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DNA甲基化 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-145654
HY-W394006
HY-13580R
HY-16513R
HY-B0710
Trimethylglycine; carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
甜菜碱
DNA 甲基化 模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物，动物，微生物和丰富的膳食来源中，包括海鲜，菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物，通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡，从而提高禽类对热应激的能力。 它有助于维持保护性渗透活性，特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化，从而改善微生物发酵活性。
HY-W011142
HY-W242821
HY-13580S
HY-W742981
HY-153792
FLAP
Cancer
FEN1-IN-7 (compound 16) 是一种选择性 Flap 内切酶 1 (FEN1 ，IC50 =18 nM) 抑制剂，参与哺乳动物细胞的 DNA 损伤修复。FEN1-IN-7 还靶向相关的内切酶，着色性干皮病 G 蛋白 (XPG )，IC50 为 3.04 μM。FEN1-IN-7 增加癌细胞对强效 DNA 烷基化剂或甲基化 试剂的细胞敏感性。
HY-W008091
DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
Cancer
5-甲基胞嘧啶
DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化 ，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。
HY-W008091A
DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
Cancer
5-甲基胞嘧啶盐酸盐
DNA 修饰。5-Methylcytosine hydrochloride 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化 ，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine hydrochloride 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine hydrochloride 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。
HY-150729
HY-150729A
HY-185051
mRNA
Cancer
OTX-2002 是一种 mRNA， 可以编码两种双功能融合蛋白（ZFBD-MQ1 和 ZFBD-KRAB）。OTX-2002 靶向 MYC 基因的调控元件，并诱导 DNA 和组蛋白的甲基化 ，从而导致 MYC 表达的下调。
HY-E70584
DNA/RNA Synthesis
Infection
Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein 是一种具有抗病毒作用的单结构域胞嘧啶脱氨酶，可将胞嘧啶脱去氨基变成尿嘧啶，从而特异性检测 DNA 甲基化 水平。Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein 由大肠杆菌重组表达而来，适用于无亚硫酸氢盐的 5-羟甲基胞嘧啶全基因组测序 (如 ACE-Seq)、胞嘧啶脱氨等。
HY-A0084
Procaine amide hydrochloride; SP 100 hydrochloride
DNA Methyltransferase Potassium Channel
Cancer
盐酸普鲁卡因胺
DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1 ) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化 来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide hydrochloride 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide hydrochloride 通过激活钾通道 (potassium channel ) 来松弛气管平滑肌。Procainamide hydrochloride 可用于癌症和心律失常的研究。
HY-A0084A
HY-111558
HY-111558A
DNA Methyltransferase TET Protein
Cancer
Bobcat339 hydrochloride 是一种有效的、选择性的基于胞嘧啶的 TET 酶抑制剂，抑制 TET1 和 TET2 的 IC50 值分别为 33 μM 和 73 μM。Bobcat339 hydrochloride 可用于表观遗传学领域研究，并且可作为靶向 DNA 甲基化 和基因转录新疗法的起点。
HY-B0710R
Trimethylglycine (Standard); carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium (Standard)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
甜菜碱 (标准品)
DNA 甲基化 模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物，动物，微生物和丰富的膳食来源中，包括海鲜，菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物，通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡，从而提高禽类对热应激的能力。 它有助于维持保护性渗透活性，特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化，从而改善微生物发酵活性。
HY-13599S1
2-Chloro-2′-deoxyadenosine-13 C5 ,15 N2 ; CldAdo-13 C5 ,15 N2 ; 2CdA-13 C5 ,15 N2
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease Cancer
Cladribine-13 C5 ,15 N2 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-13 C5 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesisDNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化 。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-139015
5-Aza-T-dCyd; NTX-301
DNA Methyltransferase
Cancer
5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (5-Aza-T-dCyd) 是一种口服有效的 DNA 甲基转移酶 I (DNMT1 ) 抑制剂。5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine 是一种含硫脱氧胞苷类似物，具有 DNA 低甲基化 的潜力。5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine 具有抗肿瘤作用。
HY-125980
p38 MAPK
Cancer
LX-3 是 p38 MAPK 信号通路的选择性激活剂，激活因 DNA 甲基化 而被沉默的 EGFP 报告基因，例如 TNF、EGR1、LY6K 和 ISG20。
HY-139664
HY-153421
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5 ) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化 是一种常见的翻译后修饰，涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常，会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。
HY-174519
mRNA
Inflammation/Immunology
Human TLR9 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 9（TLR9）蛋白，它是 Toll 样受体（TLR）家族的一员，该家族在病原体识别和先天免疫激活中起着至关重要的作用。TLR9 通过与细菌 DNA 中未甲基化 的 CpG 二核苷酸相互作用，介导细胞对这种物质的反应，从而引发先天免疫反应。
HY-A0084AR
HY-160693
DNA/RNA Synthesis
Others
2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 是核糖体的核苷酸复合基团 (pGm)，主要用于 DNA 偶联。现在的抗体识别 pGm 时，按要素重要性降序排列为亲本碱基、甲基化 核糖部分和磷酸基团。2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 还可用于制备 RNA 疫苗，作为 5'-末端核苷酸来封闭 RNA 分子。
HY-Y1155
HY-W008091R
HY-W008091S
HY-B0660S1
EPA 1,2,3,4,5-13C, FA 20:5-13 C5
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Histone Demethylase
Neurological Disease Cancer
二十碳五烯酸-13 C5
13 C5 (EPA 1,2,3,4,5-13 C, FA 20:5-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Eicosapentaenoic Acid。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化 作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化 激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
HY-E70582
Adenosine Deaminase
Others
E.coli tRNA adenosine deaminase 来源于大肠杆菌，是一种腺嘌呤脱氨酶，可对单链 RNA (ssRNA，主要是 tRNA 内的环区) 或双链 RNA (dsRNA) 的腺嘌呤脱氨，对 DNA 无脱氨活性。E.coli tRNA adenosine deaminase 是腺嘌呤脱氨酶经蛋白改造的突变体，可对 ssDNA 的腺嘌呤高效脱氨，可应用于腺嘌呤碱基编辑器 (ABE) 及 RNA m6A 甲基化 测序等。
HY-169131
AMPK
Cancer
ALKBH1-IN-4 prodrug (Compound 29E) 是一种 DNA N6-甲基腺嘌呤去甲基化 酶 ALKBH1 抑制剂的前药，能够通过显著增加细胞 6mA 的丰度，并上调 AMPK 信号通路，来抑制胃癌细胞的活力。ALKBH1-IN-4 prodrug 具有优异的细胞活性和在体内良好的代谢暴露，有望用于胃癌相关的研究领域。
HY-139664A
DNA Methyltransferase
Cancer
(R)-GSK-3685032 是 GSK-3685032 的 R 型异构体。GSK-3685032 是一种非时间依赖性、非共价、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂，IC50 =0.036 μM。GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化 丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。
HY-139664B
DNA Methyltransferase
Cancer
(S)-GSK-3685032 是 GSK-3685032 (HY-139664) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。GSK-3685032 是一种非时间依赖、非共价、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂，IC50 =0.036 μM。GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化 丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。
HY-A0084AS
HY-W011142R
HY-Y1155S
HY-168708
HY-131031
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
KCC-07 是一种有效的且可透过血脑屏障的 MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2) 抑制剂。KCC-07 防止 MBD2 与甲基化 DNA 结合，并激活脑特异性血管生成抑制剂 1 (BAI1) 诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。抗癌活性。
HY-146033
HPV
Cancer
HPV18-IN-1 (Compound H1) 是一种有效的 HPV18 抑制剂。HPV18-IN-1 可防止宫颈癌细胞过早细胞增殖和异常增殖。HPV18-IN-1 抑制 E7-Rb-E2F 细胞通路和 DNA 甲基化 。HPV18-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-168044
AMPK
Cancer
ALKBH1-IN-3 是一种有效的 DNA N6-甲基腺苷 (6mA) 去甲基化 酶 ALKBH1 抑制剂。ALKBH1-IN-3 可以增加胃癌细胞系 HGC27 和 AGS 中的 6mA 丰度，并抑制细胞活力和上调 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 信号通路。ALKBH1-IN-3 有望用于癌症，包括胃癌的研究。
HY-100624
HY-E70583
TET Protein
Others
Recombinant Ten-Eleven Translocase 是一种重组表达的 Fe(II) 和 α-酮戊二酸依赖性的双加氧酶。Recombinant Ten-Eleven Translocase 通过一系列氧化反应，可将 5-甲基胞嘛啶 (5mC) 转化为 5-羟甲基胞嘱啶 (5hmC)，再转化为 5-甲酰胞嘧啶 (5fC) 和 5-羧基胞嘘啶 (5caC)。然后再通过转化剂或酶法的作用，5caC 进一步被转化成尿嘧啶 (U)，通过 PCR 将尿嘧啶 (U) 转化成胸腺嘧啶 (T)，从而达到单碱基分辨率和高准确性的 DNA 甲基化 位点鉴定。
HY-W004883
5A-DMP
E1/E2/E3 Enzyme DNA/RNA Synthesis
Cancer
3-Amino-4,6-dimethylpyridine (5A-DMP) 是一种 UHRF1 抑制剂，靶向 UHRF1 TTD 结构域的 Arg 结合空腔 (Arg-binding cavity) 位点。3-Amino-4,6-dimethylpyridine 通过阻断 UHRF1 与 LIG1 的相互作用，干扰 DNA 甲基化 ，可用于癌症领域的研究。
HY-B0710S
Trimethylglycine-13 C3 ; Carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
甜菜碱-13 C3
13 C 标记的 Betaine (HY-B0710)。Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物，也是一种可维持正常 DNA 甲基化 模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物，动物，微生物和丰富的膳食来源中，包括海鲜，菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物，通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡，从而提高禽类对热应激的能力。 它有助于维持保护性渗透活性，特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化，从而改善微生物发酵活性。
HY-124131
HY-L203
321 compounds
甲基化 是一种表观遗传修饰机制，甲基化 涉及向 DNA 、组蛋白等分子添加甲基基团，可在不改变 DNA 序列的情况下改变基因表达。这一过程由 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases, DNMTs) 和组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferases, HMTs) 等酶催化，并可被去甲基化 酶逆转。
甲基化 与去甲基化 的平衡对于维持细胞功能和基因组稳定性至关重要。甲基化 异常调节可能导致包括癌症、神经系统疾病和发展异常在内的多种疾病。深入理解甲基化 代谢的分子机制对于开发与甲基化 失调相关疾病的治疗策略至关重要。
MCE 收录了靶向甲基化 酶/去甲基化 酶的 321 个小分子化合物，该库对于研究甲基化 代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。
HY-L005M
297 compounds
表观遗传学是指在 DNA 序列不变的情况下，表型发生的可遗传变化。其主要机制包括DNA 甲基化 、组蛋白修饰以及由 microRNA 等小非编码 RNA 介导的基因调控。这些过程在不改变 DNA 、组蛋白或 RNA 一级序列的前提下，通过化学修饰影响它们的功能和调控，从而在细胞分化、胚胎发育、基因表达调控、衰老以及癌症等多种疾病中发挥关键作用。
MCE 表观遗传化合物库 Mini 收录了 297 个表观遗传相关的产品，对每个调控靶点及其亚型保留了 3-5 个高特异性的代表性化合物，可用于表观遗传学及相关疾病研究。
HY-L005
1,792 compounds
表观遗传学是指在不改变基因序列的情况下细胞表型发生变化的一种现象。许多类型的表观遗传过程已经被确认——包括 DNA 甲基化 、组蛋白结构的改变和小的非编码 microRNAs 的基因调控等。在不改变 DNA 、蛋白、RNA 序列的情况下，通过对其结构的修饰而改变其功能或调控机制，也揭示了细胞分化，胚胎学，基因表达调控，衰老，癌症及其他疾病复杂性。
MCE 表观遗传化合物库收录了 1,792 个表观遗传相关的产品，可以用于表观遗传学及相关疾病研究。
HY-L024
854 compounds
组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程，包括甲基化 、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说，组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的，酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸，包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用，如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生，包括肿瘤、自身免疫性疾病等。
MCE 收录了 854 种生物活性化合物，主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化 酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等，是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1603
Fluorescent Dye
BODIPY FL-EDA 是一种广泛用于核苷酸定量分析的荧光染料。BODIPY FL-EDA 是脂肪族胺类似物，可以与醛和酮相结合。BODIPY FL-EDA 可用于检测修饰的和正常的脱氧核苷酸，可通过毛细管电泳激光诱导荧光检测法 (CE-LIF) 确定 DNA 损伤和基因组的 DNA 甲基化 ，同时也可以定量检测细胞内 ATP 含量，激发波长为 500 nm，发射波长 510 nm。
HY-114346A
Fluorescent Dye
ODIPY FL EDA free base 是胺类、绿色荧光探针。ODIPY FL EDA free base 的 R-NH2 可以与醛或酮偶联，生成可逆的席夫碱产物。使用还原剂如硼氢化钠或氰硼氢化钠转化为稳定的胺衍生物。ODIPY FL EDA free base 可用于检测被修饰或正常的脱氧核苷酸，并展示 DNA 损伤和基因组 DNA 甲基化 。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y1155
HMPA
Biochemical Assay Reagents
六甲基磷酰三胺
cytochrome P-450 介导 N-去甲基化 生成 Formaldehyde。Hexamethylphosphoramide 诱导 DNA -蛋白质交联。Hexamethylphosphoramide 诱发鼻肿瘤 (鳞状细胞癌、腺样鳞状细胞癌)、鳞状上皮化生、鼻炎、气管炎和可逆性/不可逆性不育症。
HY-KE7067
Lambda DNA （λ DNA ）为λ噬菌体中的DNA ，用作限制性内切酶的底物。本品为甲基化 的Lambda DNA 。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W740027
5-Methyl-2'-deoxycytidine-d3 (5-Methyldeoxycytidine-d3 ) 是氚代标记的 Methyl-2'-deoxycytidine (HY-W012078)。5-Methyl-2'-deoxycytidine (5mdC) 是 DNA 甲基转移酶 (如哺乳动物 5-C-MTase) 的内源性底物，依赖于 DNA 茎环结构形成而结合 DNA 。5-Methyl-2'-deoxycytidine 通过作为甲基化 标记引导 DNA 从头甲基化 ，在单链 DNA 中通过顺式作用激活相邻 CpG 位点的甲基化 。5-Methyl-2'-deoxycytidine 通过招募甲基转移酶至特定染色质区域，调控 DNA 甲基化 模式，影响染色质凝聚状态及基因表达，在植物细胞中其分布与细胞增殖、分化阶段相关。5-Methyl-2'-deoxycytidine 在增殖细胞中甲基化 水平较低，在分化细胞中较高。
HY-13580S
Budesonide-d8 是 Budesonide 的氘代物。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小，逆转 DNA 低度甲基化 并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。
HY-W742981
Budesonide-d6 是氘代标记的 Budesonide。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小，逆转 DNA 低度甲基化 并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。
HY-W008091S
5-Methylcytosine-d4 是 5-Methylcytosine (HY-W008091) 的氘代物。5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化 ，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。
HY-113352S
7-Methylguanine-d3 是 7-Methylguanine 的氘代物。 7-Methylguanine是DNA 甲基化 的代谢产物。 它可以通过甲基化 试剂产生，并用作蛋白质-DNA 相互作用的探针和DNA 测序方法的关键组分。
HY-W018324S
5-Hydroxymethylcytosine-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 5-Hydroxymethylcytosine (HY-W018324) 的同位素衍生物。5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化 途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化 转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。
HY-W653970
5-Azacytidine-15 N4 是 13 C 和 15 N 标记的 5-Azacytidine。5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷类似物，特异型抑制 DNA 甲基化 。5-Azacytidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferasesautophagy )。
HY-13599S
Cladribine-d4 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-d4 ) 是氘代标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesisDNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化 。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-13599S2
Cladribine-15 N (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-15 N) 是 15 N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesisDNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化 。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-13599S1
Cladribine-13 C5 ,15 N2 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-13 C5 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesisDNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化 。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-B0660S1
Eicosapentaenoic acid 1,2,3,4,5-13 C5 (EPA 1,2,3,4,5-13 C, FA 20:5-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Eicosapentaenoic Acid。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化 作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化 激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
HY-A0084AS
Procainamide-d4 (Procaine amide-d4 ) 是氘代标记的 Procainamide (HY-A0084A)。Procainamide (Procaine amide) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1 ) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化 来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide 通过激活钾通道 (potassium channel ) 来松弛气管平滑肌。Procainamide 可用于癌症和心律失常的研究。
HY-Y1155S
Hexamethylphosphoramide-d18 是 Hexamethylphosphoramide (HY-Y1155) 的氘代物。Hexamethylphosphoramide 是一种口服活性极性非质子溶剂、阻燃添加剂和致癌物。Hexamethylphosphoramide经 cytochrome P-450 介导 N-去甲基化 生成 Formaldehyde。Hexamethylphosphoramide 诱导 DNA -蛋白质交联。Hexamethylphosphoramide 诱发鼻肿瘤 (鳞状细胞癌、腺样鳞状细胞癌)、鳞状上皮化生、鼻炎、气管炎和可逆性/不可逆性不育症。
HY-B0710S
Betaine-13C3(Trimethylglycine-13C3; Carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium-13C3) 是 13 C 标记的 Betaine (HY-B0710)。Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物，也是一种可维持正常 DNA 甲基化 模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物，动物，微生物和丰富的膳食来源中，包括海鲜，菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物，通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡，从而提高禽类对热应激的能力。 它有助于维持保护性渗透活性，特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化，从而改善微生物发酵活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W011142
dUMP disodium
核苷酸类似物
2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate (dUMP) disodium 是一种脱氧核苷酸，通过双底物酶胸苷酸合酶 (TS) 还原甲基化 为 dTMP (2'-脱氧胸苷 5'-单磷酸)。dTMP 是 DNA 合成所需的核苷酸。
HY-150729A
CpG寡核苷酸
ODN 1982 sodium 是一种非甲基化 寡脱氧核苷酸，没有CpG基序，可用于制备 DNA 疫苗。ODN 1982 sodium 抑制 R-848 信号通路。ODN 1982 序列：5’-tccaggacttctctcaggtt-3’。
HY-106689
DHAC; NSC 264880
核苷类似物 胞苷
Dihydro-5-azacytidine (DHAC) 是一种核苷类似物，可掺入 DNA 并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation
HY-106689A
DHAC acetate; NSC 264880 acetate
核苷类似物 胞苷
Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC) 是一种核苷类似物，可掺入 DNA 并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation
HY-W394006
dUMP
核苷酸类似物 尿嘧啶核苷酸
2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate (dUMP) 是一种脱氧核苷酸，通过双底物酶胸苷酸合酶 (TS) 还原甲基化 为 dTMP (2'-脱氧胸苷 5'-单磷酸)。dTMP 是 DNA 合成所需的核苷酸。
HY-150729
CpG寡核苷酸
ODN 1982 是一种非甲基化 寡脱氧核苷酸，没有CpG基序，可用于制备 DNA 疫苗。ODN 1982 抑制 R-848 信号通路。ODN 1982 序列：5’-tccaggacttctctcaggtt-3’。
HY-185051
mRNA 基因编辑
OTX-2002 是一种 mRNA， 可以编码两种双功能融合蛋白（ZFBD-MQ1 和 ZFBD-KRAB）。OTX-2002 靶向 MYC 基因的调控元件，并诱导 DNA 和组蛋白的甲基化 ，从而导致 MYC 表达的下调。
HY-174519
mRNA
Human TLR9 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 9（TLR9）蛋白，它是 Toll 样受体（TLR）家族的一员，该家族在病原体识别和先天免疫激活中起着至关重要的作用。TLR9 通过与细菌 DNA 中未甲基化 的 CpG 二核苷酸相互作用，介导细胞对这种物质的反应，从而引发先天免疫反应。
HY-160693
核苷酸类似物 鸟嘌呤核苷酸
2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 是核糖体的核苷酸复合基团 (pGm)，主要用于 DNA 偶联。现在的抗体识别 pGm 时，按要素重要性降序排列为亲本碱基、甲基化 核糖部分和磷酸基团。2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 还可用于制备 RNA 疫苗，作为 5'-末端核苷酸来封闭 RNA 分子。
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