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Cereblon ligand 3

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103597
    Thalidomide-O-COOH
    2 篇文献验证

    Cereblon ligand 3; E3 ligase ligand 3

    Ligands for E3 Ligase Others
    Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3) 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3) 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。
    Thalidomide-O-COOH
  • HY-130952

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-O-C8-COOH 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-O-C8-COOH 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。
    Thalidomide-O-C8-COOH
  • HY-172359

    PROTACs HDAC Cancer
    PROTAC HDAC6 degrader 4 (Compound 17c) 是 HDAC6 的 PROTAC 降解剂,DC50 为 14 nM。PROTAC HDAC6 degrader 4 对 HDAC1HDAC2HDAC3HDAC6 表现出抑制活性,IC50 分别为 2.2、2.37、0.61 和 0.295 μM。(Pink: ligand for target protein HDAC6 ligand-3 (HY-172360); Black: linker (HY-138387); Blue: ligand for cereblon E3 ligase (HY-W093272))
    PROTAC HDAC6 degrader 4
  • HY-151479

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    GID4 Ligand 3 (compound 16) 是 GID4 的结合物,体外 Kd 值为 110 μM,IC50 值为 148.5 μM。GID4 Ligand 3 可用于 cereblon 和希佩尔林道综合征的相关研究。
    GID4 Ligand 3
  • HY-170978

    PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK9 degrader-11 (Compound C3) 是口服有效的 PROTAC CDK9 降解剂,DC50 为 1.09 nM。PROTAC CDK9 degrader-11 在多小细胞肺癌 (SCLC) 细胞中表现出细胞毒性,IC50 为纳摩尔水平。PROTAC CDK9 degrader-11 在 G0/G1 期阻滞细胞周期,抑制 DMS114 和 DMS53 细胞的细胞侵袭。PROTAC CDK9 degrader-11 在 NCI-H446 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein CDK9 ligand 3 (HY-170979); Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon E3 ligase Ligand 56 (HY-W247437))
    PROTAC CDK9 degrader-11

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