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PPARγ LBD

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111254

    PPAR Metabolic Disease
    GQ-16 是 PPARγ 的中等亲和力配体,Ki 值为 160 nM。GQ-16 有效抑制 Cdk5 介导的 PPARγ 磷酸化。GQ-16 也是 PPARγ 的部分激动剂,可减少脂肪生成。GQ-16 促进胰岛素增敏作用而不会增加体重。
    GQ-16
  • HY-117727A

    MIN-102 hydrochloride; Hydroxypioglitazone hydrochloride

    PPAR Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Leriglitazone (MIN-102; Hydroxypioglitazone) hydrochloride 是一种能透过大脑屏障和口服有效的 PPARγ 激动剂,EC50 为 9 μM。 Leriglitazone hydrochloride 作为线粒体功能的调节剂,具有神经保护,抗炎和抗氧化的作用。Leriglitazone hydrochloride 可用于神经炎症和神经退行性疾病的研究。
    Leriglitazone hydrochloride
  • HY-113827

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Inflammation/Immunology
    THPN 是一种有效的 Nur77 激动剂。THPN 特异性结合 Nur77 (TR3) 的 LBD,而与维甲酸受体 α 和 PPARγ 结合的 Kd 为 270 nM。THPN 导致 Nur77 向线粒体转位,诱导黑色素瘤自噬细胞死亡。
    THPN
  • HY-168719

    PPAR Inflammation/Immunology
    PPARγ agonist 16 (Compound 4G) 是 PPARγ 的激动剂,可竞争性结合 PPARγLBD 结构域,IC50 为 1790 nM。PPARγ agonist 16 可抑制小鼠模型中的耳朵肿胀,并在 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的小鼠糖尿病模型中表现出抗高血糖活性。
    PPARγ agonist 16
  • HY-170874

    PPAR Metabolic Disease
    PPARγ modulator-2 (Compound (R)-2n) 是 PPARγ 的可逆调节剂,可抑制 PPARγ 配体结合域 (LBD),IC50 为 41 nM。PPARγ modulator-2 可降低血糖、改善葡萄糖耐受性和胰岛素耐受性,并在 db/db 小鼠模型中表现出抗糖尿病活性。
    PPARγ modulator-2

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