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Melanoma Metastasis

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81

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

2

抗体抑制剂

3

天然产物

1

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121524
    DJ101

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    DJ101 是一种有效且代谢稳定的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。DJ101 以秋水仙碱结合位点为靶点，克服紫杉烷抗性。DJ101 还能抑制黑色素瘤的生长和肺转移。DJ101 可用于前列腺癌研究。
    DJ101
  • HY-121750
    CCG-222740
    1 篇文献验证

    		 Ras ROCK Cancer
    CCG-222740 是一种口服有效的，选择性 Rho/MRTF 途径抑制剂。CCG-222740 也是有效的 α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达抑制剂。CCG-222740 有效减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。
    CCG-222740
  • HY-B0963
    Cloxiquine
    1 篇文献验证

    5-Chloro-8-quinolinol

    		 Bacterial Fungal Parasite PPAR Infection Cancer
    5-氯-8-羟基喹啉 Cloxiquine (5-Chloro-8-quinolinol) 具有抗菌，抗真菌和抗阿米巴虫的功效。Cloxiquine 可用于结核病和皮肤病的研究。Cloxiquine 还可以通过激活 PPARγ 抑制黑素瘤细胞的生长和转移。
    Cloxiquine
  • HY-156483
    TT-012
    2 篇文献验证

    		 Others Cancer
    TT-012 特异性结合动态 MITF，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长，在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。
    TT-012
  • HY-119933
    RIPK1-IN-7

    		RIP kinase Cancer
    RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。
    RIPK1-IN-7
  • HY-156247
    IVMT-Rx-3

    		SDCBP NF-κB MMP Cancer
    IVMT-Rx-3 是一种靶向 MDA-9/Syntenin 的 PDZ1 和 PDZ2 结构域的 SDCBP 抑制剂。IVMT-Rx-3 阻断 MDA-9/Syntenin与Src 的相互作用，降低 NF-κB 的活化，抑制 MMP-2/MMP-9 的表达。IVMT-Rx-3 抑制黑色素瘤转移。
    IVMT-Rx-3
  • HY-124875
    Arylsulfonamide 64B

    HIF inhibitor 64B

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Neurological Disease
    Arylsulfonamide 64B (HIF inhibitor 64B) 是一种缺氧诱导因子 (hypoxia induced factor, HIF) 的抑制剂，可抑制缺氧/HIF 诱导的 c-Met 和 CXCR4 的表达，降低葡萄膜黑色素瘤小鼠的原发肿瘤生长和转移。
    Arylsulfonamide 64B
  • HY-P991609
    ABX-MA1

    		MMP Cancer
    ABX-MA1 是一种靶向 MCAM/MUC18 的人源化 IgG2 单克隆抗体抑制剂。ABX-MA1 显著降低同型聚集和与 HUVEC 的异型粘附，以及实验性肺转移的形成。ABX-MA1 在 A375SM/WM2664 异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长、血管生成和 MMP-2 表达，具有黑色素瘤研究潜力。
    ABX-MA1
  • HY-120241
    Reticulol

    K 251-1

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。
    Reticulol
  • HY-119261
    Ruboxyl

    		Antibiotic Cancer
    Ruboxyl 是一种蒽环类抗生素，具有抗肿瘤活性。Ruboxyl 在小鼠体内对结直肠癌 (CRC) 肝转移的抑制率为 84%，且可抑制 B16 黑色素瘤生长，并提高 L1210 或 L5178Y 白血病的小鼠的存活率。
    Ruboxyl
  • HY-P11288
    ANT308

    		PACAP Receptor Apoptosis Cancer
    ANT308 是一种血管活性肠肽 (VIP receptor) 拮抗剂。ANT308 显著增强 T 细胞的活化和增殖。ANT308 通过抑制 VIP-VPAC2 信号传导并降低 MCAM 和 N-cadherin 的表达，抑制黑色素瘤细胞的迁移和转移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ANT308 可用于急性髓系白血病 (AML) 和葡萄膜黑色素瘤 (UVM) 的研究。
    ANT308
  • HY-112052
    Aminomalonic acid
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    氨基丙二酸 Aminomalonic acid 是一种氨基内源性代谢产物，在体外能作为来源 Leukemia 5178Y/AR 和小鼠胰腺的 L- 天冬酰胺合成酶的高效抑制剂 (Leukemia 5178Y/AR: Ki = 0.0023 M, 小鼠胰腺: Ki= 0.0015 M)。Aminomalonic acid 具有作为区分黑素瘤转移的不同阶段生物标志物的潜力。
    Aminomalonic acid
  • HY-B0963R
    Cloxiquine (Standard)

    5-Chloro-8-quinolinol (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Fungal Parasite PPAR Infection Cancer
    5-氯-8-羟基喹啉 (Standard) Cloxiquine (Standard)是 Cloxiquine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cloxiquine (5-Chloro-8-quinolinol) 具有抗菌，抗真菌和抗阿米巴虫的功效。Cloxiquine 可用于结核病和皮肤病的研究。Cloxiquine 还可以通过激活 PPARγ 抑制黑素瘤细胞的生长和转移。
    Cloxiquine (Standard)
  • HY-118487
    OB-24
    1 篇文献验证

    		 Heme Oxygenase (HO) Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    OB-24 是一种选择性小分子 HO-1 抑制剂 (对 HO-1 的 IC50 = 1.9 μM 且对 HO-2 的 IC50 >100 μM)。OB-24 具有抗肿瘤和抗转移特性。OB-24 可用于前列腺癌黑色素瘤、卵巢癌和肺癌转移等研究。
    OB-24
  • HY-112052R
    Aminomalonic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Cancer
    氨基丙二酸 (Standard) Aminomalonic acid (Standard) 是 Aminomalonic acid (HY-112052) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aminomalonic acid 是一种氨基内源性代谢产物，在体外能作为来源 Leukemia 5178Y/AR 和小鼠胰腺的 L- 天冬酰胺合成酶的高效抑制剂 (Leukemia 5178Y/AR: Ki = 0.0023 M, 小鼠胰腺: Ki= 0.0015 M)。Aminomalonic acid 具有作为区分黑素瘤转移的不同阶段生物标志物的潜力。
    Aminomalonic acid (Standard)
  • HY-139061
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid

    		LPL Receptor ROCK Cancer
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid (HY-139061) 是棕榈酰化的 Carba 类环磷脂酸，是溶血磷脂酸 (LPA) 的类似物。Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 与 LPA 功能不同，能够抑制 RhoA 的激活，而抑制黑色素瘤细胞的迁移。在 B16-F0 异种移植小鼠模型中，Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 有效地抑制了实验性肺转移，减少了肿瘤结节的数量。
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid
  • HY-P11018
    (123B9)2-L2-PTX

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Ephrin Receptor Cancer
    (123B9)2-L2-PTX 是一种 EphA2 激动剂肽-药物偶联物 (PDC)。(123B9)2-L2-PTX 由二聚体 123B9 (HY-P10579) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 组成。(123B9)2-L2-PTX 可显著减少循环肿瘤细胞，并抑制乳腺癌转移小鼠模型中的肺部肿瘤转移。(123B9)2-L2-PTX 可用于癌症研究，例如黑色素瘤、卵巢癌和乳腺癌。
    (123B9)2-L2-PTX
  • HY-P99781
    Plozalizumab

    MLN-1202

    		 CCR Inflammation/Immunology Cancer
    洛扎利珠单抗 Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化抗 CCR2 IgG1 单克隆抗体。Plozalizumab 通过抑制 CCL2/CCR2 轴阻断髓系细胞向肿瘤微环境的招募。此外，Plozalizumab 也可改善类风湿性关节炎中的滑膜炎症。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤和骨转移相关癌症的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Plozalizumab
  • HY-150158
    TMX-201

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TMX-201 是一种 TLR7 配体-磷脂共轭物。TMX-201 显示出有效的的免疫刺激活性。TMX-201 可用于乳腺癌和黑色素瘤的研究。
    TMX-201
  • HY-117231
    RM 06

    		Others Cancer
    RM 06 是一种具有肽基次黄嘌呤结构的免疫调节剂，通过刺激自然杀伤细胞 (NK) 的活性，从而显著减少致死辐射和骨髓重建后的小鼠体内 B16 黑色素瘤细胞的肺转移数量。
    RM 06
  • HY-P11011
    Peptide R54

    Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19

    		 CXCR Cancer
    Peptide R54 (Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19) 是靶向 CXCR4 的拮抗性多肽，具有显著抗癌活性。Peptide R54 可抑制 CXCR4 依赖性细胞迁移、上皮-间质转化和肺转移发展，具有比先导化合物更好的血清稳定性和更高的 CXCR4 亲和力 (IC50=20 nM)。Peptide R54 可协同抗 PD-1 疗法，发挥体内抗肿瘤活性，增强颗粒酶活性并减少 Foxp3 细胞的浸润。Peptide R54 可用于结肠癌、卵巢癌、黑色素瘤的研究。
    Peptide R54
  • HY-17357
    Nepafenac

    AHR 9434; AL 6515

    		 COX Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    奈帕芬胺 Nepafenac (AHR 9434; AL 6515)，一种非甾体类抗炎剂，是一种局部给药的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.12 μM。Nepafenac 仅表现出较弱的 COX-1 抑制活性 (IC50 = 64.3 μM)。Nepafenac 具有独特的前体药物特性，使其能够在眼组织中快速转化为活性代谢物 Amfenac (HY-17479)，从而在视网膜和脉络膜中达到高浓度。Nepafenac 通过抑制环氧合酶 (COX) 的活性，从而减少前列腺素 PGE₂ 的产生，从而减轻炎症和疼痛。Nepafenac 可以延缓兔眼葡萄膜黑色素瘤 (UM) 的转移。Nepafenac 主要用于眼科手术后的疼痛管理和炎症控制。
    Nepafenac
  • HY-17357R
    Nepafenac (Standard)

    AHR 9434 (Standard); AL 6515 (Standard)

    		 Reference Standards COX Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    奈帕芬胺(Standard) Nepafenac (AHR 9434; AL 6515) (Standard) 是 Nepafenac (HY-17357) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nepafenac，一种非甾体类抗炎剂，是一种局部给药的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.12 μM。Nepafenac 仅表现出较弱的 COX-1 抑制活性 (IC50 = 64.3 μM)。Nepafenac 具有独特的前体药物特性，使其能够在眼组织中快速转化为活性代谢物 Amfenac (HY-17479)，从而在视网膜和脉络膜中达到高浓度。Nepafenac 通过抑制环氧合酶 (COX) 的活性，从而减少前列腺素 PGE₂ 的产生，从而减轻炎症和疼痛。Nepafenac 可以延缓兔眼葡萄膜黑色素瘤 (UM) 的转移。Nepafenac 主要用于眼科手术后的疼痛管理和炎症控制。
    Nepafenac (Standard)
  • HY-177477
    2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine

    		Drug Derivative Cadherin β-catenin Cardiovascular Disease Cancer
    2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine (Formula 15) 是一种 Epidithiodioxopiperazine (ETP) 衍生物。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可提高细胞内渗透性，并恢复 2-Cys-Prx (尤其是过氧化物酶 II (PrxII)) 在细胞内模拟的活性。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移，同时促进 VEGF 诱导的内皮细胞增殖和迁移。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可有效抑制黑色素瘤细胞的增殖、迁移和肺转移。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可用于高血压、心绞痛、心肌梗死等血管疾病的研究。
    2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine
  • HY-157103
    ICMT-IN-34

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-34 (compound 39) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.17 μM)。
    ICMT-IN-34
  • HY-155436
    ICMT-IN-33

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-33 (compound 73) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.46 μM)。
    ICMT-IN-33
  • HY-155431
    ICMT-IN-28

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-28 (compound 65) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.008 μM)。
    ICMT-IN-28
  • HY-157097
    ICMT-IN-10

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-10 (compound 32) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.184 μM)。
    ICMT-IN-10
  • HY-155428
    ICMT-IN-22

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-22 (compound 62) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.63 μM)。
    ICMT-IN-22
  • HY-155429
    ICMT-IN-24

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-24 (compound 63) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.19 μM)。
    ICMT-IN-24
  • HY-155434
    ICMT-IN-31

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-31 (compound 68) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.0038 μM)。
    ICMT-IN-31
  • HY-157115
    ICMT-IN-47

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-47 (compound 26) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.76 μM)。
    ICMT-IN-47
  • HY-155427
    ICMT-IN-20

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-20 (compound 54) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.682 μM)。
    ICMT-IN-20
  • HY-157094
    ICMT-IN-4

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-4 (compound 28) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.27 μM)。
    ICMT-IN-4
  • HY-156500
    ICMT-IN-1

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-1 (compound 75) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.0013 μM)。ICMT-IN-1 剂量依赖性地诱导 ICMT 在 HCT-116 细胞的胞质中积累，抑制多种表达 K-Ras 和 N-Ras 的癌细胞系增殖。
    ICMT-IN-1
  • HY-149705
    ICMT-IN-7

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-7 (compound 74) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.015 μM)。ICMT-IN-7 剂量依赖性地诱导 ICMT 在 HCT-116 细胞的胞质中积累，抑制多种表达 K-Ras 和 N-Ras 的癌细胞系增殖。
    ICMT-IN-7
  • HY-157116
    ICMT-IN-48

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-48 (compound 1) 是一种 ICMT 抑制剂，对 ICMT 的第一底物戊烯基化甲基受体 (prenylated methyl acceptor) 具有竞争性 (Km=13 μM)。ICMT-IN-48 抑制 ICMT 活性的 IC50 受第二底物活性腺苷甲硫胺酸 (SAM) 的浓度影响，分别为 3.5 μM (1×Km SAM) 和 2.3 μM (10×Km SAM)。
    ICMT-IN-48
  • HY-157101
    ICMT-IN-25

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-25 (compound 37) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.025 μM)。
    ICMT-IN-25
  • HY-157092B
    (R)-ICMT-IN-3

    		ICMT Cancer
    (R)-ICMT-IN-3 (compound ent 2-27) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.01 μM)。
    (R)-ICMT-IN-3
  • HY-157102
    ICMT-IN-26

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-26 (compound 38) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.36 μM)。
    ICMT-IN-26
  • HY-155432
    ICMT-IN-29

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-29 (compound 66) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.019 μM)。
    ICMT-IN-29
  • HY-157104
    ICMT-IN-36

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-36 (compound 40) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.181 μM)。
    ICMT-IN-36
  • HY-157096
    ICMT-IN-8

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-8 (compound 30) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.652 μM)。
    ICMT-IN-8
  • HY-149709
    ICMT-IN-35

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-35 (compound 10n) 是一种 FTPA-triazole 化合物和 ICMT 抑制剂 (IC50=0.8 μM)。ICMT-IN-35 被哺乳动物细胞吸收，可阻止 K-Ras 膜定位、诱导 K-Ras 错定位。此外，ICMT-IN-35 对 ICMT+/+ MEF 细胞具有选择性的细胞毒性，并且对转移性胰腺癌细胞系具有低微摩尔活性 (IC50=0.8 μM)。
    ICMT-IN-35
  • HY-157117
    ICMT-IN-49

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-49 (compound 2) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.12 μM)。
    ICMT-IN-49
  • HY-157110
    ICMT-IN-42

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-42 (compound 21) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.054 μM)。
    ICMT-IN-42
  • HY-157113
    ICMT-IN-45

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-45 (compound 24) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.132 μM)。
    ICMT-IN-45
  • HY-157106
    ICMT-IN-38

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-38 (compound 42) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.049 μM)。
    ICMT-IN-38
  • HY-149706
    ICMT-IN-12

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-12 (compound 78) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.42 μM)。
    ICMT-IN-12
  • HY-155435
    ICMT-IN-32

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-32 (compound 70) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.777 μM)。
    ICMT-IN-32

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