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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155554
    SCAL-255

    		Mitochondrial Metabolism Oxidative Phosphorylation Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Cancer
    SCAL-255 是一种强效的线粒体复合物 I (mitochondrial complex I (CI)) 抑制剂，IC50 为 1.14 μM。SCAL-255 可阻断线粒体功能，抑制氧消耗率 (OCR)，诱导活性氧 (ROS) 生成，并降低 MMP。SCAL-255 可用于氧化磷酸化 (OXPHOS) 依赖性癌症的研究，例如结直肠癌 (CRC) 和急性髓系白血病 (AML) 等。
    SCAL-255
  • HY-155363
    AMPK activator 13

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 13 是一个有效的 AMPK 激活剂。AMPK activator 13 通过激活 AMPK 通路抑制 3T3-L1 细胞的有丝分裂克隆扩增，提高细胞线粒体耗氧量。AMPK activator 13 可用于肥胖研究。
    AMPK activator 13
  • HY-125283
    IM176OUT05

    		Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    IM176OUT05 是一种高溶解度的双胍。IM176OUT05 激活干细胞代谢，促进毛发再生，并在多能干细胞生成过程中增加干性诱导和维护。IM176OUT0 抑制线粒体电子传递链 (ETC) 活性，IC50 为 3.2 μM。
    IM176OUT05
  • HY-170404
    KF-52

    		Phosphatase Metabolic Disease
    KF-52 是一种磷酸果糖激酶-1 (PFK1)抑制剂，其 IC50 值为2.1 μM。KF-52显著增加了氧消耗率 (OCR) 与细胞外酸化率 (ECAR) 的比值。
    KF-52
  • HY-170369
    SHO1122147

    		Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    SHO1122147 (Compound 7m) 影响线粒体电子传递链，表现出线粒体解偶联活性 (EC50=3.6 μM)，增加细胞的耗氧率（OCR=69%）并促进细胞呼吸。SHO1122147 具有口服活性，可用于肥胖和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。
    SHO1122147
  • HY-155555
    SCAL-266

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    SCAL-266 是一种有效的线粒体复合物 I (CI) 抑制剂，IC50 为 0.83 μM。SCAL-266 阻断线粒体功能、抑制 OCR、诱导 ROS 产生并减少 MMP。SCAL-266 对氧化磷酸化 (OXPHOS) 依赖性癌细胞具有显着的抗增殖作用。
    SCAL-266
  • HY-P10622
    SHLP-3

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Cancer
    SHLP-3 是一种线粒体衍生肽，由 16S 核糖体 RNA (MT-RNR2) 基因编码。SHLP-3 在胰岛素瘤细胞 NIT-1β 和人前列腺癌细胞 22Rv1 细胞中增加细胞活力，减少细胞凋亡 (apoptosis)，通过增加线粒体耗氧率 (OCR)、细胞 ATP 和降低产生 ROS 的能力来增加线粒体功能，发挥细胞保护作用。SHLP-3 可用于糖尿病和癌症的研究。
    SHLP-3
  • HY-115507A
    (Z)-NMac1

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    (Z)-NMac1 是一种可以从 Zingiber cassumunar Roxb 中发现的 Nm23-H1 激活剂。(Z)-NMac1 具有抗转移和抗增殖双重生物活性。(Z)-NMac1 通过抑制线粒体复合物 I 活性，导致 ATP 耗竭和线粒体功能障碍，从而在葡萄糖饥饿条件下选择性抑制癌细胞增殖。(Z)-NMac1 可用于研究针对高氧化磷酸化肿瘤的研究，尤其在葡萄糖受限的肿瘤微环境中。
    (Z)-NMac1

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