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SARS coronavirus

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69

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

4

抗体抑制剂

9

天然产物

16

重组蛋白

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139908

    SARS-CoV Infection
    MERS-CoV-IN-1 可用作预防 MERS-CoV 和 SARS 病毒引起疾病 的活性分子组合物信息提取自专利 WO2018174442A1,compound 1)。
    MERS-CoV-IN-1
  • HY-14393
    Emodin
    25 篇以上引用文献

    Frangula emodin

    SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD Cancer
    大黄素 Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    Emodin
  • HY-155016

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-46 是一种新型冠状病毒(SARS-CoV-2)复制抑制剂,在 Calu-3 细胞中 EC50 值为 0.9 μM。SARS-CoV-2-IN-46 具有抗病毒活性,可用于新型冠状病毒 (COVID-19) 研究。
    SARS-CoV-2-IN-46
  • HY-138067

    SARS-CoV Inflammation/Immunology
    SSAA09E2 是一种新型的 SARS-CoV复制抑制剂,通过阻断 SARS-SSARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 (ACE2) 的早期相互作用发挥作用。
    SSAA09E2
  • HY-P3492

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的,可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。
    SARS-CoV-2-IN-34
  • HY-P10872

    SARS-CoV Infection
    P315V3 是一种冠状病毒 (coronavirus) 泛型抑制剂,可抑制 SARS-CoV-2 原型 PT、Delta、BA.1 和 BA.4 毒株,IC50 分别为 10.9、8.9、8.6 和 2.7 nM。P315V3 在 Vero 细胞中表现出细胞毒性,CC50 为 4.3 μM。P315V3 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    P315V3
  • HY-145115

    DNA/RNA Synthesis Infection
    Adeninobananin 可以作为一种阴性对照,对 SARS 病毒解旋酶没有任何抑制活性。
    Adeninobananin
  • HY-162604

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-90 (compound 3i) 是一个 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-90 可用于冠状病毒感染相关研究。
    SARS-CoV-2-IN-90
  • HY-172960

    SARS-CoV Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 (Compound 25) 是一种广谱冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 对多种高风险冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2 和 PEDV 等) 具有抑制活性 (IC50: < 0.6 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 通过增强与 Mpro 保守位点的相互作用实现广谱抑制冠状病毒。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 能够用于抗冠状病毒药物开发。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-44
  • HY-162151

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-74 (compound 30) 是一种环氧化物抑制剂,抑制细胞 SARS-CoV-2 复制,EC68 为 5 μM。SARS-CoV-2-IN-74 能用于冠状病毒的研究。
    SARS-CoV-2-IN-74
  • HY-149264

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂,IC50 值为 21 nM. SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13
  • HY-163067

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-71 (compound 8h) 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-71 在抑制冠状病毒复制的多个阶段。SARS-CoV-2-IN-71 通过同时作用于 3CLproTMPRSS2 来显示抗冠状病毒作用。
    SARS-CoV-2-IN-71
  • HY-172965

    SARS-CoV Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 (Compound 1) 是一种冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂 (IC50: 72 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 通过非共价结合方式与 Mpro 活性位点关键残基相互作用,发挥抗冠状病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 表现出中等至低度细胞毒性,在 HaCaT、HEK293T 和 HepG2 细胞中的 CC50 值分别为 13.24、41.02、42.26 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 可用于抗 SARS-CoV-2 的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-43
  • HY-122668

    SARS-CoV Infection
    K22 是冠状病毒 RNA 合成抑制剂,可特异性靶向膜结合的冠状病毒 RNA 合成,通过抑制病毒复制复合体锚定宿主细胞膜形成双膜囊泡的关键步骤,从而有效阻断多种冠状病毒的复制。K22 对包括中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV)、猫冠状病毒 (FCoV)、鼠肝炎病毒 (MHV) 和禽传染性支气管炎病毒 (IBV) 等在内的多种冠状病毒均表现出广谱抗病毒活性。
    K22
  • HY-161114

    SARS-CoV Infection
    MDOLL-0229 (compound 27) 是一种抗病毒剂,针对 SARS-CoV-2 Mac1 并抑制冠状病毒复制。MDOLL-0229 抑制 SARS-CoV-2 Mac1,IC50 为 2.1 µM。
    MDOLL-0229
  • HY-171781

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    FL-166 是一种 SARS 冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂 (Ki: 40 nM)。FL-166 通过靶向蛋白酶活性位点附近的丝氨酸残基簇发挥抑制作用。FL-166 可用于 SARS-CoV 的研究。
    FL-166
  • HY-W760546

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SARS-CoV-2 抑制剂,靶向 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录,对发现抗 COVID-19 先导化合物有关键作用。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15
  • HY-W348072

    SARS-CoV Infection
    4-(4,5-二氢-2-咪唑基)苯腈 SARS-CoV-2-IN-59 (compound E07) 是咪唑啉衍生物,是一种 SARS-CoV-2 的非肽小分子抑制剂,靶向冠状病毒的主要蛋白酶 (Mpro)。SARS-CoV-2-IN-59 与 Mpro 上的残基有强相互作用 (Met 165, Gln 166, Met 165, His 41, Gln 189)。
    SARS-CoV-2-IN-59
  • HY-172906

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-32 (compound B16) 是一种高效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,其 IC50 为 0.109 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-32 也对冠状病毒 HCoV-OC43 展现出抗病毒活性,其 EC50 为 1.99 μM。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-32
  • HY-172760

    Virus Protease SARS-CoV Infection
    CIM-834 是一种具有口服活性和选择性抑制剂,靶向冠状病毒膜蛋白 (M protein),对 SARS-CoV-2SARS-CoV 具有强效的病毒组装抑制活性。CIM-834 以非共价方式结合 M 蛋白的短形式 (Mshort),稳定 Mshort,并阻止其构象转换为病毒粒子组装所需的长形式 (Mlong),从而抑制病毒颗粒的形成。CIM-834 有望用于 COVID-19 和其他冠状病毒感染的研究
    CIM-834
  • HY-135855
    SARS-CoV-IN-1
    1 篇文献验证

    SARS-CoV Parasite Infection
    SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-1 抗病毒,EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM;IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-1
  • HY-P990816

    SARS-CoV Infection
    Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (NTD, SARS2-29) 是一种小鼠源 IgG1 κ 型抗体抑制剂,靶向 SARS-CoV-2 S protein。Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (NTD, SARS2-29) 与 SARS-CoV-2 (严重急性呼吸综合征冠状病毒 2) 刺突 (S) 蛋白中的 N 端结构域 (NTD) 发生反应。Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (NTD, SARS2-29) 可用于 SARS-CoV-2 感染的流式细胞术和 ELISA 检测。
    Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (NTD, SARS2-29)
  • HY-152005

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CLpro 具有强效抑制活性,IC50 值为 4.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6
  • HY-P99889

    BRII-198

    SARS-CoV Infection
    罗米司韦单抗 Romlusevimab (BRII-198) 是一种中和人 IgG1 单克隆抗体,抗 SARS-CoV-2 冠状病毒刺突蛋白。
    Romlusevimab
  • HY-N1910
    4'-O-Methylbavachalcone
    2 篇文献验证

    SARS-CoV Infection
    4'-O-甲基补骨脂查尔酮 4'-O-Methylbavachalcone 是从补骨脂中分离得到的查尔酮类,可抑制 SARS-CoV 木瓜样蛋白酶 (PLpro) 的活性,IC50 值为 10.1 μM。
    4'-O-Methylbavachalcone
  • HY-174385

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-114 (Compound 36) 是一种抗病毒剂。SARS-CoV-2-IN-114 对 SARS-CoV-2 原始株和 Delta 变异株均有显著的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-114 抑制 SARS-CoV-2 原始株 CPEEC50 为 0.29 μM,对 Delta 变异株为 5.77 μM。SARS-CoV-2-IN-114 具有较低的细胞毒性,可用于冠状病毒的研究。
    SARS-CoV-2-IN-114
  • HY-150062

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 是一种 Mac1 (SARS-CoV-2 nsp3 macrodomain) 抑制剂,其 IC50 值为 6.1 μM。SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 可以抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性,并对病毒的大分子域表现出明显的选择性,尤其是 SARS-CoV-2 Mac1。
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-1
  • HY-177303

    CaSR SARS-CoV Infection Metabolic Disease Endocrinology
    AXT-914 是一种钙敏感受体 (CaSR) 抑制剂。AXT-914 对冠状病毒 HCoV 229E 和 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。AXT914 降低 CaSR 突变导致的细胞质钙信号传导活性。AXT-914 可用于 Bartter 综合征 5 型、常染色体显性低钙血症 (ADH) 以及冠状病毒感染的研究。
    AXT-914
  • HY-155280

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 甲基转移酶活性抑制剂,IC50 为 9 μM,Ki 为 26 μM。SARS-CoV-2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS-CoV-2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。
    SARS-CoV-2-IN-60
  • HY-N15268

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    Koenine 是一种咔唑类生物碱。预测发现,Koenine 对 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 有较强的结合亲和力和抑制能力,可用于抗新冠病毒药物的研究。
    Koenine
  • HY-135858
    SARS-CoV-IN-3
    1 篇文献验证

    SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-3 抗病毒,EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM; IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-3
  • HY-P990814

    SARS-CoV Infection
    Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS2-34) 是一种小鼠源 IgG1 κ 型抗体抑制剂,靶向 SARS-CoV-2 S protein。Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS2-34) 与 SARS-CoV-2 (严重急性呼吸综合征冠状病毒 2) 的刺突 (S) 蛋白中的受体结合域 (RBD) B 表位发生反应。Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS2-34) 可阻断 SARS-CoV-2 S 蛋白与血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的结合。Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS2-34) 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。
    Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS2-34)
  • HY-P990815

    SARS-CoV Infection
    Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS2-01) 是一种小鼠源 IgG1 κ 型抗体抑制剂,靶向 SARS-CoV-2 S protein。Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS2-01) 与 SARS-CoV-2 (严重急性呼吸综合征冠状病毒 2) 的刺突 (S) 蛋白中的受体结合域 (RBD) A 表位发生反应。Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS2-01) 可阻断 SARS-CoV-2 S 蛋白与血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的结合。Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS2-01) 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。
    Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS2-01)
  • HY-162701

    SARS-CoV Influenza Virus RSV HSV Infection
    Antiviral agent 58 (Compound J1) 是一种具有口服活性的抗病毒剂,对包膜病毒具有广谱抗病毒活性,包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 HSV-2。
    Antiviral agent 58
  • HY-135856
    SARS-CoV-IN-2
    1 篇文献验证

    SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-2
  • HY-139442

    SARS-CoV Infection
    RdRP-IN-2 是一种依赖于 RNA 的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。 RdRP-IN-2 显着抑制 SARS-CoV-2 RdRpIC50 为 41.2 μM。RdRP-IN-2 还抑制 FIPV 复制。
    RdRP-IN-2
  • HY-156651

    EDP-235

    SARS-CoV Infection
    Zevotrelvir (化合物 52) 是一种冠状病毒抑制剂,其抑制 229E hCoV 以及 SARS-CoV-23C-like (3CL) proteasesIC50 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1mM。Zevotrelvir 有研究病毒感染的潜力。
    Zevotrelvir
  • HY-172214

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    AB-343 是一种选择性 SARS-CoV-2 Mpro 共价抑制剂,IC50 为 8 nM,Ki 为 2.8 nM。AB-343 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其他多种冠状病毒的主蛋白酶,对部分耐药变体也有活性。AB-343 可用于治疗冠状病毒感染相关疾病的研究。
    AB-343
  • HY-138078
    Lufotrelvir
    1 篇文献验证

    PF-07304814

    SARS-CoV Infection
    Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前体,是一种有效的 3CLpro 蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,具有 SARS-CoV-2 抗病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性,Ki 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂,也可用于与针对病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。
    Lufotrelvir
  • HY-151535

    SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是 3CLpro 的共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 对 3C 样蛋白酶3CLpro 具有抑制活性,IC50 值为 3.8 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 具有 9.0% 的口服生物利用度 (BA)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 可用于 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5
  • HY-13433
    Thapsigargin
    最多引用文献
    97 篇文献验证

    Calcium Channel SARS-CoV Apoptosis Infection Cancer
    毒胡萝卜素 Thapsigargin,内质网应激诱导剂, 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。
    Thapsigargin
  • HY-163913

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-IN-5 (compound 49) 是一种高选择性、非肽类、非共价 3CLpro 抑制剂,对 SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 和蝙蝠冠状病毒 WIV1 的 3CLproIC50 分别为 38 nM、21.1 nM 和 86 nM。SARS-CoV-IN-5 抑制 SARS-CoV-2 delta 变体的复制,EC50 为 0.272 μM。SARS-CoV-IN-5 显著降低了 K18-hACE2 转基因小鼠模型中的肺病毒拷贝数。SARS-CoV-IN-5 对 SARS-CoV-1、WIV1、MERS、HCoV-OC43、HCoV-229E 和 HKU9 有良好的靶向性,具有广谱的抗冠状病毒活性。
    SARS-CoV-IN-5
  • HY-175344

    SARS-CoV Virus Protease Ser/Thr Protease Infection Inflammation/Immunology
    TMP1 是一种具有口服活性的 M pro (IC50 = 312.5  nM)/TMPRSS2 (IC50 = 1.28 μM, KD = 10.10 μM) 双特异性抑制剂。TMP1 在体外对不同的 SARS-CoV-2 变体表现出广谱保护作用。TMP1 在体内对高致病性冠状病毒 (SARS-CoV-1SARS-CoV-2 和 MERS-CoV) 具有交叉保护作用,并能有效阻断 SARS-CoV-2 的传播。TMP1 能够抑制 Nivolumab (HY-P9903) 耐药的 SARS-CoV-2 逃逸突变体的感染。TMP1 可用于冠状病毒研究。
    TMP1
  • HY-169410

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    3CLPro-IN-3 (Compound A36) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 51.3 nM。3CLPro-IN-3 对人冠状病毒 229E、OC43 和鼠冠状病毒 MHV 表现出抗病毒活性。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-29
  • HY-174233

    PROTACs SARS-CoV Virus Protease Infection
    PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1 (Compound LLP019) 是一种 SARS-CoV-2 MPro PROTAC 降解剂,DC50 值为 4.7 μM。PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1 可诱导 MPro 泛素化和蛋白酶体降解,抑制 SARS-CoV-2 复制。PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1 有望用于 COVID-19 及相关冠状病毒感染的研究。 (粉色:DH03 (HY-32717);黑色:linker (HY-42149);蓝色:Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) (HY-42771)。
    PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1
  • HY-173521

    SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    JNJ-9676 是一种口服有效的针对冠状病毒膜蛋白 (membrane (M) protein) 抑制剂。JNJ-9676 对 SARS-CoV-2、SARS-CoV 以及来自蝙蝠和穿山甲的 sarbecovirus 具有体外抗病毒活性。JNJ-9676 通过稳定 M 蛋白二聚体的构象变化,阻止感染性病毒的释放,从而抑制病毒组装。NJ-9676 具有显著的抗病毒效果,可用于预防和治疗冠状病毒感染的研究。
    JNJ-9676
  • HY-P2296

    Fluorescent Dye Others
    Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物,可测量蛋白酶的酶促活性,例如严重 SARS-CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
    Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA
  • HY-161068

    SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    hACE2/SP-IN-1 (compound 7a) 是 hACE2 和冠状病毒的刺突蛋白 (spike) 的双抑制剂。hACE2/SP-IN-1 可以与刺突蛋白结合并阻止细胞进入,防止 SARS-CoV-2 感染人类细胞。
    hACE2/SP-IN-1
  • HY-175029

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    ALG-097558 是一种具有口服活性的 3CL 蛋白酶抑制剂。ALG-097558 对多种 SARS-CoV-2 变体以及其他人类冠状病毒 (如 SARS-CoV-1、α-HCoV 229E 和 β-HCoV OC43) 表现出泛冠状病毒活性。ALG-097558 表现出强大的抑制活性,对 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的 IC50 为 2 nM,对 229E 3CL 蛋白酶 的 IC50 为 6 nM。ALG-097558 在 SARS-CoV-2 仓鼠感染模型中显示出抗病毒活性。ALG-097558 可用于病毒感染的研究。
    ALG-097558
  • HY-173485

    SARS-CoV COX Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 (Compound 7e) 是一种口服有效的 COX-2SARS-CoV-2 M pro 抑制剂 (IC50 值分别为 9.66 μM 和 13.24 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 对 COX-1 也有一定的抑制活性 (IC50: 46.11 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 能够显著抑制炎症相关细胞因子 (如TNF-α、IL-6、IL-1β) 的表达,发挥抗炎作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 通过对选择性抑制 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 发挥抗炎和抗病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 可用于抗炎和抗新冠病毒的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-41

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