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RBD

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32

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

13

抗体抑制剂

3

天然产物

120

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9801
    Anti-Spike-RBD mAb
    1 篇文献验证

    SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD Antibody

    		 SARS-CoV Infection
    Anti-Spike-RBD mAb 是一种 CHO 细胞来源的人源的单克隆抗体 IgG1，能够阻断 Spike 蛋白与 ACE2 的相互作用，从而达到抗 SARS-CoV-2 的目的。
    Anti-Spike-RBD mAb
  • HY-P99556
    Tixagevimab

    AZD8895

    		 SARS-CoV Infection
    替沙格韦单抗 Tixagevimab (AZD8895) 是一种人源单克隆抗体, 可以靶向SARS-CoV-2 受体结合结构域（RBD）。通过与 RBD 和 S 糖蛋白外域结合，并阻断 S 糖蛋白介导的与受体的结合而表现出对 SARS-CoV-2 的中和活性。
    Tixagevimab
  • HY-P99435
    Amubarvimab

    BRII-196

    		 SARS-CoV Infection
    安巴韦单抗 Amubarvimab (BRII-196) 是一种人 IgG1 mAb，可结合刺突蛋白受体结合域 (RBD) 上的非竞争表位，KD 为 5.88 nM。Amubarvimab 可有效中和 SARS-CoV-2 变异体。
    Amubarvimab
  • HY-144120
    αGalCer-RBD

    		SARS-CoV Infection
    αGalCer-RBD 是一种佐剂脂蛋白结合物。αGalCer-RBD 可诱导对 SARS-CoV-2 及其变异毒株的有效免疫。αGalCer-RBD 结合物诱导 RBD 特异性、产生细胞因子的T细胞发育。αGalCer-RBD 有望成为一种有效的 COVID-19 疫苗候选化合物。α-Galactosylceramide (αGalCer) 是一种有效的不变自然杀伤T细胞 (iNKT) 激动剂。
    αGalCer-RBD
  • HY-149256
    PLpro/RBD-IN-1

    		SARS-CoV Infection
    PLpro/RBD-IN-1 (化合物 5) 是一种 SARS-CoV-2 PLpro 和刺突蛋白 RBD 双重抑制剂，IC50 分别为 7.197 μM 和 8.673 μM。
    PLpro/RBD-IN-1
  • HY-P9802
    Anti-Spike-RBD Single Domain mAb

    SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Single-Domain Antibodies; Humanized Single Domain Antibody

    		 SARS-CoV Infection
    Anti-Spike-RBD Single Domain mAb 是一种 CHO 细胞来源的羊驼的单克隆抗体 VHH-huFc，与 SARS-CoV-2 RBD 有力且特异性结合。
    Anti-Spike-RBD Single Domain mAb
  • HY-P990814
    Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS2-34)

    		SARS-CoV Others
    Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS2-34) 是小鼠 IgG1 kappa 小鼠来源的抗体，靶向 SARS-CoV-2 S protein。Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS2-34) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
    Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS2-34)
  • HY-P10803
    FLDKFNHEAEDLFYQSSL

    		SARS-CoV Infection
    FLDKFNHEAEDLFYQSSL 是一种结合 SARS-CoV-2 受体结合域 (RBD) 的 18 残基肽。FLDKFNHEAEDLFYQSSL 抑制 SARS-Cov-2 的进入。FLDKFNHEAEDLFYQSSL 还与结合残基 (Leu455、Phe456、Ala475 和 Gln493) 相互作用。
    FLDKFNHEAEDLFYQSSL
  • HY-P99104
    Plutavimab

    COVI-AMG; STI-2020

    		 SARS-CoV Infection
    Plutavimab 是一种人源 IgG1-κ 抗 SARS-CoV-2 抗体，靶向 Spike (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD)。
    Plutavimab
  • HY-105086
    Pamaqueside

    CP148623

    		 SARS-CoV Infection Metabolic Disease
    Pamaqueside (CP148623) 是一种胆固醇吸收抑制剂，同时也是 SARS-CoV-2 受体结合域 (RBD) 的强效结合剂，可能抑制病毒进入宿主细胞。Pamaqueside 可用于代谢和抗病毒研究。
    Pamaqueside
  • HY-145644
    Ogalvibart

    C-135-LS; BMS-986414

    		 SARS-CoV Infection Cancer
    Ogalvibart (C-135-LS) 是一种人源抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体 (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SARS-CoV-2 的刺突 (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性，能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COVID19 的发展。
    Ogalvibart
  • HY-145642
    Masavibart

    ZRC3308-A7

    		 SARS-CoV Infection
    Masavibart (ZRC3308-A7) 是一种靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体 (IgG1 型)。Masavibart 对 SARS-CoV-2 穗状蛋白的 RBD 上的非竞争性表位显示出良好的结合亲和力。Masavibart 可按 1:1 与 ZRC3308-B10 (HY-145643) 联合使用，对 COVID-19 的预防以及尚未发展为严重疾病的早期 COVID-19 有效。
    Masavibart
  • HY-145643
    Nepuvibart

    ZRC3308-B10

    		 SARS-CoV Infection
    Nepuvibart (ZRC3308-B10) 是一种靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体 (IgG1 型)。Nepuvibart 对 SARS-CoV-2 穗状蛋白的 RBD 上的非竞争性表位显示出良好的结合亲和力。Nepuvibart 可按 1:1 与 ZRC3308-A7 (HY-145642) 联合使用，对 COVID-19 的预防以及尚未发展为严重疾病的早期 COVID-19 有效。
    Nepuvibart
  • HY-P5827
    SBP1 peptide

    		SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    SBP1 peptide 是 化学合成的 ACE2 PD α1 螺旋上 23-mer 肽片段。SBP1 peptide 昆虫来源的 SARS-CoV-2-RBD 蛋白具有微摩尔亲和力。
    SBP1 peptide
  • HY-126419
    Kobophenol A

    		SARS-CoV PKC Infection
    Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC50 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC50 为 52 μM。
    Kobophenol A
  • HY-P3492
    SARS-CoV-2-IN-34

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。
    SARS-CoV-2-IN-34
  • HY-119734
    Gossypolone

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Gossypolone 是一种 RNA 结合蛋白 Musashi-1 抑制剂，Ki 为 12 nM。Gossypolone 破坏 Musashi-numb RNA 相互作用，直接结合 MSI1 蛋白的 RBD1。Gossypolone 可用于癌症研究。
    Gossypolone
  • HY-15716
    Kobe0065
    4 篇文献验证

    		 Ras Apoptosis Cancer
    Kobe0065 是一种新颖的，有效的 Ras-Raf 相互作用抑制剂，能够完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合，Ki 值为 46±13 μM。
    Kobe0065
  • HY-15717
    Kobe2602
    1 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    Kobe2602 是一个 Ras-Raf 相互作用 (Ras-Raf interaction) 抑制剂。Kobe2602 抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的 Ki 值为 149 μM。Kobe2602 具有抗肿瘤活性。
    Kobe2602
  • HY-P99467
    Beludavimab

    BMS 4182137; VIR 7832

    		 SARS-CoV Infection
    贝芦达韦单抗 Beludavimab (BMS 4182137; VIR 7832) 是一种针对 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白的单克隆抗体。Beludavimab 与重组刺突蛋白受体结合域 (S-RBD) 结合，EC50 值为 14.9 ng/mL，Kd 为 0.21 nM。
    Beludavimab
  • HY-169977
    CKP-25

    		SARS-CoV Infection
    CKP-25 是一种抑制 Spike RBD-ACE2 相互作用的抑制剂，可阻止病毒进入宿主细胞，从而减少病毒的复制和感染。CKP-25 抑制 SARS-CoV-2，在 Vero E6 细胞中的 IC50 为 3.5 μM。
    CKP-25
  • HY-162550
    Jobosic acid

    		SARS-CoV Infection
    Jobosic acid 是一种饱和脂肪酸，是一种选择性 SARS-CoV-2 抑制剂。Jobosic acid 抑制 Mpro 和 spike-RBD/ACE-2 相互作用，IC50 值分别为 7.5 μg/mL 和 3 μg/mL。Jobosic acid 对 omicron SARS-CoV-2 变体具有病毒进入抑制作用。
    Jobosic acid
  • HY-159852
    BBO-10203

    		PI3K Akt Cancer
    BBO-10203 (Compound 758) 与 PI3Kα 的 RBD 区域结合，并抑制 K-、H- 和 N-Ras 与 PI3Kα 的结合。BBO-10203 抑制 pAKT，在 BT474 细胞中 IC50 < 0.1 pM。
    BBO-10203
  • HY-126076A
    VPC-80051

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    VPC-80051 是一种 hnRNP A1 剪接活性抑制剂。VPC-80051 可直接与 hnRNP A1 RBD 相互作用，并降低 22Rv1 CRPC 细胞系中的 AR-V7 信使水平。VPC-80051 可用于前列腺癌的研究。
    VPC-80051
  • HY-P9806
    Anti-MERS-D12 mAb

    MERS-D12; MERS Antibody-D12

    		 SARS-CoV Infection
    Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，直接与二聚体 MERS-CoV Spike 蛋白结合域 (RBD) 的 DPP4 相互作用区结合，并通过直接阻断受体结合实现中和作用。
    Anti-MERS-D12 mAb
  • HY-156441
    SARS-CoV-2-IN-65

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-65 (compound 2f (81)) 是一种有效的、具有口服活性的、可逆的 SARS-CoV-2 进入抑制剂。SARS-CoV-2-IN-65 主要通过抑制 Calu-3 细胞中的 RBD:ACE2 相互作用和 TMPRSS2 活性来抑制假病毒进入 ACE2 依赖性途径。
    SARS-CoV-2-IN-65
  • HY-P991491
    VIR-7229

    		SARS-CoV Influenza Virus Infection
    VIR-7229 是一种靶向 Receptor-Binding Domain, RBD, Spike glycoprotein 的人类 IgG1 单克隆抗体。VIR-7229 通过与 ACE2 竞争结合并诱导 S1 蛋白脱落，从而发挥抗病毒活性。VIR-7229 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    VIR-7229
  • HY-19891A
    Pixatimod free acid

    PG545 free acid

    		 Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Pixatimod free acid (PG545 free acid) 是 Heparan Sulfate (HY-101916) 的模拟物，具有抑制肝素酶 (heparanase) 的活性。Pixatimod free acid 与 SARS-CoV-2 病毒的 S1 受体结合域 (RBD) 结合，可抑制 SARS-CoV-2 分离株，EC50 为 2.4-13.8 µg/mL。Pixatimod free acid 是 TLR9 信号通路的激动剂，可增强树突状细胞 (DC) 的活性，激活自然杀伤细胞，并具有免疫调节和抗肿瘤活性。
    Pixatimod free acid
  • HY-N2116
    Ginkgolic acid C17:1

    		PTEN Fatty Acid Synthase (FASN) STAT Apoptosis SARS-CoV Infection Cancer
    银杏酸 C17:1 Ginkgolic acid C17:1 是一种脂肪酸合酶 (FAS) 抑制剂，IC50 为 10.5 µM。Ginkgolic acid C17:1 通过抑制 STAT3 的磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤的活性。Ginkgolic acid C17:1 可阻断 S-RBD 与 ACE2 的相互作用，具有抗 SARS-CoV-2-S 假病毒的活性。Ginkgolic acid C17:1 可抑制肠出血性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生物膜的形成。
    Ginkgolic acid C17:1
  • HY-170767
    SARS-CoV-2-IN-109

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-109 (compound 50) 是一种靶向 SARS-CoV 的抑制剂，具有体内抗感染活性。SARS-CoV-2-IN-109 靶向 SARS-CoV-2 Spike 受体结合域 (RBD)与人受体血管紧张素转换酶 2 （ACE2）的相互作用 (EC50=26.5 μM)，阻断 SARS-CoV-2 进入 VeroE6 细胞 (ECS50=17.0 μM)。SARS-CoV-2-IN-109 对 VeroE6 细胞的 CC50＞100 μM。
    SARS-CoV-2-IN-109
  • HY-N2116R
    Ginkgolic acid C17:1 (Standard)

    		Reference Standards PTEN Fatty Acid Synthase (FASN) STAT Apoptosis SARS-CoV Infection Cancer
    银杏酸 C17:1 (Standard) Ginkgolic acid C17:1 (Standard) 是 Ginkgolic acid C17:1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GGinkgolic acid C17:1 是一种脂肪酸合酶 (FAS) 抑制剂，IC50 为 10.5 µM。Ginkgolic acid C17:1 通过抑制 STAT3 的磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤的活性。Ginkgolic acid C17:1 可阻断 S-RBD 与 ACE2 的相互作用，具有抗 SARS-CoV-2-S 假病毒的活性。Ginkgolic acid C17:1 可抑制肠出血性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生物膜的形成。
    Ginkgolic acid C17:1 (Standard)
  • HY-146432
    Antitumor agent-60

    		Apoptosis Raf Ras ROS Kinase MDM-2/p53 Cancer
    Antitumor agent-60 (compound 20) 是一种有效的抗肿瘤活性分子，靶向 RAS-RAF 信号通路，能与 CRAF 结合，Kd 值为 721.3 nM。Antitumor agent-60 通过将细胞阻滞在 G2/M 期诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-60 能提高癌细胞中 p53 和 ROS 水平，造成细胞核呈椭圆形和不规则形态。Antitumor agent-60 在 A549 肿瘤移植模型中表现出一定的抑制肿瘤生长能力。
    Antitumor agent-60

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