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Nephrotoxicity

" in MCE Product Catalog:

59

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

3

多肽产品

16

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y1315
    DL-Tartaric acid
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Endocrinology
    DL-酒石酸 DL-Tartaric acid 是一种口服活性的具有抗氧化活性 L- 和 D-tartaric acid 的非外消旋混合物。14C 标记的 DL-Tartaric acid 具有肾毒性。
    DL-Tartaric acid
  • HY-B2072A
    Cephaloridine hydrate

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Cephaloridine hydrate 是一种广谱性抗菌抗生素 (antibiotic)。Cephaloridine hydrate 具有一定的剂量相关肾毒性。
    Cephaloridine hydrate
  • HY-W007318
    2-Iodoaniline

    2-Iodophenylamine

    		 Drug Derivative Others
    2-Iodoaniline (2-Iodophenylamine) 是一种苯胺衍生物，具有潜在的肝毒性和肾毒性活性。
    2-Iodoaniline
  • HY-16137
    Cefaloglycin

    Cephaloglycin

    		 Bacterial Infection
    Cefaloglycin (Cephaloglycin) 是一种具有口服活性的肾毒性 β-内酰胺类 (β-lactam) 头孢菌素抗生素，具有抗菌活性。Cefaloglycin 对肠球菌以外的革兰氏阳性球菌 (Gram-Positive cocci) 有活性。Cefaloglycin 对线粒体底物的摄取和呼吸也具有毒性。
    Cefaloglycin
  • HY-W764758
    3-OH-Kynurenamine dihydroiodide

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology
    3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 是 3-OH-Kynurenamine (HY-156908) 的二氢碘酸盐形式。3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 是芳烃受体 (AhR) 激活剂，可以调节免疫反应。3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 上调 Ido1 和 Tgfb1 的表达，改善银屑病小鼠模型的皮肤炎症和小鼠肾毒性狼疮模型中的肾脏损伤。
    3-OH-Kynurenamine dihydroiodide
  • HY-N2013
    Aristolactam I
    1 篇文献验证

    Aristololactam; Aristolactam

    		 Drug Metabolite Aquaporin Cadherin TGF-beta/Smad Endocrinology Cancer
    Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。
    Aristolactam I
  • HY-B0509A
    Amikacin
    10 篇以上引用文献

    BAY 41-6551

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    丁胺卡那霉素 阿米卡星-Amikacin (BAY 41-6551) 是一种半合成的卡那霉素类似物，对大多数革兰氏阴性菌 (包括庆大霉素和妥布霉素耐药菌株) 都有显著的抑制效果。Amikacin 具有耳毒性和肾毒性。Amikacin 可用于抑菌、抗癌和镇痛的研究。
    Amikacin
  • HY-B2072
    Cephaloridine

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Cephaloridine 是一种广谱性抗菌抗生素 (antibiotic)。Cephaloridine 具有一定的剂量相关肾毒性。
    Cephaloridine
  • HY-108385
    Ochratoxin A-D4

    		Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Endogenous Metabolite Cancer
    Ochratoxin A-D4 是 Ochratoxin A 的氘代物。Ochratoxin A 是一种由多种真菌产生的真菌毒素，可引起多种动物的肾毒性和肾肿瘤。
    Ochratoxin A-D4
  • HY-N2757
    7-Ketositosterol

    		Apoptosis Cancer
    7-Ketositosterol 是一种植物甾醇，能从桑树 (Morus alba L.) 果实中分离得到。7-Ketositosterol 可显著抑制 Cisplatin (HY-17394) 诱导的 LLC-PK1 细胞凋亡 (apoptosis)，具有改善 Cisplatin 诱导的肾毒性的潜力。
    7-Ketositosterol
  • HY-B0509AR
    Amikacin (Standard)

    BAY 41-6551 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    丁胺卡那霉素(Standard) Amikacin (Standard)是 Amikacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amikacin (BAY 41-6551) 是一种半合成的卡那霉素类似物，对大多数革兰氏阴性菌 (包括庆大霉素和妥布霉素耐药菌株) 都非常有效。Amikacin (BAY 41-6551) 具有耳毒性和肾毒性。
    Amikacin (Standard)
  • HY-P10939
    Ac-DMLD-CMK

    		Caspase Pyroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ac-DMLD-CMK 是一种靶向小鼠 caspase 3-Gsdme 信号通路的多肽。Ac-DMLD-CMK 可以特异性抑制 caspase 3 和 Gsdme 的激活。Ac-DMLD-CMK 阻断 caspase 3 对 Gsdme 的裂解，抑制焦亡的发生，从而减轻肾小管上皮细胞损伤和炎性细胞因子的分泌。Ac-DMLD-CMK 可降低 Cisplatin (HY-17394) 诱导的小鼠血清肌酐和血尿素氮水平，减轻肾功能恶化。Ac-DMLD-CMK 有望用于化疗药物致肾毒性的研究。
    Ac-DMLD-CMK
  • HY-113678
    Colistin
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    Polymyxin E

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    抗敌素 Colistin (Polymyxin E) 是一种多肽抗生素，具有口服活性。Colistin 对多种革兰氏阴性杆状细菌(包括多重耐药的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌)等均有良好的抑制活性。Colistin 与肾毒性有关，可用于革兰氏阴性菌感染的研究。
    Colistin
  • HY-119459
    Fluopyram
    1 篇文献验证

    		 Succinate Dehydrogenase Fungal Parasite Constitutive Androstane Receptor Caspase NF-κB Infection Cancer
    氟吡菌酰胺 Fluopyram 是一种口服活性琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，抗真菌剂 (antifungal) 和杀线虫剂。Fluopyram 抑制琥珀酸脱氢酶的活性、激活 CAR/PXR 核受体、增加 caspase-3、TNF-α 和 NF-κB。Fluopyram 抑制 F. virguliforme、Botrytis cinerea 和 Alternaria solani 的生长，EC50 值分别为 3.35、5.389 和 0.244 µg/mL。Fluopyram 诱导肝脏、甲状腺肿瘤形成。Fluopyram 具有肾脏、胚胎毒性。
    Fluopyram
  • HY-B1022
    Dimesna
    1 篇文献验证

    BNP-7787

    		 Drug Metabolite Cancer
    地美司钠 Dimesna与癌症化疗活性分子联合使用以降低尿毒性。
    Dimesna
  • HY-121222
    alpha-Bisabolol

    		PI3K Apoptosis Cancer
    alpha-红没药醇 alpha-Bisabolol 是一种具有口服活性的倍半萜醇，可诱导细胞周期停滞、线粒体凋亡和抑制 PI3K/Akt 信号通路。alpha-Bisabolol 通过抑制 NFκB 激活减轻炎症和氧化应激，从而对顺铂 (HY-17394) 诱导的肾毒性发挥保护作用。alpha-Bisabolol 具有抗炎、镇痛、抗生素和抗癌活性。
    alpha-Bisabolol
  • HY-B1127
    Betamipron

    N-Benzoyl-β-alanine

    		 Bacterial Antibiotic Others
    倍他米隆 Betamipron是一种化学化合物, 与Panipenem联用, 抑制Panipenem摄取进入肾小管, 防止肾毒性。
    Betamipron
  • HY-N0510A
    Aristolochic acid A sodium
    5 篇以上引用文献

    Aristolochic acid I sodium; TR 1736 sodium

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    马兜铃酸I钠盐 Aristolochic acid sodium salt (Sodium aristolate 1) 是一些中草药的成分，是造成肾毒性的原因。它是一种前体活性分子，通过将硝基还原为胺而激活，从而形成细胞毒性 DNA 加合物。
    Aristolochic acid A sodium
  • HY-W699643
    Dimesna-d8

    BNP-7787-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Cancer
    Dimesna-d8 (BNP-7787-d8) 是 Dimesna (HY-B1022) 的氘代物。Dimesna与癌症化疗活性分子联合使用以降低尿毒性。
    Dimesna-d8
  • HY-N9173
    Cupressuflavone

    		Others Inflammation/Immunology
    Cupressuflavone 是一种天然产物，存在于 Cupressus macrocarpa 中。Cupressuflavone 具有抗炎和抗溃疡活性。Cupressuflavone 还显示出对 CCl4 诱导的小鼠肝肾毒性的保护作用。
    Cupressuflavone
  • HY-Y1315R
    DL-Tartaric acid (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Others
    DL-酒石酸 (标准品) DL-Tartaric acid (Standard) 是 DL-Tartaric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 DL-Tartaric acid 是一种具有抗氧化活性的 L- 和 D-tartaric acid 的非外消旋混合物。14C 标记的 DL-Tartaric acid 具有肾毒性。
    DL-Tartaric acid (Standard)
  • HY-B1228
    Ribostamycin sulfate
    1 篇文献验证

    Vistamycin sulfate

    		 Bacterial Antibiotic PDI Infection
    硫酸核糖霉素 Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。
    Ribostamycin sulfate
  • HY-117082
    UTL-5g

    GBL-5g

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    UTL-5g (GBL-5g) 是一种抗炎性 TNF-α 抑制剂，具有化学保护和肝脏放射保护作用。UTL-5g 通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性。
    UTL-5g
  • HY-156908
    3-OH-Kynurenamine

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology
    3-OH-Kynurenamine 是 Tryptophan (HY-N0623) 代谢中的侧向代谢物。3-OH-Kynurenamine 诱导浓度依赖性 AhR 激活，大约比 L-kynurenine (HY-104026) 高 6.5 倍。3-OH-Kynurenamine 赋予树突状细胞 (DC) 免疫抑制特性。3-OH-Kynurenamine 可用于牛皮癣的研究。
    3-OH-Kynurenamine
  • HY-W250121
    Tragacanth gum

    		Biochemical Assay Reagents Others
    黄蓍树胶 Tragacanth gum 是一种阴离子多糖。Tragacanth gum 是一种源自可再生资源的天然聚合物。Tragacanth gum 具有肾脏保护作用，可抵御潜在的肾毒性物质。Tragacanth gum 可以改善细胞粘附。Tragacanth gum 具有抗凝潜力。Tragacanth gum 是金属纳米颗粒绿色合成中的还原剂和稳定剂。
    Tragacanth gum
  • HY-B2072AR
    Cephaloridine hydrate (Standard)

    		Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    Cephaloridine (hydrate) (Standard)是 Cephaloridine (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cephaloridine hydrate 是一种广谱性抗菌抗生素 (antibiotic)。Cephaloridine hydrate 具有一定的剂量相关肾毒性。
    Cephaloridine hydrate (Standard)
  • HY-103316
    trans-Ned 19

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    trans-Ned 19 是一种 NAADP 拮抗剂和 TPC 阻断剂。trans-Ned 19 抑制钙信号 (calcium signal) 和响应低组胺浓度的大鼠主动脉松弛。trans-Ned 19 增加自发顶体反应率，减轻抗 CD3 mAb 诱导的肠道炎症，改善肾毒血清肾炎小鼠肾脏损伤。
    trans-Ned 19
  • HY-136696
    11-Deoxy-16,16-dimethyl-PGE2

    		Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    11-Deoxy-16,16-dimethyl-PGE2, 是一种 Prostaglandin E2 类似物，是 EP2 和 EP3 受体激动剂。11-Deoxy-16,16-dimethyl-PGE2 通过发挥抗氧化应激作用，保护近端肾小管上皮细胞免受强效肾毒性诱导的细胞损伤 。
    11-Deoxy-16,16-dimethyl-PGE2
  • HY-Y1117
    Melamine
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis TGF-β Receptor NF-κB COX NADPH Oxidase ROS Kinase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    三聚氰胺 Melamine 是一种口服有效的凋亡 (Apoptosis) 诱导剂，可用于诱导动物疾病模型。Melamine 影响睾丸营养细胞活性，可用于男性生殖功能的研究。Melamine 还具有神经毒性和肾脏毒性，可诱导认知障碍和急性肾损伤模型。Melamine 还可用于诱导膀胱癌和泌尿系统结石模型。
    Melamine
  • HY-B1275A
    Cephalothin
    2 篇文献验证

    Cephalotin

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection Cardiovascular Disease
    头孢噻吩 Cephalothin (Cephalotin) 是一种半合成头孢菌素类抗生素和 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)。Cephalothin 可抑制 C 类 β-内酰胺酶 AmpC，其 Ki 为0.32 µM。Cephalothin 可与青霉素结合蛋白结合，干扰细胞壁中肽聚糖的交联，从而阻碍细菌细胞壁的正常合成。Cephalothin 对多种细菌具有抗菌活性。Cephalothin 可用于血液病和肾毒性研究。
    Cephalothin
  • HY-N1462
    Atractyloside potassium salt
    4 篇文献验证

    		 Chloride Channel Autophagy mTOR AMPK Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    苍术苷钾盐 Atractyloside potassium salt 是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。Atractyloside potassium salt 能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。Atractyloside potassium salt 激活自噬 (autophagy)，抑制 ANT2、mTOR，促进 p-AMPK 的激活。Atractyloside potassium salt 对非小细胞肺癌有抗癌作用，能抑制肝脏脂肪变性。Atractyloside potassium salt 有肾毒性。
    Atractyloside potassium salt
  • HY-N0351
    p-Coumaric acid
    2 篇文献验证

    trans-4-Hydroxycinnamic acid

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    对香豆酸 p-Coumaric acid (trans-4-Hydroxycinnamic acid) 是一种具有口服活性的肉桂酸的异构体。p-Coumaric acid 可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡 (apoptosis)。p-Coumaric acid 具有抗菌 (antibacterial)、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。
    p-Coumaric acid
  • HY-N0351R
    p-Coumaric acid (Standard)

    trans-4-Hydroxycinnamic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    对香豆酸 (Standard) p-Coumaric acid (Standard) 是 p-Coumaric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Coumaric acid (trans-4-Hydroxycinnamic acid) 是一种具有口服活性的肉桂酸的异构体。p-Coumaric acid 可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡 (apoptosis)。p-Coumaric acid 具有抗菌 (antibacterial)、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。
    p-Coumaric acid (Standard)
  • HY-115464
    NC1153

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    NC1153是一种Mannich碱，具有阻止IL-2诱导的JAK3激活及其下游底物STAT5a/b的活性。NC1153有效延长MHC/non-MHC不匹配大鼠肾脏移植的存活时间。NC1153促进了移植物的长期存活，并包括对受体的多重毒性保护。NC1153与环孢素A（CsA）联用可以协同延长移植物存活而不产生肾毒性、骨髓毒性或脂毒性。
    NC1153
  • HY-N4093
    Astringin

    trans-Astringin

    		 Apoptosis Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related PI3K NF-κB Akt Toll-like Receptor (TLR) MyD88 Inflammation/Immunology
    白皮杉醇葡萄糖苷 Astringin (trans-Astringin) 是一种口服有效的天然黄酮类化合物。Astringin 可抑制氧化应激和炎症因子等产生。Astringin 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Astringin 也是铁死亡 (ferroptosis) 的抑制剂。Astringin 可用于急性肺损伤等疾病的研究。
    Astringin
  • HY-107860
    p-Phenetidine

    4-Ethoxyaniline

    		 Others Metabolic Disease
    对乙氧基苯胺 p-Phenetidine (4-Ethoxyaniline) 是一种在过氧化物酶催化药物代谢过程中参与谷胱甘肽 (GSH) 氧化反应的代谢产物。p-Phenetidine 通过氧化产生自由基，引发 GSH 氧化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG)，同时消耗大量氧气。p-Phenetidine 在体内可转化为 N- (4-乙氧基苯) 对苯醌亚胺 (NEPBQI)，与蛋白质巯基反应，导致细胞内蛋白质巯基减少，进而引发细胞毒性。p-Phenetidine 可用于药物诱导的肝毒性和肾毒性研究。
    p-Phenetidine
  • HY-N2013R
    Aristolactam I (Standard)

    Aristololactam (Standard); Aristolactam (Standard)

    		 Reference Standards Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology
    Aristolactam I (Standard) 是 Aristolactam I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。
    Aristolactam I (Standard)
  • HY-N1462R
    Atractyloside potassium salt (Standard)

    		Reference Standards Chloride Channel Autophagy mTOR AMPK Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    苍术苷钾盐 (Standard) Atractyloside (potassium salt) (Standard)是 Atractyloside (potassium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractyloside potassium salt 是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。Atractyloside potassium salt 能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。Atractyloside potassium salt 激活自噬 (autophagy)，抑制 ANT2、mTOR，促进 p-AMPK 的激活。Atractyloside potassium salt 对非小细胞肺癌有抗癌作用，能抑制肝脏脂肪变性。Atractyloside potassium salt 有肾毒性。
    Atractyloside potassium salt (Standard)
  • HY-P3206
    Serum thymic factor

    Thymulin; Thymic factor

    		 ERK Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Serum thymic factor (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素，可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor 刺激垂体释放激素，表现出促垂体活性。Serum thymic factor 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。
    Serum thymic factor
  • HY-119459R
    Fluopyram (Standard)

    		Reference Standards Succinate Dehydrogenase Fungal Parasite Constitutive Androstane Receptor Caspase NF-κB Infection Cancer
    氟吡菌酰胺 (Standard) Fluopyram (Standard) 是 Fluopyram (HY-119459) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluopyram 是一种口服活性琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，抗真菌剂 (antifungal) 和杀线虫剂。Fluopyram 抑制琥珀酸脱氢酶的活性、激活 CAR/PXR 核受体、增加 caspase-3、TNF-α 和 NF-κB。Fluopyram 抑制 F. virguliforme、Botrytis cinerea 和 Alternaria solani 的生长，EC50 值分别为 3.35、5.389 和 0.244 µg/mL。Fluopyram 诱导肝脏、甲状腺肿瘤形成。Fluopyram 具有肾脏、胚胎毒性。
    Fluopyram (Standard)
  • HY-119725
    Tetradifon

    		Insecticide Infection
    三氯杀螨砜 Tetradifon 是一种广谱有机氯杀虫剂，是线粒体寡霉素敏感赋予蛋白 (OSCP) 的抑制剂，可用于控制多种螨虫。Tetradifon 抑制 ADP 刺激的呼吸、DNP 及 Mg2+ 刺激的 ATP 酶等能量相关活动，IC50 为 4.5-27 nmoL/mg 线粒体蛋白。Tetradifon 通过抑制氧化磷酸化过程发挥类似寡霉素的活性，可诱导氧化应激并干扰骨代谢。Tetradifon 目前主要用于线粒体功能调控、骨重塑机制及环境污染物肾毒性等领域的研究。
    Tetradifon
  • HY-B1275AR
    Cephalothin (Standard)

    Cephalotin (Standard)

    		 Beta-lactamase Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cardiovascular Disease
    头孢噻吩(Standard) Cephalothin (Standard) 是 Cephalothin (HY-B1275A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cephalothin (Cephalotin) 是一种半合成头孢菌素类抗生素和 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)。Cephalothin 可抑制 C 类 β-内酰胺酶 AmpC，其 Ki 为0.32 µM。Cephalothin 可与青霉素结合蛋白结合，干扰细胞壁中肽聚糖的交联，从而阻碍细菌细胞壁的正常合成。Cephalothin 对多种细菌具有抗菌活性。Cephalothin 可用于血液病和肾毒性研究。
    Cephalothin (Standard)
  • HY-173398
    NMDAR antagonist 5

    		iGluR Monoamine Transporter Serotonin Transporter Dopamine Transporter Neurological Disease
    NMDAR antagonist 5 (Compound A17) 是一种针对 NMDAR 和单胺转运体 (SERT、DAT 和 NET) 的多靶点拮抗剂。NMDAR antagonist 5 显示出良好的 NMDAR 拮抗效力 (IC50 = 0.3 μM) 和单胺转运蛋白活性 (SERT IC50 = 1.1 μM、DAT IC50 = 0.7 μM、NET IC50 = 2.7 μM)。NMDAR antagonist 5 安全性较高，毒性小 (肝毒性和肾毒性 (IC50 > 100 μM); 心脏毒性 (IC50 = 24.5 μM))。NMDAR antagonist 5 具有抗抑郁作用，可用于抑郁症的研究。
    NMDAR antagonist 5
  • HY-N3074R
    Hexahydrofarnesyl acetone (Standard)

    6,10,14-Trimethyl-2-pentadecanone (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    植酮 (Standard) Hexahydrofarnesyl acetone (Standard)是 Hexahydrofarnesyl acetone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexahydrofarnesyl acetone (6,10,14-Trimethyl-2-pentadecanone) 是一种具有口服活性的倍半萜，具有抗菌、抗炎和抗癌作用，可用于缓解疼痛的研究。
    Hexahydrofarnesyl acetone (Standard)
  • HY-149179
    Polymyxin B
    10 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    多黏菌素 B Polymyxin B 是一种抗生素 (antibiotic)。Polymyxin B 通过与细菌 (bacterial) 壁的 LPS 高亲和力结合去抑制革兰氏阴性菌 (Gram-negative) 感染。Polymyxin B 可以中和内毒素的效果。Polymyxin B 通过增加其渗透性诱导细菌死亡。Polymyxin B 可用于内毒素血症研究。
    Polymyxin B
  • HY-P3206A
    Serum thymic factor acetate

    Thymulin acetate; Thymic factor acetate

    		 ERK Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Serum thymic factor acetate (Thymulin acetate) 是 Serum thymic factor (HY-P3206) 的醋酸盐形式。Serum thymic factor acetate (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素，可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor acetate 刺激垂体释放激素，表现出促垂体活性。Serum thymic factor acetate 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor acetate 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor acetate 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。
    Serum thymic factor acetate
  • HY-172813
    Vancomycin prodrug

    		Bacterial Antibiotic Autophagy Infection Cancer
    Vancomycin prodrug (compound 13c) 是一种 Vancomycin (HY-B0671) 前药。Vancomycin prodrug 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 330041、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) USA 300 和 MRSA 3390 具有抗菌 (antibacterial) 作用，MICs 分别为 0.78 μM、0.78 μM 和 1.56 μM。Vancomycin prodrug 能够快速结合血浆中的 Cys-34 残基。Vancomycin prodrug 对 MRSA USA300 感染小鼠表现出与 Vancomycin 相似的良好治疗效果。Vancomycin prodrug 是一种白蛋白结合型酸敏感前药，在保持 Vancomycin 对革兰氏阳性菌感染疗效的同时，有效降低 Vancomycin 的肾毒性。
    Vancomycin prodrug
  • HY-119725R
    Tetradifon (Standard)

    		Reference Standards Insecticide Infection
    三氯杀螨砜 (Standard) Tetradifon (Standard) 是 Tetradifon (HY-119725) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetradifon 是一种广谱有机氯杀虫剂，是线粒体寡霉素敏感赋予蛋白 (OSCP) 的抑制剂，可用于控制多种螨虫。Tetradifon 抑制 ADP 刺激的呼吸、DNP 及 Mg2+ 刺激的 ATP 酶等能量相关活动，IC50 为 4.5-27 nmoL/mg 线粒体蛋白。Tetradifon 通过抑制氧化磷酸化过程发挥类似寡霉素的活性，可诱导氧化应激并干扰骨代谢。Tetradifon 目前主要用于线粒体功能调控、骨重塑机制及环境污染物肾毒性等领域的研究。
    Tetradifon (Standard)
  • HY-N7110
    6-Hydroxyflavone

    		Akt ERK JNK GABA Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    6-Hydroxyflavone 是口服有效的黄酮化合物。6-Hydroxyflavone 可以抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 的产生，具有抗炎作用。6-Hydroxyflavone 能通过激活 AKT、 ERK 1/2 和 JNK 信号通路促进成骨细胞分化。6-Hydroxyflavone 对牛血红蛋白 (BHb) 糖基化有抑制作用。6-Hydroxyflavone 具有肾保护作用。此外，6-Hydroxyflavone 可通过 γ-氨基丁酸（GABAA）受体的 Benzodiazepine 位点增强 GABA 诱导电流，6-Hydroxyflavone 对 α2- 和 α3- 亚型表现出明显的偏好，发挥抗焦虑作用。
    6-Hydroxyflavone
  • HY-B0718
    Methoxyflurane

    DA-759

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    Methoxyflurane 干扰突触后末端神经递质的释放和再摄取，或在受体激活后改变离子电导，从而破坏神经元传递。Methoxyflurane 是一种可以快速缓解疼痛的试剂。Methoxyflurane 可能是一种有效的非阿片类试剂治疗创伤性疼痛的方法。
    Methoxyflurane

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