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IFN-γ secretion

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136339
    Cbl-b-IN-1
    1 篇文献验证

    E1/E2/E3 Enzyme Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Cbl-b-IN-1 (example 519) 是 Cbl-b 的抑制剂,IC50 <100 nM。Cbl-b-IN-1 可以促进细胞因子 IL2、IFNγ 和 TNFα 等的分泌,促进 T 细胞激活,增强 TCR 信号通路。Cbl-b-IN-1 可用于免疫调节方面的研究。
    Cbl-b-IN-1
  • HY-162727

    IFNAR Interleukin Related CD1 Inflammation/Immunology Cancer
    GCS-12 是一种 Th1/2 平衡的磺酰胺糖脂,与 CD1d 的相互作用增强。GCS-12 是自然杀伤 T 细胞 (NKT cell) 的激动剂,可诱导细胞因子 IFN-γ 和 IL-4 的分泌,并在小鼠中表现出免疫调节和抗肿瘤活性。
    GCS-12
  • HY-173464

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-55 (compound D6) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂,其IC50 为 4.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-55 能够促进 IFN-γ 的分泌,并减少 PD-L1 晚期凋亡的比例。
    PD-1/PD-L1-IN-55
  • HY-168078

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-50 (Compound LG-12) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-50 增加 IFN-γ 的分泌,促进 CD8+ T 细胞活化,激活 T 细胞的抗肿瘤免疫。
    PD-1/PD-L1-IN-50
  • HY-149356

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-31 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.2 nM)。PD-1/PD-L1-IN-31 促进 IFN-γ 的分泌,并诱导外周血单核细胞(PBMC)的免疫活性以抑制肿瘤细胞。
    PD-1/PD-L1-IN-31
  • HY-161335

    MAP4K Interleukin Related IFNAR Cancer
    HPK1-IN-43 (compound 9f) 是一个 HPK1 激酶抑制剂,IC50 值为 0.32 nM。HPK1-IN-43 可抑制 PBMC 细胞中下游蛋白 SLP-76 的磷酸化,并增强白细胞介素 2 (IL-2) 干扰素-γ (IFN-γ) 的分泌。HPK1-IN-43 可用于癌症研究。
    HPK1-IN-43
  • HY-P10826

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,促进 CD8+ 和 CD4+ T 细胞活化,增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8
  • HY-P991353

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Sym-021 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。Sym-021 可阻断 PD-L1 和 PD-L2 配体的结合,诱导干扰素 IFN-γ 和 IL-2 分泌以及 T 细胞的增殖。Sym-021 在 PDX 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。
    Sym-021
  • HY-P991475

    Transmembrane Glycoprotein NF-κB IFNAR Cancer
    MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导,并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    MG-1131
  • HY-173180

    Lipoxygenase Interleukin Related TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    5-LOX-IN-8 是一种具有抗炎活性的 5-LOX 抑制剂。5-LOX-IN-8 可抑制巨噬细胞中的 IL-6、IL-1β、TNF-α 和 IFN-γ,并降低 SW480 细胞中的 IL-8 分泌。5-LOX-IN-8 可降低 DSS 结肠炎模型中的疾病活动指数。5-LOX-IN-8 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    5-LOX-IN-8
  • HY-162644

    PD-1/PD-L1 PARP Cancer
    Antitumor agent-170 (Compound C6) 对 PD-1/PD-L1 相互作用和 PARP7 表现出抑制活性,IC50 分别为 0.342 μM 和 7.05 nM。Antitumor agent-170 对人 PD-L1 表现出高亲和力,Ki 为 9.31 nM。Antitumor agent-170 可恢复 T 细胞功能并增加 IFN-γ 的分泌。Antitumor agent-170 在小鼠模型中表现出对黑色素瘤的抗肿瘤作用,并具有良好的药代动力学特征。
    Antitumor agent-170
  • HY-P99159

    Interleukin Related Cancer
    艾沃利单抗 Ivuxolimab 是一种靶向 OX40 (CD134) 的全人源 IgG2 激动剂,选择性结合激活的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面的 OX40 受体,不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFNIL-2) 分泌,抑制调节性 T 细胞功能,增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。
    Ivuxolimab
  • HY-162643

    PD-1/PD-L1 PARP Cancer
    Antitumor agent-169 (Compound B3) 是 PD-1/PD-L1 相互作用和 PARP7 的双重抑制剂,IC50 分别为 0.426 μM 和 2.50 nM。Antitumor agent-169 对人 PD-L1 具有亲和力,Ki 为 20.2 nM。Antitumor agent-169 可恢复 T 细胞功能,增加 IFN-γ 的分泌。Antitumor agent-169 可抑制 MDA-MB-231 和 Jurkat T 的细胞活力,在小鼠模型中对黑色素瘤表现出抗肿瘤作用,并具有良好的药代动力学特征。
    Antitumor agent-169
  • HY-176755

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    CCL-34 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 激活剂。CCL-34 以剂量依赖性方式显著诱导树突状细胞 (DC) CD83 表达和 IL-12p70 产生,从而诱导 DC 的成熟。CCL-34 增强 DC 对幼稚 CD4+CD45+RA+ T 细胞增殖及其 IFN-γ 分泌的同种刺激活性。CCL-34 可进一步诱导接种阿霉素处理过的结直肠癌细胞的小鼠的抗原呈递能力。CCL-34 可用于免疫刺激的研究。
    CCL-34
  • HY-D1056C1

    LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica (Salmonella enterica) serotype enteritidis 是来源于肠道沙门氏菌 (S. enterica) 血清型的致肠炎脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是一种 S 型 LPS,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 可诱导全身炎症反应,升高血浆中的 TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10 以及硝酸盐水平。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液,并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用低吸附离心管
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis
  • HY-175195

    Adenosine Receptor Interleukin Related IFNAR Cytochrome P450 Inflammation/Immunology Cancer
    Adenosine receptor antagonist 6 是一种 (S)-对映体化合物,具有口服活性且选择性的 A2A 腺苷受体(A2A adenosine receptor) (A2AAR) 拮抗剂。 Adenosine receptor antagonist 6 与 A2A adenosine receptor 结合的 Ki 值为 19.18 nM。Adenosine receptor antagonist 6 抑制 5’-N-ethylcarboxamide adenosine (NECA) (HY-103173) 介导的 cAMP 产生 (IC50 = 0.089 μM) 和免疫抑制,同时促进 IL-2IFN 的分泌。Adenosine receptor antagonist 6 消除腺苷对 T 细胞活化和细胞因子释放的免疫抑制作用。Adenosine receptor antagonist 6 抑制 CT26/MC38 异种移植模型中的肿瘤生长。Adenosine receptor antagonist 6 可用于结肠癌的研究。
    Adenosine receptor antagonist 6
  • HY-P990242

    Galectin TNF Receptor IFNAR Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 是一种抗小鼠 Galectin-9 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增强 IFNTNF-αIL-6 的分泌来促进炎症反应。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可以增加 CD8 T 细胞和 Treg 频率。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增加 CD4+ 和 CD8+ T 细胞浸润来缩短移植物存活时间。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可用于研究炎症疾病、癌症和异种移植,如缺血再灌注、结肠癌、乳腺癌和白血病。
    Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1)
  • HY-P991610

    Sym025

    C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Cancer
    S-095029 是一种靶向 NKG2A 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S-095029 显著减弱 Fc 效应功能,并抑制其与配体 HLA-E 的相互作用,且能增强其他 Fc 功能完整抗体介导的抗体依赖性细胞毒作用。S-095029 具有强效抗肿瘤活性,在与癌细胞共培养时,可增强 NK 细胞和 γδ T 细胞的杀伤活性和细胞因子 (IFNγ、TNF-α 和 CXCL9) 的分泌。
    S-095029
  • HY-P990297

    CCR HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 是一种抗小鼠/人/大鼠 CCL2/MCP-1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过阻断 CCL2 信号通路来逆转免疫抑制微环境。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以减少 IFN-γ 的分泌和巨噬细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过增加 T 细胞比例减少 HIV 病毒量。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可用于研究炎症疾病,病毒感染和癌症,如炎症性肠病 (IBD),肝细胞癌 (HCC) 和 HIV。
    Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5)
  • HY-159892

    PD-1/PD-L1 IFNAR Interleukin Related PI3K Akt Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-54 (Compound 6) 是一种中等亲和力的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (KD: PD-1, 55.8 μM; PD-L1, 46.4 μM; IC50: 88.6 μM)。其抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,且通过激活 CD8+ T 细胞,上调 PD-1 表达和提高 IFNIL-2 的分泌展现出抗癌活性。PD-1/PD-L1-IN-54 抑制癌细胞增殖并促进凋亡 (Apoptosis)。PD-1/PD-L1-IN-54 也通过与 PD-1/PD-L1 相关的 PI3K/Akt 通路调节 T 细胞免疫。
    PD-1/PD-L1-IN-54
  • HY-136065
    bpV(phen)
    2 篇文献验证

    PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    bpV(phen),一种胰岛素模拟物,是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂,对 PTENPTP-βPTP-1BIC50 为 38 nM,343 nM 和 920 nM。bpV(phen) 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌,并激活 Th1 型途径 (IL-12,IFNγ)。bpV(phen) 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    bpV(phen)
  • HY-122818
    BpV(phen) trihydrate
    2 篇文献验证

    Bisperoxovanadium(phen) trihydrate

    PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BpV(phen) trihydrate,一种胰岛素模拟物,是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂,对 PTENPTP-βPTP-1BIC50 为 38 nM,343 nM 和 920 nM。BpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。BpV(phen) trihydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌,并激活 Th1 型途径 (IL-12,IFNγ)。BpV(phen) trihydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    BpV(phen) trihydrate
  • HY-P990855

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 是一种抗人 CD8α IgG2a 单克隆抗体。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 可以减少 IFNγ 的分泌。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 可以耗竭 CD8+ T 细胞。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 可用于研究炎症疾病和癌症,如 B 非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。Anti-CD8α Antibody (OKT-8) 的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978) 。
    Anti-CD8α Antibody (OKT-8)
  • HY-130625

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN 6 (compound A13) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂,其 IC50 为 132.8 nM。PD-1/PD-L1-IN 6 具有显著的免疫调节活性。PD-1/PD-L1-IN 6 在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 与 CD3 T细胞共培养模型中显著提高干扰素 -γ 分泌,且无明显毒性作用。PD-1/PD-L1-IN 6 在 T 细胞-肿瘤共培养模型中恢复免疫应答。
    PD-1/PD-L1-IN 6

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