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SKOV-3

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

19

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1651B
    SOR-C13 acetate

    		TRP Channel Cancer
    SOR-C13 acetate 是 SOR-C13 (HY-P1651) 的醋酸盐形式。SOR-C13 acetate 是瞬时受体电位香草酸亚型 6 (TRPV 6) 的拮抗剂，IC50 为 14 nM。SOR-C13 acetate 抑制异种移植小鼠模型中 SKOV-3 肿瘤生长。
    SOR-C13 acetate
  • HY-N3028
    Taccalonolide B

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    根薯酮内酯B Taccalonolide B 是从 Tacca plantaginea 中分离得到的微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。Taccalonolide B 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用。Taccalonolide B 抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50 值为 208 nM。
    Taccalonolide B
  • HY-146080
    Antitumor agent-61

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-61 (Compound 9b)是 Irinotecan (Ir) 衍生物，是一种潜在的抗肿瘤剂。Antitumor agent-61 对肿瘤细胞 SK-OV-3、SK-OV-3/CDDP、U2OS、MCF-7、A549 和 MG-63 的 IC50 分别为 0.92, 1.39, 1.75, 2.20，3.05 和 3.23 μM。Antitumor agent-61 通过线粒体途径诱导 SK-OV-3 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-61
  • HY-N3113
    Panaxyne

    		Others Cancer
    Panaxyne 是一种聚乙炔，可以从栽培野山参的根中分离出来。 Panaxyne 对 SK-OV-3 显示出显着的选择性细胞毒性，ED50 为 1.40 µM。
    Panaxyne
  • HY-139882
    Anticancer agent 16

    		Others Cancer
    Anticancer agent 16 对 HCT-116、NCI-H460 和 SKOV3 细胞系显示出良好的细胞毒活性，IC50 分别为 8.55 μΜ、5.41 μΜ 和 6.4 μΜ。
    Anticancer agent 16
  • HY-116147
    Ceranib-2

    		LPL Receptor Apoptosis Cancer
    Ceranib-2 是一种有效的非脂质神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂，可在 SKOV3 细胞中抑制细胞神经酰胺酶活性，IC50 为 28 μM。Ceranib-2 可诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 的水平，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌活性。
    Ceranib-2
  • HY-102073
    TG53

    		Glutaminase Integrin FAK Src Cancer
    TG53 是组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 和纤连蛋白 (FN) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。 TG53 抑制与整合素 β1 形成复合物，并在 SKOV3 细胞附着到 FN 期间抑制 FAK 和 c-Src 的激活。 TG53 可用于卵巢癌研究。
    TG53
  • HY-N1050
    Zederone

    		mTOR Cancer
    蓬莪术环氧酮 Zederone 是一种 germacrane 型倍半萜烯，对人类白细胞癌细胞和人类前列腺癌细胞具有强大的细胞毒性。Zederone 显着抑制 SKOV3 细胞增殖并下调 mTOR 和磷酸化 p70 S6 激酶 (p-p70s6K) 的蛋白表达。
    Zederone
  • HY-144273
    IDO1-IN-13

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO1-IN-13 (compound 27a) 是一种有效的 IDO1 抑制剂，IC50 为 61.6 nM。IDO1-IN-13 具有细胞 IDO1 抑制作用 (HeLa EC50=30 nM)。在 SK-OV-3 异种移植肿瘤组织中，IDO1-IN-13 降低了 51% 的 kyn/trp 比率。
    IDO1-IN-13
  • HY-N12349
    Glucozaluzanin C

    		Others Others
    Glucozaluzanin C 是从菊科鸢尾根 MeOH 提取物中分离出的木脂素类化合物，对 A549 细胞，SK-OV-3细胞，SK-MEL-2细胞，XF498细胞和 HCT15细胞的 ED50 值分别为 2.45 μg/mL, 1.37 μg/mL, 0.40 μg/mL, 1.41 μg/mL, 1.43 μg/mL。
    Glucozaluzanin C
  • HY-149717
    Antitumor agent-122

    		Others Cancer
    Antitumor agent-122 (Compound 5j) 是一种抗肿瘤剂，具有良好的疗效、有限的毒性和低耐药性。 Antitumor agent-122对MGC-803细胞、HepG2细胞、SKOV3细胞和T24细胞具有抗增殖活性，IC50值分别为5.23 μM、3.60 μM、1.43 μM、3.03 μM。
    Antitumor agent-122
  • HY-N2416
    Taccalonolide A

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    根薯酮内酯A Taccalonolide A 是一种微管稳定剂，是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50 值为 622 nM。
    Taccalonolide A
  • HY-144808
    Anticancer agent 40

    		Others Cancer
    Anticancer agent 40 (compound 3e) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 40 显示出抗癌活性对 SKBR-3、SKOV-3、PC-3、U-87、HDF 细胞的 IC50s 分别为 0.94、0.98、0.96、0.95、2.13 nM。
    Anticancer agent 40
  • HY-126914
    Diacetylcercosporin

    		Parasite Infection
    Diacetylcercosporin 是由尾孢菌和壳针孢菌产生的一种具有多种生物活性的苝醌。Diacetylcercosporin 可抑制对氯喹敏感和有抗性的恶性疟原虫菌株（D6 和 W2 克隆的 IC50s 分别为 2.75 和 1.94 μM）和利斯特氏菌寄生虫（IC50=3.1 μM）的体外生长。Diacetylcercosporin对 SK-MEL、KB、BT549 和 SKOV3 人类癌细胞系具有细胞毒性（IC50s=4.8-8.7 μM）。Diacetylcercosporin 也是一种植物毒素，在浓度为 1.62 mM 时可抑制莴苣和翦股颖的生长。
    Diacetylcercosporin
  • HY-N12606
    Neodidymelliosides A

    		Fungal Infection
    Neodidymelliosides A (compound 1) 是真菌的次级代谢物，对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌生物膜具有显着抑制作用。Neodidymelliosides A 还具有抗癌活性，可抑制 KB3.1 (子宫颈)、PC-3 (前列腺)、MCF-7 (乳房)、SKOV-3 (卵巢)、A431 (皮肤) 和 A549 (肺) 细胞系的细胞活力。
    Neodidymelliosides A
  • HY-157319
    PI3Kα-IN-15

    		PI3K Cancer
    PI3Kα-IN-15 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂，IC50 为 0.15 μM。PI3Kα-IN-15 也具有良好的抗增殖活性(抑制SKOV-3、T47D、NCI-H1975、NCI-H460 和 MCF-7 的生长，IC50 值分别为 26.6 μM、7.9 μM、32.1 μM、17.7 μM 和9.4 μM。PI3Kα-IN-15可用于癌症研究。
    PI<em>3</em>Kα-IN-15
  • HY-N8934
    6β-Hydroxytomentosin

    		Others Cancer
    6β-Hydroxytomentosin是一种倍半萜类化合物，存在于 Inula japonica 的花中。 6β-Hydroxytomentosin 对 A549，SK-OV-3，HepG-2 和 HT-29 细胞表现出弱的细胞毒性。
    6β-Hydroxytomentosin
  • HY-N6578
    3-epi-Isocucurbitacin B

    		Others Cancer
    3-epi-Isocucurbitacin B (Compound 5) 是一种来源于 Trichosanthes kirilowii 的葫芦烷三萜。3-epi-Isocucurbitacin B 对人类肿瘤细胞 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT15 具有显著的细胞毒性。
    <em>3</em>-epi-Isocucurbitacin B
  • HY-123898
    Cepharadione B

    		Tyrosinase Endogenous Metabolite Cancer
    Cepharadione B (compound 22) 是从胡椒叶中分离得到的天然化合物。Cepharadione B 是一种 tyrosinase 抑制剂，其 < B >IC50值为170 μM, 抑制 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞的生长。
    Cepharadione B
  • HY-N12821
    visamminol-3'-O-glucoside

    		Others Cancer
    Visamminol-3'-O-glucoside (Compound 4) 是一种色酮糖苷，最初从 Saposhnikovia divaricata 中分离出来。Visamminol-3'-O-glucoside 对癌细胞 PC-3，SK-OV-3 和 H460 表现出弱细胞毒性，IC50 分别为 93.91，>100 和 >100 μM。
    visamminol-<em>3</em>'-O-glucoside
  • HY-N3179
    Norcepharadione B

    		Others Others
    Norcepharadione B 是从 Houttuynia cordata 中分离得到的生物碱。Norcepharadione B 对 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞具有中等的细胞毒性，其ED50 分别为 40、26.4、40、14.2 和 38.2 μg/mL。
    Norcepharadione B
  • HY-N1614
    1α-Hydroxytorilin

    		Others Others
    1α-Hydroxytorilin 是一种倍半萜类化合物。1α-Hydroxytorilin 可以从 Torilis japonica 中分离出来。1α-Hydroxytorilin 对人 A549、SK-OV-3、SK-MEL-2 和 HCT15 肿瘤细胞具有细胞毒性，ED50 值分别为 20.52、18.24、17.48、42.54 μg/mL。
    1α-Hydroxytorilin
  • HY-N9101
    4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan

    		Others Cancer
    4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 是一种从 Viburnum foetidum 中分离得到的木脂素。4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 对 A549、SK-OV-3、SKMEL-2 和 HCT15 细胞株有细胞毒性，其 IC50 分别为 67.14、67.38、64.11 和 76.31 μg/mL。
    4,4'-Dihydroxy-<em>3</em>,<em>3</em>',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan
  • HY-N12589
    8-epi-Helenalin

    		Others Cancer
    8-epi-Helenalin 是一种可从旋复花根中分离得到的具有抗肿瘤活性的半萜内酯，对 HL-60、A549、MCF7、HCT-15、SK-OV-3 和 Malme-3M 的 EC50 值分别为 12.2 μM、53.8 μM、9.1 μM、8.7 μM、18.7 μM 和 8.3 μM。
    8-epi-Helenalin
  • HY-134583
    IDO1-IN-7

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO1-IN-7 是一种高效、选择性的 IDO1 抑制剂，在细胞中对 IDO1 作用的 IC50 值为 6.1 nM。 IDO1-IN-7 具有免疫调节作用，用于癌症的研究。
    IDO1-IN-7
  • HY-111570
    AZ2

    		PI3K Inflammation/Immunology
    AZ2 是一种高度选择性的 PI3Kγ 抑制剂（PI3Kγ 的 pIC50 为 9.3）。AZ2 可用于炎症和免疫疾病的研究。
    AZ2
  • HY-E70298
    ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 1

    ST3GAL1

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    ST3 β-Gal α-2,3-唾液酸转移酶 1 ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 1 (ST3GAL1) 是一种唾液酸转移酶，其过表达于卵巢癌细胞系中可增强细胞生长、迁移和侵袭能力，并增加体内致肿瘤性和对紫杉醇的耐药性。ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 1 催化胞苷一磷酸-唾液酸上的唾液酸转移到含半乳糖的底物上，并且可以用于癌症进展和化疗耐药性的研究
    ST<em>3</em> β-Gal α-2,<em>3</em>-Sialyltransferase 1
  • HY-151972
    BRD4 Inhibitor-25

    		Epigenetic Reader Domain Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BRD4 Inhibitor-25 是一种 BRD4 抑制剂，对 BRD4 的 BD1 和 BD2 结构域的 IC50 为 0.82 μM，1.94 μM。BRD4 Inhibitor-25 在卵巢癌细胞中诱导凋亡和自噬细胞死亡。 BRD4 Inhibitor-25 可用于癌症、心血管、神经肌肉和炎症性疾病的研究。
    BRD4 Inhibitor-25
  • HY-N2493
    Lawsone
    1 篇文献验证

    		 Fungal Apoptosis Infection
    2-羟基-1,4-萘醌 Lawsone 是一种具有口服活性的萘醌染料，可从 Lawsonia inermis 的叶片中分离得到。Lawsone 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lawsone 有抗菌、抗肿瘤和抗氧化活性。Lawsone 可用于抗肿瘤药物研究。
    Lawsone
  • HY-N2682
    (7R,8S)-Dehydrodiconiferyl alcohol

    		Others Cancer
    (7R,8S)-Dehydrodiconiferyl alcohol 是一种天然产物，可从皂角的刺中分离得到。 (7R,8S)-Dehydrodiconiferyl alcohol 具有抗肿瘤活性。
    (7R,8S)-Dehydrodiconiferyl alcohol
  • HY-161082
    Topoisomerase I inhibitor 12

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 12 (compound 12) 是一种基于 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是一种有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 12 具有抗癌活性。
    Topoisomerase I inhibitor 12
  • HY-139103
    Thailanstatin C

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Thailanstatin C 是一种 pre-mRNA 剪接 (pre-mRNA splicing) 抑制剂 (IC50= 6.84 μM)，也是一种抗增殖剂。
    Thailanstatin C
  • HY-N2080
    Songorine

    		GABA Receptor Cancer
    宋果灵 Songorine 是从乌头属中分离出的一种二萜生物碱。Songorine 是大鼠脑中的 GABAA 受体拮抗剂，具有抗癌，抗心律不齐和抗炎活性。Songorine 有潜力用于上皮性卵巢癌 (EOC) 的研究。
    Songorine
  • HY-112234
    L-Sepiapterin

    Sepiapterin

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。
    L-Sepiapterin
  • HY-143253
    Estrogen receptor antagonist 7

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Estrogen receptor antagonist 7 (compound 13) 是一种有效的雌激素受体 (ER) 拮抗剂。Estrogen receptor antagonist 7 可抑制乳腺癌细胞和卵巢癌细胞的生长，具有抗癌活性和抗子宫营养活性。
    Estrogen receptor antagonist 7
  • HY-160853
    Tubulin inhibitor 42

    		Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 42 可以剂量依赖性地抑制 β -微管蛋白的活性 (IC50 = 3.5 µM)。Tubulin inhibitor 42 可以干扰微管动态平衡，导致癌细胞周期停滞在 G2/M 阶段，诱导细胞凋亡。此外，Tubulin inhibitor 42 还显著抑制了体内外的血管生成过程，阻止了肿瘤的血管供血和增长。
    Tubulin inhibitor 42
  • HY-109583
    4-Oxofenretinide

    4-Oxo-4-HPR

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species Drug Metabolite Cancer
    4-氧代维甲酰酚胺 4-Oxofenretinide (4-Oxo-4-HPR) 是 Fenretinide (HY-15373) 的代谢物。4-Oxofenretinid 诱导卵巢、乳腺和神经母细胞瘤细胞系细胞生长抑制。4-Oxofenretinide 引起 G2-M 细胞的显著积聚。4-Oxofenretinide 通过 caspase-9 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    4-Oxofenretinide

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