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SPECT

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27

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

9

多肽产品

1

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128890
    DOTA-​NHS-ester
    1 篇文献验证

    		 ADC Linker Cancer
    DOTA-NHS-ester 是用于 affibody 分子的交联剂 (linker)，可用于小型动物正电子发射断层扫描 (PET)，单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和 CT 扫描。DOTA-NHS-ester 可用于标记放射研究剂或者成像探针以检测肿瘤。
    DOTA-​NHS-ester
  • HY-148761
    Zadavotide guraxetan
    1 篇文献验证

    PSMA I&T; PNT-2002

    		 PSMA Cancer
    PSMA I&T 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。PSMA I&T 可用于三阴性乳腺癌和前列腺癌 (PCa) 的 SPECT/CT 显像和放射性核素研究。
    Zadavotide guraxetan
  • HY-128890B
    DOTA-​NHS-ester TFA
    1 篇文献验证

    		 ADC Linker Biochemical Assay Reagents Cancer
    DOTA-​NHS-ester (TFA) 是用于 affibody 分子的交联剂 (linker)，可用于小型动物正电子发射断层扫描 (PET)，单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和 CT 扫描。DOTA-NHS-ester 可用于标记放射研究剂或者成像探针以检测肿瘤。
    DOTA-​NHS-ester TFA
  • HY-172367
    Tc-BQ0413

    		Fluorescent Dye Cancer
    Tc-BQ0413 可与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性结合，并且具有良好的亲和力。Tc-BQ0413 用锝-99m (technetium-99m) 标记后可用作单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像剂。
    Tc-BQ0413
  • HY-146182
    FSDD3I

    		FAP Cancer
    FSDD3I 是一种白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 配体。FSDD3I 可以被 68Ga 和 177Lu 标记以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。
    FSDD3I
  • HY-146181
    FSDD1I

    		FAP Cancer
    FSDD1I 是一种白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 配体。FSDD1I 可以被 68Ga 和 177Lu 标记以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。
    FSDD1I
  • HY-146180
    FSDD0I

    		FAP Cancer
    FSDD0I 是一种白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 配体。FSDD0I 可以被 68Ga 和 177Lu 标记以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。
    FSDD0I
  • HY-P11339
    c-RGD-SH

    		Integrin Cancer
    c-RGD-SH 是一种整合素 αvβ3 (Integrin αvβ3) 配体。c-RGD-SH 与核心交联聚合物胶束 (CCPM) 偶联可用于合成双模态纳米颗粒探针，该探针经 Cy7 和 111In 标记后可用于肿瘤的 SPECT 和 NIRF 成像。
    c-RGD-SH
  • HY-163545
    Tc-Me2P

    		Drug Derivative Cancer
    Tc-Me2P 是一种新型的 99mTc 标记的丙烯胺草酰胺 (PnAO) 衍生物，它含有两个 4-甲基-2-硝基咪唑基团。Tc-Me2P 的主要活性是作为肿瘤缺氧的成像剂。它通过与肿瘤组织中的低氧区域特异性结合，可以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和正电子发射断层扫描 (PET) 成像，以检测肿瘤的缺氧情况。Tc-Me2P 可用于研究其不同化学结构在肿瘤与正常组织中的靶向性。
    Tc-Me2P
  • HY-P9937
    Arcitumomab

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    阿西莫单抗 Arcitumab 是一种鼠抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体 Fab' 片段。 Arcitumab 可用锝-99m 标记，使其能够用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。
    Arcitumomab
  • HY-20167A
    H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride

    		Neurokinin Receptor Cancer
    H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 是一种可用于合成前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 靶向探针的关键中间体。H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 可通过负电荷连接子减少非特异性背景结合，提高肿瘤/背景对比度，可用于前列腺癌 PET/SPECT 成像研究。
    H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride
  • HY-156038
    (S)-p-SCN-Bn-DOTA

    		Biochemical Assay Reagents Others
    (S)-p-SCN-Bn-DOTA 是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator；BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。(S)-p-SCN-Bn-DOTA 可用于多肽和放射性核素的偶联，比如作为 In-111 标记放射免疫偶联物 (RIC) 的连接子，用于单光子发射断层扫描 (SPECT) 和体外生物分布研究。
    (S)-p-SCN-Bn-DOTA
  • HY-U00033
    Iomazenil

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Iomazenil是一种苯二氮卓类受体拮抗剂，具有部分逆激动活性。Iomazenil可以评估中枢苯二氮卓类受体在大脑皮层中的结合潜力，并可能反映可存活组织中的神经元功能。Iomazenil的应用与成人脑部缺血性病状的患者在间接血运重建手术后的认知功能改善相关。Iomazenil在脑部SPECT成像中显示出术后受影响脑半球中苯二氮卓类受体结合潜力的恢复。
    Iomazenil
  • HY-175612
    DOTA-ALB-01

    		FAP Cancer
    DOTA-ALB-01 是一种与白蛋白结合的 FAP 抑制剂 (FAPI) 配体。经 68Ga 或 177Lu 标记的 DOTA-ALB-01 具有较高的 FAP 结合亲和力，并增强了肿瘤的摄取和滞留。DOTA-ALB-01 可用于癌症，特别是晚期癌症的 PET/CT 和 SPECT/CT 成像。
    DOTA-ALB-01
  • HY-175613
    DOTA-ALB-02

    		FAP Cancer
    DOTA-ALB-02 是一种与白蛋白结合的 FAP 抑制剂 (FAPI) 配体。经 177Lu 标记的 DOTA-ALB-02 具有较高的 FAP 结合亲和力，并增强了肿瘤的摄取和滞留，并具有显著的肿瘤/非靶标比率。DOTA-ALB-02 可用于癌症，特别是晚期癌症的 PET/CT 和 SPECT/CT 成像。
    DOTA-ALB-02
  • HY-P10896
    NOTA-P2-RM26

    		Bombesin Receptor Cancer
    NOTA-P2-RM26 是一种拮抗性 Bombesin (HY-P0195) 类似物，胃泌素释放肽受体 (GRPR/ BB2) 是前列腺癌可视化的分子靶点。NOTA-P2-RM26 用 111In 和 68Ga 标记后可用于 PET 和 SPECT/CT 进行前列腺癌成像的研究。
    NOTA-P2-RM26
  • HY-157977
    DOTA-GA-maleimide

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Biochemical Assay Reagents MMP Cancer
    DOTA-GA-maleimide 是一种含有 DOTA 大环螯合剂、GA linker 及 maleimide 反应基团的双功能螯合剂。DOTA-GA-maleimide 通过 maleimide 与蛋白质巯基特异性结合，DOTA 大环与放射性金属离子 (如 111In) 形成稳定配位复合物，从而实现蛋白质的放射性标记。DOTA-GA-maleimide 可用于 MMP 活性相关癌症的 SPECT 成像研究。
    DOTA-GA-maleimide
  • HY-P10788
    CK3 peptide

    		Complement System Cancer
    CK3 peptide 是一种 NRP-1 靶向肽，氨基酸序列为 CLKADKAKC。CK3 peptide 可通过特异性结合 NRP-1 靶向乳腺癌细胞。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和近红外荧光 (NIRF) 成像显示，CK3 peptide 在裸鼠的异种移植肿瘤中显著富集。CK3 peptide 可用于乳腺癌的分子影像学研究。
    CK3 peptide
  • HY-175744
    PSMA-MAL-5

    		PSMA Cancer
    PSMA-MAL-5 是一种 PSMA 配体。PSMA-MAL-5 与 PSMA 的 Cys466 位点共价结合。经 177Lu 和 225Ac 标记的 PSMA-MAL-5 具有较高的放射稳定性和肿瘤摄取率。PSMA-MAL-5 还能有效抑制肿瘤生长。PSMA-MAL-5 可用于前列腺癌的 SPECT/CT 显像和放射性核素治疗。
    PSMA-MAL-5
  • HY-P10744
    BQ7859

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    BQ7859 是一种靶向 PSMA 的 含有 NOTA 螯合剂的探针，具有出色的成像性能。BQ7859 可标记多种放射性核素，如 68Ga、18F、55Co 和 111In。在小鼠前列腺癌异种移植模型中，BQ7859 (标记 111In) 通过以 PSMA 依赖的方式在肿瘤区域高效积累，并可呈现高对比度的肿瘤成像效果。BQ7859 有望用于前列腺癌的影像领域研究，特别是正电子发射断层扫描 (PET) 和单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 的研究。BQ7859 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    BQ7859
  • HY-W087187
    DOTAGA-anhydride

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR Cancer
    DOTA衍生试剂 DOTAGA-anhydride 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。DOTAGA-anhydride 螯合铟-111后，可以在温和条件下 (PBS pH 7.4、25 °C、30 分钟) 下标记单克隆抗体 (mAb)，如曲妥珠单抗 (靶向 HER2/neu 受体，亲和力为 5.5 nM)。[111In-DOTAGA]-曲妥珠单抗注射 72 小时后，在乳腺癌 BT-474 异种移植瘤的小鼠中的肿瘤摄取量达到 65%ID/g，具有良好的 SPECT/CT 成像和生物分布研究的价值。
    DOTAGA-anhydride
  • HY-W241345
    DOTA-bis(tert-butyl)ester

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    DOTA-bis(tert-butyl)ester 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。DOTA-bis(tert-butyl)ester 可以与不同的盐偶联形成不同的金属螯合剂，例如与 (HY-B1244) 的盐酸盐偶联，得到 DOTA-MN2。DOTA-MN2 可与 [67]Ga-柠檬酸盐反应而获得放射性标记。当 (67)Ga-DOTA-MN2 在磷酸盐缓冲溶液或小鼠血浆中孵育 24 小时不会发生显著分解，在 NFSa 肿瘤小鼠的生物分布实验中具有高肿瘤摄取、迅速的血浆清除，是 SPECT 和 PET 研究的良好材料。
    DOTA-bis(tert-butyl)ester
  • HY-P10792
    HER2-targeted peptide H6F

    		EGFR Cancer
    HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽，通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞，氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联，用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示，标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。
    HER2-targeted peptide H6F
  • HY-139401
    FAPI-34
    1 篇文献验证

    		 FAP Cancer
    FAPI-34 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，具有良好的药代动力学和生化特性，来自专利 WO2019154886A1。
    FAPI-34
  • HY-P2022
    Pentetreotide

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    喷曲肽 Pentetreotide 是 Octreotide (HY-P0036) 的 DTPA 共轭物。Pentetreotide 是一种铟标记的生长抑素类似物，可用于核医学成像。Pentetreotide 与生长抑素受体闪烁显像可有效观察神经内分泌肿瘤及其转移。
    Pentetreotide
  • HY-P5292A
    HYNIC-iPSMA TFA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-iPSMA TFA
  • HY-P5292
    HYNIC-iPSMA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-iPSMA

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