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acute peritonitis

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163159
    NP3-562

    		NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NP3-562 是一种口服有效的 NLRP3 抑制剂。NP3-562 可抑制 Nigericin (HY-127019) 刺激的 THP-1 细胞上清液 (IC50 = 66 nM)、人全血 (IC50 = 214 nM) 以及小鼠急性腹膜炎模型中的 IL-1β 释放。NP3-562 可用于急性腹膜炎的研究。
    NP3-562
  • HY-160109
    Ac5GalNTGc
    1 篇文献验证

    		 Mucin Inflammation/Immunology Cancer
    Ac5GalNTGc 是一种强效的全乙酰化 C-2 硫代乙酰基取代的 GalNAc 类似物，可有效抑制黏蛋白型 O-糖基化生物合成。Ac5GalNTGc 降低白细胞唾液酸-Lewis-X 表达，抑制 L-/P-选择素介导的流动状态下的滚动，以及 P-选择素依赖的白细胞-血小板粘附。Ac5GalNTGc 在硫代乙醇酸诱导的急性腹膜炎模型中显示出抗炎活性。Ac5GalNTGc 可用于 O-糖基/黏蛋白生物学、炎症及相关转化研究。
    Ac5GalNTGc
  • HY-160109A
    Ac5GalNTGc epimer

    		Mucin Inflammation/Immunology
    Ac5GalNTGc epimer 是己糖胺的类似物，是 Ac5GalNTGc (HY-160109) 的外消旋体。Ac5GalNTGc 是一种强效的全乙酰化 C-2 硫代乙酰基取代的 GalNAc 类似物，可有效抑制黏蛋白型 O-糖基化生物合成。Ac5GalNTGc 降低白细胞唾液酸-Lewis-X 表达，抑制 L-/P-选择素介导的流动状态下的滚动，以及 P-选择素依赖的白细胞-血小板粘附。Ac5GalNTGc 在硫代乙醇酸诱导的急性腹膜炎模型中显示出抗炎活性。Ac5GalNTGc 可用于 O-糖基/黏蛋白生物学、炎症及相关转化研究。
    Ac5GalNTGc epimer
  • HY-148258
    GDC-2394

    		NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Caspase Inflammation/Immunology
    GDC-2394 是一种口服有效、选择性的 NLRP3 抑制剂，同时也抑制 IL-1β，IC50 为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 抑制 NLRP3 诱导的 caspase-1 活性，但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。
    GDC-2394
  • HY-N1431
    Tabersonine
    3 篇文献验证

    		 NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    水甘草碱 Tabersonine 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。
    Tabersonine
  • HY-173555
    HDAC6-IN-54

    		HDAC NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    HDAC6-IN-54 (Compound 9m) 是一种高选择性的 HDAC6 (组蛋白去乙酰化酶 6) 抑制剂，IC50 值为 0.021 μM。HDAC6-IN-54 阻断 NLRP3 炎性小体激活，可缓解急性腹膜炎、炎症性肠病、银屑病等 NLRP3 炎性小体相关疾病症状。
    HDAC6-IN-54
  • HY-170233
    NLRP3-IN-75

    		NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related NF-κB Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-75 是一种口服有效的 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-75 可抑制 IL-1β 的分泌 (IC50 = 23 nM)。NLRP3-IN-75 通过破坏炎症小体的组装选择性抑制 NLRP3 活化，但不影响 NLRC4 或 AIM2 炎症小体的组装。NLRP3-IN-75 在急性腹膜炎、糖尿病肾病和炎症性肠病 (IBD) 等模型中表现出优异的抗炎效果。
    NLRP3-IN-75
  • HY-175026
    RIPK2-IN-8

    		RIP kinase NF-κB p38 MAPK Interleukin Related Inflammation/Immunology
    RIPK2-IN-8 是具有口服活性的高选择性的 RIPK2 抑制剂 (IC50 = 11 nM)。RIPK2-IN-8 对 RIPK2 的选择性高于 RIPK1 (IC50 > 30,000 nM)，对 RIPK3 有中度抑制作用 (IC50= 44.61 nM)。RIPK2-IN-8 通过抑制 NOD2-RIPK2 信号通路和炎症因子 IL-6 和 TNFα 的表达，发挥抗炎作用。RIPK2-IN-8 在急性肝损伤 (ALI) 模型中显示出抗炎和保肝作用，可用于 ALI 研究。
    RIPK2-IN-8
  • HY-178953
    NLRP3-IN-84

    		NOD-like Receptor (NLR) Caspase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-84 (Compound 32) 是一种 NLRP3 炎症小体抑制剂。NLRP3-IN-84 通过抑制 NLRP3 ATP 酶 (NLRP3 ATPase) (IC50 = 158.4 nM) 的活性，可干扰 NLRP3 的寡聚化过程。NLRP3-IN-84 抑制 Caspase-1 (IC50 = 27.7 nM)、IL-1β 释放 (PBMC：IC50 = 19.5 nM；mPBMC：IC50 = 24.2 nM)、ASC 斑点形成 (IC50 = 131 nM)。NLRP3-IN-84 对 NLRC4 和 AIM2 炎症小体无抑制活性。NLRP3-IN-84 在小鼠急性腹膜炎模型中具有显著的体内抗炎效果。NLRP3-IN-84 可用于研究 NLRP3 相关炎症性疾病。
    NLRP3-IN-84
  • HY-N1431A
    Tabersonine hydrochloride

    		NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    水甘草碱盐酸盐 Tabersonine hydrochloride 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine hydrochloride 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine hydrochloride 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine hydrochloride 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine hydrochloride 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。
    Tabersonine hydrochloride
  • HY-100897
    Sulodexide

    		Thrombin Cardiovascular Disease
    舒洛地特 Sulodexide 是一种软胶囊剂型的糖胺聚糖混合物，适用于口服。Sulodexide 由低分子量肝素 (80%) 和硫酸皮肤素 (20%) 组成。Sulodexide 通过与抗凝血酶 III (AT III) 和肝素辅因子 II (HC II) 相互作用并抑制凝血酶形成而表现出抗血栓活性。Sulodexide 通过释放组织纤溶酶原激活剂 (tPA) 发挥促纤溶活性。Sulodexide 具有内皮保护和抗炎作用，可改善慢性静脉疾病。
    Sulodexide
  • HY-100897A
    Sulodexide solution

    		Thrombin Cardiovascular Disease
    舒洛地特注射液 Sulodexide solution 是一种可用于注射的糖胺聚糖混合物，由低分子量肝素 (80%) 和硫酸皮肤素 (20%) 组成。Sulodexide 通过与抗凝血酶 III (AT III) 和肝素辅因子 II (HC II) 相互作用并抑制凝血酶形成而表现出抗血栓活性。Sulodexide 通过释放组织纤溶酶原激活剂 (tPA) 发挥促纤溶活性。Sulodexide 具有内皮保护和抗炎作用，可改善慢性静脉疾病。
    Sulodexide solution

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