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By Targets:	5-HT Receptor (4) Acyltransferase (1) Akt (4) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (18) Arf Family GTPase (1) Autophagy (7) Bacterial (4) Bcl-2 Family (1) BMX Kinase (1) Caspase (1) CD3 (1) Cytochrome P450 (5) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) Dopamine Receptor (4) Drug Isomer (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (10) Epigenetic Reader Domain (1) Ferroptosis (2) Free Fatty Acid Receptor (3) Fungal (9) HDAC (2) Histone Acetyltransferase (1) HSV (2) IFNAR (4) IKZF Family (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (4) JAK (1) Keap1-Nrf2 (1) MAP4K (2) MDM-2/p53 (1) METTL3 (1) Molecular Glues (1) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) Necroptosis (1) NF-κB (4) NO Synthase (1) Parasite (2) PD-1/PD-L1 (4) PI3K (4) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (1) PROTACs (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (7) STAT (2) STING (5) Thymidylate Synthase (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) VISTA (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (56) Cardiovascular Disease (7) Infection (18) Inflammation/Immunology (23) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (9)
Oligonucleotides:	CpG寡核苷酸 (2)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-132832

Sirpiglenastat 1 篇文献验证 DRP-104	Others	Cancer
Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种广泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂。Sirpiglenastat通过直接靶向肿瘤代谢并同时诱导有效的抗肿瘤免疫反应而具有抗癌作用。

HY-147295

Odetiglucan BTH 1677; Imprime PGG	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology Cancer
Odetiglucan 是一种新型 β-葡聚糖，是一种有效的免疫刺激剂，也是一种 Dectin-1 (CLEC7A) 激动剂。Odetiglucan 激活先天免疫效应细胞，触发协调的抗癌免疫反应。

HY-128481

SB24011	STING	Cancer
SB24011 是一种 STING-TRIM29 相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为 3.85 μM。SB24011 通过上调 STING 蛋白水平增强 STING 免疫，从而通过全身抗癌免疫增强 STING 激动剂和抗 PD-1 抗体的免疫治疗效果。

HY-14801

Sivifene A-007	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Sivifene (A-007) 是一种三芳基腙。Sivifene 具有抗癌活性和免疫调节作用。Sivifene 通过上调 CD45 T 淋巴细胞表面受体来进行免疫调节。

HY-W129233

Dihydroartemisinin (mixture of α and β isomers) Dihydroartemisinin (α,β mixture)	Parasite Autophagy Apoptosis	Infection Cancer
Dihydroartemisinin (mixture of α and β isomers) 是一种抗疟疾和抗癌药物，同时也是青蒿素及其衍生物的活性代谢产物。Dihydroartemisinin 通过多种分子机制发挥抗癌作用，例如抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤转移和血管生成、促进免疫功能、诱导自噬和内质网应激。

HY-N6073

Soyasapogenol A	Apoptosis HSV	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
大豆甾醇A Soyasapogenol A 是大豆皂苷的三萜类苷元。Soyasapogenol A 具有抗炎、抗癌、保肝和抗 HSV-1 等活性。Soyasapogenol A 可用于肿瘤和免疫炎症性疾病的研究。

HY-109115

Fosifloxuridine nafalbenamide 1 篇文献验证 NUC-3373	Thymidylate Synthase	Cancer
Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC-3373) 属于嘧啶核苷酸类似物，是一种胸腺嘧啶合酶 (Thymidylate synthase) 抑制剂。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有抗癌活性。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有诱发宿主免疫反应和增强免疫研究的潜力。

HY-168887

ZSA-51	STING	Cancer
ZSA-51 是一种有效的和具有口服活性的 STING 激动剂。ZSA-51 具有抗癌活性。ZSA-51 可重塑肿瘤和淋巴结中的免疫微环境。

HY-162348

Antitumor agent-145	Necroptosis	Cancer
Antitumor agent-145 (Compound Ir5) 是一种肿瘤抑制剂，具有显著荧光和线粒体靶向性，其激发波长是 405 nm，通过诱导 necroptosis 以及激活程序性坏死相关的免疫反应发挥抗癌作用。

HY-121582

(E)-SI-2 (E)-EPH 116	Drug Isomer	Cancer
(E)-SI-2 是 SI-2，一种类固醇受体辅激活因子 SRC-3 抑制剂的异构体。SI-2 具有抗癌活性，可增加乳腺癌小鼠中细胞毒性免疫细胞的数量。

HY-144088

ZYF0033 1 篇文献验证 HPK1-IN-22	MAP4K	Inflammation/Immunology Cancer
ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC₅₀ 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应，降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a⁺CD8⁺ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1⁺CD8⁺ T 细胞、TIM-3⁺CD8⁺ T 细胞和 LAG3⁺CD8⁺ T 细胞的浸润减少。

HY-156677

STC-15	METTL3	Cancer
STC-15 是一种具有口服活性的 RNA 甲基转移酶 METTL3 抑制剂，具有激活抗肿瘤免疫，重塑肿瘤微环境的活性。STC-15 通过激活与干扰素信号传导增加相关的抗癌免疫反应来抑制肿瘤生长，并与 T 细胞检查点阻断协同作用。STC-15 可用于增殖性疾病，如癌症和自身免疫性疾病的研究。

HY-N6746

Citrinin NSC 186	Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
桔霉素 Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

HY-P9977

Amivantamab 2 篇文献验证 JNJ-61186372	EGFR	Cancer
埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

HY-106434

Piritrexim BW 301U; NSC 351521	Dihydrofolate reductase (DHFR)	Infection Cancer
吡曲克辛 Piritrexim (BW 301U) 是一种有效的二氢叶酸还原酶 dihydrofolate reductase (DHFR) 抑制剂，可抑制 Pneumocystis carinii 和 Toxoplasma gondii，其对 PcDHFR 和 TgDHFR 的 IC₅₀ 值分别为 0.038 和 0.011 μM。Piritrexim 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 研究。Piritrexim 也是一种抗癌剂。

HY-164919

Calotatug ginistinag XMT-2056	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR STING	Inflammation/Immunology Cancer
Calotatug ginistinag (XMT-2056) 是一种靶向 HER2 的抗体偶联药物 (Antibody-Drug Conjugates)，通过 linker (XMT-1519 conjugate-1, HY-148067) 与 STING 激动剂 (STING agonist-20, HY-148068) 组成的有效载荷相连，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。

HY-159127

HRS-4642	Ras	Cancer
HRS-4642 是选择性的 KRAS(G12D) 抑制剂 (Kd=0.083 nM)，具有抗癌活性。HRS-4642 与 Carfilzomib (HY-10455) 具有协同作用，在表现出显著的体内效力，能够将肿瘤微环境重塑为免疫激活微环境。

HY-120075

TJ191	Apoptosis	Cancer
TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent)，靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。

HY-N6746R

Citrinin (Standard) NSC 186 (Standard)	Reference Standards Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
桔霉素 (Standard) Citrinin (Standard)是 Citrinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。

HY-W005255R

3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
3-(3-羟基苯基)丙酸 (Standard) 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (Standard)是 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 是由人体微生物区系形成的黄酮类代谢产物。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有舒张血管的活性。

HY-P10652

hsBCL9CT-24	Wnt β-catenin	Cancer
hsBCL9CT-24 是一种 Wnt/β-catenin (β-cat) 通路抑制剂，具有显著的抗肿瘤效果。hsBCL9CT-24 能够重新激活被致癌 Wnt 通路抑制的抗癌免疫反应，并可用于癌症研究。

HY-N6746S1

Citrinin-13C13 NSC 186-¹³C₁₃	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Bacterial Autophagy	Infection Neurological Disease Cancer
桔霉素-¹³C₁₃ Citrinin-¹³C₁₃ (NSC 186-¹³C₁₃) 是 ¹³C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

HY-N1363

Royal Jelly acid 5 篇文献验证 (E)-Queen Bee Acid; (E)-10-Hydroxy-2-decenoic acid	Endogenous Metabolite NO Synthase NF-κB Parasite IFNAR	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
王浆酸 Royal Jelly acid ((E)-Queen Bee Acid) 是一种可在蜂王浆中被发现的主要的脂肪酸，具有口服活性，具有抗炎、抗癌、抗疟疾、抗原虫以及神经调节多种活性。Royal Jelly acid 可用于癌症、感染、免疫炎症、神经疾病等多领域研究。

HY-W011303

Phytosphingosine 3 篇文献验证 4-Hydroxysphinganine	Apoptosis Endogenous Metabolite Fungal Free Fatty Acid Receptor	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis)。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC₅₀ 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究。

HY-N6073R

Soyasapogenol A (Standard)	Reference Standards Apoptosis HSV	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
大豆甾醇A (Standard) Soyasapogenol A (Standard) 是 Soyasapogenol A (HY-N6073) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Soyasapogenol A 是大豆皂苷的三萜类苷元。Soyasapogenol A 具有抗炎、抗癌、保肝和抗 HSV-1 等活性。Soyasapogenol A 可用于肿瘤和免疫炎症性疾病的研究。

HY-172874

TDO-IN-2	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
TDO-IN-2 (Compound 5c) 是一种具有口服活性的 TDO 抑制剂 (IC₅₀: 1.25 μM)。TDO-IN-2 在 Hepa1-6 肝细胞癌同种异体移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。TDO-IN-2 与 PD-1/PD-L1 抑制剂 BMS-202 (HY-19745) 有协同作用，可用于肿瘤免疫耐受的研究。

HY-117161

ZINC05626394	Cytochrome P450	Cancer
ZINC05626394是一种细胞色素b5还原酶3抑制剂，具有通过提高一氧化氮生物利用度的活性。ZINC05626394在抗癌抑制中可能具有潜在的应用价值，尤其是在联合使用抗体药物偶联物(ADCs)和免疫检查点抑制剂的情况下。ZINC05626394的功效可能受到不同机制的限制，包括抗原相关的抗性和内吞作用的失败。

HY-126147

J22352	HDAC	Cancer
J22352 是一种具有类似靶向嵌合体蛋白水解 (PROTAC) 特性、高度选择性 HDAC6 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.7 nM，J22352 通过抑制胶质母细胞瘤自噬、诱发抗肿瘤免疫反应来促进 HDAC6 降解和诱导抗癌效果，并通过降低 PD-L1 的免疫抑制活性，使宿主抗肿瘤活性恢复。

HY-33037

Phenazine-1-carboxylic acid	Fungal	Infection Inflammation/Immunology Cancer
吩嗪-1-羧酸 Phenazine-1-carboxylic acid 是一种抗真菌剂。此外，Phenazine-1-carboxylic acid 具有抗癌活性，可通过调节 ROS 生成来诱导癌细胞凋亡。Phenazine-1-carboxylic acid 可上调 IL-8 和 ICAM-1 的表达，同时抑制 RANTES 和 MCP-1 的释放，具有其潜在的免疫调节作用。Phenazine-1-carboxylic acid 在抗感染、抗肿瘤和调节免疫反应方面具有重要的研究价值。

HY-157323

HDAC6-IN-28	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC6-IN-28 (compound 10C) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂，其 IC₅₀ 为 261 nM。HDAC6-IN-28 显著诱导 B16-F10 细胞凋亡和 S 期阻滞。HDAC6-IN-28 在体内外均能有效提高乙酰化-α-微管蛋白的表达。

HY-173000

STAT3-IN-40	Apoptosis Ferroptosis STAT	Cancer
STAT3-IN-40 (Compound 8b) 是一种抗癌剂。STAT3-IN-40 可通过抑制 STAT3 的表达和磷酸化，引发 CD4+ 和 CD8+ T淋巴细胞免疫反应，并诱导肿瘤细胞铁死亡 (ferroptosis) 和凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-40 可用于癌症化学免疫治疗药物的研究。

HY-172396

PD-L1/VISTA-IN-2	PD-1/PD-L1 VISTA	Cancer
PD-L1/VISTA-IN-2 (Compound S8) 是一种口服有效的双功能 PD-L1/VISTA 抑制剂，对 PD-L1 的 IC₅₀ 为 1.4 μM，对 VISTA 的 K_D 为 2.1 μM。PD-L1/VISTA-IN-2 可激活肿瘤免疫微环境，发挥抗癌作用。

HY-W011303R

Phytosphingosine (Standard) 4-Hydroxysphinganine (Standard)	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Fungal Free Fatty Acid Receptor	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Phytosphingosine (Standard)是 Phytosphingosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis)。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC₅₀ 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究^[1

HY-W011303S

Phytosphingosine-d7 4-Hydroxysphinganine-d₇	Isotope-Labeled Compounds Fungal Free Fatty Acid Receptor Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Phytosphingosine-d₇ (4-Hydroxysphinganine-d₇) 是氘代标记的 Phytosphingosine。Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis)。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC₅₀ 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究。

HY-169225

PDIC-NN PDIC-NS free base	STING Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
PDIC-NN (PDIC-NS free base) 是一种具有抗癌活性的 STING 激活剂。PDIC-NN 可促进内源性环状二核苷酸 (CDN) 的含量和生物稳定性。PDIC-NN 可引发 ROS 爆发，并严重损伤线粒体。PDIC-NN 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 DNA 复制。PDIC-NN 可激活 cGAS-STING 信号通路，增强肿瘤细胞的免疫原性，并激活强大的先天免疫反应。

HY-N6739

Beauvericin	Bacterial Apoptosis Fungal PI3K Akt TNF Receptor Interleukin Related	Infection Cancer
白僵菌素 Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。

HY-169225A

PDIC-NN dimethanesulfonate PDIC-NS	STING Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
PDIC-NN dimethanesulfonate (PDIC-NS) 是一种具有抗癌活性的 STING 激活剂。PDIC-NN dimethanesulfonate 可促进内源性环状二核苷酸 (CDN) 的含量和生物稳定性。PDIC-NN dimethanesulfonate 可引发 ROS 爆发，并严重损伤线粒体。PDIC-NN dimethanesulfonate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 DNA 复制。PDIC-NN dimethanesulfonate 可激活 cGAS-STING 信号通路，增强肿瘤细胞的免疫原性，并激活强大的先天免疫反应。

HY-124370

9(Z),11(E)-Conjugated linoleic acid methyl ester 9Z,11E-CLA; Methyl 9(Z),11(E)-octadecadienoate; (9Z,11E)-SFE 19:2	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
9(Z),11(E)-Conjugated linoleic acid methyl ester (9Z,11E-CLA; Methyl 9(Z),11(E)-octadecadienoate; (9Z,11E)-SFE 19:2) 是 Linoleic acid (HY-N0729) 的异构体。Conjugated linoleic acid 共轭亚油酸是一种生物活性脂肪酸，可改善身体成分，增强免疫系统功能，具有抗癌和抗动脉粥样硬化的作用。

HY-119109

Laminaran 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cancer
昆布多糖 Laminaran 是一种 β-1-3-葡聚糖，源于 Eisenia Bicyclis，Dectin-1 的典型配体，具有免疫调节，辐射防护作用以及抗癌活性。 Laminaran 由具有 β (1→6) 分支的 β (1→3)-葡聚糖组成，可以被葡糖酶诸如 (EC 3.2.1.6) 之类的酶催化，该酶会破坏 β (1→3) 键。 Laminaran 是一种有前途的免疫刺激分子，用于癌症免疫的研究。

HY-33037R

Phenazine-1-carboxylic acid (Standard)	Reference Standards Fungal	Infection Inflammation/Immunology Cancer
吩嗪-1-羧酸 (Standard) Phenazine-1-carboxylic acid (Standard)是 Phenazine-1-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenazine-1-carboxylic acid 是一种抗真菌剂。此外，Phenazine-1-carboxylic acid 具有抗癌活性，可通过调节 ROS 生成来诱导癌细胞凋亡。Phenazine-1-carboxylic acid 可上调 IL-8 和 ICAM-1 的表达，同时抑制 RANTES 和 MCP-1 的释

HY-N6739S

Beauvericin-13C45	Acyltransferase Isotope-Labeled Compounds	Infection
Beauvericin-¹³C₄₅ 是 ¹³C 标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。

HY-145239

PD-1/PD-L1-IN-13	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-13 (Compound 43) 是一种有效的免疫检查点 PD-1/PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD- L1 相互作用的 IC₅₀ 值为 10.2 nM。PD-1/PD-L1-IN-13 在 Hepa1-6 同系小鼠模型中促进 CD8⁺ T 细胞活化并延缓肿瘤生长。

HY-13755A

(R)-Sulforaphane 1 篇文献验证 L-Sulforaphane	Keap1-Nrf2 Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
(R)-Sulforaphane (L-Sulforaphane) 是一种具有口服活性的，高效的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂，具有抗氧化和抗癌活性。(R)-Sulforaphane 主要作用机制是通过上调细胞的第二阶段解毒酶，清除体内的致癌物质并对抗氧化应激。(R)-Sulforaphane 能够调节基因表达，影响多种信号通路 (包括 Nrf2、NF-κB 和 AP-1 等)。(R)-Sulforaphane 可用于肿瘤生物学、抗氧化防御机制以及炎症和免疫反应。

HY-N2389

Formosanin C 4 篇文献验证	Apoptosis Autophagy Ferroptosis NF-κB Fungal	Infection Inflammation/Immunology Cancer
重楼皂苷B Formosanin C 是一种薯蓣皂苷，具有多种生物活性。Formosanin C 具有多种抗肿瘤机制，包括诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 、阻滞细胞周期、抑制转移以及诱导铁死亡 (ferroptosis)。Formosanin C 可通过抑制 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，并增强免疫细胞的活性。Formosanin C 显示出对白色念珠菌的抑制作用。Formosanin C 可用于抗炎、抗真菌和抗癌研究 (包括肺癌、肝癌、乳腺癌和结直肠癌等)。

HY-176251

CBP/p300-IN-22	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
CBP/p300-IN-22 是一种选择性 CBP/EP300 溴结构域抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。CBP/p300-IN-22 对BRD4(1) 具有高度选择性。CBP/p300-IN-22 通过抑制 NF-κB 信号传导减少 TNF-α 诱导的细胞因子表达和随后免疫细胞的募集且具有抗癌活性。CBP/p300-IN-22 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和其他 TNF-α 介导的炎症疾病的研究。

HY-172930

PVTX-405	Molecular Glues IKZF Family Potassium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
PVTX-405 是一种选择性口服 IKZF2 分子胶降解剂，DC₅₀ 为 0.7 nM，D_max 为 91%。PVTX-405 可提高降解效率，显著减少脱靶降解，并减轻 hERG 抑制，其 IC₅₀ 为 48 µM。PVTX-405 显著抑制 Crbn^391V C57BL/6 小鼠的 MC38 小鼠肿瘤异种移植模型中 MC38 肿瘤生长，与免疫检查点疗法 (ICTs) (抗 PD1 抗体或抗 LAG3 抗体) 联合使用可产生更佳的协同抗癌效果。

HY-150749A

ODN D-SL03 sodium	IFNAR	Cancer
ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

HY-150749

ODN D-SL03	IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

HY-106426

Gallium maltolate	Apoptosis MDM-2/p53	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Gallium maltolate (GAM) 是一种口服有效的，由镓 (Gallium) 和麦芽酚酸 (Maltolate) 结合而成的化合物。Gallium maltolate 可激活 Hut78 细胞的氧化应激和 p53 通路。Gallium 通过干扰金属蛋白酶 (如铁代谢) 的核心机制，既能抑制细菌生长，促进伤口愈合 (如马增生性肠病、马慢性伤口感染)，又能抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡 (apotosis) (如皮肤T细胞淋巴瘤、胶质细胞瘤)，同时调节免疫微环境。Maltolate 是一种有机配体，能够增强 Gallium 的稳定性和生物利用度。Gallium maltolate 可用于抗炎、抗菌、抗癌研究。

HY-173280

Brefeldin A 4-O-nicotinate CHNQD-01228	Arf Family GTPase BMX Kinase	Cancer
Brefeldin A 4-O-nicotinate (CHNQD-01228) 是一种 Arf1 和 BMX 蛋白的双重抑制剂，对 T24 细胞增殖的 IC₅₀ 值为 0.22 μM，还能剂量依赖性抑制 T24 细胞迁移和集落形成、诱导 G1 期阻滞并触发细胞凋亡 (Apoptosis)；Brefeldin A 4-O-nicotinate 通过靶向 BMX 蛋白抑制 AKT/p-AKT 和 STAT3/p-STAT3 信号通路，以及抑制 Arf1 蛋白来消除膀胱癌干细胞、激活抗肿瘤免疫，从而发挥抗癌活性。Brefeldin A 4-O-nicotinate 可用于膀胱癌相关领域的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L172

免疫增强剂库

113 compounds

免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。

MCE 精心收录了 113 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。

HY-L164

丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂库

1,859 compounds

丝氨酸/苏氨酸激酶 (protein serine/threonine kinases, PSKs) 是一种以 ATP 为高能供体分子，将磷酸基团转移到底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上的蛋白激酶。丝氨酸/苏氨酸激酶作为一种重要的信号传导调控因子，通过影响靶蛋白的酶活性或干扰靶蛋白与其他蛋白的结合影响靶蛋白的功能，参与调控免疫反应以及细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程。丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂是一类重要的化合物，被广泛运用于癌症、慢性炎症、自身免疫性疾病、衰老等疾病的研究。

MCE 精心收录了1,859种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，主要靶向蛋白激酶 A (PKA)、蛋白激酶 B (Akt)、蛋白激酶 C (PKC)、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 (MAPK/ERK) 等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病、衰老等相关药物研究的有效工具。

HY-L161

细胞因子抑制剂库

1,149 compounds

细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所合成分泌的一类低分子可溶性蛋白质，具有调节固有免疫和适应性免疫应答，促进造血，刺激细胞活化、增殖和分化等功能。细胞因子的大量释放的过程又被称为“细胞风暴”，会引起机体多个组织器官的损伤。细胞因子的失调与人类多种疾病的发病机制有关，包括肿瘤、糖尿病、慢性炎性疾病等。细胞因子抑制剂是一类重要化合物，通过直接抑制细胞因子的合成释放或是阻断细胞因子与其受体的结合发挥作用。细胞因子抑制剂是一类肿瘤、自身免疫性疾病研究的重要工具化合物。

MCE精心收录了 1,149 种细胞因子抑制剂，主要靶向受体白介素（IL）、集落刺激因子（CSF）、干扰素（IFN）、肿瘤坏死因子（TNF）、生长因子（GF）、趋化因子等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病等相关药物研究的有效工具。

HY-L213

抗癌上市药物库

279 compounds

抗癌上市药物库精心收录了所有经美国食品药品监督管理局 (FDA) 以及其他主要国家药监局批准上市的用于癌症治疗的药物。这些药物涵盖了多种癌症类型，包括但不限于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、白血病等常见癌症。从经典的化疗药物到前沿的靶向治疗药物和免疫治疗药物。库中包含了多种作用机制的药物化合物。有直接杀伤癌细胞的细胞毒性药物，也有通过调节肿瘤微环境、抑制肿瘤血管生成、激活免疫系统等方式发挥抗癌作用的药物。这种多样性为研究人员提供了广泛的研究视角和干预策略选择。

无论是针对癌症治疗的基础研究，探索药物作用的新靶点和新机制；还是进行药物再利用研究，寻找现有药物对其他癌症类型或疾病的潜在治疗效果；亦或是开展联合用药研究，优化癌症治疗方案，抗癌上市药物库都是一个不错的选择。

MCE 收录了 279 个适应症为癌症的小分子化合物，是进行老药新用的良好工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10652

hsBCL9CT-24	Wnt β-catenin	Cancer
hsBCL9CT-24 是一种 Wnt/β-catenin (β-cat) 通路抑制剂，具有显著的抗肿瘤效果。hsBCL9CT-24 能够重新激活被致癌 Wnt 通路抑制的抗癌免疫反应，并可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9977

Amivantamab 2 篇文献验证 JNJ-61186372	EGFR	Cancer
埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6073

Soyasapogenol A	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis HSV
大豆甾醇A Soyasapogenol A 是大豆皂苷的三萜类苷元。Soyasapogenol A 具有抗炎、抗癌、保肝和抗 HSV-1 等活性。Soyasapogenol A 可用于肿瘤和免疫炎症性疾病的研究。

HY-N6746

Citrinin NSC 186	Infection Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis
桔霉素 Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

HY-N1363

Royal Jelly acid 5 篇文献验证 (E)-Queen Bee Acid; (E)-10-Hydroxy-2-decenoic acid	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite NO Synthase NF-κB Parasite IFNAR
王浆酸 Royal Jelly acid ((E)-Queen Bee Acid) 是一种可在蜂王浆中被发现的主要的脂肪酸，具有口服活性，具有抗炎、抗癌、抗疟疾、抗原虫以及神经调节多种活性。Royal Jelly acid 可用于癌症、感染、免疫炎症、神经疾病等多领域研究。

HY-W011303

Phytosphingosine 3 篇文献验证 4-Hydroxysphinganine	Infection Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite Fungal Free Fatty Acid Receptor
Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis)。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC₅₀ 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究。

HY-33037

Phenazine-1-carboxylic acid	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Marine natural products Source classification Disease Research Fields	Fungal
吩嗪-1-羧酸 Phenazine-1-carboxylic acid 是一种抗真菌剂。此外，Phenazine-1-carboxylic acid 具有抗癌活性，可通过调节 ROS 生成来诱导癌细胞凋亡。Phenazine-1-carboxylic acid 可上调 IL-8 和 ICAM-1 的表达，同时抑制 RANTES 和 MCP-1 的释放，具有其潜在的免疫调节作用。Phenazine-1-carboxylic acid 在抗感染、抗肿瘤和调节免疫反应方面具有重要的研究价值。

HY-N6739

Beauvericin	Cardiovascular Disease Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Apoptosis Fungal PI3K Akt TNF Receptor Interleukin Related
白僵菌素 Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。

HY-N6746R

Citrinin (Standard) NSC 186 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reference Standards Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis
桔霉素 (Standard) Citrinin (Standard)是 Citrinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。

HY-W005255R

3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
3-(3-羟基苯基)丙酸 (Standard) 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (Standard)是 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 是由人体微生物区系形成的黄酮类代谢产物。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有舒张血管的活性。

HY-N6073R

Soyasapogenol A (Standard)	Triterpenes Structural Classification Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards Apoptosis HSV
大豆甾醇A (Standard) Soyasapogenol A (Standard) 是 Soyasapogenol A (HY-N6073) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Soyasapogenol A 是大豆皂苷的三萜类苷元。Soyasapogenol A 具有抗炎、抗癌、保肝和抗 HSV-1 等活性。Soyasapogenol A 可用于肿瘤和免疫炎症性疾病的研究。

HY-W011303R

Phytosphingosine (Standard) 4-Hydroxysphinganine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Fungal Free Fatty Acid Receptor
Phytosphingosine (Standard)是 Phytosphingosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis)。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC₅₀ 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究^[1

HY-119109

Laminaran 1 篇文献验证	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Saccharides Cancer	Endogenous Metabolite
昆布多糖 Laminaran 是一种 β-1-3-葡聚糖，源于 Eisenia Bicyclis，Dectin-1 的典型配体，具有免疫调节，辐射防护作用以及抗癌活性。 Laminaran 由具有 β (1→6) 分支的 β (1→3)-葡聚糖组成，可以被葡糖酶诸如 (EC 3.2.1.6) 之类的酶催化，该酶会破坏 β (1→3) 键。 Laminaran 是一种有前途的免疫刺激分子，用于癌症免疫的研究。

HY-33037R

Phenazine-1-carboxylic acid (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Other Alkaloids Marine natural products Source classification	Reference Standards Fungal
吩嗪-1-羧酸 (Standard) Phenazine-1-carboxylic acid (Standard)是 Phenazine-1-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenazine-1-carboxylic acid 是一种抗真菌剂。此外，Phenazine-1-carboxylic acid 具有抗癌活性，可通过调节 ROS 生成来诱导癌细胞凋亡。Phenazine-1-carboxylic acid 可上调 IL-8 和 ICAM-1 的表达，同时抑制 RANTES 和 MCP-1 的释

HY-13755A

(R)-Sulforaphane 1 篇文献验证 L-Sulforaphane	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Keap1-Nrf2 Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB
(R)-Sulforaphane (L-Sulforaphane) 是一种具有口服活性的，高效的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂，具有抗氧化和抗癌活性。(R)-Sulforaphane 主要作用机制是通过上调细胞的第二阶段解毒酶，清除体内的致癌物质并对抗氧化应激。(R)-Sulforaphane 能够调节基因表达，影响多种信号通路 (包括 Nrf2、NF-κB 和 AP-1 等)。(R)-Sulforaphane 可用于肿瘤生物学、抗氧化防御机制以及炎症和免疫反应。

HY-N2389

Formosanin C 4 篇文献验证	Structural Classification Paris polyphylla Smith var. chinensis (Franch.) Hara Liliaceae Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Saccharides Cancer	Apoptosis Autophagy Ferroptosis NF-κB Fungal
重楼皂苷B Formosanin C 是一种薯蓣皂苷，具有多种生物活性。Formosanin C 具有多种抗肿瘤机制，包括诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 、阻滞细胞周期、抑制转移以及诱导铁死亡 (ferroptosis)。Formosanin C 可通过抑制 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，并增强免疫细胞的活性。Formosanin C 显示出对白色念珠菌的抑制作用。Formosanin C 可用于抗炎、抗真菌和抗癌研究 (包括肺癌、肝癌、乳腺癌和结直肠癌等)。

HY-N0885

Telocinobufagin 1 篇文献验证 Telobufotoxin; Telocinobufogenin	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields Steroids	JAK STAT mTOR PI3K Akt Polo-like Kinase (PLK) Na+/K+ ATPase Apoptosis
远华蟾蜍精 Telocinobufagin (Telobufotoxin; Telocinobufogenin) 是一种口服有效的具有抗肿瘤活性的蟾蜍二烯内酯。Telocinobufagin 通过抑制 STAT3、JAK2/STAT3、LARP1-mTOR、PI3K/Akt/Snail 和 PLK1 通路，分别发挥抗非小细胞癌、骨肉瘤、甲状腺癌、乳腺癌和头颈部鳞状细胞癌的作用，并可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Telocinobufagin 可增强 Th1 免疫反应，并可预防鼠伤寒沙门氏菌感染。Telocinobufagin 通过抑制 Na⁺/K⁺-ATPase 的活性，具有强心作用，并可促进肾脏纤维化。Telocinobufagin 在各种急性疼痛模型中表现出非阿片类镇痛作用。

HY-W041470R

4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Standard)是 4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone 是一种内源性代谢产物。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N6746S1

Citrinin-13C13

Citrinin-¹³C₁₃ (NSC 186-¹³C₁₃) 是 ¹³C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

HY-W011303S

Phytosphingosine-d7
Phytosphingosine-d₇ (4-Hydroxysphinganine-d₇) 是氘代标记的 Phytosphingosine。Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis)。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC₅₀ 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究。

HY-N6739S

Beauvericin-13C45

Beauvericin-¹³C₄₅ 是 ¹³C 标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。

HY-W653763

Chlorpromazine Hydrochloride-13C,d3

Chlorpromazine Hydrochloride-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Chlorpromazine hydrochloride (HY-B0407A)。Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT_2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine hydrochloride 还能阻断 hNa_v1.7 通道 (IC₅₀=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC₅₀=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine hydrochloride 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。

Cat. No.	Product Name		Classification