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HepG2,cancer

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7160
    2-Hydroxy-3-methylanthraquinone

    		Src Apoptosis Cancer
    大黄素杂质16 2-Hydroxy-3-methylanthraquinone (compound 1) 从白花蛇耳草的水提取物中分离得到。2-Hydroxy-3-methylanthraquinone 对蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinases) v-src 和 pp60src有抑制作用，诱导 HepG2 癌细胞和凋亡 (apoptosis)。
    2-Hydroxy-3-methylanthraquinone
  • HY-162593
    Tubulin inhibitor 45

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 45 (compound 5) 是微管蛋白活性位点的抑制剂。Tubulin inhibitor 45 对 MCF7 和 HePG2 癌细胞的 IC50 值分别为 11 μM 和 13 μM。
    Tubulin inhibitor 45
  • HY-168067
    CDK-IN-14

    		CDK Caspase Apoptosis Cancer
    CDK-IN-14 (B34) 是一种 CDK2 抑制剂 (IC50=0.097 μM)，具有抗肝癌活性。CDK-IN-14 通过 caspase 介导的机制阻滞 HepG-2 癌细胞的细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    CDK-IN-14
  • HY-146729
    ASK1-IN-3

    		ASK1 MAP3K Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ASK1-IN-3 是一种有效且具有选择性的 ASK1 激酶抑制剂，IC50 为 33.8 nM，同时也抑制多种细胞周期调节激酶。ASK1-IN-3 具有较强的 HepG2 癌细胞凋亡 (apoptosis) 诱导活性与有效的细胞周期阻滞活性。
    ASK1-IN-3
  • HY-176162
    BJ-13

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    BJ-13 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂，可导致线粒体膜电位崩溃和胱天蛋白酶依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。BJ-13 可抑制 SGC-7901、U-87MG 和 HepG-2 癌细胞的增殖 (IC50 值分别为 15.33、27.18 和 20.44 nM)。BJ-13 可用于胃癌的研究。
    BJ-13
  • HY-172890
    Apoptosis inducer 37

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 37 (Derivative 10) 是一种 apoptosis 诱导剂。Apoptosis inducer 37 通过诱导 S-G2/M 期细胞周期阻滞和促进细胞凋亡发挥抗癌作用。Apoptosis inducer 37 对 HCT116、SKOV3 和 HepG2 癌细胞具有显著抑制活性 (IC50 值分别为 24.98 μM、26.15 μM 和 23.09 μM)。Apoptosis inducer 37 具有抗肿瘤作用，可用于卵巢癌研究。
    Apoptosis inducer 37
  • HY-176166
    PD-M6

    		mTOR PROTACs Cancer
    PD-M6 是一种 mTOR PROTAC 降解剂 (DC50: 4.8 μM)。PD-M6 能促进 mTOR 的泛素化和降解。PD-M6 可抑制 HeLa、MCF-7 和 HepG2 癌细胞系的增殖 (IC50 值分别为 11.3、2.58 和 3.23 μM) 并诱导自噬。PD-M6 可特异性诱导 mTOR 信号通路中的关键蛋白 LAMTOR1 的降解。(粉色：靶蛋白 mTOR 配体 (HY-B0795)；靶蛋白 mTOR 配体的活性对照 (HY-W150930)；黑色：连接子 (HY-W008296)；蓝色：E3连接酶 CRBN 配体 (HY-41547)；靶蛋白配体的活性对照+连接子 (HY-176167))。
    PD-M6

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