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OVCAR

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38

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

12

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13065
    Isobavachalcone
    5 篇以上引用文献

    Corylifolinin; Isobacachalcone

    		 Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Cancer
    补骨脂乙素 Isobavachalcone (Corylifolinin) 来源于补骨脂，是一种 Akt 信号通路的有效抑制剂，可诱导人类癌细胞凋亡 (以 IC50 值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长)，具有抗癌和抗增殖活性。Isobavachalcone 还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。
    Isobavachalcone
  • HY-N3558
    Ceanothic acid

    Emmolic acid

    		 Others Cancer
    美洲茶酸 Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％ 和 81％。
    Ceanothic acid
  • HY-P5098
    E(c(RGDfK))2

    		Integrin Cancer
    E(c(RGDfK)) 是一种 αvβ3 整联蛋白特异性结合部分，具有肿瘤靶向性。E(c(RGDfK)) 在人卵巢癌 OVCAR-3 异种移植肿瘤中的摄取增加，可用于癌症的研究。
    E(c(RGDfK))2
  • HY-N10544
    δ-Cadinene

    (+)-δ-Cadinene

    		 Bacterial Parasite Fungal Apoptosis Infection Cancer
    δ-Cadinene ((+)-δ-Cadinene) 是精油中的倍半萜。δ-Cadinene 对人类卵巢癌 (OVCAR-3) 细胞具有抗增殖和促凋亡 (apoptosis) 作用。δ-Cadinene 具有抗滴虫、抗菌、抗真菌和抗癌特性。
    δ-Cadinene
  • HY-N0022
    Isoacteoside
    4 篇文献验证

    Isoverbascoside

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Akt mTOR PI3K NO Synthase COX p38 MAPK Toll-like Receptor (TLR) Amyloid-β Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    异麦角甾苷 Isoacteoside 是天然产物，能显著地抑制糖基化终产物的形成。Isoacteoside 调节 AKT/PI3K/m-TOR/NF-κB 信号通路，诱导 OVCAR-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Isoacteoside 具有抗肿瘤、抗炎、抗肥胖和神经保护作用。
    Isoacteoside
  • HY-13065R
    Isobavachalcone (Standard)

    Corylifolinin (Standard); Isobacachalcone (Standard)

    		 Reference Standards Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Cancer
    补骨脂乙素 (Standard) Isobavachalcone (Standard) 是 Isobavachalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isobavachalcone (Corylifolinin) 来源于补骨脂，是一种 Akt 信号通路的有效抑制剂，可诱导人类癌细胞凋亡 (以 IC50 值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长)，具有抗癌和抗增殖活性。Isobavachalcone 还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。
    Isobavachalcone (Standard)
  • HY-N7760
    Neosalvianen

    		Others Others
    Neosalvianen 是一种含氮化合物，对 HeLa、HepG2 和 OVCAR-3 细胞系表现出细胞毒活性，IC50 分别为 63.9 µM、59.2 µM 和 74.6 µM。
    Neosalvianen
  • HY-151588
    Anticancer agent 90

    		Virus Protease Cancer
    Anticancer agent 90 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 90 对卵巢癌 (OVCAR-4) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。
    Anticancer agent 90
  • HY-151587
    Anticancer agent 89

    		Others Cancer
    Anticancer agent 89 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物，对卵巢癌 (OVCAR-4)，肾癌 (A498) 和黑色素瘤 (SK-MEL-5) 细胞系有较高的抑制作用。
    Anticancer agent 89
  • HY-143293
    VEGFR-IN-3

    		VEGFR Apoptosis Cancer
    VEGFR-IN-3 (compound 3f) 是 VEGFR 抑制剂。VEGFR-IN-3 抑制 OVCAR-4 和 MDA-MB-468 癌细胞的生长，其 IC50 值分别为 0.29 和 0.35 μM。VEGFR-IN-3 可用于癌症的研究。
    VEGFR-IN-3
  • HY-N10268
    3-Hydroxyterphenyllin

    NSC 299113

    		 Apoptosis Cancer
    3-Hydroxyterphenyllin 是 Aspergillus candidus 的代谢物。3-Hydroxyterphenyllin 抑制增殖并对 A2780/CP70 和 OVCAR-3 细胞产生细胞毒性。3-Hydroxyterphenyllin 诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxyterphenyllin 具有研究卵巢癌的潜力。
    3-Hydroxyterphenyllin
  • HY-145389
    SZ-015268

    		CDK Cancer
    SZ-015268 是一种 CDK7 抑制剂，IC50 为 23.56 nM。 SZ-015268具有极其显着的抗肿瘤优势。 SZ-015268 抑制 HCC70、OVCAR-3、HCT116 和 HCC1806 细胞增殖，IC50 分别为 33、80.56、12.53 和 61.55 nM。
    SZ-015268
  • HY-167876
    PQR514

    		PI3K Cancer
    PQR514是一种强效的PI3K抑制剂，具有抗癌活性。PQR514能够抑制癌细胞增殖。PQR514在OVCAR-3异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性，其所需浓度约为PQR309的八分之一。PQR514具有良好的药代动力学特性，并且对大脑的穿透性很小，使其成为抑制系统性肿瘤的优化候选化合物。
    PQR514
  • HY-N0022R
    Isoacteoside (Standard)

    Isoverbascoside (Standard)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Amyloid-β Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Akt mTOR PI3K NO Synthase COX p38 MAPK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    异麦角甾苷 (Standard) Isoacteoside (Standard) 是 Isoacteoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoacteoside是天然产物，能显著地抑制糖基化终产物的形成。Isoacteoside standard 调节 AKT/PI3K/m-TOR/NF-κB 信号通路，诱导 OVCAR-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Isoacteoside standard 具有抗肿瘤、抗炎、抗肥胖和神经保护作用。
    Isoacteoside (Standard)
  • HY-149431
    NDNA4

    		HSP Potassium Channel Cancer
    NDNA4 (compound 17) 是一种 Hsp90α 选择性抑制剂 (IC50: 0.34 μM)。NDNA4 是永久带电类似物，具有低膜渗透性，对 Ovcar-8 和 MCF-10A 的细胞毒性较低 ((IC50 >100 μM))。NDNA4 可避免 hERG 通道成熟被破坏，不产生热休克反应或导致 Hsp90α 依赖性客户蛋白的降解。
    NDNA4
  • HY-169476
    Pyrrolidine linoleamide

    		Drug Derivative Cancer
    Pyrrolidine linoleamide 是亚油酸酰胺的衍生物，具有抗癌活性。Pyrrolidine linoleamide 展现出对一系列癌细胞系的抗增殖活性，对 U251、MCF-7、NCI-ADR/RES、786-0、NCI-H460、PC-3、OVCAR-3 细胞系的 IC50 分别为 12.0、27.5、7.7、21.9、36.6、32.6、33.9 μg/mL。
    Pyrrolidine linoleamide
  • HY-149432
    NDNA3

    		HSP Potassium Channel Cancer
    NDNA3 (compound 14) 是一种 Hsp90α 选择性抑制剂 (IC50: 0.51 μM)。NDNA3 是永久带电类似物，具有低膜渗透性，对 Ovcar-8 (IC50: 12.66 μM) 和 MCF-10A (IC50: 11.72 μM) 细胞毒性较低。NDNA3 可避免 hERG 通道成熟被破坏，不产生热休克反应或导致 Hsp90α 依赖性客户蛋白的降解。
    NDNA3
  • HY-153066
    VLS-1272

    KIF18A-IN-7

    		 Kinesin Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    VLS-1272 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂，VLS-1272 以 ATP 非竞争性方式结合 KIF18A-微管复合体 (IC50 为 41 nM)，阻断其 ATP 酶活性并抑制微管转运功能，导致 KIF18A 在纺锤体极部异常聚集，破坏染色体对齐并诱导 CINHigh 肿瘤细胞 (如卵巢癌 OVCAR-3、乳腺癌 JIMT-1) 的有丝分裂停滞和凋亡 (Apoptosis)。VLS-1272 可用于抗肿瘤领域的研究。
    VLS-1272
  • HY-143339
    CBP/p300-IN-15

    		Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Cancer
    CBP/p300-IN-15 (compound 13a) 是一种有效的 p300/CBP 抑制剂，IC50 分别为 2.50 和 28.0 nM。CBP/p300-IN-15 对 OVCAR-3 和 A2780 细胞具有较好的抑制活性，EC50 分别为 0.865 和 2.71 μM。 CBP/p300-IN-15 可用于卵巢癌研究。
    CBP/p300-IN-15
  • HY-164978
    KIF18A-IN-14

    		Kinesin Cancer
    KIF18A-IN-14 (Compound Example 81) 是一个 KIF18A 抑制剂。KIF18A-IN-14 具有两种形式，EX81-A 及其对映体 EX81-B。EX81-A 和 EX81-B 抑制 OVCAR-3 细胞活力，IC50 分别为 0-0.01 μM 和 0.01-0.1 μM。KIF18A-IN-14 可用于肿瘤 (如结肠癌、乳腺癌、肺癌) 研究。
    KIF18A-IN-14
  • HY-164979
    KIF18A-IN-15

    		Kinesin Cancer
    KIF18A-IN-15 (Compound Example 36) 是一种 KIF18A 抑制剂，有两种形式，EX36-A 及其对映体 EX36-B，IC50 均为 0.01-0.1 μM。EX36-A 和 EX36-B 抑制 OVCAR-3 细胞活力，IC50 分别为 0.01-0.1 μM 和 0-0.01 μM。KIF18A-IN-15 可用于肿瘤 (如结肠癌、乳腺癌、肺癌) 研究。
    KIF18A-IN-15
  • HY-155966
    CDK2-IN-19

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-19 (Compound 32) 是一种选择性的、具有口服活性的 CDK2 抑制剂 (Ki: 0.18 nM)。CDK2-IN-19 在携带 OVCAR3 肿瘤的小鼠中显示出抗癌活性。
    CDK2-IN-19
  • HY-168180
    WEE1-IN-11

    		Wee1 Cancer
    WEE1-IN-11 (Compound 13) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，其 IC50为 2.0 nM。WEE1-IN-11 对 NCI-H446、A427、OVCAR3、C33A 和 WiDr 细胞有抑制作用，IC50 分别为 93.9、34.5、86.7、23.1 和 85 nM。
    WEE1-IN-11
  • HY-N15345
    Menominin A

    		Others Cancer
    Menominin A 是一种可在淡水海绵相关蓝藻 Nostoc sp. 中被发现的环肽，具有细胞毒性。Menominin A 对卵巢癌细胞株 OVCAR3 具有抗增殖活性 (IC50 为 3.1 μM)。Menominin A 有望用于抗癌领域的研究。
    Menominin A
  • HY-149388
    Anticancer agent 139

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Anticancer agent 139 (Compound 6h) 具有有效的抗癌活性。Anticancer agent 139 与 Tublin 的残基 Lys352 表现出 π-阳离子相互作用。Anticancer agent 139 对SNB-19、OVCAR-8和NCI-H40具有良好的抗癌活性，PGI分别为86.61、85.26和75.99。Anticancer agent 139 还对HOP-62、SNB-75、ACHN、NCI/ADR-RES、786-O、A549/ATCC、HCT-116和MDA-MB-231具有中等抗癌活性，PGI为67.55、65.46、 分别为 59.09、59.02、57.88、56.88、56.53、56.4 和 51.88。
    Anticancer agent 139
  • HY-N15346
    Menominin B

    		Others Cancer
    Menominin B 是一种可在淡水海绵相关蓝藻 Nostoc sp. 中被发现的环肽，具有细胞毒性。Menominin B 对卵巢癌细胞株 OVCAR3 具有抗增殖活性 (IC50 为 2.4 μM)。Menominin B 有望用于抗癌领域的研究。
    Menominin B
  • HY-158683
    KIF18A-IN-11

    		Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-11 (Compound 13) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂，在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC50 值小于 100 nM。KIF18A-IN-11 可用于癌症研究。
    KIF18A-IN-11
  • HY-168057
    PROTAC CDK2 Degrader-1

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 是针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK2 Degrader-1 可抑制 CDK2 依赖性细胞系 OVCAR3 中 RB 蛋白的磷酸化，IC50 为 100-500 nM。
    PROTAC CDK2 Degrader-1
  • HY-162531
    KIF18A-IN-9

    		Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-9 (Compound 1) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。KIF18A-IN-9 具有抗癌活性，在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC50 值小于 100 nM。
    KIF18A-IN-9
  • HY-162532
    KIF18A-IN-10

    		Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-10 (Compound 24) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。KIF18A-IN-10 具有抗癌活性，在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC50 值小于 100 nM。
    KIF18A-IN-10
  • HY-131865
    SJF-1521

    		PROTACs EGFR Cancer
    SJF-1521 是一种选择性 EGFR PROTAC 降解剂。SJF-1521 能够在 OVCAR8 细胞中诱导 EGFR 降解。SJF-1521 可用于肿瘤的研究。(Pink: EGFR ligand (HY-177379); Black: Linker (HY-128804); Blue: VHL Ligand (HY-125845))。
    SJF-1521
  • HY-N10922
    (3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone

    		Others Cancer
    (3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone (化合物 3) 是一种棕榈酸盐，能够从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 的根中提取得到。(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone 具有抗癌活性，抑制人癌细胞系的 DC50 分别为 25.5 μg/mL (HeLa)，37.5 μg/mL (HepG2)，30.2 μg/mL (OVCAR-3)。
    (3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone
  • HY-170517
    PKMYT1-IN-8

    		Wee1 Ephrin Receptor Cancer
    PKMYT1-IN-8 (Compound 137) 是 PKMYT1 的抑制剂，IC50 为 9 nM。PKMYT1-IN-8 也可以抑制 EPHB3，EPHA1，KIT，EPHB1，EPHA2，EPHA3 和 EPHB2，IC50 分别为 1.79，3.17，4.29，6.32，6.83，8.10 和 10.9 μM。PKMYT1-IN-8 可以抑制癌细胞 OVCAR3 的增殖，GI50 为 2.02 μM。
    PKMYT1-IN-8
  • HY-153221
    QR-6401

    		CDK Cancer
    QR-6401 是一种口服有效的、选择性的大环 CDK2 抑制剂，其对 CDK2/E1、CDK9/T1、CDK1/A2、CDK6/D3 以及 CDK4/D1 的 IC50 值分别为 0.37、10、 22、34 以及 45 nM。QR-6401 在 OVCAR3 卵巢癌异种移植模型中具有强大的抗肿瘤活性。QR-6401 有用于研究癌症的潜力。
    QR-6401
  • HY-131864
    SJF-1528

    		PROTACs EGFR Cancer
    SJF-1528 (PROTAC 1) 是一种有效的 EGFR PROTAC 降解剂，对于 OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的 Exon 20 Ins 突变 EGFR 的 DC50 值为 39.2 nM 和 736.2 nM。SJF-1528 还会降解 HER2。SJF-1528 能促进 EGFR 的泛素化和降解，可用于乳腺癌研究 (Pink: ligand for target protein (HY-159047); Black: linker Tos-PEG2-CH2-Boc (HY-130532); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。
    SJF-1528
  • HY-131864A
    SJF-1528 hemihydrate

    		PROTACs EGFR Cancer
    SJF-1528 (PROTAC 1) hemihydrate 是一种有效的 EGFR PROTAC 降解剂，对于 OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的 Exon 20 Ins 突变 EGFR 的 DC50 值为 39.2 nM 和 736.2 nM。SJF-1528 hemihydrate 还会降解 HER2。SJF-1528 hemihydrate 能促进 EGFR 的泛素化和降解，可用于乳腺癌研究 (Pink: ligand for target protein (HY-159047); Black: linker Tos-PEG2-CH2-Boc (HY-130532); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。
    SJF-1528 hemihydrate
  • HY-N10444
    Alterbrassicene B

    		Others Cancer
    Alterbrassicene B 是一种抗癌剂，可分离自甘蓝链格孢菌 (Alternaria brassicicola)。
    Alterbrassicene B
  • HY-145394
    CDK7-IN-6

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-6 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK7) 抑制剂 (IC50≤100 nM)，来自专利 WO2019197549 A1，compound 210。CDK7- IN-6 对 CDK7 的选择性比 CDK1、CDK2 和 CDK5 高 200 倍以上。CDK7-IN-6 可用于癌症研究。
    CDK7-IN-6

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