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MHCC-97H

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123931
    ZLDI-8
    1 篇文献验证

    		 Notch Phosphatase Apoptosis Cancer
    ZLDI-8 是一种 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂，可抑制 Notch 蛋白的裂解，并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂，IC50 为 31.6 μM，Ki 为 26.22 μM。ZLDI-8 以 IC50 为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
    ZLDI-8
  • HY-118949
    LY255582

    		Opioid Receptor Metabolic Disease
    LY255582 是一种泛-阿片类拮抗剂，对 mu、delta 和 kappa 受体具有高亲和力 (Ki 分别为 0.4 nM、5.2、2.0 nM)。LY255582 可以降低食物摄入量和体重。LY255582 可用于肥胖研究。
    LY255582
  • HY-N15388
    Hericenone A

    		Others Cancer
    Hericenone A (compound 6) 是一种异吲哚啉，可从猴头菇子实体中分离得到。猴头菇酮 A（20 μg/mL）对 SMMC-7221 和 MHCC-97H 的生长具有强效抑制活性。
    Hericenone A
  • HY-162679
    c-Met degrader-1

    		c-Met/HGFR Apoptosis Cancer
    c-Met degrader-1 (Compound H11) 是一种具有口服活性的 c-Met 降解剂 (通过 泛素蛋白酶体系统降解)。c-Met degrader-1 具有抗肝细胞癌 (HCC) 活性，并抑制 MHCC97H 异种移植瘤中的肿瘤生长。c-Met degrader-1 可抑制 HCC 细胞生长、阻止细胞周期并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。c-Met degrader-1 可能可以克服细胞对 Ib 型 c-Met 抑制剂的耐药性。
    c-Met degrader-1
  • HY-14664D
    Fluvastatin sodium monohydrate

    XU 62-320 monohydrate

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    氟伐他汀钠盐一水合物 Fluvastatin (sodium monohydrate) (XU 62-320 (sodium monohydrate)) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA (HMG-CoA) 还原酶 抑制剂，IC50 为 8 nM。Fluvastatin (sodium monohydrate) 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
    Fluvastatin sodium monohydrate

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