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acute alcoholic liver injury

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7541

    Others Inflammation/Immunology
    Antrodin A 是固态发酵樟脑菌菌丝体的主要活性成分之一。Antrodin A 通过提高肝脏的抗氧化和抗炎能力,维持肠道菌群的稳定性,保护肝脏免受酒精损伤。
    Antrodin A
  • HY-N6850
    Calenduloside E
    1 篇文献验证

    Apoptosis Pyroptosis AMPK Bcl-2 Family JAK STAT Calcium Channel Interleukin Related TNF Receptor SOD Reactive Oxygen Species (ROS) PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Calenduloside E 是一种五环三萜皂苷,可以从楤木的树皮和根中提取得到,具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通过调节巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化,调节 AMPK-SIRT3 通路改善线粒体功能,减轻急性肝损伤。此外,Calenduloside E 促进 L 型钙通道 (Calcium Channel) 与 Bcl-2 相关凋亡 (apoptosis) 基因相互作用,抑制钙超载,减轻心肌缺血/再灌注损伤。Calenduloside E 还通过调节热休克依赖途径改善非酒精性脂肪肝,抑制 ROS 介导的 JAK1-STAT3 通路减轻细胞炎症反应。
    Calenduloside E
  • HY-N0806
    Sweroside
    2 篇文献验证

    Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Sweroside 是一种环烯醚萜苷,可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1NF-κBAMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路,并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性,可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。
    Sweroside
  • HY-168327

    FXR Inflammation/Immunology
    LH10 是一种基于 fexaramine 的 FXR 激动剂,EC50 为 0.14 μM。LH10 具有肝保护功能,可以减轻 alpha naphthylisothiocyanate (ANIT) 诱导的胆汁淤积,APAP-(HY-66005) 诱发的急性肝损伤和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。
    LH10
  • HY-N7541R

    HCV Protease Reference Standards Inflammation/Immunology
    Antrodin A (Standard)是 Antrodin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antrodin A 是固态发酵樟脑菌菌丝体的主要活性成分之一。Antrodin A 通过提高肝脏的抗氧化和抗炎能力,维持肠道菌群的稳定性,保护肝脏免受酒精损伤。
    Antrodin A (Standard)
  • HY-N0806R

    Reference Standards Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP Metabolic Disease
    Swerosid (Standard) 是 Sweroside (HY-N0806) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sweroside 是一种环烯醚萜苷,可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1NF-κBAMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路,并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性,可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。
    Sweroside (Standard)

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