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XPO1-IN-1

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  • HY-15970
    Verdinexor
    2 篇文献验证

    KPT-335

    		 CRM1 Apoptosis RSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Verdinexor (KPT-335) 是口服有效的选择性核输出抑制剂 (SINE) 的抑制剂。Verdinexor 可抑制呼吸道合胞病毒 A2 (RSV A2) 的复制，IC50 为 0.96 µM。Verdinexor 可抑制核输出蛋白 Exportin 1 (XPO1/CRM1) 的功能，从而抑制促炎反应。Verdinexor 具有抗肿瘤活性。
    Verdinexor
  • HY-164710
    Biotinylated leptomycin B

    		Others Others
    Biotinylated leptomycin B 是一种用于量化核输出蛋白1（XPO1）占有率的化合物，用于研究SINE化合物与XPO1的相互作用，以及癌症细胞对相关化合物的反应。
    Biotinylated leptomycin B
  • HY-100423
    Eltanexor
    2 篇文献验证

    KPT-8602

    		 CRM1 Cancer
    Eltanexor (KPT-8602) 是第二代高特异性的，具有口服活性的 exportin-1 (XPO1) 抑制剂，具有较强的抗白血病活性。Eltanexor (KPT-8602) 通过直接靶向 XPO1 抑制 XPO1 依赖的核输出 (EC50=60.9 nM)。Eltanexor (KPT-8602) 诱导白血病细胞株的 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。
    Eltanexor
  • HY-144763
    XPO1-IN-1

    		Apoptosis Cancer
    XPO1-IN-1 (compound D4) 是一种口服有效的 XPO1 抑制剂, 其在 MM.1S 细胞中的 IC50 为 24 nM。XPO1-IN-1 能有效诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。XPO1-IN-1 具有良好的代谢稳定性和药代动力学性质。XPO1-IN-1 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    XPO1-IN-1
  • HY-170672
    XPO1-ligand-1

    		CRM1 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    XPO1-ligand-1 是 XPO1 的靶蛋白配体，可用于合成 PROTAC PROTAC XPO1 degrader-1 (HY-170669)。
    XPO1-ligand-1
  • HY-170669
    PROTAC XPO1 degrader-1

    		PROTACs CRM1 Apoptosis NF-κB Cancer
    PROTAC XPO1 degrader-1 (Compound 2c) 是一种 XPO1 降解剂。PROTAC XPO1 degrader-1 具有抗细胞增殖作用，还能诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制 NF-κB 活性，并导致细胞周期阻滞于 G1 期。PROTAC XPO1 degrader-1 可以用于血液系统恶性肿瘤的研究 (粉色: 靶蛋白配体 (HY-170672); 黑色: Linker (HY-W010525); 蓝色: E3 连接酶配体 (HY-170671); E3 连接酶配体-Linker 偶联物 (HY-170673))。
    PROTAC XPO1 degrader-1
  • HY-170671
    E3 ligase Ligand 49

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ligase Ligand 49 是 PROTAC XPO1 degrader-1 (HY-170669) 的 E3 泛素连接酶配体 (E3 ubiquitin ligase ligand)。E3 ligase Ligand 49 可以用于合成 PROTACs
    E3 ligase Ligand 49
  • HY-170673
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 156

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 156 是一种 CRBN E3 连接酶配体-连接子偶联物。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 156 可用于合成 PROTAC XPO1 degrader-1 (HY-170669)。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 156
  • HY-174132
    CW8001

    		CRM1 Inflammation/Immunology
    CW8001 是一种共价型 XPO1 (Exportin-1) 抑制剂，其抑制 T 细胞活化的 EC50 值为 1 nM。CW8001 能阻止 NFAT 转录因子的核定位，从而抑制如 IL-2 等炎症细胞因子的表达。CW8001 有望用于 T 细胞驱动的免疫疾病的研究，如移植物抗宿主病 (GVHD)。
    CW8001
  • HY-163902
    SP100030 analogue 1

    		CRM1 Cancer
    SP100030 analogue 1 (compound 11) 是一种 SP100030 (HY-110177) 类似物，一种选择性转录激活 (SITA) 抑制剂，基于 Jurkat 的 IL2-Luc 报告检测可以抑制 XPO1 依赖的 IL2 上调，EC50 为 137 nM。
    SP100030 analogue 1

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