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GABAA agonist

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By Targets:	5-HT Receptor (5) Apoptosis (1) Cytochrome P450 (3) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (2) GABA Receptor (82) Histamine Receptor (1) iGluR (6) Isotope-Labeled Compounds (4) Keap1-Nrf2 (1) NF-κB (6) PPAR (6) Reference Standards (10) Sigma Receptor (6) Sirtuin (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (2) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (77)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100991

FG 7142 ZK 39106; LSU-65	GABA Receptor	Neurological Disease
FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 是一种非选择性的苯二氮杂卓反向激动剂，对含 α1 亚基的 GABAA receptor 具有高亲和力 (K_i= 91 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 还调节表达 α1 亚基的 GABAA 受体上 GABA 诱导的氯通量 (EC₅₀= 137 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 可以增加酪氨酸羟化并导致小鼠大脑皮层中 β-肾上腺素受体的上调。

HY-100369A

DMCM hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
DMCM hydrochloride 是一种苯二氮杂 (benzodiazepine) 非选择性全反向激动剂。DMCM 对人重组 GABAA αxβ3γ2 受体亚型具有亲和力，对 α1，α2，α3 和 α5 受体的 K_i 值分别为 10 nM，13 nM，7.5 nM，2.2 nM。

HY-147735

GABAA receptor agonist 1	GABA Receptor	Neurological Disease
GABAA receptor agonist 1 (compound 3e) 是一种有效的 GABAA receptor 激动剂。GABAA receptor agonist 1 在 FST 和 TST 抑郁症的经典小鼠模型中显示出抗抑郁活性。GABAA receptor agonist 1 在 GABAA 受体的 GABA_A 结合位点结合以产生 GABA 能效应。GABAA receptor agonist 1 在抑郁症研究方面具有潜力。

HY-147736

GABAA receptor agonist 2	GABA Receptor	Neurological Disease
GABAA receptor agonist 2 (compound 4c) 是一种有效的 GABAA 受体激动剂。GABAA receptor agonist 2 在 FST 和 TST 抑郁症的经典小鼠模型中显示出抗抑郁活性。GABAA receptor agonist 2 在 GABAA 受体的 GABA_A 结合位点结合以产生 GABA 能效应。GABAA receptor agonist 2 在抑郁症研究方面具有潜力。

HY-138014

Cinazepam	GABA Receptor	Neurological Disease
Cinazepam 是一种 GABA_A 受体部分激动剂，也是具有抗焦虑和镇静特性的苯二氮卓类衍生物。Cinazepam 可用于与睡眠障碍相关的研究。

HY-100991R

FG 7142 (Standard) ZK 39106 (Standard); LSU-65 (Standard)	Reference Standards GABA Receptor	Neurological Disease
FG 7142 (Standard)是 FG 7142 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 是一种非选择性的苯二氮杂卓反向激动剂，对含 α1 亚基的 GABAA receptor 具有高亲和力 (K_i= 91 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 还调节表达 α1 亚基的 GABAA 受体上 GABA 诱导的氯通量 (EC₅₀= 137 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 可以增加酪氨酸羟化并导致小鼠大脑皮层中 β-肾上腺素受体的上调。

HY-100369AR

DMCM hydrochloride (Standard)	Reference Standards GABA Receptor	Neurological Disease
DMCM (hydrochloride) (Standard)是 DMCM (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DMCM hydrochloride 是一种苯二氮杂 (benzodiazepine) 非选择性全反向激动剂。DMCM 对人重组 GABAA αxβ3γ2 受体亚型具有亲和力，对 α1，α2，α3 和 α5 受体的 K_i 值分别为 10 nM，13 nM，7.5 nM，2.2 nM。

HY-19308

RWJ-51204	GABA Receptor	Neurological Disease
RWJ-51204 是 GABA(A) receptor 的部分激动剂，K_i 值为 0.2-2 nM。

HY-106851

Panadiplon FG 10571; PNU 78875	GABA Receptor	Neurological Disease
Panadiplon (FG 10571; PNU 78875) 是一种苯二氮卓类受体，是 5GABAA 的部分激动剂。Panadiplon 对 5GABAA 受体与 1GABAA 受体表现出选择性。

HY-P5860

MmTx1 toxin Micrurotoxin 1	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx1 toxin (Micrurotoxin 1) 是一种变构性 GABA_A 受体调节剂，可增加 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。

HY-Y1176

Isonipecotic acid	GABA Receptor	Neurological Disease
4-哌啶甲酸 Isonipecotic acid 是一种 GABAA 受体部分激动剂。

HY-117257

PF-0713	GABA Receptor	Cancer
PF 0713 是 *GABAA* 受体激动剂。

HY-168986

Moxetomidate	GABA Receptor	Neurological Disease
Moxetomidate 是一个 GABAA 受体 (GABAA receptor) 激动剂，具有催眠作用。

HY-114871

SL651498	GABA Receptor	Neurological Disease
SL651498 是 α2 和 α3 GABAA 受体的完全激动剂，以及 α1 和 α5 GABAA 受体的部分激动剂。SL651498 显示出抗焦虑和抗惊厥活性。

HY-129927

Thiomuscimol	GABA Receptor	Others
Thiomuscimol 是一种 GABAA 受体激动剂 (IC₅₀=19 nM)。它已被用作光亲和标记，用于纯化和鉴定 GABAA 受体复合物内的 GABA 结合位点。

HY-W015793

6-Aminonicotinic acid	GABA Receptor	Others
6-氨基烟酸 6-Aminonicotinic acid 是一种 GABA_A 受体激动剂，其 K_i 值为 4.4 nM。

HY-103501

SB-205384	GABA Receptor	Neurological Disease
SB-205384 是一种 *GABAA* 受体调节剂。SB-205384 对 GABAA 激活电流的主要影响是去除激动剂后反应衰减半衰期延长。

HY-101639A

CP-409092 hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
CP-409092 hydrochloride 是 GABA_A 受体的部分激动剂，具有抗焦虑活性。

HY-101639

CP-409092	GABA Receptor	Neurological Disease
CP-409092 是 GABA_A 受体的部分激动剂，具有抗焦虑活性。

HY-19250

U-101017 PNU 101017	GABA Receptor	Neurological Disease
U-101017 是 benzodiazepine 受体和 GABAA 受体的部分激动剂，具有抗焦虑的作用。

HY-116813

ZK 93423	GABA Receptor	Neurological Disease
ZK 93423 是一种有效的苯二氮卓 *GABAA* 受体激动剂，对啮齿动物具有一定的降温作用。

HY-100370

MRK-016 1 篇文献验证	GABA Receptor	Cancer
MRK-016 是一种选择性的，可口服的，可透过血脑屏障的 GABA_A α5 receptor 拮抗剂，对 GABA_A α5 的 EC₅₀ 值为 3 nM，对人 GABA_A α1β3γ2，GABA_A α2β3γ2，GABA_A α3β3γ2 和 GABA_A α5β3γ2 的 K_i 值分别为 0.83，0.85，0.77 和 1.4 nM。

HY-101665

Pagoclone (+)-RP-59037; IP-456; RP-62955	GABA Receptor	Neurological Disease
帕戈隆 Pagoclone是有活性的(+)-RP59037，为GABA(A) receptor的局部激活剂，常用于恐慌和焦虑等疾病的研究。

HY-Y1176S

Isonipecotic acid-d9	GABA Receptor	Neurological Disease
4-哌啶甲酸-d₉ Isonipecotic acid-d₉ 是 Isonipecotic acid 的氘代物。 Isonipecotic acid 是一种 GABAA 受体部分激动剂。

HY-103498

Org20599	GABA Receptor	Neurological Disease
Org20599 是一种正性变构调节剂，在较高浓度下，它是 GABA_A 受体的直接激动剂，其EC₅₀为 1.1 μM。

HY-P5857

MmTx2 toxin Micrurotoxin 2	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx2 toxin 是一种 GABA_A 受体调节剂，可增强 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。MmTx2 toxin 可从珊瑚蛇毒液中获得。MmTx2 toxin 可用于神经系统性疾病 (如癫痫、精神分裂症和慢性疼痛) 的研究。

HY-123249

HZ166	GABA Receptor	Neurological Disease
HZ166 是一种 *GABAA* 受体亚型选择性苯二氮卓位点激动剂，对 α2- 和 α3-GABAA 受体具有优先活性。HZ166 显示出抗痛觉过敏作用。HZ166 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B0007B

(S)-Baclofen	GABA Receptor	Neurological Disease
(S)-Baclofen 是一种选择性的 GABAB 受体激动剂，对 GABAB 和 *GABAA* 的 IC₅₀ 值分别为 1.77 μM 和 1564 μM。

HY-14426

L-655708 3 篇文献验证	GABA Receptor	Neurological Disease
L-655708 是有效的, 选择性 *GABAA* 受体反向激动剂 (K_i=0.45 nM)。

HY-116622

α5IA L-822179	GABA Receptor	Neurological Disease
α5IA(L-822179) 是一种选择性的 α5 *GABAA* 受体反向激动剂，具有潜在神经保护作用。

HY-101869

MK-0343 MRK-409	GABA Receptor	Neurological Disease
MK0343 (MRK-409) 是一种口服生物可利用的 GABA_A 受体亚型选择性部分激动剂。MK0343 是一种非镇静的抗焦虑活性分子。

HY-19271

NS-2710	GABA Receptor	Neurological Disease
NS-2710 是一种高效 GABAAα3 激动剂，K_i 为 9.2 nM。NS-2710 可用于焦虑症的研究。

HY-101640

TPA 023	GABA Receptor	Neurological Disease
TPA 023 是 GABAA α2/α3 的选择性的激动剂，K_i 值为 0.19-0.41 nM。

HY-100799

ZAPA sulfate	GABA Receptor	Neurological Disease
ZAPA sulfate 是一种低亲和力 GABA_A 受体的激动剂。ZAPA sulfate 诱导 Ascaris 肌细胞膜超极化，EC₅₀ 为 10.3 μM。

HY-103524

Valerenic acid 1 篇文献验证 (-)-Valerenic Acid	GABA Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
缬草烯酸 Valerenic acid ((-)-Valerenic Acid) 是一种倍半萜，是具有口服活性的 GABA_A 受体的正变构调节剂。Valerenic acid 也是 5-HT_5a 受体的部分激动剂。Valerenic acid 通过含有 β3 亚单位的 GABA_A 受体介导抗焦虑活性。Valerenic acid 还具有强大的抗氧化性能。

HY-123426

JY-XHe-053	GABA Receptor
JY-XHe-053是含α5亚基的*GABAA受体的高效选择性激动剂(α1、α2、α3、α5的K_is分别为22.0 nM、12.3 nM、34.9 nM、0.7 nM )。尽管JY-XHe-053对α2-和α3-GABAA*受体有效，但缺乏显著的抗焦虑活性。

HY-10232

THIP 1 篇文献验证 Gaboxadol	GABA Receptor	Neurological Disease
THIP (Gaboxadol) 是一种选择性的突触外 *GABAA* 受体 (eGABARs) 激动剂 (可透过血脑屏障)，对*δ-GABAAR* 的 EC₅₀ 值为 13 μM。THIP 在第 2/3 层神经元中诱导强烈的紧张性 *GABAA* 介导的电流，但不影响微型 IPSCs。THIP 可用于睡眠障碍的研究。

HY-124030

3-Hydroxyphenazepam	Drug Metabolite	Neurological Disease
3-Hydroxyphenazepam 是 Cinazepam 的活性代谢物。Cinazepam 是一种 GABAA 受体激动剂。3-Hydroxyphenazepam 可抑制突触体转运蛋白介导的 [³H]GABA 摄取。

HY-114706

Suritozole MDL-26479	GABA Receptor	Neurological Disease
Suritozole (MDL-26479) 是一种认知增强剂，作为 *GABAA* 离子通道复合物上苯二氮卓类受体位点的部分逆激动剂。 Suritozole 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-116457

Propanidid Sombrevin; Fabantol	GABA Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Propanidid (Sombrevin; Fabantol) 是一种 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABA_A receptor) 激动剂，也是一种短效的非巴比妥类全身活性剂，可抑制或缓解疼痛。Propanidid 可以降低动脉血压。

HY-103524R

Valerenic acid (Standard) (-)-Valerenic Acid (Standard)	5-HT Receptor GABA Receptor Reference Standards	Neurological Disease
缬草烯酸 (标准品) Valerenic acid (Standard) 是 Valerenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valerenic acid ((-)-Valerenic Acid) 是一种倍半萜，是具有口服活性的 GABA_A 受体的正变构调节剂。Valerenic acid 也是 5-HT_5a 受体的部分激动剂。Valerenic acid 通过含有 β3 亚单位的 GABA_A 受体介导抗焦虑活性。Valerenic acid 还具有强大的抗氧化性能。

HY-N2313B

Muscimol hydrochloride 2 篇文献验证 Agarin hydrochloride; Agarine hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
蝇蕈醇盐酸盐 Muscimol (Agarin; Agarine) hydrochloride 是一种具有精神活性的异恶唑。Muscimol hydrochloride 也是抑制性神经递质 GABA 离子型受体的选择性激动剂。Muscimol hydrochloride 可以从毒蝇伞和相关蘑菇中分离出来。总之，Muscimol 是一种有效的 GABA_A 受体激动剂 (EC₅₀=0.2 μM)，部分 GABA_C 受体激动剂和无活性的 GABA_B 受体激动剂。Muscimol hydrochloride 具有镇静、抗焦虑和致幻作用。

HY-N0301

Thiocolchicoside	GABA Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
硫秋水仙苷 Thiocolchicoside 是中枢神经系统中竞争性的 γ-氨基丁酸 A 型 (GAB_AA) 受体拮抗剂和甘氨酸受体激动剂。 Thiocolchicoside 是秋水仙碱的半合成硫衍生物。Thiocolchicoside 是一种肌肉松弛剂，具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

HY-107489

RO 4938581	GABA Receptor	Neurological Disease
RO 4938581 是一种有效的，选择性的 GABA_A α5 反向激动剂，对 GABA_A α5β3γ2a 的 K_i 值为 4.6 nM，对 α1β3γ2a，α2β3γ2a，α3β3γ2a 的亲和性相对较低，K_i 值分别为 174，185 和 80 nM；RO 4938581 可用于认知功能障碍的研究。

HY-10232R

THIP (Standard) Gaboxadol (Standard)	Reference Standards GABA Receptor	Neurological Disease
THIP (Standard)是 THIP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。THIP (Gaboxadol) 是一种选择性的突触外 *GABAA* 受体 (eGABARs) 激动剂 (可透过血脑屏障)，对*δ-GABAAR* 的 EC₅₀ 值为 13 μM。THIP 在第 2/3 层神经元中诱导强烈的紧张性 *GABAA* 介导的电流，但不影响微型 IPSCs。THIP 可用于睡眠障碍的研究。

HY-10232S

THIP-d4 Gaboxadol-d₄	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor	Neurological Disease
THIP-d4 (Gaboxadol-d4) 是氚代标记的 THIP (HY-10232)。THIP (Gaboxadol) 是一种选择性的突触外 *GABAA* 受体 (eGABARs) 激动剂 (可透过血脑屏障)，对*δ-GABAAR* 的 EC₅₀ 值为 13 μM。THIP 在第 2/3 层神经元中诱导强烈的紧张性 *GABAA* 介导的电流，但不影响微型 IPSCs。THIP 可用于睡眠障碍的研究。

HY-103511

TCS1105	GABA Receptor	Neurological Disease
TCS1105 是一种苯二氮卓配体，具有 α2 亚基 GABAA 受体激动剂和 α1 亚基 GABAA 受体拮抗剂作用。TCS1105 可减少小鼠的焦虑样行为。TCS1105 增强攻击性行为和社会支配地位。TCS1105 以浓度依赖性方式阻止 Sema3A 诱导的 AGC 崩溃。

HY-100800

TACA trans-4-Aminocrotonic acid	GABA Receptor	Neurological Disease
TACA (trans-4-Aminocrotonic acid) 是 GABA_A 和GABA_C 受体 (K_D= 0.6μM) 的一种有效激动剂。TACA 也是 GABA 摄取抑制剂和 GABA-T 的底物。TACA 在 MPG 神经元中产生晚期双相反应。

HY-D1704

Bodipy TMR-X muscimol	GABA Receptor	Neurological Disease
Bodipy TMR-X muscimol 是一种 Bodipy 标记的 Muscimol (HY-N2313) (Ex=543 nm, Em=572 nm)。Muscimol 是一种 GABAA 受体激动剂。Bodipy TMR-X muscimol 可用于对可逆的脑失活的扩散进行可视化。

HY-A0296

Chlormethiazole hydrochloride 3 篇文献验证 Clomethiazole hydrochloride	Cytochrome P450	Neurological Disease
Clomethiazole hydrochloride 是一种有效的口服 GABA_A 激动剂。 Clomethiazole hydrochloride 还可以抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 亚型: CYP2A6 和 CYP2E1。Clomethiazole hydrochloride 有抗惊厥作用，具有研究惊厥性癫痫的潜力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1704

Bodipy TMR-X muscimol	Fluorescent Dyes/Probes
Bodipy TMR-X muscimol 是一种 Bodipy 标记的 Muscimol (HY-N2313) (Ex=543 nm, Em=572 nm)。Muscimol 是一种 GABAA 受体激动剂。Bodipy TMR-X muscimol 可用于对可逆的脑失活的扩散进行可视化。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5860

MmTx1 toxin Micrurotoxin 1	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx1 toxin (Micrurotoxin 1) 是一种变构性 GABA_A 受体调节剂，可增加 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。

HY-P5857

MmTx2 toxin Micrurotoxin 2	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx2 toxin 是一种 GABA_A 受体调节剂，可增强 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。MmTx2 toxin 可从珊瑚蛇毒液中获得。MmTx2 toxin 可用于神经系统性疾病 (如癫痫、精神分裂症和慢性疼痛) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113416

Dehydroepiandrosterone sulfate 5 篇文献验证 DHEA sulfate; Prasterone sulfate	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-B0765

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium 5 篇文献验证 DHEA sulfate sodium; Prasterone sulfate sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
硫酸普拉睾酮钠 Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-113416R

Dehydroepiandrosterone sulfate (Standard) DHEA sulfate (Standard); Prasterone sulfate (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate (HY-113416) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-113329

Guanidinoethyl sulfonate 2 篇文献验证 Taurocyamine	Structural Classification Natural Products Other disease Classification of Application Fields Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Guanidinoethyl sulfonate (Taurocyamine) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的牛磺酸转运体的竞争性抑制剂和甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂 (IC₅₀=565 μM)。Guanidinoethyl sulfonate 对 GABA_A 受体兼具弱激动与拮抗作用。Guanidinoethyl sulfonate 抑制牛磺酸跨膜转运、竞争性结合 GlyR 配体结合域，从而阻断甘氨酸介导的氯离子内流，可能调节脑内 pH 值发挥神经保护效应。Guanidinoethyl sulfonate 可用于缺血性脑损伤的神经保护研究。

HY-116457

Propanidid Sombrevin; Fabantol	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	GABA Receptor
Propanidid (Sombrevin; Fabantol) 是一种 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABA_A receptor) 激动剂，也是一种短效的非巴比妥类全身活性剂，可抑制或缓解疼痛。Propanidid 可以降低动脉血压。

HY-B0765R

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium (Standard) DHEA sulfate sodium (Standard); Prasterone sulfate sodium (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
硫酸普拉睾酮钠 (Standard) Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-113329R

Guanidinoethyl sulfonate (Standard)	Structural Classification Natural Products Other disease Disease markers Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Guanidinoethyl sulfonate (Standard）是 Guanidinoethyl sulfonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanidinoethyl sulfonate 是一种口服有效、可透过血脑屏障的牛磺酸转运体的竞争性抑制剂和甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂 (IC₅₀=565 μM)。Guanidinoethyl sulfonate 对 GABA_A 受体兼具弱激动与拮抗作用。Guanidinoethyl sulfonate 抑制牛磺酸跨膜转运、竞争性结合 GlyR 配体结合域，从而阻断甘氨酸介导的氯离子内流，可能调节脑内 pH 值发挥神经保护效应。Guanidinoethyl sulfonate 可用于缺血性脑损伤的神经保护研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15831

L-838417-d9
L-838417-d₉ 是 L-838417 的氘代物。L-838417 是一种亚型选择性 GABA_A 正变构调节剂，在 α2, α3 和 α5 亚型中作为部分激动剂。

HY-113416AS

Dehydroepiandrosterone sulfate-d6 sodium dihydrate

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d₆ sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-141921S

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium-d6

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d₆ (DHEA sulfate sodium salt-d₆; Prasterone sulfate sodium salt-d₆) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-Y1176S

Isonipecotic acid-d9
Isonipecotic acid-d₉ 是 Isonipecotic acid 的氘代物。 Isonipecotic acid 是一种 GABAA 受体部分激动剂。

HY-10232S

THIP-d4
THIP-d4 (Gaboxadol-d4) 是氚代标记的 THIP (HY-10232)。THIP (Gaboxadol) 是一种选择性的突触外 *GABAA* 受体 (eGABARs) 激动剂 (可透过血脑屏障)，对*δ-GABAAR* 的 EC₅₀ 值为 13 μM。THIP 在第 2/3 层神经元中诱导强烈的紧张性 *GABAA* 介导的电流，但不影响微型 IPSCs。THIP 可用于睡眠障碍的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-103476

Ro15-4513		叠氮化物
Ro15-4513 是咪唑并苯二氮酮衍生物，是苯二氮卓受体 (BZR) 的部分反向激动剂。Ro15-4513 是有效的乙醇 (ethanol) 拮抗剂。Ro15-4513 具有抗焦虑作用。Ro15-4513 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-123249

HZ166		炔烃
HZ166 是一种 *GABAA* 受体亚型选择性苯二氮卓位点激动剂，对 α2- 和 α3-GABAA 受体具有优先活性。HZ166 显示出抗痛觉过敏作用。HZ166 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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