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SARS-CoV-2 main protease

" in MCE Product Catalog:

73

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

8

天然产物

3

重组蛋白

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156655A

    STI-1558 sodium

    SARS-CoV Cathepsin Virus Protease Infection
    Olgotrelvir (STI-1558) sodium 是一种有口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L) 的双重抑制剂。Olgotrelvir sodium 在全血和/或血浆中很容易转化为其活性形式 AC1115。Olgotrelvir sodium 可以有效抑制 SARS-CoV-2 复制和进入宿主细胞。
    Olgotrelvir sodium
  • HY-175015

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-46 (Compound 12) 是一种 SARS-CoV-2 main protease 抑制剂,IC50 约为 25 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-46 具有强效抗病毒活性,且对 SARS-CoV-2 具有低细胞毒性 (IC50:7.4 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-46 可用于冠状病毒 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-46
  • HY-152222

    SARS-CoV Cathepsin Infection
    SPR38 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease) 抑制剂,Ki 为 0.260 μM。SPR38 还抑制 hCatLhCatBKi 值分别为 1.92 μM 和 11.1 μM。
    SPR38
  • HY-P11032

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    Mp-4D7-pF2 是一种细胞穿透性双环肽,是一种非共价的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease) 抑制剂,其 IC50 为 4.51 μM。Mp-4D7-pF2 具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性,且无细胞毒性。Mp-4D7-pF2 可用于 COVID-19 感染研究。
    Mp-4D7-pF2
  • HY-161722

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 (compound A8) 是一种有效的 SARS-CoV-2OVID-19 Main Protease MPro 抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 在 DPPH 实验中显示出良好的抗氧化活性,其 IC50 为 0.36 mg/mL。SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 对 Klebsiella 具有较好的抑菌活性,其 IC50 为 1.19 mg/mL。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-21
  • HY-174320

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-112 (Compound 6f) 是一种具有口服活性的非肽类 SARS-CoV-2 main protease 抑制剂,IC50 为 6.48 μM。SARS-CoV-2-IN-11 具有强效抗病毒活性,且对 WI-38 细胞具有低细胞毒性 (IC50:53.81 μM)。SARS-CoV-2-IN-112 可用于冠状病毒 COVID-19 研究。
    SARS-CoV-2-IN-112
  • HY-156655

    STI-1558

    SARS-CoV Virus Protease Cathepsin Infection
    Olgotrelvir (STI-1558) 是一种有口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L) 的双重抑制剂。Olgotrelvir 在全血和/或血浆中很容易转化为其活性形式 AC1115。Olgotrelvir 可以有效抑制 SARS-CoV-2 复制和进入宿主细胞。
    Olgotrelvir
  • HY-154975

    SARS-CoV Others
    SARS-CoV-2-IN-49 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的不可逆共价结合抑制剂。
    SARS-CoV-2-IN-49
  • HY-162984

    SARS-CoV Cancer
    SARS-CoV-2-IN-99 (compund 58) 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂。
    SARS-CoV-2-IN-99
  • HY-156459

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,具有抗病毒活性。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-12
  • HY-139732

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-8 是一种 SARS-CoV-2 主要的蛋白酶抑制剂,其 IC50 值为 0.75 μM。
    SARS-CoV-2-IN-8
  • HY-139866

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-9 是一种与 SARS-CoV-2 主要蛋白酶亚基 S1 和 S2 结合的抑制剂。
    SARS-CoV-2-IN-9
  • HY-163628

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-20 (compound MPI100) 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-20 具有抗病毒活性,其 EC50 值为 3.4 μM。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-20
  • HY-136298A

    SARS-CoV Infection
    X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 Mpro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 Mpro结合的 Kd 值为 0.057 μM。
    X77
  • HY-126085
    (±)-Alliin
    2 篇文献验证

    (±)-L-Alliin

    SARS-CoV Infection
    (±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (Mpro) 的虚拟抑制剂。
    (±)-Alliin
  • HY-144464

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-1 (化合物 16b-3) 是一种有效、选择性和不可逆的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,IC50 值为 116 nM。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-1
  • HY-175024

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    MC12 是一种噻唑类衍生物和 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂 (IC50: 77.7 nM)。MC12 对 SARS-CoVSARS-CoV-2 主蛋白酶均有抑制作用,且细胞毒性低、稳定性较好。MC12 可用于抗新冠药物的研究。
    MC12
  • HY-136298

    SARS-CoV Infection
    (Rac)-X77 是 X77 的外消旋体。X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 Mpro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 Mpro 结合的 Kd 值为 0.057 μM。
    (Rac)-X77
  • HY-157145

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-69 (Compound 7E) 是一种非共价 SARS-CoV-2 抑制剂,EC50 值为 7.4 μM。SARS-CoV-2-IN-69 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的有效抑制剂和木瓜蛋白酶 (PLpro) 的非共价抑制剂。
    SARS-CoV-2-IN-69
  • HY-162474

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    BZG2 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 的变构抑制剂,IC50 为 77 µM。
    BZG2
  • HY-151900

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 是主要蛋白酶 (MPro) 和组织蛋白酶 L (CatL) 的双重抑制剂,IC50s 分别为 900 nM 和 60 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制,IC50 值为 8.2 nM。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-4
  • HY-151901

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 是主要蛋白酶 (MPro) 和组织蛋白酶 L (CatL) 的双重抑制剂,IC50s 分别为 1800 nM 和 145 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制,IC50 值为 14.7 nM。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-5
  • HY-173305

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    Mpro/PLPro-IN-2 (Compound 22l) 是 SARS-CoV-2 的木瓜样蛋白酶和主蛋白酶的非共价竞争性双抑制剂,对木瓜样蛋白酶的 Ki 为 0.2 μM ,对主蛋白酶的 Ki 为 1.1 μM。Mpro/PLPro-IN-2 可用于抗 SARS-CoV-2 领域的研究。
    Mpro/PLPro-IN-2
  • HY-154976

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-50 (Compound X77C) 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro) 抑制剂。. SARS-CoV-2 -IN-50 与 MPro 催化位点具有高亲和力。
    SARS-CoV-2-IN-50
  • HY-153121

    RAY1216

    SARS-CoV Infection
    Leritrelvir (RAY1216) 是一种具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶慢紧抑制剂,Ki 为 8.6 nM。
    Leritrelvir
  • HY-152220

    SARS-CoV Infection
    SPR39 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂,对 SARS-CoV-2 Mpro, hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.252、3.38、7.88 µM。SPR39 具有抗病毒和细胞毒性。
    SPR39
  • HY-152224

    SARS-CoV Infection
    SPR41 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂,对 SARS-CoV-2 Mpro, hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.184, 0.252, 14.4 µM。SPR41 具有抗病毒和细胞毒性。
    SPR41
  • HY-159911

    SARS-CoV Virus Protease
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 (Compound 7) 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂,对 MproIC50 为 310 nM,在 Vero 细胞中的 EC50 为 0.5 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 通过结合 Mpro 的活性位点,阻止病毒多聚蛋白的切割,表现出显著的抗病毒活性,并具有代谢增强功能。SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 有望用于 SARS-CoV-2 抗病毒药物的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-29
  • HY-173362

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-39 (Compound 9d) 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂,IC50 值为 5.94 µM,在 Vero 细胞中抑制 SARS-CoV-2 复制的 EC50 值为 9.33 µM,细胞毒性 CC50 值为 289.63 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-39 可用于抗 COVID-19 领域的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-39
  • HY-147845

    SARS-CoV Infection
    F8-S40 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的抑制剂,IC50 值为 10.88 μM。
    F8-S40
  • HY-151990

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的 SARS-CoV-2MERS 主要蛋白酶抑制剂,IC50 值分别为 0.10、0.06 µM。
    SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-1
  • HY-151991

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-2 (compound 9d) 是一种有效的 SARS-CoV-2MERS 主要蛋白酶抑制剂,IC50 值分别为 0.21, 0.07 µM。
    SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-2
  • HY-144833

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。3CLpro已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1
  • HY-147516

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-21 (compound 10),青霉素砜苄基 C6 衍生物,是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂,其 IC50 为 5.3 μM。SARS-CoV-2-IN-21 可用于 COVID-19 研究。
    SARS-CoV-2-IN-21
  • HY-172960

    SARS-CoV Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 (Compound 25) 是一种广谱冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 对多种高风险冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2 和 PEDV 等) 具有抑制活性 (IC50: < 0.6 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 通过增强与 Mpro 保守位点的相互作用实现广谱抑制冠状病毒。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 能够用于抗冠状病毒药物开发。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-44
  • HY-126085R

    (±)-L-Alliin (Standard)

    Reference Standards SARS-CoV Infection
    (±)-Alliin (Standard) 是 (±)-Alliin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (Mpro) 的虚拟抑制剂。
    (±)-Alliin (Standard)
  • HY-161777

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-23 (Compound 2) 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂,可抑制野生型 Mpro 和突变型 Mpro 变体,IC50 为 0.057-0.92 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-23 可抑制野生型 SARS-CoV-2 单轮感染性颗粒(SRIP)的后期进入病毒过程,抑制 Mpro 野生型和 Mpro 突变型的病毒复制,EC50 为 0.02-0.52 μM。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-23
  • HY-170894

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 (compound 8r) 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,其 IC50 值为 0.0199 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 对 SARS-CoV-1 Mpro 和 MERS-CoV MproIC50 值分别为 0.00945 μM 和 0.111 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 在纳摩尔范围内表现出高效的抗病毒活性,且未显示出细胞毒性。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-37
  • HY-147844

    SARS-CoV Infection
    F8-S43-S3 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的抑制剂,IC50 值为 9.69 μM。
    F8-S43-S3
  • HY-18234

    Ser/Thr Protease Virus Protease Cathepsin Infection Inflammation/Immunology
    亮抑酶肽 Leupeptin 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶),还具有抗炎活性。
    Leupeptin
  • HY-W348072

    SARS-CoV Infection
    4-(4,5-二氢-2-咪唑基)苯腈 SARS-CoV-2-IN-59 (compound E07) 是咪唑啉衍生物,是一种 SARS-CoV-2 的非肽小分子抑制剂,靶向冠状病毒的主要蛋白酶 (Mpro)。SARS-CoV-2-IN-59 与 Mpro 上的残基有强相互作用 (Met 165, Gln 166, Met 165, His 41, Gln 189)。
    SARS-CoV-2-IN-59
  • HY-172965

    SARS-CoV Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 (Compound 1) 是一种冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂 (IC50: 72 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 通过非共价结合方式与 Mpro 活性位点关键残基相互作用,发挥抗冠状病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 表现出中等至低度细胞毒性,在 HaCaT、HEK293T 和 HepG2 细胞中的 CC50 值分别为 13.24、41.02、42.26 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 可用于抗 SARS-CoV-2 的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-43
  • HY-18234A
    Leupeptin hemisulfate
    最多引用文献
    44 篇文献验证

    Cathepsin Ser/Thr Protease Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    亮肽素 Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶),还具有抗炎活性。
    Leupeptin hemisulfate
  • HY-172214

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    AB-343 是一种选择性 SARS-CoV-2 Mpro 共价抑制剂,IC50 为 8 nM,Ki 为 2.8 nM。AB-343 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其他多种冠状病毒的主蛋白酶,对部分耐药变体也有活性。AB-343 可用于治疗冠状病毒感染相关疾病的研究。
    AB-343
  • HY-10241A

    TMC435 sodium; TMC435350 sodium

    HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    西咪匹韦钠 Simeprevir (TMC435; TMC435350) sodium 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir sodium
  • HY-10241
    Simeprevir
    40 篇以上引用文献

    TMC435; TMC435350

    HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    西咪匹韦 Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir
  • HY-153228
    Pomotrelvir
    1 篇文献验证

    PBI-0451

    SARS-CoV Infection
    Pomotrelvir 是一种选择性、竞争性、口服有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 共价抑制剂,对野生型 SARS-CoV-2 Mpro 的 IC50 为 24 nM。Pomotrelvir 可抑制病毒多聚蛋白的加工,从而阻止病毒复制。Pomotrelvir 在细胞水平实验中对多种 SARS-CoV-2 变体 (包括 Omicron) 显示出广泛的抗病毒活性,且与靶向病毒 RNA 合成的核苷类似物联用具有相加作用。Pomotrelvir 主要用于 COVID-19 抗病毒药物的研究与开发,特别是针对SARS-CoV-2及其变体引起的感染。
    Pomotrelvir
  • HY-N15268

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    Koenine 是一种咔唑类生物碱。预测发现,Koenine 对 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 有较强的结合亲和力和抑制能力,可用于抗新冠病毒药物的研究。
    Koenine
  • HY-158073

    SARS-CoV Infection
    ML2006a4 是具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,IC50 值为纳摩尔级。ML2006a4 具有细胞渗透性和抗病毒活性,可在纳摩尔水平抑制 Huh7.5.1-ACE2-TMPRSS2 (Huh7.5.1++) 细胞中 SARS-CoV-2 的复制。
    ML2006a4
  • HY-133894

    FB2001

    SARS-CoV Infection
    Bofutrelvir (FB2001) 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂,IC50 值为 53 nM, EC50 值为 0.53 μM。Bofutrelvir 对几种 SARS-CoV-2 变体具抗病毒作用,EC50 值为 0.26-0.42 μM。Bofutrelvir 联合 Remdesivir (HY-104077) 具有加性抗病毒作用。
    Bofutrelvir

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