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LMP2 inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101786
    KZR-504
    3 篇文献验证

    Proteasome Inflammation/Immunology
    KZR-504 是高度选择性的免疫原体低分子质量多肽 2 (LMP2) 的抑制剂、其对 LMP2 和 LMP7 的 IC50 值分别为 51 nM, 4.274 μM。KZR-504 可以用于自身免疫性疾病的研究。
    KZR-504
  • HY-114170
    ML604440
    2 篇文献验证

    Proteasome Inflammation/Immunology
    ML604440 是一种特异性和细胞渗透性的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂。ML604440 可用于实验性结肠炎、EAE 和自身免疫性疾病的研究。ML604440 与 LMP7 抑制剂联合使用时具有协同效应。
    ML604440
  • HY-114419
    Zetomipzomib
    2 篇文献验证

    KZR-616

    Proteasome Inflammation/Immunology
    Zetomipzomib (KZR-616) 是首创的免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂,选择性靶向免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) 和 LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP7/mLMP7)。Zetomipzomib 用于多种自身免疫性疾病的潜力。
    Zetomipzomib
  • HY-114419A
    Zetomipzomib maleate
    2 篇文献验证

    KZR-616 maleate

    Proteasome Inflammation/Immunology
    Zetomipzomib (KZR-616) maleate 是首创的免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂,选择性靶向免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) 和 LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP2/mLMP2)。Zetomipzomib maleate 用于多种自身免疫性疾病的潜力。
    Zetomipzomib maleate
  • HY-119037

    Proteasome Apoptosis Cancer
    UK-101 是一种强有力的和有选择性的免疫蛋白酶体 β1i (LMP2) 的抑制剂 (IC50=104 nM)。UK-101 对 LMP2 的选择性是 β1c (IC50=15 μM) 和 β5 (IC50=1 μM) 亚基的 144 倍和 10 倍。UK-101 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于前列腺癌的相关研究。
    UK-101
  • HY-162754

    Proteasome Inflammation/Immunology
    LMP7/LMP2-IN-1 (Compound 19) 是口服有效的免疫蛋白酶体亚基 LMP7LMP2 的抑制剂,IC50 分别为 257 和 10 nM。LMP7/LMP2-IN-1 可减少抗体的产生,下调 NP-OVA 免疫小鼠脾脏生发中心 B 和血浆中的细胞,可用于自身免疫性疾病的研究。
    LMP7/LMP2-IN-1
  • HY-112946

    Proteasome Inflammation/Immunology
    LU-001i 是一种高度特异性的蛋白酶体 β1i (LMP2) 抑制剂。LU-001i 单药无显著免疫调节作用,可与 LMP7 抑制剂 (PRN1126) 联用发挥抗炎和免疫调节作用。LU-001i 可用于研究自身免疫疾病。
    LU-001i
  • HY-113526

    Drug Derivative Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    AR-12463 是 Trapidil (HY-B1016) 的衍生物。AR-12463 可抑制 [14C]乙酸盐向胆固醇的转化过程。AR-12463 可显着降低兔血清总胆固醇的升高,预防胆固醇掺入组织中。AR-12463 可用于研究动脉粥样硬化。
    AR-12463

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