2. Apoptosis Autophagy NF-κB Anti-infection
  3. Apoptosis Autophagy Ferroptosis NF-κB Fungal
  4. Formosanin C

Formosanin C  (Synonyms: 重楼皂苷B)

目录号: HY-N2389 纯度: 99.28%
COA 产品使用指南 技术支持

Formosanin C 是一种薯蓣皂苷，具有多种生物活性。Formosanin C 具有多种抗肿瘤机制，包括诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 、阻滞细胞周期、抑制转移以及诱导铁死亡 (ferroptosis)。Formosanin C 可通过抑制 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，并增强免疫细胞的活性。Formosanin C 显示出对白色念珠菌的抑制作用。Formosanin C 可用于抗炎、抗真菌和抗癌研究 (包括肺癌、肝癌、乳腺癌和结直肠癌等)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Formosanin C

Formosanin C Chemical Structure

CAS No. : 50773-42-7

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5 mg ￥1900
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10 mg ￥2400
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25 mg ￥4200
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Formosanin C is a diosgenin saponin with multiple biological activities. Formosanin C possesses multiple anti-tumor mechanisms, including inducing apoptosis and autophagy, blocking the cell cycle, inhibiting metastasis and inducing ferroptosis. Formosanin C can inhibit the NF-κB signaling pathway to exert anti-inflammatory effects, and enhance the activity of immune cells. Formosanin C exhibits the inhibiting effect against C. albicans. Formosanin C can be used for the study of anti-inflammation, antifungal anti and anti-cancer (including lung cancer, liver cancer, breast cancer and colorectal cancer, etc.)[1][2][3][4][5][6].

体外研究
(In Vitro)

Formosanin C (0-10 μM, 0-4 days) 显著增强人外周全血对 PHA (Phytohemagglutinin) (HY-11107)、小鼠淋巴细胞对 Concanavalin A (HY-P2149) 小鼠粒细胞/巨噬细胞祖细胞中 GM-CFCs 的增殖反应[1]。
Formosanin C (24-72 h) 抑制 HepG2、A549 和 SW480 细胞生长，24 h时的 IC50 分别为 13.62 μg/mL、4.2 μM 和 0.06 μM[2][3]。
Formosanin C (5-10 μg/mL, 24-48 h) 以浓度和时间依赖性方式诱导 HepG2 细胞凋亡[2]。
Formosanin C (0-8 μM, 24 h) 通过半胱天冬酶激活介导的凋亡抑制肺癌 A549 细胞群[3]。
Formosanin C (0-5 μg/mL, 24 h) 通过将 HepG2 细胞阻滞在 S 期干扰细胞周期进程[2]。
Formosanin C (4 μM, 0-72 h) 可诱导早期自噬进程，进而阻断 A549 细胞中的自噬流，增加线粒体膜电位，阻断自噬进程，且对 CCCP (HY-100941) 诱导的线粒体自噬无影响[3]。
Formosanin C (2-4 μM, 24 h) 通过 EMT (上皮-间质转化) 通路抑制肺癌细胞的运动能力[3]。
Formosanin C (5 μM, 24 h) 在肝癌 HepG2 细胞中通过脂质 ROS 依赖性过程诱导铁蛋白自噬和铁死亡[4]。
Formosanin C (0.625-5 μM, 24 h) 以剂量依赖的方式减弱 LSP (HY-D1056) 诱导的 NO 和 PGE 的产生，抑制iNOS 和 COX-2 的表达，且阻断 LSP 上调的巨噬细胞中 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的 mRNA 表达及培养基释放[5]。
Formosanin C 对 C. albicans 具有抑菌效果，其 MIC 值为 1 μg/mL (pH = 7)，并且抑制生物膜形成 (MlC = 25 ug/mL)[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Formosanin C 相关抗体:

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: HepG2 cells
Concentration: 5 and 10 μg/mL
Incubation Time: 24 and 48 h
Result: Observed karyorrhexis and karyopyknosis.
The nucleuses were broken into pieces at 48 h.
Observed a signal DNA ladder for advanced stage apoptosis and fragmentation for 48 h.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: HepG2 cells
Concentration: 0, 1, 3 and 5 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Resulted in a significant increase in the S phase and a decrease in the G2/M phase.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: A549 cells
Concentration: 2 and 4 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Showed 71% suppression of cell migration at 4 μM.
Decreased the levels of N-cadherin and vimentin.

Western Blot Analysis[5]

Cell Line: macrophages
Concentration: 0.625, 1.25, 2.5 and 5 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Exhibited dose-dependent inhibition of iNOS and COX-2 protein expression.
Reduced the phosphorylation levels of IKK, IκBα and p65.
Did not affect the total protein expression of IKK, IκBα and p65.

Real Time qPCR[5]

Cell Line: macrophages
Concentration: 0.625, 1.25, 2.5 and 5 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Significantly inhibited the expression of iNOS and COX-2 mRNA induced by LPS.
Dose-dependently reduced the mRNA levels of TNF-α, IL-1β and IL-6.
体内研究
(In Vivo)

Formosanin C (1-5 mg/kg, i,p., 每日一次共 2 天) 显著激活了小鼠自然杀伤细胞的活性，并促使 C3H/He 小鼠体内产生干扰素[1]。
Formosanin C (1-5 mg/kg, i,p., 每日一次共 11 天或每隔一天一次共 13 天) 显著抑制了 MH-134 细胞诱导的小鼠异种移植模型中的肿瘤生长[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: MH-134 hepatoma xenograft model established in C3H/HeN mice (male, 8 weeks old)[1]
Dosage: 1, 2.5 and 5 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), once daily for 11 days or every other day for 13 days
Result: Significantly inhibits tumor growth, with 2.5 mg/kg dose of the most effective.
Alleviated the toxicity caused by the high dose with alternate-day administration.
分子量

1015.18

Formula

C51H82O20
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

重楼皂苷B
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (98.50 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9850 mL 4.9252 mL 9.8505 mL
5 mM 0.1970 mL 0.9850 mL 1.9701 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.46 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.46 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.28%

COA (291 KB) HNMR (490 KB) RP-HPLC (185 KB) MS (196 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Formosanin C 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.9850 mL 4.9252 mL 9.8505 mL 24.6262 mL
5 mM 0.1970 mL 0.9850 mL 1.9701 mL 4.9252 mL
10 mM 0.0985 mL 0.4925 mL 0.9850 mL 2.4626 mL
15 mM 0.0657 mL 0.3283 mL 0.6567 mL 1.6417 mL
20 mM 0.0493 mL 0.2463 mL 0.4925 mL 1.2313 mL
25 mM 0.0394 mL 0.1970 mL 0.3940 mL 0.9850 mL
30 mM 0.0328 mL 0.1642 mL 0.3283 mL 0.8209 mL
40 mM 0.0246 mL 0.1231 mL 0.2463 mL 0.6157 mL
50 mM 0.0197 mL 0.0985 mL 0.1970 mL 0.4925 mL
60 mM 0.0164 mL 0.0821 mL 0.1642 mL 0.4104 mL
80 mM 0.0123 mL 0.0616 mL 0.1231 mL 0.3078 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Formosanin C50773-42-7重楼皂苷BApoptosisAutophagyFerroptosisNF-κBFungalNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBS phase arrestMetabonomicsLung cancerMitophagyInflammation Lipopolysaccharide MacrophageInhibitorinhibitorinhibit

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