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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

37

天然产物

4

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-173428

    Fungal Infection
    Antifungal agent 130 (Compound A7) 是一种具有口服活性的抗真菌剂。Antifungal agent 130 对滑念珠菌 (MIC = 0.12 ng/mL) 和新型隐球菌 (MIC = 0.12 ng/mL) 具有良好的抑菌活性,具有优异的抗毒力作用。Antifungal agent 130 通过破坏真菌细胞的铁稳态,诱导氧化应激损伤,从而发挥抗真菌作用。Antifungal agent 130 能够抑制真菌毒力因子 (如生物膜、荚膜、尿素酶和黑色素) 的形成。Antifungal agent 130 具有良好的抗真菌效果,可用于耐药性真菌感染的研究。
    Antifungal agent 130
  • HY-N13929

    Antibiotic Fungal Infection
    Scytalidin 是一种萜类抗生素,具有抗真菌作用。
    Scytalidin
  • HY-143406

    Fungal Infection
    Antifungal agent 25 是一种有效的广谱抗真菌剂。Antifungal agent 25 对白色念珠菌和耐氟康唑的白色念珠菌均显示出抗真菌作用。Antifungal agent 25 在体内显示出代谢稳定性。
    Antifungal agent 25
  • HY-151440

    Fungal Infection
    Antifungal agent 42 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 42 对 C.alb. 的 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 具有抑制作用。Antifungal agent 42 抑制生物膜形成。
    Antifungal agent 42
  • HY-105477

    (-)-Maniwamycin A; KA 7367A

    Fungal Infection
    Maniwamycin A ((-)-Maniwamycin A) 具有抗真菌作用。
    Maniwamycin A
  • HY-N14329

    Fungal Infection
    Maniwamycin B 具有抗真菌作用。
    Maniwamycin B
  • HY-151439

    Fungal Infection
    Antifungal agent 41 (compound B01) 是一种抗真菌剂Antifungal agent 41 在体内外表现出对白假丝酵母菌的抗性。Antifungal agent 41 可以用于侵袭性真菌感染的研究。
    Antifungal agent 41
  • HY-N14585

    Fungal Infection
    Ramulosin 具有抗真菌作用,可抑制真菌分生组织的发芽。
    Ramulosin
  • HY-151437

    Fungal Infection
    Antifungal agent 40 是一种抗真菌剂,可延伸到 C.alb.CYP51 的狭窄疏水口袋 II 中。Antifungal agent 40 对 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 具有抑制作用。Antifungal agent 40 抑制生物膜形成。
    Antifungal agent 40
  • HY-N14690

    Fungal Infection
    Piperazinomycin 具有抗真菌、酵母菌、一些分枝杆菌作用,但没有抗菌作用。
    Piperazinomycin
  • HY-N9370

    Fungal Infection
    异雏菊叶龙胆酮 Isobellidifolin 是一种蒽酮,也是自由基清除剂和抗氧化化合物。Isobellidifolin 具有有效的抗真菌作用。
    Isobellidifolin
  • HY-N14192

    Antibiotic Fungal Infection
    Maltophilin 是一种广谱抗真菌抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均无抗菌作用。
    Maltophilin
  • HY-N10971

    Fungal Infection
    Noraucuparin 是一种联苯型植物抗毒素。Noraucuparin 具有抗真菌作用。Noraucuparin 可以从 Sorbus pohuashanensis 的叶子中分离得到。
    Noraucuparin
  • HY-106333

    R 60844

    Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Irtemazole 是具有口服活性的抗真菌剂,具有利尿作用。Irtemazole 可用于芽孢菌病,组织包浆菌病和曲霉病的研究。
    Irtemazole
  • HY-N15077

    Antibiotic Bacterial Infection
    11-Deacetoxywortmannin 是一种抗生素,具有很强的抗菌和抗炎作用,并有抗水肿作用。
    11-Deacetoxywortmannin
  • HY-N0709
    Coumarin
    2 篇文献验证

    Bacterial Fungal Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    香豆素 Coumarin 是一种有效的口服抗炎剂。Coumarin 具有抗伤害作用。Coumarin 具有抗菌、抗真菌和抗癌活性。
    Coumarin
  • HY-114551

    Racemomycin C; Antibiotic S15-1B

    Bacterial Fungal Infection
    Racemomycin C 具有广谱抗菌活性和抗真菌作用,并能抑制组织培养中流感病毒的 PR-8。
    Streptothricin E
  • HY-139900

    Fungal Infection
    Benzyl 2-hydroxy-6-methoxybenzoate 显示出较强的抗真菌效果,对真菌菌株的 IC50 值为 25–26 μg/mL。
    Benzyl 2-hydroxy-6-methoxybenzoate
  • HY-N1289

    Fungal Phosphodiesterase (PDE) Infection
    Sequosempervirin B 是一种从 Sequoia sempervirens 的枝叶中分离出来的降木脂素,具有抗真菌特性。 Sequosempervirin B 对环 AMP 磷酸二酯酶具有抑制作用。
    Sequosempervirin B
  • HY-B2012

    DPX-H6573

    Fungal Infection
    氟硅唑 Flusilazole (DPX-H6573) 是一种有机硅烷杀菌剂 (fungicide),具有广谱抗真菌作用。
    Flusilazole
  • HY-N14269

    Antibiotic Fungal Infection
    Ezomycin A2 是一种抗真菌抗生素。Ezomycin A2 主要对抗核盘菌、灰霉病等植物病原菌有效,对作物的菌核病、灰霉病、念珠菌病有防治效果。
    Ezomycin A2
  • HY-N14283

    Antibiotic Fungal Infection
    Ezomycin D2 是一种抗真菌抗生素。Ezomycin D2 主要对抗核盘菌、灰霉病等植物病原菌有效,对作物的菌核病、灰霉病、念珠菌病有防治效果。
    Ezomycin D2
  • HY-N14268

    Antibiotic Fungal Infection
    Ezomycin A1 是一种抗真菌抗生素。Ezomycin A1 主要对抗核盘菌、灰霉病等植物病原菌有效,对作物的菌核病、灰霉病、念珠菌病有防治效果。
    Ezomycin A1
  • HY-W097994

    2,3-Dihydroxy-4-methoxybenzaldehyde

    Fungal Infection Inflammation/Immunology
    DHMB (2,3-Dihydroxy-4-methoxybenzaldehyde) 是一种具有抗真菌 (anti-fungal) 和抗炎活性的小有机分子。DHMB 对肠上皮细胞具有保护作用。
    DHMB
  • HY-23155

    2-PE ITC

    Fungal Infection
    2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种强效的抗真菌剂。2-Phenylethyl isothiocyanate 显著抑制了链格孢菌 (Alternaria alternate) 的孢子萌发和菌丝生长,MIC (最低抑菌浓度) 为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对链格孢菌的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
    2-Phenylethyl isothiocyanate
  • HY-126237

    Fungal Infection
    Acetyllovastatin 是一种 Lovastatin 的乙酸盐,对乙酰胆碱酯酶有中度抑制作用,IC50 为 79 μg/mL。Lovastatin 具有抗真菌活性,并抑制许多转化细胞系的增殖。
    Acetyllovastatin
  • HY-N11528

    7-Noreugenitin

    Others Infection
    Eugenitol (Compound 3) 是一种从 Diaporthe eucalyptorum 中分离纯化的抗真菌代谢产物。Eugenitol 对四种植物病原真菌具有抑制作用 (Alternaria solani, Botrytis cinerea, Fusarium solaniGibberella saubinettii)。
    Eugenitol
  • HY-N14173

    Antibiotic Fungal Infection
    Epiderstatin 是一种戊二酰亚胺类抗生素。Epiderstatin 具有抑制表皮生长因子(EGF)诱导的丝状分裂的活性,但不抑制 EGFR 激酶。Epiderstatin 仅有微弱的抗真菌活性,无抗菌作用。
    Epiderstatin
  • HY-122955

    Fungal Infection
    Xanthobaccin A 是一种抗真菌化合物,可从窄食单胞菌 SB-K88 菌株的培养液中分离得到。Xanthobaccin A 对甜菜枯萎病有较强的抑制作用。
    Xanthobaccin A
  • HY-N0709R

    Reference Standards Bacterial Fungal Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    香豆素 (Standard) Coumarin (Standard) 是 Coumarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coumarin 是一种有效的口服抗炎剂。Coumarin 具有抗伤害作用。Coumarin 具有抗菌、抗真菌和抗癌活性。
    Coumarin (Standard)
  • HY-N0709S1

    Bacterial Fungal Isotope-Labeled Compounds Cancer
    香豆素-d6 Coumarin-d6 是氘代标记的 Coumarin (HY-N0709)。Coumarin 是一种有效的口服抗炎剂。Coumarin 具有抗伤害作用。Coumarin 具有抗菌、抗真菌和抗癌活性。
    Coumarin-d6
  • HY-N14496

    Bacterial Infection Cancer
    Nisamycin 对革兰氏阳性菌有较强的抗活性,对真菌及个别革兰氏阴性菌有较弱的抗活性,且有较弱的细胞毒作用,对小鼠白血病 P388 细胞的 IC50 为 4.8 μg/mL。
    Nisamycin
  • HY-B2012R

    DPX-H6573 (Standard)

    Reference Standards Fungal Infection
    氟硅唑 (Standard) Flusilazole (Standard) 是 Flusilazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flusilazole (DPX-H6573) 是一种有机硅烷杀菌剂 (fungicide),具有广谱抗真菌作用。
    Flusilazole (Standard)
  • HY-173283

    Fungal Infection
    Antifungal agent 129 (Compound 4g) 是一种针对立枯丝核菌 (Rhizoctonia solani) 的抑制剂,EC50 值为 4.27mg/L,在体内外实验中对水稻纹枯病有良好的防治效果。通过扫描电镜、分子对接、酶活性测定和细胞毒性实验初步探索发现,Antifungal agent 129 可能通过影响 Rhizoctonia solani 的细胞结构或生理过程发挥抑制活性。 Antifungal agent 129 可用于农业领域中水稻纹枯病等由 Rhizoctonia solani 引起的植物病害相关研究。
    Antifungal agent 129
  • HY-N10786

    Fungal Infection
    1,3,6-Trihydroxy-5-methoxyxanthone 是一种天然产物,可以从 Tovomita krukovii 的根皮中分离出来。1,3,6-Trihydroxy-5-methoxyxanthone 具有抗真菌作用。
    1,3,6-Trihydroxy-5-methoxyxanthone
  • HY-N7107

    Fungal Infection Metabolic Disease
    葑醇 Fenchyl alcohol 是一种单萜醇,可作为香精。Fenchyl alcohol 具有抗真菌活性,可抑制白色念珠菌生物膜和菌丝形成。Fenchyl alcohol 对绵羊和鹿瘤胃微生物活性有很强的抑制作用。
    Fenchyl alcohol
  • HY-N15300

    Fungal Infection
    Acremorin E (Compound 7) 是一种萜类化合物,具有抗真菌活性。Acremorin E 通过上调核糖体生物合成和 RNA 结合相关基因,以及抑制 RNA、核酸代谢和 ATPase 活性,发挥抗 C. gattiii 作用 (MIC: 8 μg/mL)。
    Acremorin E
  • HY-N15042

    Fungal Infection
    9-Hydroxyoudemansin A 具有抗真菌活性,对赭石样酵母的 MIC 为 12.5 μg/mL,对白色念珠菌、绯红酵母、青霉菌和链霉菌等真菌有耐药性,MIC 均大于 50 μg/mL。无抗菌作用。
    9-Hydroxyoudemansin A
  • HY-143899

    Fungal Infection
    FBA-IN-1 (compound 2a11) 是来自白色念珠菌的 1,6-二磷酸果糖醛缩酶 (CaFBA) 的首创的,共价变构抑制剂。FBA-IN-1 抑制唑类耐药菌株 103 的生长,MIC80 为 1 μg/mL。
    FBA-IN-1
  • HY-23155R

    Fungal Infection
    2-Phenylethyl isothiocyanate (Standard) 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种强效的抗真菌剂。2-Phenylethyl isothiocyanate 显著抑制了链格孢菌 (Alternaria alternate) 的孢子萌发和菌丝生长,MIC (最低抑菌浓度) 为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对链格孢菌的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
    2-Phenylethyl isothiocyanate (Standard)
  • HY-N6780

    Fungal Infection
    蛇孢假壳素B Ophiobolin B 是一种 Helminthosporium oryzae 的二倍半萜类化合物 (sesterterpene) 的代谢产物,抑制玉米胚芽鞘的质子挤出。Ophiobolin B 抑制壳梭孢素 (FC) 促进的质子挤出,钾的摄取和细胞增大。Ophiobolins B 对不同接合菌的抗真菌作用的 MIC 值为 25-50 μg/mL。
    Ophiobolin B
  • HY-N8015

    Endogenous Metabolite Bacterial Fungal Infection Cancer
    正辛醛 Octanal 是一种芳香醛,具有抗氧化和抗菌活性。其对 G. citri-aurantii 的抗真菌效果可能与破坏细胞膜的完整性和细胞成分的渗漏有关。此外,Octanal 对 HeLa 细胞表现出细胞毒性 (IC50=3.5 μg/mL)。
    Octanal
  • HY-N14853

    Bacterial Fungal Infection
    Ossamycin 是一种大环内酯类抗生素。Ossamycin 具有抗真菌作用,抗革兰氏阳性菌作用较弱。Ossamycin 在细胞培养中抑制 L 细胞、Epstein-Barr 腹水癌细胞、KB 细胞、肉瘤-180 细胞、L-1210 细胞、HeLa 细胞,IC50 (μg/mL) 分别为0.007、0.008、0.005、0.008、0.003、0.005。
    Ossamycin
  • HY-17643
    Oteseconazole
    1 篇文献验证

    VT-1161

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂。Oteseconazole 有效结合并抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 中细胞色素 P45051 (CYP51) 活性 (Kd ≤39 nM, MIC=0.002 μg/mL),但对人 CYP51 无明显作用。Oteseconazole 还可用于皮肤癣菌的研究。
    Oteseconazole
  • HY-23155S

    2-PE ITC-d5

    Fungal Infection
    2-Phenylethyl isothiocyanate-d5 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长,其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
    2-Phenylethyl isothiocyanate-d5
  • HY-N15309

    Torvoside K

    Fungal Infection
    Torvoside C (Torvoside K) 是一种可在 Solanum torvum 被发现的化合物,具有抗真菌活性。Torvoside C 对所测试真菌 (Alternaria brassicicolaAlternaria geophilaAspergillus flavus 等) ZOIMIC 值的范围为 33.4-87.4% 和 31.25-250 μg/mL,且对霉菌毒素 aflatoxin B1 和 fumonisin B1 (分别在 A. flavusF. verticillioides 中生成) 的产生具有剂量依赖性的抑制作用。Torvoside C 可用于抗真菌感染领域的研究。
    Torvoside C
  • HY-B0450
    Ciclopirox
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    HOE296b

    Fungal Bacterial Ferroptosis Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    环吡酮 Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的具有口服活性的抗真菌剂,可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性,可抑制皮肤真菌,酵母菌,霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。Ciclopirox 也具有抗癌和抗炎作用。
    Ciclopirox
  • HY-N8015S

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Endogenous Metabolite Fungal Infection Cancer
    Octanal-d16 是 Octanal 的氘代物。Octanal 是一种芳香醛,具有抗氧化和抗菌活性。其对 G. citri-aurantii 的抗真菌效果可能与破坏细胞膜的完整性和细胞成分的渗漏有关。此外,Octanal 对 HeLa 细胞表现出细胞毒性 (IC50=3.5 μg/mL)。
    Octanal-d16
  • HY-B0450A
    Ciclopirox olamine
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Ciclopirox ethanolamine; HOE 296

    Fungal Bacterial Ferroptosis Infection Cancer
    环吡酮胺 Ciclopirox olamine (Ciclopirox ethanolamine) 是一种合成的具有口服活性的抗真菌剂,可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性,可抑制皮肤真菌,酵母菌,霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。Ciclopirox olamine 也具有抗癌和抗炎作用。
    Ciclopirox olamine
  • HY-159585

    Cytochrome P450 Fungal Infection
    CYP51-IN-20 (compound 5b) 是 CYP51 的抑制剂,具有抗真菌活性。CYP51-IN-20 对白色念珠菌 ATCC 10231 有显著抑制作用,下调 ERG11 (Cyp51) 基因表达,显著减少酵母到菌丝的形态转变。CYP51-IN-20 能够协同 Voriconazole (HY-76200) 占据完全 CYP51 的结合位点,并在蜡螟模型中发挥协同抑制效果。
    CYP51-IN-20

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