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Murine macrophages

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By Targets:	Adenylate Cyclase (1) Akt (2) Apoptosis (3) Bacterial (4) COX (11) Elastase (2) Endogenous Metabolite (2) Epoxide Hydrolase (1) ERK (4) HDAC (1) HIV (1) HuR (1) IFNAR (2) IKK (2) Influenza Virus (2) Integrin (2) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (2) JNK (2) MMP (2) nAChR (2) NF-κB (11) NO Synthase (12) p38 MAPK (2) Parasite (1) PGE synthase (3) PI3K (2) PKC (2) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) Reference Standards (4) Sirtuin (2) STAT (7) TAM Receptor (1) TNF Receptor (5) Toll-like Receptor (TLR) (3) β-glucuronidase (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (1) Infection (16) Inflammation/Immunology (34) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)

By Targets:

Adenylate Cyclase (1)

Akt (2)

Apoptosis (3)

Bacterial (4)

COX (11)

Elastase (2)

Endogenous Metabolite (2)

Epoxide Hydrolase (1)

ERK (4)

HDAC (1)

HIV (1)

HuR (1)

IFNAR (2)

IKK (2)

Influenza Virus (2)

Integrin (2)

Interleukin Related (5)

Isotope-Labeled Compounds (2)

JAK (2)

JNK (2)

MMP (2)

nAChR (2)

NF-κB (11)

NO Synthase (12)

p38 MAPK (2)

Parasite (1)

PGE synthase (3)

PI3K (2)

PKC (2)

PPAR (2)

Prostaglandin Receptor (1)

PROTACs (1)

Reference Standards (4)

Sirtuin (2)

STAT (7)

TAM Receptor (1)

TNF Receptor (5)

Toll-like Receptor (TLR) (3)

β-glucuronidase (1)

By Research Areas:

Cancer (8)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (16)

Inflammation/Immunology (34)

Metabolic Disease (1)

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Targets Recommended: Macrophage migration inhibitory factor (MIF) BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-122357

Bestim γ-Glu-Trp	Adenylate Cyclase	Inflammation/Immunology
Bestim (γ-Glu-Trp) 是一种二肽，对鼠腹膜巨噬细胞、胸腺细胞和从这些细胞中分离的质膜具有高亲和力，K_d 分别为 3.1，2.1，18.6 和 16.7 nM。Bestim 抑制小鼠巨噬细胞和胸腺细胞膜中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。Bestim 具有免疫调节活性。

HY-129151

Ganoderic acid C1	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
灵芝酸C1 Ganoderic acid C1 是可从 G. lucidum 分离得到的天然产物，可抑制小鼠巨噬细胞TNF-α 的产生。

HY-138869

AubipyOMe	Endogenous Metabolite	Cancer
AubipyOMe 是抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP/ACP5) 的有效抑制剂，TRAP/ACP5 是一种在活化破骨细胞和巨噬细胞中发现的金属酶，其对 TRAP5a 的 IC₅₀ 值为 1.3 μM，对 TRAP5b 的 IC₅₀ 值为 1.8 μM，同时有效抑制小鼠巨噬细胞和人肺组织提取物中的 TRAP 活性。

HY-W097659

Antileishmanial agent-32	Parasite	Infection
1,3-二(邻甲氧基苯氧基)-2-丙醇 Antileishmanial agent-32 (Compound 12) 表现出较弱的抗利什曼原虫活性，可抑制 L. amazonensis 的固定前鞭毛体形式，IC₅₀ >15 μM。Antileishmanial agent-32 对小鼠巨噬细胞表现出细胞毒性。

HY-N0608

Myrislignan 1 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。

HY-N0589

Dehydrodiisoeugenol 4 篇文献验证	NF-κB COX Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
脱氢二异丁香酚 Dehydrodiisoeugenol 从 Myristica fragrans Houtt 中分离得到，具有抗炎和抗菌作用。Dehydrodiisoeugenol 抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中 NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。

HY-151236

Antitubercular agent-30	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-30 是一种抗结核分枝杆菌的抗菌药物 (MIC=50 μg/mL)。Antitubercular agent-30 对小鼠巨噬细胞的细胞毒作用很小 (LD₈₅=~100 μg/mL)。

HY-N16039

TAN-1030A	β-glucuronidase	Inflammation/Immunology
TAN-1030A 是一种具有巨噬细胞活化特性的吲哚并咔唑生物碱。 TAN-1030A 诱导小鼠巨噬细胞系 Mm 1 扩散，并增强小鼠巨噬细胞系 Mm 1 和 J774A.1 的吞噬活性、Fcγ 受体表达和 β-葡萄糖醛酸酶活性。TAN-1030A 能够激活小鼠的巨噬细胞功能。

HY-N2838

Alismol	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Alismol 是一种天然倍半萜烯。Alismol 对小鼠巨噬细胞 RAW264.7 细胞中 INF-γ 诱导的一氧化氮产生具有良好的抑制作用。

HY-168539

TM11	HuR	Inflammation/Immunology
TM11 是一种丹参酮模拟物，是一种有效的 HuR 抑制剂，可以抑制 HuR-RNA 复合物的形成。TM11 可降低小鼠巨噬细胞中 LPS 诱导的炎症反应。

HY-N0608A

(Rac)-Myrislignan	NF-κB	Inflammation/Immunology
(Rac)-Myrislignan 是Myrislignan 的外消旋体。 Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。

HY-W573700

Methyl everninate	Others	Others
Methyl everninate 是氘氯仿的主要成分。Methyl everninate rhodomollosides A 或 B 是 Methyl everninate 的衍生物，对 RAW264.7 细胞具有细胞毒性。两者均对脂多糖 (LPS) 刺激的小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 细胞模型具有抑制作用。

HY-126211

KBH-A42	HDAC	Inflammation/Immunology
KBH-A42 是一种新型组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，具有显著的抗炎特性。在 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 细胞中，KBH-A42 抑制 TNF-α 和 NO 的产生，IC₅₀ 值分别为 1.10 和 2.71 µM。

HY-N2350

Cynaropicrin	MMP NF-κB TNF Receptor	Cancer
菜蓟苦素 Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC₅₀ 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

HY-N0589R

Dehydrodiisoeugenol (Standard)	Reference Standards NF-κB COX Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
脱氢二异丁香酚 (Standard) Dehydrodiisoeugenol (Standard) 是 Dehydrodiisoeugenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydrodiisoeugenol 从 Myristica fragrans Houtt 中分离得到，具有抗炎和抗菌作用。Dehydrodiisoeugenol 抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中 NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。

HY-N2106

Dehydroevodiamine 1 篇文献验证	NF-κB COX PGE synthase NO Synthase	Inflammation/Immunology
去氢吴茱萸碱 Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS，COX-2，PGE2 和 NF-κB 的表达。

HY-N2106R

Dehydroevodiamine (Standard)	NF-κB COX PGE synthase NO Synthase	Inflammation/Immunology
去氢吴茱萸碱 (Standard) Dehydroevodiamine (Standard) 是 Dehydroevodiamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N0608S

Myrislignan-13C,d2	Isotope-Labeled Compounds NF-κB	Inflammation/Immunology
Myrislignan-¹³C,d₂ 是 ¹³C 标记和氘标记的 Myrislignan (HY-N0608)。Myrislignan 是一种木脂素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制 NF-kB 信号通路激活来减轻 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。

HY-N0589S

Dehydrodiisoeugenol-d4	Isotope-Labeled Compounds NF-κB COX Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Dehydrodiisoeugenol-d₄ 是氘标记的 Dehydrodiisoeugenol (HY-N0589)。Dehydrodiisoeugenol 可从肉豆蔻中分离，具有抗炎和抗菌作用。Dehydrodiisoeugenol 可抑制小鼠巨噬细胞中 LPS 刺激的 NF-κB 活化和 COX-2 基因表达。

HY-P10384

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (Compound CP2) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 21 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 具有抗还原性和氧化稳定性。

HY-121046

Flunixin Sch 14714	COX	Inflammation/Immunology
氟尼克辛 Flunixin 是一种环氧化酶 (COX) 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.55 和 3.24 μM，其具有抗炎作用。

HY-P10385

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (Compound CP3) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 7 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。

HY-P10385A

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (HY-P10385) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 7 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。

HY-P10384A

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (HY-P10384) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 21 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 具有抗还原性和氧化稳定性。

HY-B0386

Flunixin meglumine	COX	Inflammation/Immunology
氟尼辛葡甲胺 Flunixin meglumine 是一种环氧化酶 (COX) 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.55 和 3.24 μM，其具有抗炎作用。

HY-B0386R

Flunixin meglumine (Standard)	Reference Standards COX	Inflammation/Immunology
氟尼辛葡甲胺 (Standard) Flunixin (meglumine) (Standard) 是 Flunixin (meglumine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flunixin meglumine 是一种环氧化酶 (COX) 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.55 和 3.24 μM，其具有抗炎作用。

HY-134070

2-O-Methyl PAF C-16 ET-18-O-OCH3	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
2-O-Methyl PAF C-16 (ET-18-O-OCH3) 是炎症介质血小板活化因子 (PAF) 的结构类似物，是一种细胞毒性醚脂质。2-O-Methyl PAF C-16 刺激小鼠巨噬细胞中 TNF-α 的释放。

HY-139413

β-D-Glucan	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
β-D-葡聚糖 β-D-glucan 是一种天然的不易消化的多糖，具有很高的生物相容性，可被识别受体，如 Dectin-1 和 Toll 样受体选择性识别，并容易被鼠或人巨噬细胞内化。β-D-glucan 是益生菌的肠道输送载体。

HY-P10710A

BMP-4 acetate	IFNAR Interleukin Related COX	Inflammation/Immunology
BMP-4 acetate 是一种穿透肝素结合肽，具有抗炎和抗软骨形成功能。BMP-4 acetate 在小鼠软骨细胞和巨噬细胞中通过调控 iNOS-IFN-IL6 信号通路，抑制 iNOS、COX2、IFN 和 IL6 等炎症蛋白的表达，来有效抑制炎症并缓解多种关节炎症状。

HY-15652

Freselestat ONO-6818; ONO-PO-736	Elastase	Inflammation/Immunology
Freselestat (ONO-6818) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂，K_i 为 12.2 nM。Freselestat 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。

HY-N2939

Bis-5,5-Nortrachelogenin	Others	Others
Bis-5,5-Nortrachelogenin 是从 Wikstroemia indica 根中分离得到的活性提取物。Bis-5,5-Nortrachelogenin 抑制脂多糖 (LPS) 和重组小鼠干扰素-γ (IFN-γ) 激活的小鼠巨噬细胞样细胞系 RAW 264.7 中一氧化氮 (NO) 的生成，IC₅₀ 值为 48.6 mM。

HY-172632

Resolvin D3 methyl ester	Endogenous Metabolite Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Resolvin D3 methyl ester 是 Resolvin D3 的甲酯形式，可作为亲脂性前体药物，从而改变其分布和药代动力学特性。Resolvin D3 是一种强效免疫溶解剂。Resolvin D3 可减少体内中性粒细胞浸润。Resolvin D3 可在小鼠炎症渗出液和人类巨噬细胞中产生。Resolvin D3 可激活人类 RvD1 和 RvD5。Resolvin D3 能有效促进巨噬细胞摄取凋亡的中性粒细胞，并刺激 IL-10 的产生。

HY-P10710

BMP-4	IFNAR Interleukin Related COX	Inflammation/Immunology
BMP-4 是一种穿透肝素结合肽，具有抗炎和抗软骨形成功能。在小鼠软骨细胞和巨噬细胞中，BMP-4 通过调控 iNOS-IFN-IL6 信号通路，以剂量依赖的方式抑制 iNOS、COX2、IFN 和 IL6 等炎症蛋白的表达，来有效抑制炎症并缓解多种关节炎症状。

HY-121619

Jacaric acid	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC₅₀ 为 11.8 μM)，LNCaP (IC₅₀ sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。

HY-P10383

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。

HY-P10383A

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。

HY-176482

MerTK-IN-3	TAM Receptor	Cancer
MerTK-IN-3 (compound 11) 是一种具有口服活性和选择性的 MerTK 抑制剂，对 MerTK 和 Tyro3 的 IC₅₀ 值分别为 21.5 nM 和 991.3 nM。MerTK-IN-3 可用于结肠癌的研究。

HY-15652A

Freselestat quarterhydrate ONO-6818 quarterhydrate; ONO-PO-736 quarterhydrate	Elastase	Inflammation/Immunology
Freselestat quarterhydrate (ONO-6818 quarterhydrate) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂，K_i 为 12.2 nM。Freselestat quarterhydrate 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。

HY-N2350R

Cynaropicrin (Standard)	Reference Standards MMP NF-κB TNF Receptor	Cancer
菜蓟苦素 (Standard) Cynaropicrin (Standard) 是 Cynaropicrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC₅₀ 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

HY-N8435

Desoxo-narchinol A	TNF Receptor COX NO Synthase PGE synthase	Infection Inflammation/Immunology
Desoxo-narchinol A 是一种口服有效的抗炎剂。Desoxo-narchinol A 可从甘松植物的根和根茎中分离得到。Desoxo-narchinol A 可用于感染性休克和炎症性疾病的研究。

HY-N16376

Thienodolin MJ 286A	NF-κB STAT	Inflammation/Immunology
Thienodolin (MJ 286A) 是一种在 S. albogriseolus 中发现的生物碱。Thienodolin 在 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中抑制一氧化氮产生，IC₅₀ 值为 17.2 μM。Thienodolin 抑制 iNOS，阻断 IκBα 的降解，减弱 NF-κB p65 在细胞核中的积累，并降低 STAT1 在 Tyr701 位的磷酸化水平。Thienodolin 可用于炎症研究。

HY-N1745A

3-Deoxysappanchalcone 2 篇文献验证	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
3-Deoxysappanchalcone 是一种可以从豆科植物 Caesalpinia sappan L. 中发现的天然查尔酮化合物，具有抗过敏、抗病毒、抗炎和抗氧化活性。3-Deoxysappanchalcone 通过激活小鼠巨噬细胞中 AKT/mTOR 通路诱导血红素加氧酶 -1 (HO-1) 的表达，发挥抗炎作用。3-Deoxysappanchalcone 具有抗流感病毒活性 (H3N2, IC₅₀ = 1.06 μM)。

HY-174443

PROTAC sEH degrader-2	PROTACs Epoxide Hydrolase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PROTAC sEH degrader-2 是一个靶向可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的 PROTAC 降解剂，pIC₅₀ 值分别为 8.37 (human sEH-H) 和 7.12 (mouce sEH-H)。PROTAC sEH degrader-2 可以用于炎症和神经炎症相关疾病的研究，如阿尔兹海默病。(结构: 粉色: sEH-H ligand (HY-174225); 蓝色: CRBN Ligand (HY-103597); 黑色: 连接子; E3 配体-连接子偶联物 (HY-141011))

HY-169859

EP4 receptor antagonist 7	Prostaglandin Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) 是前列腺素 E2 (PGE2) 受体亚型 EP4 的拮抗剂，IC₅₀ 值为 1.1 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 HEK293 细胞中抑制 PGE2 诱导的 β-阻滞蛋白募集，IC₅₀ 值为 0.9 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 RAW 264.7 巨噬细胞中降低 PGE2 诱导的 IL-4、巨噬细胞甘露糖受体 1 (Mrc1)、几次质酶样蛋白 3 (Chil3)、趋化因子 (C-X-C) 基序配体 1 (Cxcl1)、髓样细胞上表达的触发受体 2 (Trem2) 和精氨酸酶1 (Arg1) mRNA的表达。在 CT26 小鼠结肠癌模型中，EP4 receptor antagonist 7 联合抗 PD-1 抗体抑制肿瘤生长并增加 CD⁸⁺ T 细胞向肿瘤的浸润。

HY-146066

α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1	nAChR JAK STAT NO Synthase Interleukin Related	Inflammation/Immunology
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

HY-17015

Peramivir trihydrate 最多引用文献 10 篇文献验证 RWJ 270201 trihydrate; BCX 1812 trihydrate	Influenza Virus IKK JNK STAT p38 MAPK ERK	Infection Inflammation/Immunology
帕拉米韦三水合物 Peramivir trihydrate (RWJ-270201 trihydrate) 是一种高效、选择性和口服有效的流感病毒神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，对 9 个亚型 NA 抑制作用的 IC₅₀ 值为 0.9-4.3 nM。

HY-17015A

Peramivir 最多引用文献 10 篇文献验证 RWJ-270201; BCX-1812	IKK JNK STAT p38 MAPK ERK	Infection Inflammation/Immunology
帕拉米韦 Peramivir 是一种的新型环戊烷神经氨酸酶 (novel cyclopentane neuraminidase) 流感病毒抑制剂。Peramivir 具有抗病毒活性和抗细胞因子作用，可用于新型冠状病毒肺炎的研究。

HY-146066A

(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1	nAChR JAK STAT NO Synthase	Others
(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

HY-N2110

Phellopterin	Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) HIV	Inflammation/Immunology
珊瑚菜素 Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA 损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。

HY-N2110R

Phellopterin (Standard)	Reference Standards Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR)	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
珊瑚菜素 (Standard) Phellopterin (Standard) 是 Phellopterin 的分析标准品。Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。

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