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MYCN

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15

抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-171767
    SK2188

    JB325

    		 PROTACs Apoptosis Caspase Aurora Kinase Cancer
    SK2188 是一种高效且有选择性的靶向 AURKA 的 PROTAC 降解剂 (DC50 = 3.9 nM)。SK2188 诱导 DNA 损伤与细胞凋亡 (Apoptosis)。SK2188 间接降解 MYCN，抑制肿瘤细胞增殖，对 MYCN 扩增型神经母细胞瘤的研究提供思路 (粉色: AURKA ligand: MK-5108 (HY-13252); 蓝色: Thalidomide (HY-14658); 黑色: Linker: Amino-PEG4-alcohol (HY-W008005))。
    SK2188
  • HY-112273A
    CD532 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Aurora Kinase Cancer
    CD532 hydrochloride 是一种有效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 值为 45 nM。CD532 hydrochloride 具有阻断 Aurora A 激酶活性和驱动 MYCN 降解的双重作用。CD532 hydrochloride 还可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 hydrochloride 可用于癌症的研究。
    CD532 hydrochloride
  • HY-112273
    CD532
    1 篇文献验证

    		 Aurora Kinase Cancer
    CD532 是一种有效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 值为 45 nM。CD532 具有阻断 Aurora A 激酶活性和驱动 MYCN 降解的双重作用。CD532 还可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 可用于癌症的研究。
    CD532
  • HY-156443
    YG1702

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cancer
    YG1702 是一种有效的 ALDH18A1 特异性抑制剂。YG1702 减弱 MYCN 扩增的 NB 的生长并下调 MYCN。YG1702 以高亲和力与 ALDH18A1 发生物理相互作用，并可能影响其酶活性。
    YG1702
  • HY-171768
    SK2187

    JB301

    		 PROTACs Aurora Kinase Neurological Disease Cancer
    SK2187 是一种具有选择性的 AURKA PROTAC降解剂，其 DC50 值约为 10 nM。SK2187 对 NGP 细胞表现出生长抑制作用，其 IC50 值为 101.5 nM。SK2187 可用于研究 MYCN 扩增型神经母细胞瘤。(粉色：AURKA 配体：MK-5108 (HY-13252)；蓝色：E3 配体 (HY-103597) ；黑色：连接子：Amino-PEG3-alcohol (HY-W015088))。
    SK2187
  • HY-168439
    HLB-0532259

    		PROTACs Aurora Kinase Cancer
    HLB-0532259 是一种 PROTAC 降解剂，可降解 Aurora-A 和 N-Myc。HLB-0532259 可在非 MYCN 扩增的 MCF-7 中降解 Aurora-A，DC50 为 20.2 nM；可在 MYCN 扩增的细胞 SK-N-BE 和 Kelly 中降解 N-Myc，DC50 为 179 nM 和 229 nM。HLB-0532259 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein (HY-168440); Black: linker (HY-W007957); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon (HY-41547))
    HLB-0532259
  • HY-RS23748
    Mycn Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mycn Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mycn (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mycn Rat Pre-designed siRNA Set A
    Mycn Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17293
    Mycn Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mycn Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mycn (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mycn Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Mycn Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08884
    MYCN Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MYCN Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MYCN (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MYCN Human Pre-designed siRNA Set A
    MYCN Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-158062
    LC-1-40

    		PROTACs DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    LC-1-40 是一种 PROTAC，能选择性降解 NUDT1 (DC50=0.97 nM)。LC-1-40 在小鼠模型中，能选择性抑制 MYCN 引起的肿瘤生长。LC-1-40 还能诱导 MYCN 相关性肿瘤的核苷酸损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。LC-1-40 可用于癌症的研究。(Red: NUDT1 binder; Blue: CRBN ligand; Black: Linker)。
    LC-1-40
  • HY-144878
    VPC-70619
    2 篇文献验证

    		 c-Myc Cancer
    VPC-70619 是一种强效的 N-Myc 抑制剂。VPC-70619 阻止 N-Myc-Max 异源复合物与 DNA E-box 结合，并表现出对 N-Myc 依赖性细胞系的强抑制活性。VPC-70619 通过降低 MYCN 的表达水平，可部分逆转细胞对 Paclitaxel (HY-B0015) 的耐药性。VPC-70619 可用于癌症研究 (如神经母细胞瘤、甲状腺癌)。
    VPC-70619
  • HY-171769
    dAurAB2

    		PROTACs Aurora Kinase Cancer
    dAurAB2 是一种双降解 PROTAC，可强效降解 Aurora-A 和 Aurora-B，DC50 分别为 59 nM 和 39 nM。dAurAB2 可降低 MYCN 扩增的 IMR32 神经母细胞瘤细胞中的 N-Myc 水平。dAurAB2 可用于神经母细胞瘤的研究。(粉色，Aurora 配体 (HY-10804)；蓝色，E3 配体 (HY-103597)；黑色，连接子 (HY-W105740))。
    dAurAB2
  • HY-11103
    Sitaxsentan sodium
    1 篇文献验证

    IPI 1040 sodium; TBC11251 sodium

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    司他生坦钠 Sitaxsentan sodium (IPI 1040 sodium; TBC11251 sodium) 是一种强效的、有选择性和口服活性的 内皮素 A 受体 (ETA) 拮抗剂，其 IC50 为1.4 nM，Ki 为 0.43 nM。Sitaxsentan sodium 对 ETB 受体的 IC50 值高达 9800 nM。Sitaxsentan sodium 抑制 ET-1 诱导的磷酸肌肽转换。Sitaxsentan sodium 可显著缓解肺动脉高压 (PAH) 症状。Sitaxsentan sodium 可用于 PHA 的研究。
    Sitaxsentan sodium
  • HY-145765
    JQAD1

    		PROTACs Histone Acetyltransferase Apoptosis Caspase PARP Cancer
    JQAD1 是 CRBN 依赖的 PROTAC，选择性靶向 EP300 进行降解。JQAD1 抑制 EP300 表达和 H3K27ac 修饰。JQAD1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。JQAD1 可用于癌症研究。
    JQAD1
  • HY-152032
    LSD1-IN-23

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-23 是赖氨酸特异性脱甲基酶 1 LSD1 的竞争性/非竞争性混合抑制剂。LSD1-IN-23 具有 LSD1 抑制活性，IC50 值为 0.58 μM。LSD1-IN-23 可用于神经母细胞瘤 (NB) 的研究。
    LSD1-IN-23

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