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M2 receptor

" in MCE Product Catalog:

127

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

多肽产品

7

天然产物

2

重组蛋白

16

同位素标记物

2

抗体

2

点击化学

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-I0230
    Solifenacin hydrochloride
    3 篇文献验证

    YM905 hydrochloride

    		 mAChR Neurological Disease Cancer
    盐酸索利那新 Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。
    Solifenacin hydrochloride
  • HY-A0002
    Solifenacin Succinate
    3 篇文献验证

    YM905

    		 mAChR Neurological Disease
    索非那新琥珀酸盐 Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。
    Solifenacin Succinate
  • HY-A0034
    Solifenacin
    3 篇文献验证

    YM905 free base

    		 mAChR Neurological Disease Cancer
    索利那新 Solifenacin (YM905 free base) 是一种新型的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。
    Solifenacin
  • HY-162897
    BAY-2413555

    		mAChR Cardiovascular Disease
    BAY-2413555 是具有口服活性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (muscarinic acetylcholine receptor M2) 调节剂，能够保护心脏并改善心脏功能。BAY-2413555 有望用于心力衰竭的研究。
    BAY-2413555
  • HY-171449
    SCH 211803

    		mAChR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    SCH 211803 是 M2 毒蕈碱受体 (M2 muscarinic receptor) 的选择性拮抗剂。SCH 211803 有望用于心血管和神经系统疾病的研究。
    SCH 211803
  • HY-120329
    Lu 26-046

    		mAChR Others
    Lu 26-046 是毒蕈碱型 M1 和 M2 受体 (M1 receptor，M2 receptor) 的激动剂，也是 M3 受体 (M3 receptor) 的弱拮抗剂，Ki 分别为 0.51、26 和 5 nM。Lu 26-046 表现出特异性刺激特性，可被大鼠识别。
    Lu 26-046
  • HY-P1376
    G-Protein antagonist peptide

    		mAChR Adrenergic Receptor Endocrinology
    G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽，可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 Gi 或 Go 的激活，并通过 β-肾上腺素受体抑制 Gs 的激活。
    G-Protein antagonist peptide
  • HY-I0230S
    Solifenacin-d7 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds mAChR Neurological Disease
    Solifenacin-d7 (hydrochloride) 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。
    Solifenacin-d7 hydrochloride
  • HY-134971
    AE9C90CB

    		mAChR Neurological Disease
    AE9C90CB 是一种毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M3 毒蕈碱受体 (M3 muscarinic receptors) 具有更大的亲和力，pKi 为 9.90，对 M3 的选择性比对 M2 毒蕈碱受体的选择性高 20 倍。
    AE9C90CB
  • HY-A0002S
    Solifenacin-d5 succinate

    YM905-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds mAChR Neurological Disease
    索非那新琥珀酸盐-d5 Solifenacin-d5 (succinate) 是 Solifenacin (Succinate) 氘代物。Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。
    Solifenacin-d5 succinate
  • HY-A0034R
    Solifenacin (Standard)

    YM905 free base (Standard)

    		 Reference Standards mAChR Neurological Disease Cancer
    索利那新(Standard) Solifenacin (Standard)是 Solifenacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solifenacin (YM905 free base) 是一种新型的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。
    Solifenacin (Standard)
  • HY-A0002R
    Solifenacin Succinate (Standard)

    YM905 (Standard)

    		 Reference Standards mAChR Neurological Disease Cancer
    索非那新琥珀酸盐 (标准品) Solifenacin (Succinate) (Standard) 是 Solifenacin (Succinate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。
    Solifenacin Succinate (Standard)
  • HY-B1332
    Ipratropium bromide hydrate
    1 篇文献验证

    Sch 1000 bromide hydrate

    		 mAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Ipratropium bromide (Sch 1000) hydrate 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide hydrate 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。
    Ipratropium bromide hydrate
  • HY-B0241
    Ipratropium bromide
    1 篇文献验证

    Sch 1000

    		 mAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    异丙托溴铵 Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。
    Ipratropium bromide
  • HY-167633
    Oxomemazine hydrochloride

    		mGluR Histamine Receptor Neurological Disease
    Oxomemazine hydrochloride 是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 阻滞剂，具有明显的抗毒蕈碱活性。Oxomemazine 是毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂，在高 (histamine H1-receptor=84 nM, M1受体) 和低 (histamine H1-receptor=1.65 μM, M2受体) 亲和力位点上显示了 20 倍的差异。Oxomemazine 是一种用于咳嗽研究相关研究的一种抗组胺和抗胆碱能试剂。
    Oxomemazine hydrochloride
  • HY-118363
    Lu AE51090

    		mAChR Neurological Disease
    Lu AE51090 是一种选择性的毒蕈碱 M1 受体激动剂，具有血脑屏障渗透性。Lu AE51090 激活人 M1 receptor，其 EC50 值为 61 nM，同时对 M2-M5 受体无显著激动作用。Lu AE51090 在小鼠中表现出促认知效应。Lu AE51090 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和精神分裂症相关认知障碍 (CIAS) 研究。
    Lu AE51090
  • HY-B1339
    Dicyclomine hydrochloride

    Dicycloverine hydrochloride

    		 mAChR Neurological Disease
    Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
    Dicyclomine hydrochloride
  • HY-B0241S
    Ipratropium-d3 bromide

    Sch 1000-d3

    		 mAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    异丙托溴铵 d3 (溴盐) Ipratropium-d3 (bromide) 是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和 哮喘等研究。
    Ipratropium-d3 bromide
  • HY-B0241S1
    Ipratropium-d7 bromide

    Sch 1000-d7 bromide

    		 Isotope-Labeled Compounds mAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    异丙托溴铵 d7 (溴盐) Ipratropium-d7 (bromide)e是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和 哮喘等研究。
    Ipratropium-d7 bromide
  • HY-B1339A
    Dicyclomine

    Dicycloverine

    		 mAChR Neurological Disease
    Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
    Dicyclomine
  • HY-136587
    Oxomemazine

    		Histamine Receptor mGluR Inflammation/Immunology
    Oxomemazine 是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 阻滞剂。Oxomemazine 是 muscarinic M1 受体的选择性拮抗剂，在高 (histamine H1-receptor=84 nM, M1受体) 和低 (histamine H1-receptor=1.65 μM, M2受体) 亲和力位点上显示了 20 倍的差异。Oxomemazine 是一种用于咳嗽相关研究的一种抗组胺和抗胆碱能试剂。Oxomemazine 对豚鼠过敏性微休克具有保护作用。
    Oxomemazine
  • HY-B1332R
    Ipratropium bromide hydrate (Standard)

    Sch 1000 bromide hydrate (Standard)

    		 Reference Standards mAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Ipratropium (bromide hydrate) (Standard)是 Ipratropium (bromide hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ipratropium bromide (Sch 1000) hydrate 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide hydrate 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。
    Ipratropium bromide hydrate (Standard)
  • HY-B0241R
    Ipratropium bromide (Standard)

    Sch 1000 (Standard)

    		 Reference Standards mAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    异丙托溴铵(Standard) Ipratropium (bromide) (Standard)是 Ipratropium (bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。
    Ipratropium bromide (Standard)
  • HY-B1339R
    Dicyclomine hydrochloride (Standard)

    Dicycloverine hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards mAChR Neurological Disease
    Dicyclomine (hydrochloride) (Standard) 是 Dicyclomine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
    Dicyclomine hydrochloride (Standard)
  • HY-16489A
    Terodiline hydrochloride

    		mAChR Calcium Channel Neurological Disease
    盐酸特罗地林 Terodiline hydrochloride 是一种 M1 选择性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor; mAChR) 拮抗剂。 对兔输精管 (M1)，心房 (M2)，膀胱 (M3)，回肠肌 (M3) 的 Kb 分别为 15，160，280，和 198 nM。Terodiline hydrochloride 还是钙通道 (Ca2+) 阻断剂。Terodiline hydrochloride 可用于尿频和急迫性尿失禁的研究。
    Terodiline hydrochloride
  • HY-B1339AS
    Dicyclomine-d4

    Dicycloverine-d4

    		 mAChR Neurological Disease
    Dicyclomine-d4 是 Dicyclomine 的氘代物。 Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
    Dicyclomine-d4
  • HY-107656
    PTAC oxalate

    		mAChR Neurological Disease
    PTAC oxalate 是一种选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 配体。PTAC oxalate 是 M2 和 M4 的部分激动剂，是 M1、M3 和 M5 的拮抗剂，对于 CHO 细胞中的 hM1-5，Ki 值为 0.2-2.8 nM。PTAC oxalate 减轻神经性疼痛的机械异常性疼痛并具有抗抑郁作用。
    PTAC oxalate
  • HY-136587R
    Oxomemazine (Standard)

    		Reference Standards Histamine Receptor mGluR Inflammation/Immunology
    Oxomemazine (Standard) 是 Oxomemazine (HY-136587) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxomemazine 是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 阻滞剂。Oxomemazine 是 muscarinic M1 受体的选择性拮抗剂，在高 (histamine H1-receptor=84 nM, M1受体) 和低 (histamine H1-receptor=1.65 μM, M2受体) 亲和力位点上显示了 20 倍的差异。Oxomemazine 是一种用于咳嗽相关研究的一种抗组胺和抗胆碱能试剂。Oxomemazine 对豚鼠过敏性微休克具有保护作用。
    Oxomemazine (Standard)
  • HY-B1339S
    Dicyclomine-d4 hydrochloride

    Dicycloverine-d4 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds mAChR Neurological Disease
    双环胺-d4(盐酸盐) Dicyclomine-d4 hydrochloride (Dicycloverine-d4 hydrochloride) 是 Dicyclomine hydrochloride (HY-B1339) 的氘代物。Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
    Dicyclomine-d4 hydrochloride
  • HY-107647
    (S)-(+)-Dimethindene maleate
    1 篇文献验证

    		 mAChR Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    (S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种有效的选择性毒蕈碱 M2 受体拮抗剂 (pA2 = 7.86/7.74; pKi = 7.78)。(S)-(+)-Dimethindene maleate 对毒蕈碱 M1 (pA2 = 6.83/6.36; pKi = 7.08)，M3 (pA2 = 6.92/6.96; pKi = 6.70) 和 M4 (pKi = 7.00) 受体的亲和力较低。(S)-(+)-Dimethindene maleate 也是一种组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂 (pA2 = 7.48)。
    (S)-(+)-Dimethindene maleate
  • HY-135460
    Milameline

    CI-979; RU35926

    		 mAChR Neurological Disease
    Milameline (CI-979; RU35926) 是一种非选择性、局部性、口服有效的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 激动剂，可改善认知功能。Milameline 对不同亚型的人 muscarinic receptor 的亲和力相同，M1-、M2-、M3- 和 M4-muscarinic receptors 的 IC50 分别为1.3、1.1、1.5 和 1.9 µM。Milameline 对 [3H]CMD 位点的亲和力 (IC50 = 20 nM) 高于 [3H]QNB 位点 (IC50 = 3059 nM)。Milameline 可产生中枢和外周胆碱能作用，并逆转 Scopolamine (HY-N0296) 引起的认知缺陷。Milameline 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Milameline
  • HY-107650
    Milameline hydrochloride

    CI 979 hydrochloride; RU 35926 hydrochloride

    		 mAChR Neurological Disease
    Milameline (CI 979; RU35926) hydrochloride 是一种非选择性、局部性、口服有效的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 激动剂，可改善认知功能。Milameline hydrochloride 对不同亚型的人 muscarinic receptor 的亲和力相同，M1-、M2-、M3- 和 M4-muscarinic receptors 的 IC50 分别为1.3、1.1、1.5 和 1.9 µM。Milameline hydrochloride 对 [3H]CMD 位点的亲和力 (IC50 = 20 nM) 高于 [3H]QNB 位点 (IC50 = 3059 nM)。Milameline hydrochloride 可产生中枢和外周胆碱能作用，并逆转 Scopolamine (HY-N0296) 引起的认知缺陷。Milameline hydrochloride 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Milameline hydrochloride
  • HY-W027553
    Ipidacrine

    NIK-247 free base

    		 Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine
  • HY-107650A
    Milameline hydroiodide

    CI 979 hydroiodide; RU 35926 hydroiodide

    		 mAChR Neurological Disease
    Milameline (CI 979; RU35926) hydroiodide 是一种非选择性、局部性、口服有效的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 激动剂，可改善认知功能。Milameline hydroiodide 对不同亚型的人 muscarinic receptor 的亲和力相同，M1-、M2-、M3- 和 M4-muscarinic receptors 的 IC50 分别为1.3、1.1、1.5 和 1.9 µM。Milameline hydroiodide 对 [3H]CMD 位点的亲和力 (IC50 = 20 nM) 高于 [3H]QNB 位点 (IC50 = 3059 nM)。Milameline hydroiodide 可产生中枢和外周胆碱能作用，并逆转 Scopolamine (HY-N0296) 引起的认知缺陷。Milameline hydroiodide 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Milameline hydroiodide
  • HY-W027553S1
    Ipidacrine-d9

    NIK-247-d10 free base

    		 Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Metabolic Disease
    Ipidacrine-d9 (NIK-247-d9 (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine-d9
  • HY-172339
    4-AcO-DALT hydrochloride

    4-Acetoxy DALT hydrochloride

    		 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor mAChR Sigma Receptor Neurological Disease
    4-AcO-DALT hydrochloride 是一种具有精神活性作用的色胺化合物。4-AcO-DALT hydrochloride 可抑制 5-HT 受体、α 受体、多巴胺受体 (dopamine receptors)、组胺受体 1 (H1)、毒蕈碱 M2 受体 (muscarinic M2 receptor) 和 Sigma 2 受体。4-AcO-DALT hydrochloride 对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1E、5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C、5-HT6、5-HT7A、H1、Sigma 2、α2A、α2B、α2C、D2、D3 受体的 Ki 值分别为 582 nM、2689 nM、2099 nM、2116 nM、958 nM、137 nM、824 nM、479 nM、406 nM、874 nM、4190 nM、482 nM、214 nM、803 nM、4522 nM 和 1907 nM。
    4-AcO-DALT hydrochloride
  • HY-105793
    Mazaticol

    		mAChR Neurological Disease
    Mazaticol 是一种抗胆碱剂。Mazaticol 阻断毒蕈碱乙酰胆碱受体和胆碱能神经活动。Mazaticol 是一种有效的 3H-QNB 和 3H-PZ 结合抑制剂，能与 M2 受体高亲和力结合。Mazaticol 对纹状神经末梢的多巴胺摄取有抑制作用。Mazaticol 可用于帕金森综合征的研究。
    Mazaticol
  • HY-157956
    LASSBio-873

    		mAChR Neurological Disease
    LASSBio-873 是一种具有口服活性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChR) 激动剂，可穿过血脑屏障。LASSBio-873 对急性疼痛和炎性疼痛具有有效的镇痛作用。LASSBio-873 的镇痛作用被鞘内注射的 M2 受体拮抗剂 methoctramine 所抑制。
    LASSBio-873
  • HY-15885
    LY2119620

    		mAChR Neurological Disease
    LY2119620 是一种高亲和力的毒蕈碱性 M2/M4 受体激动剂。
    LY2119620
  • HY-171843
    TD-6301

    		mAChR Endocrinology
    TD-6301 是一种膀胱选择性的 M2/4 毒蕈碱受体拮抗剂。TD-6301 高选择性结合并阻断M2/4 毒蕈碱受体，尤其对人 M2 受体亲和力极强 (Ki = 0.36 nM)。TD-6301抑制容量诱导的膀胱收缩 (ID50 = 0.075 mg/kg)。TD-6301 可用于膀胱过度活动症的研究。
    TD-6301
  • HY-A0030
    Fesoterodine fumarate

    		mAChR Neurological Disease Metabolic Disease
    富马酸非索罗定 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pKi 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。
    Fesoterodine fumarate
  • HY-70053
    Fesoterodine

    		mAChR Neurological Disease Metabolic Disease
    弗斯特罗定 Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pKi 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。
    Fesoterodine
  • HY-70053A
    Fesoterodine L-mandelate

    		mAChR Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    弗斯特罗定扁桃酸盐 Fesoterodine L-mandelate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pKi 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine L-mandelate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。
    Fesoterodine L-mandelate
  • HY-P1376A
    G-Protein antagonist peptide TFA

    		mAChR Adrenergic Receptor Endocrinology
    G-Protein antagonist peptide TFA 是一种截短的 substance P 相关肽，与受体竞争 G 蛋白结合。G-Protein antagonist peptide TFA 抑制重组磷脂囊泡中 M2 毒蕈碱胆碱能受体 (M2 mAChR) 激活 Gi 或 Go 或 β 肾上腺素能受体激活 Gs。
    G-Protein antagonist peptide TFA
  • HY-130431
    Vinclozolin M2

    		Parasite Infection
    Vinclozolin M2 是 Vinclozolin 的活性代谢物。它由 Vinclozolin 通过连续酯酶活性和秀丽隐杆线虫中的 Vinclozolin 脱羧以及人类肝微粒体中的脱羧而形成。在使用 MCF-7 细胞的报告测定中，Vinclozolin M2 是盐皮质激素受体（IC50=1,400 nM）和雄激素受体（IC50=0.17 nM）的拮抗剂。
    Vinclozolin M2
  • HY-A0030R
    Fesoterodine fumarate (Standard)

    		Reference Standards mAChR Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    富马酸非索罗定 (Standard) Fesoterodine (fumarate) (Standard)是 Fesoterodine (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pKi 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。
    Fesoterodine fumarate (Standard)
  • HY-101239
    Oxotremorine sesquifumarate

    		mAChR Neurological Disease
    Oxotremorine sesquifumarate 是一种 激动剂，对 M2 的激活作用更强，可用于神经学研究。
    Oxotremorine sesquifumarate
  • HY-14825
    Tarafenacin

    SVT-40776

    		 mAChR Neurological Disease
    他利那新 Tarafenacin(SVT-40776)是高活性M3毒蕈碱受体选择性拮抗剂，Ki为0.19 nM，比对M2受体的亲和性高200倍。
    Tarafenacin
  • HY-U00104
    YM-46303

    		mAChR Endocrinology
    YM-46303是一种毒蕈碱受体拮抗剂，对 M1 和 M3 受体表现出最高的亲和力，对M3受体的选择性较M2受体高。
    YM-46303
  • HY-117966
    Bibn 140

    		mAChR Cardiovascular Disease
    Bibn 140 是一种用苯环取代的吡啶衍生物，对 M2 mAChR 受体具有高亲和力 (Ki: 12 nM) 和高于 M1 受体的选择性。
    Bibn 140

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