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azide compounds

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173

抑制剂 & 激动剂

9

荧光染料

29

生化试剂

2

多肽产品

3

天然产物

87

点击化学

6

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13443B

    GCGR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Exendin-4-Lys-azide TFA (Compound Ex40) 是 Exendin-4-Lys-azide, Exendin-4 的叠氮衍生物,可用于偶联/点击化学。
    Exendin-4-Lys-azide TFA
  • HY-157573

    Bacterial Infection
    N-Acetylmuramic acid-azide (Compound 2) 是细菌肽聚糖中 N-乙酰氨基乙酸 (NAM) 成分的衍生物。在生物合成过程中并入细菌肽聚糖中。
    N-Acetylmuramic acid-azide
  • HY-145595

    Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis inducer-1 (compound BX-3a) 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂,具有抗肿瘤的潜力。Ferroptosis inducer-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Ferroptosis inducer-1
  • HY-W457949

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Pomalidomide 4'-alkylC4-azide (Compound 2) 是含有 MIDI 基团的叠氮化合物,是构建 MIDI 叠氮化合物库的化合物之一。Pomalidomide 4'-alkylC4-azide 可以用于开发 PROTAC 降解剂的研究。
    Pomalidomide 4'-alkylC4-azide
  • HY-161133

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide 4'-PEG1-azide (Compound 4g) 是一种来那度胺衍生的叠氮化物。Lenalidomide 4'-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和 linker。Lenalidomide 4'-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Lenalidomide 4'-PEG1-azide
  • HY-139343

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Pomalidomide 4'-alkylC2-azide (compound 2a) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker。Pomalidomide 4'-alkylC2-azide 可用于 PROTAC 的合成。
    Pomalidomide 4'-alkylC2-azide
  • HY-139341

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Pomalidomide 4'-alkylC3-azide (compound 2b) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker。Pomalidomide 4'-alkylC3-azide 可用于 PROTAC 的合成。
    Pomalidomide 4'-alkylC3-azide
  • HY-161131

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Inflammation/Immunology
    Lenalidomide 4'-alkyl-C3-azide (compound 4a) 是进行点击化学修饰的 Lenalidomide (HY-A0003),可用于合成 PROTACs。Lenalidomide 是口服活性免疫调节剂,是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体。Lenalidomide 4'-alkyl-C3-azide 含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Lenalidomide 4'-alkyl-C3-azide
  • HY-139332

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Pomalidomide 4'-PEG6-azide (compound 33e) 是一种 E3 连接酶配体-接头结合物 (E3 ligase ligand-linker conjugate),用于招募 CRBN 蛋白,可用于合成 PROTAC。
    Pomalidomide 4'-PEG6-azide
  • HY-146653

    Glyoxalase (GLO) Cancer
    Glyoxalase I inhibitor 1 (compound 23) 是一种有效的 glyoxalase I (GLO1) 抑制剂,IC50 为 26 nM。Glyoxalase I inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Glyoxalase I inhibitor 1
  • HY-W423080

    Biochemical Assay Reagents Fluorescent Dye Others
    5-羧基四甲基罗丹明-炔烃 TAMRA alkyne, 5-isomer (Compound 3) 是 TAMRA 的炔烃衍生物,可用于 O-GlcNAc 修饰蛋白的富集和凝胶内荧光检测及鉴定。TAMRA alkyne, 5-isomer 含有 Alkyne 基团,可与含 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    TAMRA alkyne,5-isomer
  • HY-115414

    PROTAC Linkers Cancer
    Bis-propargyl-PEG8 (compound 16e) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG8 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-propargyl-PEG8 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Bis-propargyl-PEG8
  • HY-120330

    NEKs Mitosis Cancer
    Nek2-IN-5 (compound 6) 是一种有效且不可逆的 Nek2 ((从未在有丝分裂基因a中)相关激酶2) 抑制剂。Nek2-IN-5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Nek2-IN-5
  • HY-111642

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine (Compound 25) 是一种核苷衍生物。3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine
  • HY-149926

    Ser/Thr Protease Others
    Cathepsin Inhibitor 3 (Compound 53k) 是化合物 [18F]2k 放射性合成中的非放射性中间体,对组织蛋白酶 S 具有选择性。Cathepsin Inhibitor 3 能进行放射性氟化,可用于氟-18 标记的研究。Cathepsin Inhibitor 3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Cathepsin Inhibitor 3
  • HY-155505

    Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology
    AHR agonist 4 (compound 24e) 是芳烃受体 AHR 的激动剂,与 Th17/22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。AHR agonist 4 作为抗银屑病药物的先导化合物,可减轻咪喹莫特 (IMQ) 引起的银屑病样皮肤病变。AHR agonist 4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    AHR agonist 4
  • HY-148908

    Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TNF-α-IN-8 (compound I-42) 是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-8 是一种异吲哚-亚胺化合物。TNF-α-IN-8 可用于肿瘤、心脏病、骨质疏松、炎症、过敏和自身免疫性疾病的研究。TNF-α-IN-8 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    TNF-α-IN-8
  • HY-155541

    Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种具有良好渗透性的抗癌咪唑四嗪。Antitumor agent-110 是细胞周期阻滞在 G2/M 期,诱导细胞凋亡 apoptosis。Antitumor agent-110 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Antitumor agent-110
  • HY-111641

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Inflammation/Immunology
    3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine (Compound 12) 是一种胞苷衍生物。3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine
  • HY-149058

    Influenza Virus Infection
    Neuraminidase-IN-13 (Compound 10) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,具有抗病毒作用和低细胞毒性。Neuraminidase-IN-13 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放来显着抑制Vero 细胞的NDV感染。Neuraminidase-IN-13 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Neuraminidase-IN-13
  • HY-115545

    ADC Linker Cancer
    DBCO-NHS ester 3 (Compound 12) 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker。DBCO-NHS ester 3 是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物,通过 MeOND 和 DIBAC 的羧酸部分被 N-羟基琥珀酰亚胺活化而获得的。DBCO-NHS ester 3 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-NHS ester 3
  • HY-115880

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 3 是一种 KRAS G12D 抑制剂,其 IC50 小于500 nM,具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    KRAS G12D inhibitor 3
  • HY-174401

    PROTACs HDAC Ligands for E3 Ligase Cancer
    PROTAC HDAC6 degrader 5 (Compound 5a) 是一种高度选择性的靶向 HDAC6PROTAC。PROTAC HDAC6 degrader 5 可有效降解细胞中的 HDAC6 (IC50 = 43 nM)。PROTAC HDAC6 degrader 5 通过蛋白酶体和 CRBN 依赖的机制降低 HDAC6 水平。(Pink: Target protein ligand (HY-174408), Target protein ligand + linker (HY-174409); Pomalidomide (HY-10984), Pomalidomide 4'-alkylC3-azide (HY-139341))。
    PROTAC HDAC6 degrader 5
  • HY-115880A

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 3 TFA 是一种 KRAS G12D 抑制剂,其 IC50 小于500 nM,具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    KRAS G12D inhibitor 3 TFA
  • HY-151391

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    LPA5 antagonist 1 (Compound 66) 是一种强效和选择性的 lysophosphatidic acid receptor 5 (LPA5) 拮抗剂 (IC50=32 nM)。LPA5 antagonist 1 显示出高脑渗透性和抗痛活性,可用于炎症性和神经性疼痛的研究。LPA5 antagonist 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    LPA5 antagonist 1
  • HY-130390

    PROTAC Linkers Cancer
    Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester (compound 8) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester
  • HY-69220

    PROTAC Linkers Cancer
    7-辛酸 7-Octynoic acid (compound 42) 是一种 PROTAC linker。7-Octynoic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体,另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。7-Octynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    7-Octynoic acid
  • HY-152233

    HIV Infection
    Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂,作用于野生型 HIV-1 的 EC50值为 0.053 μM,作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC50 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Reverse transcriptase-IN-4
  • HY-133736

    PROTAC-Linker Conjugates for PAC ADC Payload Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 (Compound 2) 一种用于 PAC 的 PROTAC- linker 偶联物,包含 BRD4 降解剂 GNE-987 和 3 个 PEG 的 linker。PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3
  • HY-130984

    PROTAC Linkers Cancer
    Azido-PEG1-CH2COO-Cl (compound 43a) 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Azido-PEG1-CH2COO-Cl 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG1-CH2COO-Cl
  • HY-146691

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    hMAO-B-IN-2 (compound 6j) 是一种口服有效的、选择性的、可穿透血脑屏障的和竞争性可逆 hMAO-B 抑制剂,其 IC50 为 4 nM。hMAO-B-IN-2 对 SH-SY5Y 细胞毒性低,具有良好的神经保护作用。hMAO-B-IN-2 可用于研究阿尔茨海默症。hMAO-B-IN-2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    hMAO-B-IN-2
  • HY-130182

    ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    Propargyl-PEG8-NH2 (compound 3b) 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargyl-PEG8-NH2
  • HY-145259

    HDAC Histone Demethylase Cancer
    HDAC6-IN-3 (Compound 14) 是一种抗前列腺癌活性分子,是一种有效的、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂,对 HDAC1/2/3/6/8/10 的 IC50 范围为 0.02-1.54 μM。HDAC6-IN-3 也是一种有效的 MAO-A (IC50=0.79 μM) 和 LSD1 抑制剂。HDAC6-IN-3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    HDAC6-IN-3
  • HY-146314

    Monoamine Oxidase Amyloid-β Neurological Disease
    MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂,其 IC50 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用,其机制可能与 Aβ1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    MAO-B-IN-9
  • HY-W006187

    Glutaminase Cancer
    2-Amino-2-(p-tolyl)acetic acid 可用于优化叠氮骨架,是 1,3,4- 噻二唑类化合物的中间体。1,3,4- 噻二唑类化合物具有出潜在的抗癌活性,并对谷氨酰胺酶有抑制作用。
    2-Amino-2-(p-tolyl)acetic acid
  • HY-140025

    ADC Linker Cancer
    Propargyl-PEG4-CH2CO2-NHS (compound P-7) 是一种含有炔丙基和 NHS 基团的 PEG 衍生物。Propargyl-PEG4-CH2CO2-NHS 是一种 ADC 连接体,用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。Propargyl-PEG4-CH2CO2-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargyl-PEG4-CH2CO2-NHS
  • HY-147858

    PROTACs EGFR Apoptosis Cancer
    PROTAC EGFR degrader 7 (compound 13b) 是一种有效的、选择性 CRBN 招募的 PROTAC EGFRL858R/T790M 降解剂,其 DC50 为 13.2 nM。PROTAC EGFR degrader 7 抑制 NCI-H1975 细胞增殖,IC50 为 46.82 nM。PROTAC EGFR degrader 7 显著诱导 NCI-H1975 细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期阻滞。PROTAC EGFR degrader 7 具有抗肿瘤活性,可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。PROTAC EGFR degrader 7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    PROTAC EGFR degrader 7
  • HY-160077

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Pomalidomide-CO-C5-azide (化合物 PA) 是一种带有生物正交基团叠氮的 E3 泛素连接酶配体分子 (ligand for E3 ligase)。Pomalidomide-CO-C5-azide 可用于合成具有抗癌活性的 PROTACs
    Pomalidomide-CO-C5-azide
  • HY-W800675

    Biochemical Assay Reagents Others
    AZD-PEG2-azide 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    AZD-PEG2-azide
  • HY-W590545

    1-Azidooctane

    Biochemical Assay Reagents Others
    Octyl azide (1-Azidooctane) 是一种具有叠氮化物头和 8 碳尾的化合物。叠氮化物 (N3) 基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,生成稳定的三唑键。
    Octyl azide
  • HY-D2750

    Fluorescent Dye Others
    Sulfo-Cy5 picolyl azide 是一种具有磺酸基和叠氮化物的荧光团。叠氮化物基团是点击化学手柄,可与末端炔烃和张力环辛炔(如 BCN 或 DBCO)反应。Cy5 是一种菁染料,激发和发射最大值分别位于 651 nm 和 670 nm。Cy5 染料上的磺酸基可增加该化合物的水溶性。
    Sulfo-Cy5 picolyl azide
  • HY-156379

    Biochemical Assay Reagents Others
    Biotin-PEG8-Alkyne 是一种具有叠氮化物反应活性的化合物。
    Biotin-PEG8-Alkyne
  • HY-151656

    Azido Palmitic Acid

    ADC Linker Others
    15-Azido-pentadecanoic acid 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Azido Palmitic Acid 可用于通过使用简单且稳健的两步标记和检测技术来鉴定和表征翻译后棕榈酸化蛋白。15-Azido-pentadecanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    15-Azido-pentadecanoic acid
  • HY-D1506

    Fluorescent Dye Others
    Fl-DIBO (fluorogenic dibenzocyclooctyne) 是一种对叠氮化合物 (azide) 具有选择性、高灵敏度的荧光探针。Fl-DIBO 可以与叠氮化合物快速反应形成新的高荧光产物,其最大发射波长为 469 nm,激发波长为 363 nm。Fl-DIBO 可用于标记重氮标签蛋白而无可检测的背景信号干扰。
    Fl-DIBO
  • HY-W590544

    Biochemical Assay Reagents Others
    1-Azidodecane 是一种具有叠氮头和 10 碳尾的化合物。叠氮 (N3) 基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 发生反应,生成稳定的三唑键。
    1-Azidodecane
  • HY-130652

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一个合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,可用于 iRucaparib-TP3 的合成。iRucaparib-TP3 是一种基于 Rucaparib 使用 PROTAC 方法的高效 PARP1 降解剂。Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Pomalidomide 4'-PEG3-azide
  • HY-W590583

    PROTAC Linkers Cancer
    (S,R,S)-Ahpc-PEG6-azide 是一种点击化学 PROTAC 连接子,它将 E3 连接酶配体与 PEG6 臂结合在一起,以支持 PROTAC 研究和发现。亲水性 PEG 间隔物增加了化合物在水性介质中的溶解度。叠氮化物可与炔烃、DBCO 或 BCN 分子进行点击化学反应。
    (S,R,S)-Ahpc-PEG6-azide
  • HY-D1312

    Biochemical Assay Reagents Others
    Pyrene azide 2 是一种由芘乙酸衍生的化合物,通过 PEG2 连接体连接荧光芘分子。PEG 单元提高了化合物的水溶性。
    Pyrene azide 2
  • HY-151719

    2-Azidoacetic acid

    ADC Linker Others
    Azidoacetic Acid (2-Azidoacetic acid) (化合物 92-1) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Azidoacetic Acid 可作为小分子工具合成 PROTAC.它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azidoacetic Acid
  • HY-147621

    FGFR Cancer
    FGFR-IN-6 (Compound 5) 是一种 FGFR 抑制剂。
    FGFR-IN-6

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