2. Search Result
Search Result
Results for "

Chronic constriction injury

" in MCE Product Catalog:

24

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

4

天然产物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119304
    GW-406381

    		COX Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW406381 是一种高选择性环氧合酶 -2 (COX-2) 抑制剂，可减轻慢性收缩损伤后大鼠腓肠神经的自发异位放电。
    GW-406381
  • HY-120380
    FeTMPyP

    		Autophagy Inflammation/Immunology
    FeTMPyP 是一种具有口服活性的过氧亚硝酸盐 (ONOO ) 清除剂。FeTMPyP 可减少硝化应激并增加自噬 (autophagy)。FeTMPyP 可减少慢性压迫性损伤 (CCI) 诱导的大鼠 PARP 过度激活和神经炎症，并改善功能、行为和生化缺陷。
    FeTMPyP
  • HY-12598A
    DHPG
    4 篇文献验证

    (RS)-3,5-DHPG

    		 mGluR Neurological Disease
    DHPG 是 mGluR 1/5 的激动剂（mGluR 1 的 EC50 为 60 nM），可激活磷脂酶 C (PLC) 通路，并最终导致蛋白激酶 C (PKC) 的活化。
    DHPG
  • HY-138885
    Tryptamine guanosine carbamate

    TpGc

    		 Tyrosinase DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Tryptamine guanosine carbamate (TpGc) 是一种选择性 HINT1 (组氨酸三联体核苷酸结合蛋白 1) 抑制剂，具有低微摩尔结合亲和力 (Ki=34 μM, Kd=3.65 μM)。Tryptamine guanosine carbamate 显著增强 morphine 的抗伤害作用。
    Tryptamine guanosine carbamate
  • HY-N1478
    Gardenoside
    1 篇文献验证

    		 P2X Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    羟异栀子苷 Gardenoside 是栀子花果实中发现的一种有口服活性的天然化合物。Gardenoside 通过调节 P2X3 和 P2X7 受体来缓解慢性压迫性损伤 (CCI) 引起的神经性疼痛。Gardenoside 对游离脂肪酸 (FFA) 诱导的细胞脂肪变性有抑制作用。Gardenoside 减少活性氧 (ROS)。Gardenoside 可用于抗炎、镇痛和保肝研究。
    Gardenoside
  • HY-159931
    HW161023

    		AAK1 Neurological Disease
    HW161023（compound ）是一种口服有效的 AP2 相关蛋白激酶1 (AAK1) 抑制剂，其对 AAK1 和 hERG 的 IC50 值分别为 5.4 nM 和 11.9 μM。 HW161023 可抑制坐骨神经慢性压迫损伤大鼠模型的疼痛反应。
    HW161023
  • HY-19202
    rac-Olodanrigan

    rac-EMA401; rac-PD-126055; EMA400

    		 Angiotensin Receptor Neurological Disease
    rac-Olodanrigan (rac-EMA401; EMA400) 是 S-对映体 (EMA401; HY-13106) 和 R-对映体 (EMA402) 的外消旋混合物。rac-Olodanrigan 是一种有效的，选择性的 AT2 受体拮抗剂，对 AT2R 和 AT1R 的 IC50 分别为 75.2 nM 和 2918 nM。rac-Olodanrigan 可剂量依赖性地缓解坐骨神经慢性压迫性损伤 (CCI) 大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛。
    rac-Olodanrigan
  • HY-P10898
    GeX-2

    		nAChR Calcium Channel GABA Receptor Neurological Disease
    GeX-2 是 αO-conotoxin 的截短类似物。GeX-2 可激活 GABAB 受体。GeX-2 可抑制 α9α10 nAChR 和 CaV2.2 通道。GeX-2 可缓解大鼠慢性压迫性损伤模型中的疼痛。
    GeX-2
  • HY-12598AR
    DHPG (Standard)

    		mGluR Neurological Disease
    DHPG (Standard） 是 DHPG 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DHPG 是 mGluR 1/5 的激动剂（mGluR 1 的 EC50 为 60 nM），可激活磷脂酶 C (PLC) 通路，并最终导致蛋白激酶 C (PKC) 的活化。
    DHPG (Standard)
  • HY-N1478R
    Gardenoside (Standard)

    		P2X Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    羟异栀子苷 (Standard) Gardenoside (Standard) 是 Gardenoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Gardenoside (Standard)
  • HY-178006
    MRS4917

    		P2Y Receptor Neurological Disease
    MRS4917 是一种口服有效的强效选择性 P2Y14 受体 (hP2Y14R) 拮抗剂 (IC50 = 2.88 nM，Ki = 1.67 nM)，其对 P2Y6R 具有超过 18000 倍的选择性 (IC50 = 54 μM)。MRS4917 经口服给药后，可有效逆转慢性坐骨神经压迫 (CCI) 小鼠模型中已形成的机械性痛觉超敏，同时不影响体温调节。MRS4917 可用于神经系统疾病研究。
    MRS4917
  • HY-135871A
    BMT-124110 formic

    		AAK1 Neurological Disease
    BMT-124110 formic 是一种有效的选择性 AAK1 抑制剂，IC50 为 0.9 nM。BMT-124110 formic 显示出抗伤害感受活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK)，IC50 分别为 17 和 99 nM。
    BMT-124110 formic
  • HY-135871
    BMT-124110

    		AAK1 Neurological Disease
    BMT-124110 是一种有效的选择性 AAK1 抑制剂，IC50 为 0.9 nM。 BMT-124110 显示出抗伤害感受活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK)，IC50 分别为 17 和 99 nM。
    BMT-124110
  • HY-168214
    Kv7.2/Kv7.3 agonist 1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 (Compound 16) 是口服有效的 KV7.2/7.3 通道 (KV7.2/7.3 channel/KCNQ2/3) 激动剂，EC50 为 1.03 μM。Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 在小鼠慢性压迫性损伤 (CCI) 模型和小鼠 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的糖尿病周围神经性疼痛 (DPNP) 模型中表现出镇痛作用，ED50 分别为 12.02 和 9.63 mg/kg。
    Kv7.2/Kv7.3 agonist 1
  • HY-19888
    GSK-1482160

    		P2X Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GSK-1482160 是一种口服有效且能穿透血脑屏障的 P2X7 受体 (P2X7R) 负性变构调节剂，其 pIC50 值分别为 8.5 (人类) 和 6.5 (大鼠)。GSK-1482160 降低 ATP 与受体的结合效能，但不会影响其亲和力，从而抑制 IL-1β 的释放。GSK-1482160 是一种有效的放射性标记物，可以使用 11C 或 18F 等放射性同位素进行标记，以对 P2X7R 进行成像。GSK-1482160 可用于慢性关节疼痛和慢性压迫性损伤 (CCI) 的研究。
    GSK-1482160
  • HY-123382
    GSK-1482160 (isomer)

    		Drug Isomer Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GSK-1482160 isomer 是 GSK-1482160 (HY-19888) 的异构体。GSK-1482160 是一种口服有效且能穿透血脑屏障的 P2X7 受体 (P2X7R) 负性变构调节剂，其 pIC50 值分别为 8.5 (人类) 和 6.5 (大鼠)。GSK-1482160 能降低 ATP 对 P2X7 受体的效用，但不会影响其亲和力，从而抑制 IL-1β 的释放。GSK-1482160 是一种有效的放射性标记物，可以使用 11C 或 18F 等放射性同位素进行标记，以对 P2X7R 进行成像。GSK-1482160 可用于慢性关节疼痛和慢性压迫性损伤 (CCI) 的研究。
    GSK-1482160 (isomer)
  • HY-W097625
    6-Methoxyflavone

    		Toll-like Receptor (TLR) MyD88 p38 MAPK NF-κB Heme Oxygenase (HO) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    6-甲氧基黄酮 6-Methoxyflavone 是一种口服活性的甲氧基黄酮。6-Methoxyflavone 通过抑制 TLR4/MyD88/p38 MAPK/NF-κB 依赖途径和激活 HO-1/NQO-1 信号通路，抑制小胶质细胞中的神经炎症。6-Methoxyflavone 通过 CCNA2/CDK2/p21CIP1 信号通路在 HeLa 细胞中诱导 S 期阻滞。6-Methoxyflavone 抑制 NFAT 向细胞核的转位并抑制 T 细胞激活。6-Methoxyflavone 部分恢复小鼠慢性乙醇诱导的行为缺陷。6-Methoxyflavone 拮抗慢性缩窄损伤和糖尿病相关的神经病理性疼痛表达。6-Methoxyflavone 可用于癌症、炎症和神经系统疾病研究。
    6-Methoxyflavone
  • HY-178281
    E0199

    		Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    E0199 是一种新型有效的 KV7/NaV 双靶点调节剂，它能够激活 KV7 钾离子通道 (包括 (KV7.2/7.3 (EC50 = 12.78 nM), KV7.2 (EC50 = 0.50 μM), 和 KV7.5 (EC50 = 27.14 nM))，同时抑制 NaV1.7 (IC50 = 0.52 μM)、NaV1.8 (IC50 = 0.24 μM) 和 NaV1.9 (IC50 = 0.16 μM) 钠离子通道。在慢性坐骨神经压迫损伤 (CCI) 小鼠模型中，E0199 显示出强效的镇痛作用，且对心脏和骨骼肌离子通道无严重影响。E0199 可用于神经病理性疼痛 (NP) 的相关研究。
    E0199
  • HY-110036A
    GW405833 hydrochloride

    L768242 hydrochloride

    		 Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW405833 (L768242) hydrochloride 是一种有效的、选择性的大麻素受体2 (CB2) 激动剂。GW405833 对 CB2 的 EC50 和 Ki 值为 0.65 nM 和 3.92 nM；对 CB1 的 EC50 和 Ki 值为16.1 μM 和 4772 nM。GW405833 hydrochloride 还表现出非竞争性的 CB1 抑制剂作用，通过依赖于 CB1 受体 (而非 CB2) 的机制发挥镇痛效果。GW405833 hydrochloride 能显著抑制 Forskolin (HY-15371) 刺激产生的 cAMP 的生成。GW405833 hydrochloride 通过下调 HIF-1α 来抑制糖酵解，从而缓解急性肝衰竭 (ALF)。
    GW405833 hydrochloride
  • HY-N2071
    Cedrol
    1 篇文献验证

    (+)-Cedrol; α-Cedrol

    		 Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。
    Cedrol
  • HY-110036
    GW-405833

    L768242

    		 Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW-405833 (L768242) 是一种有效的、选择性的大麻素受体2 (CB2) 激动剂。GW405833 对 CB2 的 EC50 和 Ki 值为 0.65 nM 和 3.92 nM；对 CB1 的 EC50 和 Ki 值为 16.1 μM 和 4772 nM。GW-405833 还表现出非竞争性的 CB1 抑制剂作用，通过依赖于 CB1 受体 (而非 CB2) 的机制发挥镇痛和消炎效果。GW-405833 能显著抑制 Forskolin (HY-15371) 刺激产生的 cAMP 的生成。GW405833 通过下调 HIF-1α 来抑制糖酵解，从而缓解急性肝衰竭 (ALF)。
    GW-405833
  • HY-117626
    LP-935509
    1 篇文献验证

    		 AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) SARS-CoV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    LP-935509 是一种口服有效的、选择性的、ATP 竞争性的和可透过血脑屏障的一种接头蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，其 IC50 为 3.3 nM，Ki 为 0.9 nM。LP-935509 也是 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和 GAK 的中度抑制剂 (IC50=320 nM)。LP-935509 具有镇痛活性。LP-935509 可用于神经性疼痛和 SARS-CoV-2 的研究。
    LP-935509
  • HY-101290
    BMT-090605

    		AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Neurological Disease
    BMT-090605 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。BMT-090605 显示抗伤害活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC50 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 可用于神经性疼痛的研究。
    BMT-090605
  • HY-101290A
    BMT-090605 hydrochloride

    		Cyclin G-associated Kinase (GAK) AAK1 Neurological Disease
    BMT-090605 hydrochloride 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC50 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 hydrochloride 可用于神经性疼痛的研究。
    BMT-090605 hydrochloride

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z