PhD3
  • HY-P5648
    PhD2

    		Bacterial Infection
    PhD2 是一种来源于猴血白细胞的抗菌肽。PhD2 对细菌和真菌白色念珠菌具有活性。
    PhD2
  • HY-P5651
    PhD4

    		Bacterial Infection
    PhD4 是一种来源于猴血白细胞的抗菌肽。PhD4 对细菌和真菌白色念珠菌具有活性。
    PhD4
  • HY-P10604
    SP2

    		Antibiotic Bacterial Others
    SP2 是一种 14 个氨基酸长的活性肽，能够诱导白色念珠菌 Candida albicans 的交配型位点 MTLa 细胞进入生长停滞状态。
    SP2
  • HY-P5647
    PhD1

    		Bacterial Infection
    PhD1 是一种来源于猴血白细胞的抗菌肽。PhD1 对细菌和真菌白色念珠菌具有活性。
    PhD1
  • HY-124701
    Filastatin

    		Fungal Infection
    Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentation) 的持久抑制剂，在基于 GFP 的粘附测定中以 IC50 值为 3 μM 抑制多种致病性念珠菌物种的粘附。Filastatin 抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附，从酵母到菌丝的形态转变，抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。Filastatin 具有有效的抗真菌作用。
    Filastatin
  • HY-B0139R
    Flucytosine (Standard)

    5-Fluorocytosine (Standard); NSC 103805 (Standard); Ro 2-9915 (Standard)

    		 Reference Standards Fungal Antibiotic Infection Cancer
    5-氟胞嘧啶 (标准品) Flucytosine (Standard) 是 Flucytosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Flucytosine（5-Fluorocytosine）是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物，经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸，抑制 DNA 和蛋白质合成，具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。
    Flucytosine (Standard)
  • HY-P10304C
    Cyclo(L-Pro-D-Arg)

    		Fungal Infection
    Cyclo(Arg-dPro) 是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
    Cyclo(L-Pro-D-Arg)
  • HY-163462
    Poacic acid

    		Fungal Infection
    Poacic Acid 是一种植物衍生的具有抗真菌活性的二苯乙烯类化合物。Poacic Acid 定位于酵母细胞壁，破坏真菌细胞壁中 β-1,3- 葡聚糖的生产和组装。Poacic Acid 对酿酒酵母具有杀菌活性，而质膜受损的突变体具有杀菌白色念珠菌。
    Poacic acid
  • HY-156252
    Antifungal agent 75

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 75 (compound 6r) 是一种针对白色念珠菌的有效抗真菌剂。Antifungal agent 75 显着抑制白色念珠菌生物膜的形成，增加细胞膜的通透性，降低细胞膜的麦角甾醇水平，破坏膜结构，破坏细胞结构的完整性，发挥优异的抗真菌活性。
    Antifungal agent 75
  • HY-121407
    Lateritin

    		Acyltransferase Infection Cancer
    Lateritin 是一种有效的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，可从 Gibberella lateritium IFO 7188的菌丝中分离得到。 Lateritin 还抑制人类癌细胞系、革兰氏阳性菌和白色念珠菌的小型小组的生长。
    Lateritin
  • HY-P10304
    Cyclo(Arg-Pro)

    Cyclo(Pro-Arg)

    		 Fungal Others
    Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) 是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
    Cyclo(Arg-Pro)
  • HY-P10304A
    Cyclo(Arg-Pro) TFA

    Cyclo(Pro-Arg) TFA

    		 Fungal Infection
    Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) TFA 是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) TFA 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) TFA 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
    Cyclo(Arg-Pro) TFA
  • HY-P2450
    Leucinostatin A

    Antibiotic P168

    		 Fungal Antibiotic Infection Cancer
    Leucinostatin A (Antibiotic P168) 是一种九肽，对白色念珠菌和新型隐球菌具有显着的活性。 Leucinostatin A 是一种疏水性九肽抗生素。Leucinostatin A 通过减少前列腺基质细胞中胰岛素样生长因子-I 的表达来抑制前列腺癌的生长。具有抗原虫活性。
    Leucinostatin A
  • HY-170394
    Apoptosis inducer 33

    		Bacterial Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Apoptosis inducer 33 (compound H2) 是一种腙衍生物。Apoptosis inducer 33 具有抗氧化和抗菌活性，可以抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的生长。Apoptosis inducer 33 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肿瘤的研究。
    Apoptosis inducer 33
  • HY-N14135
    Cystothiazole A

    		Fungal Infection Cancer
    Cystothiazole A 具有抗真菌活性，对白色念珠菌、酿酒酵母和烟曲霉菌有抑制作用，MIC 分别为 0.4 μg/mL、0.1 μg/mL 和 1.6 μg/mL；对人肿瘤细胞如 HPT-116 和 K562 细胞也有抑制作用，MIC 分别为 130 ng/mL 和 110 ng/mL；无抗菌作用。
    Cystothiazole A
  • HY-N14020
    Glidobactin C

    GlbC

    		 Antibiotic Fungal Infection Cancer
    滑移菌素 C Glidobactin C (GlbC) 是一种抗肿瘤抗生素。Glidobactin C 对致病真菌和酵母菌均有活性。Glidobactin C 对白色念珠菌和烟曲霉有抗活性，MIC 为 0.8 μg/mL。Glidobactin C 还能延长接种白血病 P388 细胞的小鼠的存活时间。
    Glidobactin C
  • HY-129260
    Kanosamine

    3-Amino-3-deoxyglucose

    		 Fungal Infection
    Kanosamine (3-Amino-3-deoxyglucose) 是一种对 Saccharomyces cerevisiae 和人类致病真菌 Candida albicans 具有活性的抗生素。Kanosamine 可以抑制细胞壁合成。Kanosamine 在细胞质中磷酸化，形成可抑制 GlcN-6-P 合成酶的 kanosamine-6-phosphate，发挥抗真菌活性。
    Kanosamine
  • HY-W012126
    2,6-Dichlorodiphenylamine

    2,6-Dichloro-N-phenylaniline

    		 Bacterial Infection Cancer
    2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物，具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。
    2,6-Dichlorodiphenylamine
  • HY-N13025
    8-Acetylverrucarin L

    Verrucarin L acetate

    		 Fungal Infection
    8-Acetylverrucarin L (Verrucarin L acetate) 是一种霉菌毒素，具有抗肿瘤和抗菌活性。8-Acetylverrucarin L 对癌细胞 HCT116 和 A2780S 具有细胞毒性，IC100 分别为 9.77 和 9.77 ng/mL。8-Acetylverrucarin L 对 Saccharomyces cerevisiae，Candida albicans 和 Geotrichum candidum 具有抗真菌活性。
    8-Acetylverrucarin L
  • HY-P10795
    NK-2

    Antibiotic NK 2

    		 Parasite Bacterial Fungal Infection
    NK-2 (Antibiotic NK 2)，一种缩短的线性两亲性 NK-Lysin 类似物 (包含 NK-Lysin 的残基 39-65)，是一种抗菌肽，对 trypanosoma cruzi，Candida albicans，革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有有效活性。NK-2 可以杀死驻留在人胶质母细胞瘤细胞系 86HG39 内的锥虫，使宿主细胞明显不受伤害。
    NK-2
  • HY-N12264
    Burnettramic acid A

    		Antibiotic Bacterial Fungal Infection
    Burnettramic acid A 是一种抗生素，可从 Aspergillus burnettii 中分离得到。Burnettramic acid A 具有抗菌和抗真菌活性，对 Saccharomyces cerevisiae、Candida albicans、Bacillus subtilis 和 Staphylococcus aureus 的 IC50分别为 0.2、0.5、2.3 和 5.9 μg/mL。Burnettramic acid A 在癌细胞 NS-1 中表现出细胞毒性，IC50 为 13.8 μg/mL。
    Burnettramic acid A
  • HY-P1629
    Temporin A

    		Bacterial Fungal Antibiotic Infection
    Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用，在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性，可对抗酵母样白色念珠菌。
    Temporin A
  • HY-N12606
    Neodidymelliosides A

    		Fungal Infection
    Neodidymelliosides A (compound 1) 是真菌的次级代谢物，对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌生物膜具有显着抑制作用。Neodidymelliosides A 还具有抗癌活性，可抑制 KB3.1 (子宫颈)、PC-3 (前列腺)、MCF-7 (乳房)、SKOV-3 (卵巢)、A431 (皮肤) 和 A549 (肺) 细胞系的细胞活力。
    Neodidymelliosides A
  • HY-12538
    Graveoline

    Rutamine

    		 Apoptosis Autophagy Fungal Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related JAK STAT Infection Inflammation/Immunology Cancer
    芸香碱 Graveoline (Rutamine) 是一种具有口服活性的生物碱，具有杀真菌、抗寄生虫、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Graveoline 可通过活性氧介导的途径诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Graveoline 对 Candida albicans 的 MIC 为 500 μg/mL。Graveoline 可用于肿瘤、肝损伤等多种疾病的研究。
    Graveoline
  • HY-N15640
    Filiformin

    (-)-Filiformin

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Filiformin ((-)-Filiformin) 是一种可以从 Laurencia filiformis forma heteroclada 中分离得到的倍半萜类化合物。Filiformin 对 P388 和 BSC-1 细胞具有一定的细胞毒性。Filiformin 对 Bacillus subtilis、Trichophyton mentagrophytes 和 Candida albicans 有抗菌活性。此外，Filiformin 在 150 μM 浓度下可抑制大鼠肝线粒体的氧摄取。
    Filiformin
  • HY-B0852
    Tebuconazole
    2 篇文献验证

    		 Cytochrome P450 Fungal Infection
    戊唑醇 Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
    Tebuconazole
  • HY-A0059
    Nifuratel
    3 篇文献验证

    NF 113; SAP 113; Methylmercadone

    		 Bacterial Parasite Antibiotic Fungal Apoptosis STAT Interleukin Related TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology Cancer
    硝呋太尔 Nifuratel (NF 113) 是一种具有口服活性的广谱抗生素 (antibiotic)，具有抗原虫、抗菌、抗癌和抗炎活性，对念珠菌和滴虫也有很好的抑制效果。Nifuratel 也是一种 STAT3 抑制剂，显著抑制人胃癌细胞的生长和增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Nifuratel 还抑制肥大细胞介导的抗原过敏反应，可用于 IgE 介导的过敏性疾病的研究。
    Nifuratel
  • HY-138074
    Milbemycin A4 oxime

    5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime

    		 Parasite Infection
    Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime) 是 Milbemycin A4 (HY-126906) 的衍生物，也是 Milbemycin oxime (HY-B0778) 的成分，这两种化合物都具有杀虫和杀线虫活性。Milbemycin A4 oxime (0.05 mg/kg) 可减少自然感染犬心丝虫 D. immitis 的微丝蚴数量，抑制光滑念珠菌临床分离株的生长 (MIC80=16-32 μg/mL)。Milbemycin A4 oxime (2.5 μg/mL) 可阻断 Fluconazole (HY-B0101) 从光滑念珠菌临床分离株中流出。Milbemycin A4 oxime 能增强阿霉素诱导的细胞生长抑制作用，并以浓度依赖性方式增加阿霉素耐药但不敏感的 MCF-7 乳腺癌细胞中阿霉素和 P-糖蛋白底物 Rhodamine 123 (HY-D0816) 的细胞内积累。
    Milbemycin A4 oxime
  • HY-130059
    Guanine-7-oxide

    Guanine 7-N-oxide

    		 Antibiotic Fungal HSV Infection Cancer
    Guanine-7-oxide (Guanine 7-N-oxide) 是一种抗肿瘤抗生素，具有抗肿瘤、抗白色念珠菌活性，并能抑制疱疹病毒、传染性血液病毒（IHNV）、传染性胰腺坏死病毒（IPNV）等病毒复制的作用，对小鼠 L1210 白血病细胞有良好的活性。
    Guanine-7-oxide
  • HY-W012088
    (Z)-Methyl tetradec-9-enoate

    Myristoleic acid methyl ester; Methyl myristoleate; cis-9-Tetradecenoate methyl ester

    		 Bacterial Apoptosis Infection
    肉豆蔻脑酸甲酯 (C14:1) 溶液 (Z)-Methyl tetradec-9-enoate (Myristoleic acid methyl ester; Methyl myristoleate) 是能够从 S. repens 果实提取物中提取的一种细胞毒性成分。它能诱导人类前列腺癌 LNCaP 细胞凋亡和坏死。此外，在奶酪制作副产品中发现的 (Z)-Methyl tetradec-9-enoate 能抑制白色念珠菌发芽，在体内的最小抑菌浓度 (MIC) 为 9 μM。
    (Z)-Methyl tetradec-9-enoate
  • HY-118843
    Lombazole

    		Potassium Channel Infection
    Lombazole是一种抗微生物化合物，具有抑制细胞膜合成的活性。Lombazole对金黄色葡萄球菌的K+通透性影响很小。Lombazole在金黄色葡萄球菌中仅抑制了细胞封闭的de novo合成，且这一作用发生在生长受到影响之前。Lombazole的主要影响是通过抑制脂质合成来实现的。Lombazole对脂质生物合成的关键步骤可能具有影响，这一点可以从处理后脂质模式没有改变来推断。Lombazole还抑制了白色念珠菌中甾醇C-14去甲基化步骤。
    Lombazole
  • HY-P2313
    Human β-defensin-2

    HβD-2

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Human β-defensin-2 (HβD-2) 是一种小的富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP)，由上皮细胞产生。Human β-defensin-2 (HβD-2) 对革兰氏阴性菌和念珠菌 (LD90: 25 μg/ml) 有抗菌作用，但对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌无抗菌作用。Human β-defensin-2 (HβD-2) 可用于结肠炎的相关研究。
    Human β-defensin-2
  • HY-W068682
    1-Hydroxyphenazine

    Hemipyocyanine; 1-Phenazinol; Hemi-pyocyanin

    		 Amylases Bacterial Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1-羟基吩嗪 1-Hydroxyphenazine (Hemipyocyanine; 1-Phenazinol; Hemi-pyocyanin) 是一种 α-淀粉酶 (α-Amylase) 抑制剂，IC50 为 3.1 μg/mL。1-Hydroxyphenazine 对 A549、1321N1 和 RAW264.7 细胞具有抗癌和抗炎活性，对菌株 Candida albicans，Aspergillus fumigatus，Escherichia coli 和 Xanthomonas campestris 具有抗真菌和抗菌活性。
    1-Hydroxyphenazine
  • HY-W012126R
    2,6-Dichlorodiphenylamine (Standard)

    2,6-Dichloro-N-phenylaniline (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Infection Cancer
    2,6-Dichlorodiphenylamine (Standard) 是 2,6-Dichlorodiphenylamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物，具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。
    2,6-Dichlorodiphenylamine (Standard)
  • HY-12538R
    Graveoline (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Autophagy Fungal Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related JAK STAT Infection Inflammation/Immunology Cancer
    芸香碱 (Standard) Graveoline (Standard) 是 Graveoline (HY-12538) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Graveoline (Rutamine) 是一种具有口服活性的生物碱，具有杀真菌、抗寄生虫、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Graveoline 可通过活性氧介导的途径诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Graveoline 对 Candida albicans 的 MIC 为 500 μg/mL。Graveoline 可用于肿瘤、肝损伤等多种疾病的研究。
    Graveoline (Standard)
  • HY-B0852R
    Tebuconazole (Standard)

    		Reference Standards Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Infection
    戊唑醇 (标准品) Tebuconazole (Standard) 是 Tebuconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂，也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
    Tebuconazole (Standard)
  • HY-B0852S2
    Tebuconazole-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Fungal Infection
    Tebuconazole-d6 是氘代标记的 Tebuconazole (HY-B0852)。Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂，也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
    Tebuconazole-d6
  • HY-N0538
    Xylitol

    Xylite

    		 Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3 Metabolic Disease Cancer
    木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
    Xylitol

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