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MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144310
    DX3-213B

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。DX3-213B 损害ATP生成 (IC50=11 nM)，并阻止MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。
    DX3-213B
  • HY-100367
    ES 936

    		Quinone Reductase NF-κB Cancer
    ES 936 是一种强效且特异性的 NQO1 抑制剂。ES 936 抑制 MIA PaCa-2 和 BxPC-3 细胞的生长，IC50 值分别为 108 nM 和 365 nM。ES936 显著抑制小鼠中 MIA PaCa-2 异种移植瘤的生长速率。ES 936 可用于胰腺癌研究。
    ES 936
  • HY-16967
    MM41

    		G-quadruplex Cancer
    MM41 是一种有效的人类端粒和基因启动子 DNA 四聚体稳定剂。 MM41 对 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞有明显的抑制作用，IC50 值 <10 nM。
    MM41
  • HY-149607
    SHP2-IN-22

    		SHP2 Cancer
    SHP2-IN-22 是 SHP2 的变构抑制剂，IC50 值为 17.7 nM。SHP2-IN-22抑制 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。SHP2-IN-22 可用于 Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因 (KRAS) 突变型癌症的研究。
    SHP2-IN-22
  • HY-156549
    KRAS G12C inhibitor 61

    		ERK Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 61 (Example 3) 抑制 MIA PaCa-2 细胞中的 ERK 1/2 磷酸化，IC50 值为 9 nM。KRAS G12C inhibitor 61 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。
    KRAS G12C inhibitor 61
  • HY-175326
    SOS1-IN-21

    		SOS1 Cancer
    SOS1-IN-21 是一种口服有效的 son of Sevenless 1 (SOS1) 抑制剂，其 IC50 值为 15 nM。SOS1 是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)，通过促进 GDP 到 GTP 的转换来激活 KRAS。SOS1-IN-21 具有强大的抗增殖活性，对 NCI-H358 细胞的 IC50 值为 16 nM，对 Mia Paca-2 细胞为 17 nM。SOS1-IN-21 在 Mia Paca-2 肿瘤移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。SOS1-IN-21 可用于研究 KRAS 突变肿瘤，如胰腺癌。
    SOS1-IN-21
  • HY-172259
    Toyaburgine

    		PI3K Akt mTOR Cancer
    Toyaburgine 是一种具有抗肿瘤活性的异喹啉化合物。Toyaburgine 通过破坏 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，在 MIA PaCa-2 细胞中引起显着的形态变化和癌细胞死亡，同时还抑制细胞迁移和集落形成。Toyaburgine 有望用于胰腺癌研究。
    Toyaburgine
  • HY-146543
    KRAS inhibitor-13

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-13 (compound 5-6) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.883 µM。KRAS inhibitor-13 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 5.9，>100 µM。 KRAS inhibitor-13具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
    KRAS inhibitor-13
  • HY-D2380
    H2S probe 1

    		G-quadruplex Cancer
    H2S probe 1 (compound 1NND) 是一种硝基苯并恶二唑 (NBD) 的衍生物，具有抗肿瘤活性。H2S probe 1 对人胰腺癌细胞 MIA PaCa-2 具有细胞毒性 (IC50=77.9 nM)，对人类端粒 G-四联体 (G-quadruplex) 具有较高的亲和力 (Kd=1.72 μM)。H2S probe 1 可用于癌症的研究。
    H2S probe 1
  • HY-146544
    KRAS inhibitor-14

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-14 (compound 3-22) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.249 µM。KRAS inhibitor-14 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 1.12，>33.3 µM。KRAS inhibitor-14 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
    KRAS inhibitor-14
  • HY-146475
    KRAS inhibitor-17

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-17 (compound 3-9) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 3.37 µM。KRAS inhibitor-17 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中的显示 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 9.25，>33.3 µM。KRAS inhibitor-17 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
    KRAS inhibitor-17
  • HY-146533
    KRAS inhibitor-12

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-12 (compound 6-1) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.537 µM。KRAS inhibitor-12 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 1.3，3.7 µM。 KRAS inhibitor-12 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
    KRAS inhibitor-12
  • HY-146546
    KRAS inhibitor-16

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-16 (compound 3-11) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.457 µM。KRAS inhibitor-16 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 3.06，11.1 µM。 KRAS inhibitor-16 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
    KRAS inhibitor-16
  • HY-146545
    KRAS inhibitor-15

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-15 (compound 3-19) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.954 µM。KRAS inhibitor-15 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 2.03，>33.3 µM。KRAS inhibitor-15 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力
    KRAS inhibitor-15
  • HY-146476
    KRAS inhibitor-18

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-18 (compound 3-10) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 4.74 µM。KRAS inhibitor-18 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 66.4，11.1 µM。KRAS inhibitor-18 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
    KRAS inhibitor-18
  • HY-123597
    NSC 109555

    DDUG; NCI C04808

    		 Autophagy Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 是一种 ATP 竞争性抑制剂，可抑制检查点激酶 2（Chk2；无细胞激酶测定中的 IC50=200 nM）。NSC 109555 对 Chk2 的选择性优于 Chk1 和一组 16 种激酶，但会抑制 Brk、c-Met、IGFR 和 LCK，IC50 值分别为 210、6,000、7,400 和 7,100 nM。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 在体外抑制 Chk2 自身磷酸化和 Chk2 底物组蛋白 H1 的磷酸化（IC50=240 nM）。它抑制 L1210 白血病细胞的生长，并在体外诱导其自噬。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) (1,250 nM) 增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2、CFPAC-1、PANC-1 和 BxPC-3 胰腺癌细胞中的细胞毒性，并降低吉西他滨诱导的 Chk2 磷酸化增加，并增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2 细胞中的活性氧 (ROS) 的产生。
    NSC 109555
  • HY-146537
    KRAS G12C inhibitor 47

    		Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 47 (compound 8-1-1) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.172 µM。KRAS G12C inhibitor 47 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 0.046，69.8 µM。KRAS G12C inhibitor 47 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
    KRAS G12C inhibitor 47
  • HY-159577
    Nic-15

    		PI3K mTOR Akt Cancer
    Nic-15 (compound 4n) 是用于拮抗胰腺肿瘤低血管特性的抗紧缩剂。低血管特性使癌细胞适应营养缺乏的肿瘤微环境，产生耐药性。Nic-15 能够调节 PI3K/Akt/mTOR 通路，同时缓解 Gemcitabine (HY-17026) 诱导的 ER 应激。Nic-15 可显著抑制 MIA PaCa-2 和 PANC-1 胰腺癌细胞迁移和集落形成，Nic-15 与 Gemcitabine 联合使用可有效解决胰腺肿瘤耐药性的问题。在体内异种移植模型中，Nic-15 能够显著增强 Gemcitabine 的疗效。
    Nic-15
  • HY-159511
    Hedgehog IN-7

    		Hedgehog Cancer
    Hedgehog IN-7 (Compound 8g)，一种嘌呤衍生物，是 Hedgehog 抑制剂，能降低 Hedgehog 基因的表达，抑制 Hedgehog 的信号传导。Hedgehog IN-7 对 Hedgehog 通路依赖的胰腺癌细胞 Mia-PaCa-2 细胞具有显著的细胞毒性和选择性，可以用于胰腺癌的研究。
    Hedgehog IN-7
  • HY-175202
    CIDD-8633

    		Discoidin Domain Receptor Apoptosis Caspase Interleukin Related Cancer
    CIDD-8633 是一种强效的 DDR2 抑制剂，其 IC50 值为 6.105 μM。CIDD-8633 显著抑制 MIA-PaCa-2 细胞和 AsPC-1 细胞的增殖，其 IC25 值分别为 4.0 和 5.5 μM。CIDD-8633 可抑制细胞迁移，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并显著抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 肿瘤的生长。CIDD-8633 可用于胰腺癌的研究，如 PDAC。
    CIDD-8633
  • HY-162629
    LDHA-IN-7

    		Lactate Dehydrogenase Cancer
    LDHA-IN-7 (compound 21) 是有口服活性的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 和 LDHB 抑制剂，IC50 分别为 72 nM 和 1.2 μm。
    LDHA-IN-7
  • HY-168716
    SOS1-IN-17

    		SOS1 Ras Cancer
    SOS1-IN-17 (Compound 8d) 是一种口服有效的 SOS1-KRASG12C 相互作用抑制剂，IC50 为 5.1 nM。SOS1-IN-17 抑制 DLD-1 细胞中的 ERK 磷酸化，IC50 为 18 nM。SOS1-IN-17 在 KRASG12C 突变的 Mia-Paca-2 细胞中表现出抗增殖活性，IC50 为 0.11 μM。SOS1-IN-17 在小鼠模型中表现出对胰腺癌的抗肿瘤活性。
    SOS1-IN-17
  • HY-162627
    LDHA-IN-6

    		Lactate Dehydrogenase Cancer
    LDHA-IN-6 (compound 6) 是一种口服的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 生物活性抑制剂，IC50 为 46 nM。LDHA-IN-6 具有抗肿瘤活性。
    LDHA-IN-6
  • HY-149076
    hGAPDH-IN-1

    		Drug Derivative Cancer
    hGAPDH-IN-1 是一种 3-bromo-4,5-dihydroisoxazole 衍生物，是一种特异且有效的 hGAPDH 共价抑制剂。hGAPDH-IN-1 抑制不同胰腺癌细胞系中的癌细胞增殖。
    hGAPDH-IN-1
  • HY-175230
    ZG-2492

    		Lactate Dehydrogenase Apoptosis Cancer
    ZG-2492 是一种口服有效的 LDHA 抑制剂，IC50 为 156 nM。ZG-2492 能减少胰腺癌细胞的乳酸生成，并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。ZG-2492 具有抗肿瘤的活性，可用于胰腺癌等肿瘤的研究。
    ZG-2492
  • HY-161618
    MJ04

    		JAK EGFR PI3K IGF-1R GSK-3 Inflammation/Immunology Endocrinology
    MJ04 是 Janus Kinase 3 (JAK 3) 的选择性抑制剂，IC50 为 2.03 nM。MJ04 抑制 T 细胞分化并抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中的促炎症细胞因子。MJ04 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征，在 DHT 诱导的无胸腺小鼠脂溢性脱发模型中促进毛发生长，且无明显毒性 (LD50 >2 g/kg)。
    MJ04
  • HY-13594
    Chlorin e6
    5 篇以上引用文献

    Ce6

    		 Bcl-2 Family Caspase PARP Apoptosis Fluorescent Dye Infection Cancer
    Chlorin e6 是一种光敏剂，在波长 402 和 662 nm 处有较强的吸收峰，在 668 nm 处表现出强烈的荧光。Chlorin e6 具有抗菌功效和抗癌活性。Chlorin e6 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡，可用于癌症的研究。
    Chlorin e6

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