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PI3K/VEGFR2-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151635

    PI3K VEGFR Apoptosis Cancer
    PI3K/VEGFR2-IN-1 是一种有效的双重 PI3K/VEGFR2 抑制剂,抑制 PI3KVEGFR2IC50 值分别为 2.21 和 68 μM。PI3K/VEGFR2-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/VEGFR2-IN-1 可用于癌症的研究。
    PI3K/VEGFR2-IN-1
  • HY-174324

    VEGFR P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    VEGFR-2/P-gp-IN-1 是一种 Licochalcone A (HY-N0372) 衍生物,是一种具口服活性的 VEGFR-2 (IC50 = 0.885 μM) 和 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。 VEGFR-2/P-gp-IN-1 通过同步抑制 VEGFR-2 激酶活性和 P-gp 药物外排泵功能,实现抗肿瘤增殖并克服化疗耐药性。VEGFR-2/P-gp-IN-1 可抑制 VEGFR-2 以及下游PI3K/AKT 信号通路蛋白的磷酸化,诱导细胞凋亡 (Apoptosis),将细胞阻滞在 S 期,并抑制侵袭性迁移。VEGFR-2/P-gp-IN-1 在 HeLa/DDP 细胞异种移植瘤模型中展现出强大的体内抗肿瘤作用。VEGFR-2/P-gp-IN-1 可用于宫颈癌的研究。
    VEGFR-2/P-gp-IN-1

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