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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

1

生化试剂

3

多肽产品

4

天然产物

2

同位素标记物

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-11095

    mGluR CaSR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    NPS 2390 是 mGluR1 和 mGluR5 的非竞争性拮抗剂。NPS 2390 也是一种有效的钙敏感受体抑制剂。
    NPS 2390
  • HY-100509
    NPS-1034
    1 篇文献验证

    TAM Receptor c-Met/HGFR Apoptosis Cancer
    NPS-1034 是 AXLMET 的双重抑制剂,其 IC50 值分别为 10.3 和 48 nM。
    NPS-1034
  • HY-10171
    NPS-2143 hydrochloride
    最多引用文献
    26 篇文献验证

    SB-262470A hydrochloride

    CaSR Metabolic Disease
    NPS-2143 hydrochloride (SB-262470A hydrochloride),口服活性溶钙剂,是选择性的钙敏感受体 (CaSR) 拮抗剂。NPS-2143 hydrochloride (SB-262470A hydrochloride) 通过激活表达人 Ca2+ 受体的 HEK 293 细胞中的 Ca2+ 受体而引起的胞浆 Ca2+ 浓度增加 (IC50=43 nM)。
    NPS-2143 hydrochloride
  • HY-10007
    NPS-2143
    最多引用文献
    26 篇文献验证

    SB-262470A

    CaSR Metabolic Disease
    NPS-2143 (SB-262470A),口服活性溶钙剂, 是选择性的钙敏感受体 (CaSR) 拮抗剂。NPS-2143 (SB-262470A) 阻断通过激活表达人 Ca2+ 受体的 HEK 293 细胞中的 Ca2+ 受体而引起的胞浆 Ca2+ 浓度增加 (IC50=43 nM)。
    NPS-2143
  • HY-RS09502

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NPS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NPS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NPS Human Pre-designed siRNA Set A
    NPS Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS24034

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Nps Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nps (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Nps Rat Pre-designed siRNA Set A
    Nps Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17574

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Nps Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nps (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Nps Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Nps Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-103090A

    5-HT Receptor Neurological Disease
    NPS ALX Compound 4a dihydrochloride 是一种有效的、选择性的 5-羟色胺受体 6 (5-HT6) 受体拮抗剂,IC50 值为 7.2 nM,且具有高亲和力,Ki 值为 0.2 nM。
    NPS ALX Compound 4a dihydrochloride
  • HY-103090

    5-HT Receptor Neurological Disease
    NPS ALX Compound 4a 是一种有效、选择性的 5-羟色胺受体 6 (5-HT6) 受体拮抗剂,IC50 值为 7.2 nM,且具有高亲和力,Ki 值为 0.2 nM。
    NPS ALX Compound 4a
  • HY-106397

    NPS-1506

    Serotonin Transporter iGluR Neurological Disease
    Delucemine 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 和 NMDAR 拮抗剂。Delucemine 可用作抗抑郁剂。
    Delucemine
  • HY-106397A

    NPS-1506 hydrochloride

    Serotonin Transporter iGluR Neurological Disease
    Delucemine hydrochloride 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 和 NMDAR 拮抗剂。Delucemine hydrochloride 可用作抗抑郁剂。
    Delucemine hydrochloride
  • HY-17633

    NPS-005; SJP-0035

    PPAR Neurological Disease
    Fonadelpar 是一种 PPARδ 激动剂,可用于神经麻痹性角膜炎的研究。
    Fonadelpar
  • HY-10167A
    Tecalcet Hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    R-568 hydrochloride; NPS R-568

    CaSR Others
    Tecalcet Hydrochloride (R 568 Hydrochloride) 是一个口服有效的拟钙剂,变构正调控钙敏感受体 (CaSR)。Tecalcet Hydrochloride (R 568 Hydrochloride) 可提高激活细胞外Ca2+的敏感性。
    Tecalcet Hydrochloride
  • HY-10167

    R-568; NPS R-568 free base

    CaSR Others
    Tecalcet (R 568) 是一个口服有效的拟钙剂,变构正调控钙敏感受体 (CaSR)。Tecalcet (R 568) 可提高激活细胞外Ca2+的敏感性。
    Tecalcet
  • HY-138232

    LTNAM

    Aminopeptidase Neurological Disease
    Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe是一种赖氨酸-色氨酸(Nps)的假二肽类似物。它通过将Lys-Trp(Nps)分子中的肽键替换为氨基亚甲基键而获得,具有镇痛活性。Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe在小鼠脑室内给药后可诱导剂量依赖性和纳洛酮可逆的镇痛作用,其镇痛效果比原化合物持续时间更长。它能保护甲硫氨酸脑啡肽免受大鼠纹状体切片的降解,并与低剂量阿片肽结合产生镇痛作用。Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe在体内和体外都能有效抑制脑内氨肽酶活性。这种假二肽对蛋白酶水解的抗性增强可能解释了其延长的镇痛活性。
    Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe
  • HY-121870A

    Larocaine hydrochloride

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    Dimethocaine (Larocaine) hydrochloride 作为“新的精神活性物质” (NPS) 分发和消费,没有任何安全测试。
    Dimethocaine hydrochloride
  • HY-W075770

    Nickel monoxide

    Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Metabolic Disease Cancer
    氧化镍 Nickel(II) oxide 是一种化学化合物,其纳米颗粒形式 (NiO NPs) 具有抗菌、抗真菌、抗利什曼病、抗糖尿病和抗癌活性。NiO NPs 可以通过紫外线和可见光激活,从而生成活性氧物质,这可能是其抗微生物潜力的主要原因。
    Nickel(II) oxide
  • HY-W010713

    Fimaporfin free base

    Photosensitizer Cancer
    Meso-tetraphenylchlorin (TPCS2a) 是一种光敏剂,其水溶性较差,限制了在血液循环中的使用。但可以基于聚乳酸-共-聚乙二醇酸 (PLGA) 聚合物核心载荷 TPCS2,制备 TPCS2a@NPs 纳米颗粒。这种纳米颗粒能够经过表面包被间充质干细胞源血浆膜 (mMSCs),形成 mMSC-TPCS2a@NPs,延长了血液循环时间并提高了靶向肿瘤的能力。mMSC-TPCS2a@NPs 相比未衣被的 TPCS2a@NPs,在不同条件下可使巨噬细胞摄取减少 54% 至 70%。这两种纳米颗粒形式均有效地积累在 MCF7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中,而在正常乳腺上皮细胞 MCF10A 中的摄取显著较低。
    Meso-tetraphenylchlorin
  • HY-152229
    G0-C14
    1 篇文献验证

    Liposome Cancer
    G0-C14 是一种阳离子类脂化合物烷基修饰聚氨基胺 (PAMAM) 树状大分子。G0-C14 可用于制备一系列巨噬细胞靶向纳米颗粒 (NPs)。它可用于活性分子和疫苗递送。
    G0-C14
  • HY-P10646

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    Muscle homing peptide M12 能优先结合到肌肉细胞表面的蛋白质。Muscle homing peptide M12 促进了纳米颗粒(NPs) 在肌母细胞中的细胞内摄取。Muscle homing peptide M12 通过 N-羟基琥珀酰亚胺酯反应与 PLGA-PEG 纳米颗粒共价连接,连接位置在肽链的 N-末端 α-氨基基团上。
    Muscle homing peptide M12
  • HY-176913

    Fluorescent Dye Others
    TA 是一种具有超声激活发光性质的蒽的衍生物。TA 可以通过超声波被激活并发射出荧光。TA 一般不直接应用,可用于构建纳米粒子 TA-NPs。 TA-NPs的超声激活发光主要集中在 600~650 nm 的波长范围,具有较好的生物组织穿透能力,适合进行活体成像。
    TA
  • HY-W423643

    Drug Derivative Neurological Disease
    Benzedrone 是一种合成的药物衍生物。Benzedrone 可提高大脑中多巴胺、血清素和去甲肾上腺素等神经递质的水平,从而产生兴奋效应。Benzedrone 可用于新型精神活性物质 (NPS) 的研究。
    Benzedrone
  • HY-P1438

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide S (Rat) 是一种内源性配体,以前被称为 orphan G-protein-coupled 受体,现在被称为 NPS 受体。Neuropeptide S (Rat) 可用于神经系统疾病的研究。
    Neuropeptide S(Rat)
  • HY-D1724

    Fluorescent Dye Cancer
    IR-806 是一种近红外花青液晶染料。IR-806 可用作分子天线合成纳米探针 (NPs)。IR-806 可用于体内成像研究.
    IR-806
  • HY-118796

    4-HO-MET; 4-Hydroxy-N-methyl-N-ethyltryptamine

    5-HT Receptor Neurological Disease
    4-Hydroxy MET (4-HO-MET) 是一种色胺类精神活性物质 (NPS),是内源性神经递质血清素的结构类型物。4-Hydroxy MET 具有致幻作用,影响情绪、运动和认知功能。
    4-Hydroxy MET
  • HY-P2491

    Fluorescent Dye Cardiovascular Disease Endocrinology
    Atrial Natriuretic Peptide (1-28), human, porcine, Biotin-labeled 是三种哺乳动物利尿钠肽 (NPs) 之一,具有内分泌作用,可以调节体内液体稳态和血压。Atrial Natriuretic Peptide 具有用于心血管疾病研究的潜力。
    Atrial Natriuretic Peptide (1-28), human, porcine, Biotin-labeled
  • HY-108626

    NCGC84

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    ML154 (NCGC84) 是一种选择性脑渗透性非肽神经肽 S 受体 (NPSR) 拮抗剂,pA2 为 9.98。ML154 有效抑制 NPS 刺激的细胞钙、cAMP 和 ERK 磷酸化反应,IC50 值分别为 36.5 nM、22.1 nM 和 9.3 nM。
    ML154
  • HY-178078

    Others Cancer
    PTX-SS-COOH 是一种前体形式,可接枝到巯基修饰的明胶上,形成氧化还原敏感的两亲性聚合物。纳米粒子 (BSA/Gel-SS-PTX/PTX-SS-COOH NPs) 显示出优异的抗癌效能。PTX-SS-COOH 可利用肿瘤微环境 (高 GSH 水平) 的独特特性,应用于实体瘤 (如乳腺癌和黑色素瘤) 的靶向传递。
    PTX-SS-COOH
  • HY-169434

    Lon-TK-BMS-1

    PD-1/PD-L1 Cancer
    LTB 是由糖酵解抑制剂 (Lonidamine (HY-B0486)) 与 PD1/PDL1 阻断剂 (BMS-1 (HY-19991)) 通过硫缩酮键偶联形成的前药。LTB 可以进一步包覆光敏剂氯 e6 (Ce6) (HY-13594),通过自组装构建共递送光动力纳米平台 (LTB-6 NPs)。
    LTB
  • HY-170310

    Opioid Receptor Neurological Disease
    AP-238 是一种新型合成阿片类药物 (NSO),可作为 μ-阿片受体 (μ-opioid receptorMOR) 的激动剂,EC50 为 248 nM。AP-238 具有镇痛作用。
    AP-238
  • HY-D2314

    Liposome Others
    Cyanine 7-amine (chloride hydrochloride) 可用于标记阳离子纳米粒子 (NP) 或对 NP 共轭物 (NPC)。而能跟踪纳米粒子在体内停留时间和清除情况。
    Cyanine 7-amine chloride hydrochloride
  • HY-D0917

    DNA Stain Cancer
    TO-PRO 1 是一种非活细胞的 DNA 结合荧光染料 (Ex/Em=515 nm/531 nm)。TO-PRO 1 可嵌入双链 DNA 的碱基对,并产生更强的应该。TO-PRO 1 适用于细胞膜受损的坏死细胞或凋亡晚期细胞,在荧光显微镜或流式细胞术下呈现绿色荧光。TO-PRO 1 可用于区分活细胞与死细胞,区分细胞膜完整性。TO-PRO 1 可以附着在 Feraheme (FH) 纳米颗粒 (NP) 的表面,以获得荧光染料功能化的 NP,用于药物递送的研究。
    TO-PRO 1
  • HY-178794

    PGE synthase Inflammation/Immunology
    AGU661 是一种微粒体前列腺素 E2 合酶 1 (mPGES-1) 抑制剂,其 IC50 为 0.22 nM。AGU661 可降低人促炎性 M1 巨噬细胞和活化单核细胞中 PGE2 的生成,而不影响其他脂质介质通路。AGU661 具有不良的理化性质,代谢稳定性差,且血浆蛋白结合率高。将 AGU661 包覆到 PLGA 基纳米颗粒中可显著增强其生物活性。AGU661 可用于炎症性疾病的研究。
    AGU661
  • HY-113469A
    Cyclic GMP sodium
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (cGMP) sodium 是一种重要的第二信使,是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP sodium 的作用主要通过三类细胞靶点实现:cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物,可诱导 IRF3 磷酸化和核转位,从而增强抗病毒免疫反应。
    Cyclic GMP sodium
  • HY-113469
    Cyclic GMP
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (cGMP) 是一种重要的第二信使,是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP 的作用主要通过三类细胞靶点实现:cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物,可诱导 IRF3 磷酸化和核转位,从而增强抗病毒免疫反应。
    Cyclic GMP
  • HY-113469B
    Cyclic GMP (TBAOH)
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (cGMP) TBAOH 是一种重要的第二信使,是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP TBAOH 的作用主要通过三类细胞靶点实现:cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物,可诱导 IRF3 磷酸化和核转位,从而增强抗病毒免疫反应。
    Cyclic GMP (TBAOH)
  • HY-113469AR

    Reference Standards Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP sodium (Standard) 是 Cyclic GMP sodium (HY-113469A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP (cGMP) sodium 是一种重要的第二信使,是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP sodium 的作用主要通过三类细胞靶点实现:cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物,可诱导 IRF3 磷酸化和核转位,从而增强抗病毒免疫反应。
    Cyclic GMP sodium (Standard)
  • HY-113469R

    Endogenous Metabolite Reference Standards Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (Standard) 是 Cyclic GMP (HY-113469) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP (cGMP) 是一种重要的第二信使,是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP 的作用主要通过三类细胞靶点实现:cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物,可诱导 IRF3 磷酸化和核转位,从而增强抗病毒免疫反应。
    Cyclic GMP (Standard)
  • HY-W654000

    Guanosine 3',5'-cyclic-13C,15N2 monophosphate

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鸟苷-3ˊ,5ˊ-环磷酸-13C,15N2 Cyclic GMP-13C,15N213C 和 15N 标记的 Cyclic GMP (HY-113469)。Cyclic GMP (cGMP) 是一种重要的第二信使,是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP 的作用主要通过三类细胞靶点实现:cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物,可诱导 IRF3 磷酸化和核转位,从而增强抗病毒免疫反应。
    Cyclic GMP-13C,15N2
  • HY-W767865

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP sodium-13C513C 标记的 Cyclic GMP sodium (HY-113469A)。Cyclic GMP (cGMP) sodium 是一种重要的第二信使,是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP sodium 的作用主要通过三类细胞靶点实现:cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物,可诱导 IRF3 磷酸化和核转位,从而增强抗病毒免疫反应。
    Cyclic GMP sodium-13C5

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