2. Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection
  3. Cytochrome P450 Fungal
  4. Tebuconazole

Tebuconazole  (Synonyms: 戊唑醇)

目录号: HY-B0852 纯度: 99.66%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。

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Tebuconazole Chemical Structure

Tebuconazole Chemical Structure

CAS No. : 107534-96-3

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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200 mg ￥400
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Tebuconazole 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Tebuconazole is an agricultural azole fungicide which can also inhibit CYP51 with IC50s of 0.9 and 1.3 μM for Candida albicans CYP51 (CaCYP51) and truncated Homo sapiens CYP51 (Δ60HsCYP51), respectively. Tebuconazole induces lipid accumulation and oxidative stress in HepG2 Cells. Tebuconazole decreases MAC-T cells viability and proliferation, induces ER-stress-mediated apoptosis and increases oxidative stress levels in MAC-T cells[1][2][3][4][5][6].

IC50 & Target

CYP51

 

体外研究
(In Vitro)

Tebuconazole (TEB) (20–80 μM，24 小时) 使 HepG2 细胞出现脂质积累[2]。
Tebuconazole (20-80 μM，12 小时) 增加了 HepG2 细胞中过氧化物酶体增殖激活受体的核转位以及脂质摄取和氧化相关标志物的表达[2]。
Tebuconazole (20-80 μM，24 小时) 使氧化应激水平升高，导致 HepG2 细胞线粒体膜电位丧失和微粒体甘油三酯转移蛋白水平降低[2]。
Tebuconazole (0-750 μM，24 小时) 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，并通过激活 ER 应激诱导线粒体介导的 MAC-T 细胞凋亡[3]。
Tebuconazole (0-100 μM，24 小时) 可诱导 H9c2 心肌细胞和成年大鼠心室肌细胞 (ARVM) 发生剂量依赖性细胞死亡[4]。
Tebuconazole (30-60 μM，24 小时) 诱导 H9c2 细胞的 DNA 损伤、活性氧的产生和脂质过氧化[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Tebuconazole 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HepG2 cells
Concentration: 20,40,80 μM
Incubation Time: 1–12 hours
Result: Increased the nuclear translocation of peroxisome proliferator-activated receptors and the expression of cluster of differentiation 36, fatty acid transport protein (FATP) 2, FATP5, and carnitine palmitoyltransferase 1.

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: Bovine mammary gland epithelial cells (MAC-T cells)
Concentration: 100,150,200,250,500,750 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Decreased cells viability and proliferation and activates apoptotic cell death via the upregulation of pro-apoptotic proteins, such as cleaved caspases 3 and 8 and BAX.
Induced loss of mitochondrial membrane potential in MAC-T cells.
Induced mitochondria-mediated apoptotic MAC-T cell death by activating ER stress.
Induced endoplasmic reticulum (ER) stress via the upregulation of Bip/GRP78; PDI; ATF4; CHOP; and ERO1-Lα.
体内研究
(In Vivo)

Tebuconazole (TEB) (每天一次，10-50 mg/kg，连续 28 天) 可诱导大鼠多种 CYPs 和肝脏氧化应激，抑制睾丸 P450 和谷胱甘肽 S 转移酶活性，并对雄性大鼠产生抗雄激素作用[5]。
Tebuconazole (25-100 mg/kg，每天给药，持续 10 天) 引起妊娠期大鼠中胎儿睾丸间质细胞增殖，增加胎儿血清睾酮和孕酮水平[6].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats[5]
Dosage: 10, 25, and 50 mg/kg
Administration: p. o. once daily for 28 days
Result: Induced CYP1A1/2, CYP2B1/2, CYP2E1, and CYP3A proteins in liver.
Decreased glutathione content and increased glutathione S-transferase, superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase activities in liver .
Increased superoxide dismutase activities in kidney and testis.
Decreased glutathione S-transferase activity in testis .
Decreased serum testosterone concentration and cauda epididymal sperm count .
Animal Model: Male and female Sprague-Dawley rats[6]
Dosage: 25, 50, and 100 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), for 10 days
Result: Increased fetal serum testosterone and progesterone levels.
Increased the number of fetal Leydig cells per testis without inducing cell aggregation.
Up-regulated the expression levels of Star, Cyp11a1, Hsd17b3, and Fshr.
Increased phosphorylation of AKT1, ERK1/2, and mTOR, the level of BCL2, as well as the decrease of Beclin1, LC3B, and BAX.
分子量

307.82

Formula

C16H22ClN3O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

戊唑醇；立克秀
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (162.43 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2487 mL 16.2433 mL 32.4865 mL
5 mM 0.6497 mL 3.2487 mL 6.4973 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.12 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.12 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water

    Solubility: 20 mg/mL (64.97 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Tebuconazole 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2487 mL 16.2433 mL 32.4865 mL 81.2163 mL
5 mM 0.6497 mL 3.2487 mL 6.4973 mL 16.2433 mL
10 mM 0.3249 mL 1.6243 mL 3.2487 mL 8.1216 mL
15 mM 0.2166 mL 1.0829 mL 2.1658 mL 5.4144 mL
20 mM 0.1624 mL 0.8122 mL 1.6243 mL 4.0608 mL
25 mM 0.1299 mL 0.6497 mL 1.2995 mL 3.2487 mL
30 mM 0.1083 mL 0.5414 mL 1.0829 mL 2.7072 mL
40 mM 0.0812 mL 0.4061 mL 0.8122 mL 2.0304 mL
50 mM 0.0650 mL 0.3249 mL 0.6497 mL 1.6243 mL
60 mM 0.0541 mL 0.2707 mL 0.5414 mL 1.3536 mL
80 mM 0.0406 mL 0.2030 mL 0.4061 mL 1.0152 mL
100 mM 0.0325 mL 0.1624 mL 0.3249 mL 0.8122 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Tebuconazole107534-96-3戊唑醇立克秀Cytochrome P450FungalCYPsInhibitorinhibitorinhibit

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Tebuconazole
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