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OGD

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19

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

4

天然产物

8

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1163
    Tetrahydroalstonine

    (-)-Tetrahydroalstonine

    		 Adrenergic Receptor Atg8/LC3 Akt mTOR Neurological Disease Endocrinology
    四氢鸭脚木碱 Tetrahydroalstonine ((-)-Tetrahydroalstonine) 是一种吲哚生物碱和选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Tetrahydroalstonine 具有一定的神经保护作用，可通过激活 Akt/mTOR 通路调控自噬-溶酶体功能，显著减轻 OGD/R 诱导的原代皮层神经元损伤。
    Tetrahydroalstonine
  • HY-N3244
    Moracin O
    2 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    桑辛素O Moracin O 是从 Morus alba Linn. 中分离出来的 2-芳基苯并呋喃。Moracin O 对缺氧诱导因子 (HIF-1) 表现出强大的体外抑制活性。Moracin O 减少了氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的活性氧 (ROS) 的产生。Moracin O 具有神经保护和抗炎作用。
    Moracin O
  • HY-N3243
    Moracin P
    2 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    桑辛素P Moracin P 是从 Mori Cortex Radicis 中分离出来的 2-芳基苯并呋喃。Moracin P 对缺氧诱导因子 (HIF-1) 表现出强大的体外抑制活性。Moracin P 减少了氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的活性氧 (ROS) 的产生。Moracin P 具有神经保护和抗炎作用。
    Moracin P
  • HY-14399
    Itanapraced
    1 篇文献验证

    CHF5074; CSP-1103

    		 γ-secretase Apoptosis Neurological Disease
    Itanapraced (CHF5074) 是一种具有口服活性的 γ-secretase 调节剂和一种非甾体抗炎衍生物。Itanapraced 可减少 Aβ42 和 Aβ40 的分泌，IC50 值分别为 3.6 和 18.4 μM。Itanapraced 抑制氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的海马神经元细胞凋亡。Itanapraced 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Itanapraced
  • HY-RS04911
    FGFR1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) FGFR Others
    FGFR1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGFR1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FGFR1 Human Pre-designed siRNA Set A
    FGFR1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-162694
    Ferroptosis-IN-10

    		Ferroptosis Neurological Disease
    Ferroptosis-IN-10 (compound D1) 是铁死亡的抑制剂，其IC50值为 22 nM。Ferroptosis-IN-10 在氧-糖缺乏/复氧 (OGD/R) 模型中具有神经保护活性。
    Ferroptosis-IN-10
  • HY-145243
    PDPOB

    		Apoptosis Others
    PDPOB 是一种苯基羧酸衍生物。PDPOB 对 SH-SY5Y 细胞中 OGD/R 诱发的多方面神经元退化具有保护作用，这可以通过减轻线粒体功能障碍、氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis) 来证明。PDPOB 具有脑缺血研究潜力。
    PDPOB
  • HY-120229
    GGTI-2147

    		Protein Prenyltransferase Neurological Disease
    GGTI-2147 是一种有效的 GGTase I 抑制剂。GGTI-2147 阻断 Rap1A 的香叶基化，降低 Rac1 (GGTI的底物之一)的活性，改善 OGD/r 诱导的神经元凋亡。GGTI-2147 可用于神经发育障碍的研究，如自闭症、抑郁症和精神分裂症。
    GGTI-2147
  • HY-168501
    Neuroprotective agent 6

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Neuroprotective agent 6 (Compound Y12) 是一种神经保护剂，具有抗氧化活性，能够清除 DPPH，ABTS 自由基。Neuroprotective agent 6 在氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的细胞模型和短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 诱导的动物模型中均表现出优异的神经保护作用。此外，Neuroprotective agent 6 对 Cu2+ (铜离子) 表现出显著的金属螯合活性。
    Neuroprotective agent 6
  • HY-P5754
    TAT-NEP1-40

    		Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。
    TAT-NEP1-40
  • HY-P5754B
    TAT-NEP1-40 acetate

    		Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD)，促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
    TAT-NEP1-40 acetate
  • HY-14399R
    Itanapraced (Standard)

    		γ-secretase Apoptosis Neurological Disease
    Itanapraced (Standard) 是 Itanapraced 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itanapraced (CHF5074) 是一种具有口服活性的 γ-secretase 调节剂和一种非甾体抗炎衍生物。Itanapraced 可减少 Aβ42 和 Aβ40 的分泌，IC50 值分别为 3.6 和 18.4 μM。Itanapraced 抑制氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的海马神经元细胞凋亡。Itanapraced 可用于阿尔
    Itanapraced (Standard)
  • HY-172455
    TREK inhibitor-3

    		Potassium Channel Neurological Disease
    TREK inhibitor-3 (Cpd8l) 是一种选择性和能透过血脑屏障的 TREK-1 抑制剂，IC50 为 0.81 μM。TREK inhibitor-3 具有神经保护的作用，能显著减少氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的皮质神经元死亡和改善大脑动脉闭塞/再灌注 (MCAO/R) 模型小鼠的脑损伤。TREK inhibitor-3 可用于缺血性脑卒中的研究。
    TREK inhibitor-3
  • HY-P5754A
    TAT-NEP1-40 TFA

    		Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 TFA 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 TFA 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 TFA 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 TFA 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。
    TAT-NEP1-40 TFA
  • HY-130272
    Anti-MI/R injury agent 1

    		Others Cardiovascular Disease
    Anti-MI/R injury agent 1 (compound 18) 是一种人参三醇衍生物，一种口服有效的抗心肌缺血/再灌注 (MI/R) 损伤剂。Anti-MI/R injury agent 1 增强氧-葡萄糖剥夺和再灌注 (OGD/R) 诱导的心肌细胞损伤细胞的活力。Anti-MI/R injury agent 1 可显着降低大鼠心肌梗死面积，减少循环心肌肌钙蛋白 I (cTnI) 渗漏，减轻大鼠心脏组织损伤。
    Anti-MI/R injury agent 1
  • HY-173005
    JZ19

    		PI3K Akt GSK-3 Apoptosis Cardiovascular Disease
    JZ19 降低细胞内 LDH 和 ROS 水平，并对 oxygen-glucose deprivation (OGD) 诱导的心肌细胞损伤表现出抗氧化活性。JZ19 通过 PI3K-AKT-GSK3β 信号通路逆转 Isoproterenol (HY-B0468) 诱导的心肌细胞肥大和细胞凋亡 (apoptosis)。JZ19 在小鼠模型中减轻 Isoproterenol (HY-B0468) 诱导的心力衰竭。
    JZ19
  • HY-W701772
    2-Oleoylglycerol-d5

    2-OG-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds GPR119 TGF-beta/Smad NF-κB GLP Receptor Metabolic Disease
    2-十八烯酸单甘油酯-d5 2-Oleoylglycerol-d5 (2-OG-d5) 是 2-Oleoylglycerol (HY-W011121) 的氘代物。2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC50 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。
    2-Oleoylglycerol-d5
  • HY-100786
    DL-AP3

    		Endogenous Metabolite mGluR Phosphatase Neurological Disease Cancer
    DL-AP3 是一种竞争性的 mGluR1 和 mGluR5 拮抗剂。DL-AP3 也是磷酸丝氨酸磷酸酶 (phosphoserine phosphatase) 的抑制剂。DL-AP3具有神经保护作用。
    DL-AP3
  • HY-138233
    KUS121

    		p97 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    KUS121 是一种具有显著神经保护作用的 valosin-containing protein (VCP, p97) 调节剂，通过抑制内质网应激来减轻缺血性视网膜细胞死亡。
    KUS121

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