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Lipid II inhibitors

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156009
    CDFI

    		Others Infection
    CDFI 是脂质 II 翻转酶 MurJ 的抑制剂。CDFI 增强 β-内酰胺类抗 MRSA 的活性。
    CDFI
  • HY-156237
    Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1
    1 篇文献验证

    		 Autophagy Others
    Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 是选择性的 Beclin1-ATG14L 相互作用抑制剂。这种蛋白互作机制，特异性靶向脂质激酶 VPS34 的复合物 I，而不影响复合物 II。因为 VPS34 复合物 II 的完整性取决于 Beclin 1-UVRAG 相互作用。Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 可破坏 VPS34 复合物 I 的形成并抑制自噬，但不影响复合物 II 相关的囊泡运输。
    Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1
  • HY-127146
    Platensimycin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Platensimycin 是一种由 platensis 产生的抗生素，通过选择性抑制细胞脂质生物合成来抑制革兰氏阳性菌（IC50=0.1 μM）。Platensimycin 靶向 β-酮酰基-酰基-载体蛋白合酶 I/II，FabF/B，一种参与脂肪酸生物合成的酶 (金黄色葡萄球菌和大肠杆菌酶的 IC50s=48 nM 和 160 nM)，Platensimycin 是一种很有前景的克服抗生素耐药性的药物。
    Platensimycin
  • HY-117254
    BAS00127538

    		Bacterial Infection
    BAS00127538是一种Lipid II抑制剂，具有抗菌活性。BAS00127538作为首个小分子Lipid II抑制剂，其结构与天然结合Lipid II的化合物如万古霉素明显不同。BAS00127538在细胞毒性和Lipid II结合方面的活性对抗细菌作用具有重要意义。BAS00127538的研究表明其具有抑制感染的潜力。
    BAS00127538
  • HY-N12440
    Sarmenoside II

    		Others Others
    Sarmenoside II 是一种黄酮醇苷，具有抑制脂质积聚的活性。Sarmenoside II 抑制 HepG2 细胞受油酸白蛋白诱导的脂质积累，100 μM 时的抑制率约为 30%。
    Sarmenoside II
  • HY-P0230
    Teixobactin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Teixobactin 是一种有效的抗生素。Teixobactin 对革兰氏阴性菌显示出抗菌活性。Teixobactin 通过与脂质 II 和脂质 III 的高度保守基序结合来抑制细胞壁合成。
    Teixobactin
  • HY-159483
    SelB-1

    		Topoisomerase Autophagy Glutathione Peroxidase Cancer
    SelB-1 是拓扑异构酶 I/II (Topoisomerase I/II ) 的双重抑制剂。SelB-1 具有抗癌活性，可以用于前列腺癌和结肠癌的研究。此外，SelB-1 还能诱导自噬 (autophagy) 基因表达和脂质过氧化，同时降低 GSH 水平。
    SelB-1
  • HY-179038
    PYO12

    		Bacterial Infection
    PYO12 是一种 3-苯基-4-苯氧基吡唑类抗菌化合物。PYO12 对革兰氏阳性菌具有选择性的活性，其对于 S. aureus、B. subtilis、S. pneumoniae 和 MRSA 的 MIC 值 分别为 1、1、1 和 4 μg/mL，对革兰氏阴性菌无活性。PYO12 能够显著增加细菌膜通透性，显著上调细胞壁应激相关基因，可能通过结合脂质 II 的 C55-PP 部分发挥作用。PYO12 表现出浓度依赖型的杀菌效果，对哺乳动物细胞毒性低，不引起溶血。PYO12 可用于开发针对细菌细胞壁合成的新型抗生素。
    PYO12
  • HY-P2200
    Siamycin I

    BMY-29304

    		 HIV Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂，对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染，ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。
    Siamycin I

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