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MDA231

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N15759
    8,2'-Diprenylquercetin 3-methyl ether

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    8,2'-Diprenylquercetin 3-methyl ether 可从 Sinopodophyllum hexandrum (Royle) Ying (Sinopodophylli Fructus) 中发现。8,2'-Diprenylquercetin 3-methyl ether 对 MDA-231 和 T47D 乳腺癌细胞株具有细胞毒性。
    8,2'-Diprenylquercetin 3-methyl ether
  • HY-P990844
    Anti-GC1q R/C1QBP Antibody (60.11)

    		Complement System Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-GC1q R/C1QBP Antibody (60.11) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人类 GC1q R/C1QBP。Anti-GC1q R/C1QBP Antibody (60.11) 能够中和 GC1q R。Anti-GC1q R/C1QBP Antibody (60.11) 可用于癌症、感染和炎症的研究，如 MDA231 肿瘤以及金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 诱导的感染性心内膜炎 (IE)。
    Anti-GC1q R/C1QBP Antibody (60.11)
  • HY-173365
    VEGFR-2-IN-67

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-67 (Compound 6b) 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR-2) 的抑制剂，对 MDA-231 和 MCF-7 细胞系的 IC50 值分别为 5.91 µM 和 7.16 µM，对 VEGFR-2 的抑制作用与 Sorafenib (HY-10201) 相当 (IC50 为 53.63 nM)。VEGFR-2-IN-67 通过诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (早期凋亡率达 57.20%)、使细胞周期阻滞于 G1 期、上调促凋亡标志物并下调 Bcl-2 等机制，发挥显著的抗癌活性。VEGFR-2-IN-67 可用于癌症领域的研究。
    VEGFR-2-IN-67
  • HY-149407
    Multi-kinase-IN-4

    		VEGFR CDK EGFR Necroptosis Apoptosis Cancer
    Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) 是多靶点激酶抑制剂，包括 VEGFR2、EGFR、HER2 和 CDK2，IC50 值分别为 0.33、0.22、0.18 和 2.09 μM。Multi-kinase-IN-4 对 HepG2、MCF-7、MDA-231 和 HeLa 细胞系具有广谱的抗癌活性(IC50 = 1.94 - 7.1 µM)，但对 WI-38 细胞具有较低的毒性(IC50 = 40.85 µM)。Multi-kinase-IN-4 诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis) ，使阻滞细胞周期在 S 期。Multi-kinase-IN-4 可用于癌症研究。
    Multi-kinase-IN-4
  • HY-153932
    NR-7h

    		PROTACs p38 MAPK Cancer
    NR-7h 是一种有效的选择性 p38α 和 p38β 降解剂，对 p38α 在 T47D 和 MB-MDA-231 细胞中的 DC50 值分别为 24 nM 和 27.2 nM。
    NR-7h

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