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Isoforms Recommended: HDAC7
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HDAC7

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

1

天然产物

2

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6735
    Apicidin
    3 篇文献验证

    OSI 2040

    		 HDAC Parasite Infection Cancer
    Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物，是一种口服有效的组蛋白脱乙酰酶 7/8 (HDAC7/8) 抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。Apicidin 可用于癌症研究。
    Apicidin
  • HY-18361
    TMP195
    15 篇以上引用文献

    		 HDAC Cancer
    TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，对HDAC4，HDAC5，HDAC7，HDAC9的 Ki 值分别为59，60，26，5 nM。
    TMP195
  • HY-12164
    Mocetinostat
    15 篇以上引用文献

    MGCD0103

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC50分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。
    Mocetinostat
  • HY-RS06084
    Hdac7 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Hdac7 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac7 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hdac7 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Hdac7 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06083
    Hdac7 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) HDAC Others
    Hdac7 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac7 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hdac7 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Hdac7 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06082
    HDAC7 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) HDAC Others
    HDAC7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    HDAC7 Human Pre-designed siRNA Set A
    HDAC7 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-10221G
    Vorinostat (GMP)

    SAHA (GMP); Suberoylanilide hydroxamic acid (GMP)

    		 HDAC Infection Cancer
    Vorinostat (GMP) 是 GMP 级别的 Vorinosta (HY-10221)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vorinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂。
    Vorinostat (GMP)
  • HY-148624
    CHDI-00484077

    		HDAC Neurological Disease
    CHDI-00484077 (Compound 12) 是一种中枢神经系统渗透性的 IIa 类 HDAC 抑制剂，IC50s 分别为 0.01 μM (HDAC4)、0.02 μM (HDAC5)、0.02 μM (HDAC7)、0.03 μM (HDAC9)。CHDI-00484077 可用于亨廷顿氏病的研究。
    CHDI-00484077
  • HY-159172
    HDAC3-IN-4

    		HDAC Cancer
    HDAC3-IN-4 是一种选择性且具有口服活性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 89 nM。HDAC3-IN-4 通过调节溶酶体中的组织蛋白酶 B（CTSB）来诱导 PD-L1 的降解，DC50 为 5.7 μM。与 HDAC1、HDAC6、HDAC7 和 HDAC8 相比，HDAC3-IN-4 对 HDAC3 的选择性更好。
    HDAC3-IN-4
  • HY-12164R
    Mocetinostat (Standard)

    		HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Mocetinostat (Standard） 是 Mocetinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mocetinostat (MGCD0103） 是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC50分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。
    Mocetinostat (Standard)
  • HY-152226
    MC2590

    		HDAC Apoptosis Cancer
    MC2590 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2590 是 HDAC1-3、-6、-8 和 -10 的抑制剂 (I/IIb 类选择性抑制剂)，IC50 为 0.015 μM-0.156 μM。MC2590 还抑制其他 HDAC 亚型, HDAC4、HDAC5、HDAC7 、HDAC9、HDAC11，IC50 为 1.35 μM-3.98 μM。MC2625 诱导 G2/M 细胞周期停滞并调节促凋亡和抗凋亡 microRNA 以诱导细胞凋亡。
    MC2590
  • HY-10221
    Vorinostat
    最多引用文献
    140 篇文献验证

    SAHA; Suberoylanilide hydroxamic acid

    		 HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV Infection Cancer
    伏立诺他 Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
    Vorinostat
  • HY-114548
    Ebselen oxide

    		Guanylate Cyclase Infection
    Ebselen oxide，Ebselen的 硒酮类似物，通过共价修饰二鸟苷酸环化酶 (DGC) 以抑制 c-di-GMP 受体相互作用并降低 DGC 活性。Ebselen oxide 还抑制 Pseudomonas aeruginosa 产生藻酸盐 (alginate)，IC50 为 14 μM。Ebselen oxide 抑制 HDAC1、HDAC3、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC7、HDAC8 和 HDAC9 (IC50 范围为 0.2 至 4.7 μM)。
    Ebselen oxide
  • HY-10221R
    Vorinostat (Standard)

    SAHA (Standard); Suberoylanilide hydroxamic acid (Standard)

    		 Reference Standards HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV Infection Cancer
    伏立诺他(Standard) Vorinostat (Standard)是 Vorinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
    Vorinostat (Standard)
  • HY-115412
    Vorinostat-d5

    SAHA-d5; Suberoylanilide hydroxamic acid-d5

    		 HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV Infection Cancer
    Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
    Vorinostat-d5
  • HY-162319
    Tubulin/HDAC-IN-4

    		Apoptosis HDAC Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Tubulin/HDAC-IN-4 (compound 9n) 是一种微管 (Tubulin) 和 HDAC 双重抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC6、HDAC7 的 IC50 值分别为 0.73、0.43、0.62、2.34 µM。Tubulin/HDAC-IN-4 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合。Tubulin/HDAC-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin/HDAC-IN-4 诱导细胞内 ROS 水平显着升高。Tubulin/HDAC-IN-4 显示出抗血管生成活性和抗癌活性。
    Tubulin/HDAC-IN-4
  • HY-RS06088
    HDAC9 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) HDAC Others
    HDAC9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    HDAC9 Human Pre-designed siRNA Set A
    HDAC9 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-18360
    TMP269
    15 篇以上引用文献

    		 HDAC Cancer
    TMP269 是一种有效的，选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9，IC50 值分别为 157 nM，97 nM，43 nM 和 23 nM。
    TMP269
  • HY-119939
    CHDI-390576
    1 篇文献验证

    		 HDAC Cancer
    CHDI-390576，一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的 IC50 值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM，选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500 倍，高于 HDAC8 和 IIb 类 HDAC6 亚型约 150 倍。
    CHDI-390576
  • HY-162349
    PARP7/HDACs-IN-1

    		HDAC PARP Cancer
    PARP7/HDACs-IN-1 (compound 9l) 是靶向 PARP7/HDAC 的双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。PARP7/HDACs-IN-1 抑制 PARPs 和 HDACs 不同亚型的 IC50s 分别为 83.3 nM (PARP1)，3.1 nM (PARP7)，35 nM (HDAC1)，30.3 nM (HDAC2)，35.4 nM (HDAC3)，6.4 nM (HDAC6)。
    PARP7/HDACs-IN-1
  • HY-152225
    MC2625

    		HDAC Apoptosis Cancer
    MC2625 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2625 显示选择性 HDAC3 和 HDAC6 抑制作用，IC50 分别为 80 nM 和 11 nM。MC2625 增加乙酰-H3 和乙酰-微管蛋白水平，并通过细胞凋亡诱导抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。
    MC2625

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