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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101203A
    GJ103 sodium
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    GJ103 sodium 是一种通读化合物，可以诱导过早终止密码子的通读。GJ103 sodium 具有研究无义突变引起的遗传病的潜力。
    GJ103 sodium
  • HY-136835
    GJ071 oxalate

    		ATM/ATR Neurological Disease
    GJ071 oxalate 可在携带纯合 TGA 或 TAG 终止密码子的共济失调毛细血管扩张 (A-T) 细胞中诱导 ATM 激酶活性。
    GJ071 oxalate
  • HY-P1136
    Gap19
    5 篇文献验证

    		 Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap19 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽，一种有效的，选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 对心肌具有保护作用。
    Gap19
  • HY-P1136A
    Gap19 TFA
    5 篇文献验证

    		 Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap19 TFA 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽，一种有效的，选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 TFA 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 TFA 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 TFA 对心肌具有保护作用。
    Gap19 TFA
  • HY-126210
    GJ072

    		Biochemical Assay Reagents Others
    GJ072 是一种通读剂 read-through compounds (RTCs)。GJ072 可诱导通读 “readthrough”。
    GJ072
  • HY-174830
    GJ19

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    GJ19 是一种 PD-L1 抑制剂，其 IC50 值为 32.06 nM。GJ19 能有效结合人源和鼠源 PD-L1 蛋白，KD 值分别为 171 nM和 290 nM。 GJ19 在 HepG2/hPD-L1 与 Jurkat T/hPD-1 细胞共培养模型中可浓度依赖性促进 HepG2 细胞死亡。GJ19 在 B16-F10 黑色素瘤小鼠模型中表现出显著的肿瘤生长抑制作用。GJ19 可用于肿瘤免疫治疗的相关研究。
    GJ19
  • HY-101203
    GJ103

    		Others Metabolic Disease Cancer
    GJ103 是一种通读化合物，可以诱导过早终止密码子的通读。GJ103 具有研究无义突变引起的遗传病的潜力。
    GJ103

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