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SARS-CoV-2 main protease
" in MCE Product Catalog:
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-156655A
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STI-1558 sodium
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SARS-CoV
Cathepsin
Virus Protease
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Infection
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Olgotrelvir (STI-1558) sodium 是一种有口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L) 的双重抑制剂。Olgotrelvir sodium 在全血和/或血浆中很容易转化为其活性形式 AC1115。Olgotrelvir sodium 可以有效抑制 SARS-CoV-2 复制和进入宿主细胞。
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HY-175015
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-46 (Compound 12) 是一种 SARS-CoV-2 main protease 抑制剂,IC50 约为 25 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-46 具有强效抗病毒活性,且对 SARS-CoV-2 具有低细胞毒性 (IC50:7.4 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-46 可用于冠状病毒 COVID-19 的研究。
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HY-152222
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SARS-CoV
Cathepsin
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Infection
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SPR38 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease) 抑制剂,Ki 为 0.260 μM。SPR38 还抑制 hCatL 和 hCatB,Ki 值分别为 1.92 μM 和 11.1 μM。
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HY-P11032
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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Mp-4D7-pF2 是一种细胞穿透性双环肽,是一种非共价的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease) 抑制剂,其 IC50 为 4.51 μM。Mp-4D7-pF2 具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性,且无细胞毒性。Mp-4D7-pF2 可用于 COVID-19 感染研究。
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HY-161722
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 (compound A8) 是一种有效的 SARS-CoV-2 和 OVID-19 Main Protease MPro 抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 在 DPPH 实验中显示出良好的抗氧化活性,其 IC50 为 0.36 mg/mL。SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 对 Klebsiella 具有较好的抑菌活性,其 IC50 为 1.19 mg/mL。
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HY-174320
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-112 (Compound 6f) 是一种具有口服活性的非肽类 SARS-CoV-2 main protease 抑制剂,IC50 为 6.48 μM。SARS-CoV-2-IN-11 具有强效抗病毒活性,且对 WI-38 细胞具有低细胞毒性 (IC50:53.81 μM)。SARS-CoV-2-IN-112 可用于冠状病毒 COVID-19 研究。
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HY-156655
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STI-1558
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SARS-CoV
Virus Protease
Cathepsin
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Infection
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Olgotrelvir (STI-1558) 是一种有口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L) 的双重抑制剂。Olgotrelvir 在全血和/或血浆中很容易转化为其活性形式 AC1115。Olgotrelvir 可以有效抑制 SARS-CoV-2 复制和进入宿主细胞。
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HY-154975
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HY-162984
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HY-156459
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,具有抗病毒活性。
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HY-139732
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HY-139866
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HY-163628
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-20 (compound MPI100) 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-20 具有抗病毒活性,其 EC50 值为 3.4 μM。
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HY-136298A
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SARS-CoV
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Infection
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X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 Mpro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 Mpro结合的 Kd 值为 0.057 μM。
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HY-126085
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(±)-L-Alliin
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SARS-CoV
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Infection
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(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (Mpro) 的虚拟抑制剂。
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HY-144464
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-1 (化合物 16b-3) 是一种有效、选择性和不可逆的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,IC50 值为 116 nM。
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HY-175024
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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MC12 是一种噻唑类衍生物和 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂 (IC50: 77.7 nM)。MC12 对 SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 主蛋白酶均有抑制作用,且细胞毒性低、稳定性较好。MC12 可用于抗新冠药物的研究。
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HY-136298
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SARS-CoV
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Infection
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(Rac)-X77 是 X77 的外消旋体。X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 Mpro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 Mpro 结合的 Kd 值为 0.057 μM。
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HY-157145
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-69 (Compound 7E) 是一种非共价 SARS-CoV-2 抑制剂,EC50 值为 7.4 μM。SARS-CoV-2-IN-69 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的有效抑制剂和木瓜蛋白酶 (PLpro) 的非共价抑制剂。
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HY-162474
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HY-151900
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 是主要蛋白酶 (MPro) 和组织蛋白酶 L (CatL) 的双重抑制剂,IC50s 分别为 900 nM 和 60 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制,IC50 值为 8.2 nM。
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HY-151901
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 是主要蛋白酶 (MPro) 和组织蛋白酶 L (CatL) 的双重抑制剂,IC50s 分别为 1800 nM 和 145 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制,IC50 值为 14.7 nM。
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HY-173305
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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Mpro/PLPro-IN-2 (Compound 22l) 是 SARS-CoV-2 的木瓜样蛋白酶和主蛋白酶的非共价竞争性双抑制剂,对木瓜样蛋白酶的 Ki 为 0.2 μM ,对主蛋白酶的 Ki 为 1.1 μM。Mpro/PLPro-IN-2 可用于抗 SARS-CoV-2 领域的研究。
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HY-154976
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-50 (Compound X77C) 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro) 抑制剂。. SARS-CoV-2 -IN-50 与 MPro 催化位点具有高亲和力。
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HY-153121
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RAY1216
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SARS-CoV
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Infection
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Leritrelvir (RAY1216) 是一种具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶慢紧抑制剂,Ki 为 8.6 nM。
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HY-152220
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SARS-CoV
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Infection
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SPR39 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂,对 SARS-CoV-2 Mpro, hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.252、3.38、7.88 µM。SPR39 具有抗病毒和细胞毒性。
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HY-152224
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SARS-CoV
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Infection
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SPR41 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂,对 SARS-CoV-2 Mpro, hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.184, 0.252, 14.4 µM。SPR41 具有抗病毒和细胞毒性。
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HY-159911
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SARS-CoV
Virus Protease
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 (Compound 7) 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂,对 Mpro 的 IC50 为 310 nM,在 Vero 细胞中的 EC50 为 0.5 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 通过结合 Mpro 的活性位点,阻止病毒多聚蛋白的切割,表现出显著的抗病毒活性,并具有代谢增强功能。SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 有望用于 SARS-CoV-2 抗病毒药物的研究。
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HY-173362
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-39 (Compound 9d) 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂,IC50 值为 5.94 µM,在 Vero 细胞中抑制 SARS-CoV-2 复制的 EC50 值为 9.33 µM,细胞毒性 CC50 值为 289.63 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-39 可用于抗 COVID-19 领域的研究。
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HY-147845
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HY-151990
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 和 MERS 主要蛋白酶抑制剂,IC50 sub> 值分别为 0.10、0.06 µM。
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HY-151991
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-2 (compound 9d) 是一种有效的 SARS-CoV-2 和 MERS 主要蛋白酶抑制剂,IC50 sub> 值分别为 0.21, 0.07 µM。
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HY-144833
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。3CLpro已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。
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HY-147516
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-21 (compound 10),青霉素砜苄基 C6 衍生物,是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂,其 IC50 为 5.3 μM。SARS-CoV-2-IN-21 可用于 COVID-19 研究。
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HY-172960
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
Inflammation/Immunology
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 (Compound 25) 是一种广谱冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 对多种高风险冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2 和 PEDV 等) 具有抑制活性 (IC50: < 0.6 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 通过增强与 Mpro 保守位点的相互作用实现广谱抑制冠状病毒。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 能够用于抗冠状病毒药物开发。
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HY-126085R
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(±)-L-Alliin (Standard)
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Reference Standards
SARS-CoV
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Infection
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(±)-Alliin (Standard) 是 (±)-Alliin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (Mpro) 的虚拟抑制剂。
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HY-161777
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-23 (Compound 2) 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂,可抑制野生型 Mpro 和突变型 Mpro 变体,IC50 为 0.057-0.92 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-23 可抑制野生型 SARS-CoV-2 单轮感染性颗粒(SRIP)的后期进入病毒过程,抑制 Mpro 野生型和 Mpro 突变型的病毒复制,EC50 为 0.02-0.52 μM。
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HY-170894
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 (compound 8r) 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,其 IC50 值为 0.0199 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 对 SARS-CoV-1 Mpro 和 MERS-CoV Mpro 的IC50 值分别为 0.00945 μM 和 0.111 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 在纳摩尔范围内表现出高效的抗病毒活性,且未显示出细胞毒性。
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HY-147844
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HY-18234
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HY-W348072
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SARS-CoV
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Infection
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4-(4,5-二氢-2-咪唑基)苯腈
SARS-CoV-2-IN-59 (compound E07) 是咪唑啉衍生物,是一种 SARS-CoV-2 的非肽小分子抑制剂,靶向冠状病毒的主要蛋白酶 (Mpro)。SARS-CoV-2-IN-59 与 Mpro 上的残基有强相互作用 (Met 165, Gln 166, Met 165, His 41, Gln 189)。
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HY-172965
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
Inflammation/Immunology
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 (Compound 1) 是一种冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂 (IC50: 72 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 通过非共价结合方式与 Mpro 活性位点关键残基相互作用,发挥抗冠状病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 表现出中等至低度细胞毒性,在 HaCaT、HEK293T 和 HepG2 细胞中的 CC50 值分别为 13.24、41.02、42.26 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 可用于抗 SARS-CoV-2 的研究。
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HY-18234A
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HY-172214
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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AB-343 是一种选择性 SARS-CoV-2 Mpro 共价抑制剂,IC50 为 8 nM,Ki 为 2.8 nM。AB-343 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其他多种冠状病毒的主蛋白酶,对部分耐药变体也有活性。AB-343 可用于治疗冠状病毒感染相关疾病的研究。
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HY-10241A
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TMC435 sodium; TMC435350 sodium
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HCV
HCV Protease
SARS-CoV
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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西咪匹韦钠
Simeprevir (TMC435; TMC435350) sodium 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
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HY-10241
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TMC435; TMC435350
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HCV
HCV Protease
SARS-CoV
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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西咪匹韦
Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
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HY-153228
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PBI-0451
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SARS-CoV
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Infection
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Pomotrelvir 是一种选择性、竞争性、口服有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 共价抑制剂,对野生型 SARS-CoV-2 Mpro 的 IC50 为 24 nM。Pomotrelvir 可抑制病毒多聚蛋白的加工,从而阻止病毒复制。Pomotrelvir 在细胞水平实验中对多种 SARS-CoV-2 变体 (包括 Omicron) 显示出广泛的抗病毒活性,且与靶向病毒 RNA 合成的核苷类似物联用具有相加作用。Pomotrelvir 主要用于 COVID-19 抗病毒药物的研究与开发,特别是针对SARS-CoV-2及其变体引起的感染。
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HY-N15268
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HY-158073
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SARS-CoV
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Infection
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ML2006a4 是具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,IC50 值为纳摩尔级。ML2006a4 具有细胞渗透性和抗病毒活性,可在纳摩尔水平抑制 Huh7.5.1-ACE2-TMPRSS2 (Huh7.5.1++) 细胞中 SARS-CoV-2 的复制。
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HY-133894
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FB2001
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SARS-CoV
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Infection
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Bofutrelvir (FB2001) 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂,IC50 值为 53 nM, EC50 值为 0.53 μM。Bofutrelvir 对几种 SARS-CoV-2 变体具抗病毒作用,EC50 值为 0.26-0.42 μM。Bofutrelvir 联合 Remdesivir (HY-104077) 具有加性抗病毒作用。
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HY-170309
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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NZ-804 是口服有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂,IC50 为 8.9 nM。NZ-804 可抑制 HeLa-hACE2 细胞中的 SARS-CoV-2 复制,EC50 为 14 nM。NZ-804 对多种 CoV 表现出广谱抗病毒活性。NZ-804 可在小鼠和仓鼠模型中减少病毒复制。
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HY-N144101
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,IC50 sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶,有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录,并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
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HY-10241S
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HY-162464
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PROTACs
SARS-CoV
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Infection
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MPD2 是一种以 Cereblon 结合配体为基础的 PROTAC,可以降解 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 MPro。MPD2 在 293T 细胞中有效地降低了 MPro 蛋白水平 (DC50=296 nM),具有时间依赖性。MPD2 对多种 SARS-CoV-2 毒株表现出强大的抗病毒活性,并且对 Nirmatrelvir (HY-138687) 耐药病毒株具有增强的效力。MPD2 具有研究 SARS-CoV-2 疾病的潜力。(结构备注: (Blue: Cereblon 配体 (HY-14658), Black: linker (HY-W275882);Red: SARS-CoV-2 的主要蛋白酶抑制剂 MP18 (HY-158763))。
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HY-170599
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HY-170598
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PROTACs
SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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HP211206 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) PROTAC 降解剂。HP211206 可有效降解 SARS-CoV-2 Mpro 及其耐药突变体。HP211206 对 Mpro 的 IC50 为 181.9 nM,DC50 为 621 nM。HP211206 具有抗病毒活性。(粉色: H117 (HY-170599); 黑色: 连接子 (HY-B0236); 蓝色: E3 连接酶配体 (HY-41547))
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HY-18234AR
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HY-N2355
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SARS-CoV
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Others
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澳茄新碱
Solasurine 是一种可以从 Solanum surrattence 中分离得到的甾体生物碱。Solasurine 能与 C3-样蛋白酶 (SARS-CoV-2 主蛋白酶) 的氨基酸 Phe8、Pro9、Ile152、Tyr154、Pro293、Phe294、Val297、Arg298 相互作用。
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HY-161789
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PROTACs
SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (Compound P2) 通过降解人类冠状病毒(HCoV)的主要蛋白酶(Mpro)表现出抗病毒活性(DC50=27 μM)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 可以抑制病毒复制,对人类冠状病毒 HCoV-229E、HCoV-OC43 和 SARS-CoV-2 的 EC50 分别为 4.6 μM、4.6 μM 和 0.71 μM。(Pink: ligand for target protein Mpro ligand 2 (HY-161791); Black: linker (HY-161792); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
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HY-P10858
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HY-B0182
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HY-173148
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SARS-CoV
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Infection
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TKB272 是一种具有口服活性的选择性靶向 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抗病毒剂,能有效阻断包括 Omicron 变异株 (如 XBB.1.5 和 EG.5.1) 在内的多种 SARS-CoV-2 毒株的感染与复制。TKB272 的酶抑制活性 IC50 为 0.7 µM (针对 SARS-CoV-2WK-521 Mpro),在细胞水平的抗病毒活性 EC50 低至 2.6 nM (HeLahACE2-TMPRSS2 细胞中对 BQ.1.1 毒株),且细胞毒性 CC50 为 98 µM,无明显毒性。此外,TKB272 在 B6.Cg-Tg(K18-hACE2)2-Prlmn/J 转基因小鼠模型中也能显著抑制 SARS-CoV-2XBB.1.5 的复制。TKB272 有望用于 SARS-CoV-2 感染领域研究。
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HY-176229
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SARS-CoV
Cathepsin
Virus Protease
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Infection
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Mpro/Cathepsin L-IN-2 (Compound 1) 是一种对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro,pIC50=8.61) 和人组织蛋白酶 L (hCTSL, pIC50=7.64) 的不可逆双重抑制剂。Mpro/Cathepsin L-IN-2 有望用于 COVID-19 及其他冠状病毒感染的研究。
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HY-N7073
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HY-B0182R
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HY-106560
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COX
SARS-CoV
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Inflammation/Immunology
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Proglumetacin 是一种口服有效的环加氧酶 (cyclo-oxygenase) 抑制剂。Proglumetacin 可以抑制 SARS-CoV Mpro (新冠病毒的主要蛋白酶),其 AC50 为 8.9 μM。Proglumetacin 具有抗炎活性,可用于炎症(如类风湿关节炎、过敏性气囊炎)的研究。
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HY-151478
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SARS-CoV
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Infection
Cancer
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SARS-CoV-2-IN-33 (化合物 3m) 是一种 COVID-19 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-33 对癌细胞具有较好的抗增殖活性。SARS-CoV-2-IN-3 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro) (PDB ID:6LU7) 具有较好的结合亲和力 (-8.0 Kcal/mole)。SARS-CoV-2-IN-33 可用于癌症和 COVID-19 的研究。
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HY-151477
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SARS-CoV
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Infection
Cancer
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SARS-CoV-2-IN-32 (化合物 3g) 是一种 COVID-19 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-32 对癌细胞显示抗增殖活性。SARS-CoV-2-IN-32 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro) (PDB ID:6LU7) 具有较高的结合亲和力 (-8.8 Kcal/mole)。SARS-CoV-2-IN-32 可用于癌症和 COVID-19 的研究。
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HY-156654
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PF-07817883
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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Ibuzatrelvir (PF-07817883),第二代口服生物可用性,是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro 和 3CLpro) 抑制剂,代谢稳定性改善。Ibuzatrelvir 在体外和临床前动物研究中显示出泛人冠状病毒抗病毒活性和脱靶选择性。Ibuzatrelvir 耐受性和安全性良好,与安慰剂相似,可预防病毒感染和传播。Ibuzatrelvir 可用于抑制 COVID-19 。
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HY-157154
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SARS-CoV
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Infection
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MAT-POS-e194df51-1 是一种具有口服活性的非共价和非肽 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,IC50 值为 37nM。MAT-POS-e194df51-1 具有细胞毒性,在 A549-ACE2-TMPRSS2 细胞和 HeLa -ACE2 细胞中,EC50 值分别为 64 nM 和 126 nM。
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HY-123185
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Cathepsin
Caspase
SARS-CoV
Interleukin Related
NF-κB
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Infection
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(Rac)-Z-FA-FMK 是 Z-FA-FMK 的外消旋体。(Rac)-Z-FA-FMK 是组织蛋白酶 B 的抑制剂,其 Ki 为 1.5 μM。(Rac)-Z-FA-FMK 可抑制 caspase-2、-3、-6、-7 和 -9,其 IC50 分别为 6.147、15.41、32.45、9.077 和 110.7 μM。(Rac)-Z-FA-FMK 可抑制 SARS-CoV-2 复制的主要蛋白酶,其 IC50 为 11.39 μM。 (Rac)-Z-FA-FMK 可抑制巨噬细胞中 LPS 诱导的 IL-1β 水平升高和 NF-κB 转录激活。
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HY-173514
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-42 (compound C5) 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,其IC50 为 33.6 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-42 可用于 SARS-CoV-2 的研究。
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HY-B0601R
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- HY-10241S
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Simeprevir-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
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