2. Anti-infection Apoptosis
  3. Fungal Bacterial Ferroptosis
  4. Ciclopirox olamine

Ciclopirox olamine  (Synonyms: 环吡酮胺; Ciclopirox ethanolamine; HOE 296)

目录号: HY-B0450A 纯度: 99.58%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ciclopirox olamine (Ciclopirox ethanolamine) 是一种合成的具有口服活性的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。Ciclopirox olamine 也具有抗癌和抗炎作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ciclopirox olamine Chemical Structure

Ciclopirox olamine Chemical Structure

CAS No. : 41621-49-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
50 mg ￥500
In-stock
100 mg ￥700
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Ciclopirox olamine:

Ciclopirox olamine 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ciclopirox olamine (Ciclopirox ethanolamine) is a synthetic and orally active antifungal agent that can be used for superficial mycoses reseaech. Ciclopirox olamine has a very broad spectrum of activity and inhibits dermatophytes, yeasts, molds, and many Gram-positive and Gram-negative species pathogenic. Ciclopirox olamine also has anticancer and anti-inflammatory effect[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Ciclopirox (10 μM，18 小时) olamine 抑制 HUVEC 增殖和血管生成[4]。
Ciclopirox (0-10 μM，20 小时) olamine 抑制 HUVEC 中的脱氧马尿碱羟基化[4]。
Ciclopirox (0-40 μM, 72 h) olamine在 H1299 和 95D 细胞中显示出抗肿瘤活性 (降低细胞活力，IC50s 分别为 11.13 和 4.136 μM)，并抑制细胞迁移和侵袭[5]。
Ciclopirox (0-40 μM，48 小时) olamine 将 H1299 和 95D 细胞阻滞于 G1 期，降低 H1299 和 95D 细胞中 Cyclin D1 和 CDK4 蛋白水平[5]。
Ciclopirox (0-20 μM) olamine 会诱导细胞有氧糖酵解，损害线粒体功能并增强 H1299 和 95D 细胞中 ROS 的产生[5]。
Ciclopirox (0-40 μM，48 小时) olamine 可激活 CRC 细胞 (HCT-8、HCT-8/5-FU 和 DLD-1 细胞) 中的 PERK 依赖性 ER 应激[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ciclopirox olamine 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Ciclopirox (20 mg/kg，腹腔注射) olamine 可缩小小鼠 H1299 异种移植模型中的肿瘤大小，并减少肿瘤细胞增殖 (Ki67 染色) 并增加细胞凋亡 (Cleaved-Caspase 3 和 Tunel 染色)[5]。
Ciclopirox (25 mg/kg，口服，每日) olamine 还可抑制小鼠体内人乳腺癌 MDA-MB231 异种移植的肿瘤生长[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

268.35

Formula

C14H24N2O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

环吡酮胺； 环吡酮乙醇胺盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (93.16 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7265 mL 18.6324 mL 37.2648 mL
5 mM 0.7453 mL 3.7265 mL 7.4530 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.58%

COA (196 KB) LCMS (89 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Ciclopirox olamine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7265 mL 18.6324 mL 37.2648 mL 93.1619 mL
5 mM 0.7453 mL 3.7265 mL 7.4530 mL 18.6324 mL
10 mM 0.3726 mL 1.8632 mL 3.7265 mL 9.3162 mL
15 mM 0.2484 mL 1.2422 mL 2.4843 mL 6.2108 mL
20 mM 0.1863 mL 0.9316 mL 1.8632 mL 4.6581 mL
25 mM 0.1491 mL 0.7453 mL 1.4906 mL 3.7265 mL
30 mM 0.1242 mL 0.6211 mL 1.2422 mL 3.1054 mL
40 mM 0.0932 mL 0.4658 mL 0.9316 mL 2.3290 mL
50 mM 0.0745 mL 0.3726 mL 0.7453 mL 1.8632 mL
60 mM 0.0621 mL 0.3105 mL 0.6211 mL 1.5527 mL
80 mM 0.0466 mL 0.2329 mL 0.4658 mL 1.1645 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ciclopirox41621-49-2 HOE 296环吡酮胺 环吡酮乙醇胺盐HOE296HOE 296HOE-296FungalBacterialFerroptosisInhibitorinhibitorinhibit

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