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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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MOLT-3 cells

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抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119631

    Bacterial Infection
    Nornidulin 是一种最初从 A. nidulans 中分离出来的缩酚酸,具有对抗 M. tuberculosis 和 M. ranoe 的抗菌活性,以及对抗 T. tonsurans 和 M. audouini 的抗真菌活性。它还能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA;MIC=2 μg/ml) 的生长。Nornidulin 在 MOLT-3 细胞中具有细胞毒活性 (IC50=35.7 μM),但在 HuCCA-1、HepG2 或 A549 细胞中没有 (IC50s=>116.4 μM)。
    Nornidulin
  • HY-N10364

    Others Cancer
    6β,7β-Epoxyasteriscunolide A 是一种倍半萜类化合物,对 HL-60 和 MOLT-3 白血病细胞系具有细胞毒性,IC50 范围为 4.1-5.4 μM。
    6β,7β-Epoxyasteriscunolide A
  • HY-N16402

    Cytochrome P450 Endogenous Metabolite Cancer
    Aspergillusidone D (Compound 1) 是一种溴化缩酚酸酮,是一种芳香化酶 (Aromatase) 抑制剂,其 IC50 为 0.8 μM。Aspergillusidone D 可从 KBr 培养基培养的真菌 Aspergillus unguis 中分离得到。Aspergillusidone D 对癌细胞 (如 MOLT-3 细胞) 具有强效细胞毒性。Aspergillusidone D 可用于乳腺癌等癌症的研究。
    Aspergillusidone D
  • HY-N16403

    Cytochrome P450 Endogenous Metabolite Drug Isomer Cancer
    Aspergillusidone F (Compound 3) 是一种溴化缩酚酸酮,是 Aspergillusidone D (HY-N16402) 的区域异构体。Aspergillusidone F 是一种芳香化酶 (Aromatase) 抑制剂,其 IC50 为 0.5 μM。Aspergillusidone F 可从 KBr 培养基培养的真菌 Aspergillus unguis 中分离得到。Aspergillusidone F 对癌细胞 (如 MOLT-3 细胞) 具有强效细胞毒性。Aspergillusidone F 可用于乳腺癌等癌症的研究。
    Aspergillusidone F
  • HY-149486

    FGFR Cancer
    FGFR1 inhibitor 7 (compound 5) 是 FGFR1 络氨酸激酶的抑制剂,IC50 为 0.33 nM。FGFR1 inhibitor 7 对人癌细胞系具有广谱的细胞毒性,抑制 MOLT3 的 IC50 为 2.1 μM。
    FGFR1 inhibitor 7

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