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breast cancer stem cells

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Acetyl-CoA Carboxylase (2) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) AMPK (2) Apoptosis (6) Aryl Hydrocarbon Receptor (6) Autophagy (2) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (2) c-Myc (1) Cadherin (1) CDK (1) Cytochrome P450 (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (2) Fungal (1) GSK-3 (1) HSP (1) IKK (1) Influenza Virus (2) Keap1-Nrf2 (2) Lipase (1) MDM-2/p53 (1) NF-κB (3) NOD-like Receptor (NLR) (2) PARP (2) Phospholipase (1) Photosensitizer (1) Porcupine (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (6) Reference Standards (5) STAT (2) VEGFR (2) Wnt (3) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (4)

By Targets:

Acetyl-CoA Carboxylase (2)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1)

AMPK (2)

Apoptosis (6)

Aryl Hydrocarbon Receptor (6)

Autophagy (2)

Bacterial (1)

Biochemical Assay Reagents (2)

c-Myc (1)

Cadherin (1)

CDK (1)

Cytochrome P450 (1)

EGFR (1)

Endogenous Metabolite (2)

Fungal (1)

GSK-3 (1)

HSP (1)

IKK (1)

Influenza Virus (2)

Keap1-Nrf2 (2)

Lipase (1)

MDM-2/p53 (1)

NF-κB (3)

NOD-like Receptor (NLR) (2)

PARP (2)

Phospholipase (1)

Photosensitizer (1)

Porcupine (1)

Ras (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (6)

Reference Standards (5)

STAT (2)

VEGFR (2)

Wnt (3)

β-catenin (2)

By Research Areas:

Cancer (26)

Cardiovascular Disease (2)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (6)

Metabolic Disease (3)

Neurological Disease (4)

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Targets Recommended: BCRP Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) TREM receptor BRK Programmed Cell Death 4 (PDCD4)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W011338

Benzyl butyl phthalate 1 篇文献验证	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
邻苯二甲酸丁苄酯 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

HY-18959

CWP232228 5 篇以上引用文献	β-catenin Wnt	Cancer
CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。

HY-N8572

3',4'-Dimethoxyflavone 1 篇文献验证	PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Aryl Hydrocarbon Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮，可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累，保护皮质神经元免受Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性，包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。

HY-19971

ML239 1 篇文献验证	Others	Cancer
ML239 是一种有效的选择性的乳腺癌肿瘤干细胞抑制剂，C₅₀ 值为 1.16 μM。

HY-125848

Ginsenoside F2	Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite	Cancer
Ginsenoside F2 是Ginsenoside Rb1 的代谢物，可诱导乳腺癌干细胞的凋亡和保护性自噬。

HY-B1460B

Sulconazole (±)-Sulconazole	Fungal	Cancer
Sulconazole 是一种有效的咪唑类抗真菌剂。Sulconazole 可阻断 NF-κB/IL-8 信号通路和癌症干细胞 (CSC) 的形成。Sulconazole 可抑制肿瘤生长，可用于乳腺癌研究。

HY-W011338R

Benzyl butyl phthalate (Standard)	Reference Standards Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
邻苯二甲酸丁苄酯 (Standard) Benzyl butyl phthalate (Standard) 是 Benzyl butyl phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

HY-N8572R

3',4'-Dimethoxyflavone (Standard)	PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Aryl Hydrocarbon Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
3',4'-Dimethoxyflavone (Standard) 是 3',4'-Dimethoxyflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-132883

EGFR/CSC-IN-1	EGFR	Cancer
EGFR/CSC-IN-1 是一种潜在的 EGFR（IC₅₀ 10.52 nM）和肿瘤干细胞（CSC）双重抑制剂，用于三阴性乳腺癌研究。

HY-19972

ML243	Wnt	Cancer
ML243 是一种选择性的小分子乳腺癌干细胞抑制剂。ML243 在乳腺癌干细胞系 HMLE_shECad 中的选择性抑制是对照细胞系 HMLE_shGFP 的 32 倍。ML243 还可能靶向 Wnt 通路的蛋白表达，但不改变 RNA 表达水平。

HY-149894

MC-1-F2	Biochemical Assay Reagents c-Myc Cadherin	Cancer
MC-1-F2 是一种 FOXC2 抑制剂。MC-1-F2 对全长 FOXC2 的结合亲和力 (K_d) 为 26 μM。MC-1-F2 降低乳腺癌细胞中的上皮-间质转化 (EMT) 标志物，抑制癌症干细胞 (CSC) 特性，并减少去势抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞的侵袭性。MC-1-F2 可用于 CRPC 和乳腺癌研究。

HY-164480

GTCpFE	IKK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
GTCpFE 能够抑制 NF-κB 通路中的 IKKα/β，具有抗炎活性，并阻止 p65 进入细胞核，它由 Dimethyl fumarate (DMF) (HY-17363) 与 Aspirin (ASA) (HY-14654) 连接而成。GTCpFE 通过减少乳腺球体的生长和 CD44⁺ CD24^- 免疫表型表现出选择性的抗癌干细胞 (CSC) 活性。GTCpFE 抑制乳腺癌干细胞，这是一种在侵袭性癌症中重要的 NFκB 和 PGE2 依赖表型。

HY-N2330R

Lipstatin (Standard)	Lipase Reference Standards	Metabolic Disease
Lipstatin (Standard)是 Lipstatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lipstatin 是一种胰脂肪酶抑制剂 (IC₅₀=0.14 μM)，它的结构与已知的酯酶抑制剂 Esterastin 密切相关。Lipstatin 抑制三油酸甘油酯的吸收，而不影响油酸的吸收。Lipstatin 对其他胰腺酶，例如磷脂酶 A2 和胰蛋白酶，没有抑制作用 (<200 μM)。

HY-125848R

Ginsenoside F2 (Standard)	Reference Standards Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite	Cancer
Ginsenoside F2 (Standard)是 Ginsenoside F2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside F2 是Ginsenoside Rb1 的代谢物，可诱导乳腺癌干细胞的凋亡和保护性自噬。

HY-W338764

AHR agonist 3	Apoptosis Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
AHR agonist 3 是一种芳香烃受体 (AhR) 激动剂，可通过激活肿瘤抑制转录程序诱导细胞周期停滞或细胞凋亡 (apoptosis)。AHR agonist 3 通过 AhR 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 干细胞生长，同时对正常人原代细胞毒性极小，可用于癌症研究。

HY-145102

NCT-58	HSP Apoptosis	Cancer
NCT-58是 HSP90 C末端的有效抑制剂。NCT-58 不诱导热休克反应 (HSR)，因为它靶向 C 末端区域，并通过同时下调 HER 家族成员以及抑制 Akt 磷酸化来引发抗肿瘤活性。NCT-58 可杀死曲妥珠单抗耐药 (Trastuzumab-resistant) 的乳腺癌干细胞样细胞。NCT-58 诱导 HER2 阳性乳腺癌细胞凋亡。在抗曲妥珠单抗异种移植模型中，NCT-58 可抑制生长和血管生成。

HY-110294

CM037 A37	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
CM037 是一种高选择性、竞争性的 ALDH1A1 抑制剂 (IC₅₀=4.6 μM)。CM037 可阻断 ALDH1A1 的催化活性，从而抑制下游 HIF-1α/VEGF 通路激活。CM037 主要用于研究 ALDH1A1 介导的癌症干细胞 (CSCs) 调控及血管生成机制，尤其在乳腺癌中表现出抑制肿瘤血管生成和干细胞特性的潜力。

HY-W011338S

Benzyl butyl phthalate-d4	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
Benzyl butyl phthalate-d₄ 是 Benzyl butyl phthalate 的氘代物。 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

HY-111550

Bragsin2 1 篇文献验证	Ras MDM-2/p53	Cancer
Bragsin2 是一种有效、选择性、和非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 μM。Bragsin2 结合于 BRAG2 的 PH 结构域和磷脂双分子层的界面处，导致 BRAG2 无法激活磷脂化的 Arf GTPase。Bragsin2 能够影响乳腺癌干细胞。

HY-164547

WHN-88	Porcupine Wnt β-catenin	Cancer
WHN-88 是一种 Porcupine (PORCN) 抑制剂。WHN-88 可以消除 Wnt 配体的棕榈酰化并阻止其分泌和随后的 Wnt/β-catenin 信号转导。WHN-88 可以抑制癌细胞干性，抑制 MMTV-Wnt1 转基因小鼠中乳腺肿瘤的发生发展。

HY-149552

Ac4-5SGlcNAc	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Ac4-5SGlcNAc 是一种基于碳水化合物的糖基转移酶 (OGT) 的抑制剂前体。Ac4-5SGlcNAc 抑制 o-glcn 酰化及干扰 o-glcn 对人胚胎干细胞 (hESCs) 神经诱导的影响，并能够降低乳腺癌细胞的侵袭性表型。Ac4-5SGlcNAc 还会靶向其他碳水化合物加工酶。

HY-N6953

Garcinone D 3 篇文献验证	STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
伽升沃 D Garcinone D 是 STAT3/Cyclin D1 和 Nrf2/HO-1 通路的激活剂，同时也是 CDK2/CyclinE1 和 CDK4 的抑制剂 (对 CDK2/CyclinE1 的 IC₅₀ 为 28.23 μM) 。Garcinone D 通过激活 STAT3 磷酸化及 Cyclin D1 表达、增强 Nrf2/HO-1 信号通路促进神经干细胞增殖。并且，Garcinone D 通过抑制 CDK2/CyclinE1 阻滞肿瘤细胞周期。Garcinone D 可促进 C17.2 神经干细胞增殖及前列腺癌、乳腺癌抑制。

HY-152159

CYP4Z1-IN-1	Cytochrome P450	Cancer
CYP4Z1-IN-1 (compound 7c) 是一种有效的 CYP4Z1 抑制剂，IC₅₀ 为 41.8 nM。 CYP4Z1-IN-1 在体外和体内以浓度依赖性方式降低乳腺癌症干细胞标记物的表达、球体形成和转移能力以及肿瘤启动能力。

HY-12302

Kenpaullone 最多引用文献 8 篇文献验证 9-Bromopaullone; NSC-664704	CDK GSK-3	Cancer
肯帕罗酮 Kenpaullone 是一种有效的 CDK1/cyclin B 和 GSK-3β 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.4 μM 和 23 nM，同时可抑制 CDK2/cyclin A，CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性，IC₅₀ 值分别为 0.68 μM，7.5 μM 和 0.85 μM。Kenpaullone，一种 KLF4 的小分子抑制剂，在体外降低乳腺癌干细胞的自我更新和细胞活力。

HY-N6953R

Garcinone D (Standard)	Reference Standards STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
伽升沃 D (Standard) Garcinone D (Standard) 是 Garcinone D (HY-N6953) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone D 是 STAT3/Cyclin D1 和 Nrf2/HO-1 通路的激活剂，同时也是 CDK2/CyclinE1 的抑制剂（对 CDK2/CyclinE1 的 IC₅₀ 为 28.23 μM）。Garcinone D 通过激活 STAT3 磷酸化及 Cyclin D1 表达、增强 Nrf2/HO-1 信号通路促进神经干细胞增殖。并且，Garcinone D 通过抑制 CDK2/CyclinE1 阻滞肿瘤细胞周期。Garcinone D 可促进 C17.2 神经干细胞增殖及前列腺癌、乳腺癌抑制。

HY-W010713

Meso-tetraphenylchlorin Fimaporfin free base	Photosensitizer	Cancer
Meso-tetraphenylchlorin (TPCS2a) 是一种光敏剂，其水溶性较差，限制了在血液循环中的使用。但可以基于聚乳酸-共-聚乙二醇酸 (PLGA) 聚合物核心载荷 TPCS2，制备 TPCS2a@NPs 纳米颗粒。这种纳米颗粒能够经过表面包被间充质干细胞源血浆膜 (mMSCs)，形成 mMSC-TPCS2a@NPs，延长了血液循环时间并提高了靶向肿瘤的能力。mMSC-TPCS2a@NPs 相比未衣被的 TPCS2a@NPs，在不同条件下可使巨噬细胞摄取减少 54% 至 70%。这两种纳米颗粒形式均有效地积累在 MCF7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中，而在正常乳腺上皮细胞 MCF10A 中的摄取显著较低。

HY-14952

Giripladib PLA-695	Phospholipase	Inflammation/Immunology Cancer
Giripladib (PLA-695) 是一种吲哚类的胞质磷脂酶 A₂ (cPLA₂) 抑制剂。Giripladib 可用于骨关节炎和乳腺癌研究。

HY-N0772

Isomangiferin 2 篇文献验证	VEGFR NOD-like Receptor (NLR) NF-κB Influenza Virus Bacterial AMPK Acetyl-CoA Carboxylase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
异芒果苷 Isomangiferin 是一种口服有效的黄原酮-C-葡萄糖苷，其化学结构与 Mangiferin (HY-N0290) 相似。Isomangiferin 是一种有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，能够促进乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制乳腺癌的生长、转移和血管生成。Isomangiferin 通过抑制 HMGB1/NLRP3/NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，从而改善糖尿病小鼠的肾功能指标。Isomangiferin 对多种细菌和 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 有抑制作用。Isomangiferin 通过激活 AMPK/ACC 通路促进骨髓间充质干细胞 (BMSCs) 的迁移和成骨分化，减少细胞凋亡和 ROS 的产生，从而促进骨折愈合。

HY-N0772R

Isomangiferin (Standard)	Reference Standards VEGFR NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Influenza Virus AMPK Acetyl-CoA Carboxylase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
异芒果苷 (Standard) Isomangiferin (Standard) 是 Isomangiferin (HY-N0772) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isomangiferin 是一种口服有效的黄原酮-C-葡萄糖苷，其化学结构与 Mangiferin (HY-N0290) 相似。Isomangiferin 是一种有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，能够促进乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制乳腺癌的生长、转移和血管生成。Isomangiferin 通过抑制 HMGB1/NLRP3/NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，从而改善糖尿病小鼠的肾功能指标。Isomangiferin 对多种细菌和 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 有抑制作用。Isomangiferin 通过激活 AMPK/ACC 通路促进骨髓间充质干细胞 (BMSCs) 的迁移和成骨分化，减少细胞凋亡和 ROS 的产生，从而促进骨折愈合。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure