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By Targets:	Adrenergic Receptor (5) Akt (3) Angiotensin Receptor (2) Apoptosis (3) Autophagy (9) Bacterial (6) Calcium Channel (2) COX (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Ferroptosis (2) Histone Methyltransferase (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (7) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (1) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (2) Neuropeptide Y Receptor (3) NF-κB (1) NO Synthase (1) p38 MAPK (1) Parasite (3) PI3K (3) PKA (3) Potassium Channel (21) Prostaglandin Receptor (1) Proteasome (1) Reference Standards (5) Sodium Channel (10)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (39) Endocrinology (4) Infection (3) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (6)

By Targets:

Adrenergic Receptor (5)

Akt (3)

Angiotensin Receptor (2)

Apoptosis (3)

Autophagy (9)

Bacterial (6)

Calcium Channel (2)

COX (1)

Endogenous Metabolite (1)

ERK (1)

Ferroptosis (2)

Histone Methyltransferase (1)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (7)

Insulin Receptor (1)

Isotope-Labeled Compounds (3)

JNK (1)

Na+/K+ ATPase (1)

nAChR (2)

Neuropeptide Y Receptor (3)

NF-κB (1)

NO Synthase (1)

p38 MAPK (1)

Parasite (3)

PI3K (3)

PKA (3)

Potassium Channel (21)

Prostaglandin Receptor (1)

Proteasome (1)

Reference Standards (5)

Sodium Channel (10)

By Research Areas:

Cancer (7)

Cardiovascular Disease (39)

Endocrinology (4)

Infection (3)

Inflammation/Immunology (2)

Metabolic Disease (8)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-124702

ICA-105574 1 篇文献验证	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
ICA-105574 is a potent and efficacious hERG channel activator. The primary mechanism by which ICA-105574 potentiates hERG channel activity is by removing hERG channel inactivation. ICA-105574 steeply potentiates current amplitudes more than 10-fold with an EC₅₀ value of 0.5 +/- 0.1 μM and a Hill slope (n(H)) of 3.3 +/- 0.2. ICA-105574 can prevent arrhythmias induced by cardiac delayed repolarization. ICA-105574 shortens action potential duration in ventricular myocytes concentration-dependently.

HY-12533A

Disopyramide phosphate 1 篇文献验证 Dicorantil phosphate; SC-7031 phosphate	Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
磷酸丙吡胺 Disopyramide phosphate 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide phosphate 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide phosphate 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide phosphate 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-12533

Disopyramide 1 篇文献验证 Dicorantil; SC-7031	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease
丙吡胺 Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-14924

Inakalant	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Inakalant 是一种心房特异性钾通道 (potassium channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的活性。Inakalant 通过选择性地阻断心脏细胞中的钾通道 (potassium channel) 来发挥作用，从而延长心肌细胞的动作电位持续时间 (APD) ，增加心房和心室的有效不应期，这有助于终止和预防心房颤动 (AF) 等心律失常的发生。Inakalant 可用于心律失常和心脏电生理学的研究。

HY-17504AS

Rosuvastatin-d3 ZD 4522 d₃	Isotope-Labeled Compounds HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
瑞舒伐他汀-d₃ Rosuvastatin-d₃ 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。

HY-17504A

Rosuvastatin ZD 4522	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
瑞舒伐他汀 Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。

HY-177361

Zocainone	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Zocainone 是一种抗心律失常剂。Zocainone 能够阻断心脏组织中的钠通道，从而稳定心脏的动作电位并减少异常的电活动。Zocainone 有望用于心脏心律失常的研究。

HY-12533B

Disopyramide hydrochloride Dicorantil hydrochloride; SC-7031 hydrochloride	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Disopyramide hydrochloride 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide hydrochloride 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide hydrochloride 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide hydrochloride 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-122405

Quebrachidine	Others	Cardiovascular Disease
Quebrachidine 是一种具有抗心律失常特性的吲哚生物碱。Quebrachidine 也对心脏组织表现出净正性肌力作用。

HY-12533AR

Disopyramide phosphate (Standard)	Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
磷酸丙吡胺 (Standard) Disopyramide (phosphate) (Standard）是 Disopyramide (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disopyramide phosphate 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide phosphate 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide phosphate 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide phosphate 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-12533R

Disopyramide (Standard) Dicorantil (Standard); SC-7031 (Standard)	Reference Standards Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease
丙吡胺(Standard) Disopyramide (Standard)是 Disopyramide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-120926

BBR 2160	Calcium Channel	Others
BBR 2160 是一种具有心脏电生理作用的化合物，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，可降低心肌收缩力和动作电位时程，具有钙拮抗特性。

HY-W779529

Cerberin 2'-Acetylneriifolin	Na+/K+ ATPase	Cancer
Cerberin 是一种强心苷，存在于 C. odollam 中，具有细胞毒性和心脏调节活性。它对 KB 和 NCI H187 癌细胞具有细胞毒性（IC₅₀s=1.92 和 1.24 μg/mL）。Cerberin 抑制 Na+/K+-ATPase，增加心脏细胞内钠水平和动作电位持续时间。

HY-N4309

Lotusine	Others	Cardiovascular Disease
莲心季铵碱 Lotusine 是从 Nelumbo nucifera Gaertn 的绿色种胚中提取的一种纯生物碱。Lotusine 对心肌中动作电位及心脏浦肯野纤维缓慢内向电流有作用。

HY-114846

Ro 22-9194	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Ro 22-9194 抑制兔和人血小板的聚集和血栓素 Az (TXA2) 合成酶活性。Ro 22-9194 对各种类型的模型心律失常具有有效的抑制作用。Ro 22-9194 具有血管舒张作用以及非胆碱能心脏抑制特性。

HY-113841

RS-87337	Others	Cardiovascular Disease
RS-87337 是具有口服活性的抗心律失常剂，能增加心肌动作电位的持续时间和最大上升速率。RS-87337 有望用于抗心律失常和心脏保护试剂的研究。

HY-135895

Detomidine carboxylic acid	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
地托米定羧酸 Detomidine carboxylic acid 是 Detomidine 的主要尿代谢产物。Detomidine 是一种合成的 α2-肾上腺素能 (α2-adrenergic) 激动剂。Detomidine 还具有心脏和呼吸作用以及抗利尿作用。

HY-N4309A

Lotusine hydroxide	Others	Cardiovascular Disease
Lotusine (hydroxide) 是从 Nelumbo nucifera Gaertn 的绿色种胚中提取的一种纯生物碱。Lotusine (hydroxide) 对心肌中动作电位及心脏浦肯野纤维缓慢内向电流有作用。

HY-17429

Flecainide acetate 2 篇文献验证 R-818	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
氟卡胺 Flecainide acetate (R-818) 能阻断位于心脏的 Nav1.5钠离子通道，能抗心律失常。

HY-B0429

Pancuronium dibromide	nAChR	Neurological Disease
泮库溴铵 Pancuronium dibromide，一种双季基类固醇，是一种神经肌肉松弛剂。Pancuronium dibromide 通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。Pancuronium dibromide 还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。

HY-P10148

N-Acetyl [Leu28, Leu31] neuropeptide Y (24–36) Ac-[Leu28,31]-NPY (24-36)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
N-Acetyl [Leu28, Leu31] neuropeptide Y (24–36) 是 neuropeptide Y Y2 receptor 的选择性激动剂。N-Acetyl [Leu28, Leu31] neuropeptide Y (24–36) 减弱了麻醉大鼠心脏迷走神经活动。

HY-126028A

(+)-Sotalol (S)-Sotalol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
(+)-Sotalol ((S)-Sotalol) 是 Sotalol (HY-103196) 的 S-型异构体。Sotalol 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。(+)-Sotalol 是一种抗心律失常试剂。(+)-Sotalol 可增加在离体心肌的动作电位持续时间。

HY-130456

AHR 10718	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
AHR 10718 是一种抗心律失常剂，能抑制完整犬体内由洋地黄中毒和心肌梗死引起的心律失常。AHR 10718 还会抑制膜的反应性和传导，并缩短特异性传导纤维的有效恢复期，时间短于动作电位持续时间。

HY-126704

Tedisamil KC-8857	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Tedisamil (KC-8857)是一种抗心律失常化合物，具有重要的生物学活性。Tedisamil表现出明显的缓慢心率作用，这是通过抑制心房的瞬时外向钾电流(I(to))实现的。Tedisamil能抑制多种钾电流，包括IK、K(ATP)和PKA激活的氯离子通道，从而延长心脏动作电位和QT间期，并增加心脏的折返性。Tedisamil在动物模型中对室性心律失常和心房扑动具有抗心律失常效果。

HY-149101

Riboxin IDP	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Riboxin (IDP) 是一种口服有效的嘌呤衍生物次黄苷，具有抗缺氧和抗高血压活性。Riboxin 也有抗心律失常的作用，影响于 Ouabain 诱导的猫/兔子/小鼠心脏节律障碍模型。Riboxin 还保护动物免受 γ 辐射的有害影响。

HY-17429S

Flecainide-d4 acetate R-818-d₄	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
醋酸氟卡尼 d₄ (醋酸盐) Flecainide-d₄ (acetate) 是 Flecainide acetate 的氘代物。Flecainide acetate (R-818) 能阻断位于心脏的 Nav1.5钠离子通道，能抗心律失常。

HY-17429R

Flecainide acetate (Standard) R-818 (Standard)	Reference Standards Sodium Channel	Cardiovascular Disease
氟卡胺 (Standard) Flecainide (acetate) (Standard) 是 Flecainide (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flecainide acetate (R-818) 能阻断位于心脏的 Nav1.5钠离子通道，能抗心律失常。

HY-B0429R

Pancuronium dibromide (Standard)	Reference Standards nAChR	Neurological Disease
泮库溴铵 (标准品) Pancuronium (dibromide) (Standard) 是 Pancuronium (dibromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pancuronium dibromide，一种双季基类固醇，是一种神经肌肉松弛剂。Pancuronium dibromide 通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。Pancuronium dibromide 还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。

HY-100952

Nifenalol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
盐酸硝苯洛尔 Nifenalol hydrochloride 是一种 β 肾上腺素受体拮抗剂。Nifenalol hydrochloride 能够引发早期复极后去极化 (Early Afterdepolarization, EAD) 效应。EAD 是心脏电生理学中的一种现象，通常在心室肌细胞的动作电位期间发生，可能导致心律失常。Nifenalol hydrochloride 的 EAD 效应可被河豚毒素 Tetrodotoxin 阻断。Nifenalol hydrochloride 用于心律不齐或高血压等疾病的研究。

HY-16707

CH 5450 Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome	Proteasome	Inflammation/Immunology
CH 5450 (Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome) 是一种选择性的人心脏糜酶 chymase 短肽类抑制剂。CH-5450 抑制大鼠 MAB 弹性蛋白酶 2 对底物 Ang I 作用的 IC₅₀值为 49 µM，对 N-succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide 抑制活性的 IC₅₀ 为 4.8 µM。

HY-N0747R

Oxypeucedanin (Standard)	Reference Standards Potassium Channel Apoptosis PI3K NF-κB Akt p38 MAPK ERK COX NO Synthase JNK	Cardiovascular Disease Cancer
氧化前胡素 (Standard) Oxypeucedanin (Standard) 是可在 Angelica dahurica 中发现的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin (Standard) 是一种具有口服活性的 PI3K/AKT/NF-κB、MAPK 和 ROS 抑制剂。Oxypeucedanin (Standard) 可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Oxypeucedanin (Standard) 可抑制 hKv1.5 通道电流 (IC₅₀: 76 nM)。Oxypeucedanin (Standard) 具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗心律失常活性。

HY-108591

L-364,373 R-L3	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
L-364,373 (R-L3) 是一种 voltage-gated Kv7.1 (KCNQ1)/mink channels 激动剂。L-364,373 激活缓慢激活型延迟整流钾电流 (Iks)，缩短豚鼠心肌细胞的动作电位持续时间，抑制兔心室肌细胞早期后去极化。

HY-118148

UK-66914	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
UK-66914，是一种 III 类抗心律失常试剂，专门作用于延迟整流钾电流 (I_K)。UK-66914 旨在延长动作电位持续时间 (APD) 并增加心脏不应期，从而潜在地终止心律失常中的再入机制，而不影响与其他离子通道 (如Na+和Ca2+电流) 相关的抗心律失常药物的严重副作用。

HY-N7491A

Ent-(+)-Verticilide	Calcium Channel	Cancer
ent-(+)-verticilide 是一种具有抗心律失常活性的强效和选择性的心脏 ryanodine 受体 (RyR2) 钙释放通道抑制剂。ent-(+)-verticilide 抑制 ryr2 介导的舒张 Ca²⁺ 渗漏，与丹曲林和丁卡因相比，具有更高的效价和独特的作用机制。ent-(+)-verticilide 是研究针对 RyR2 过度活跃在心脑病理中的治疗潜力的有用工具。

HY-15477A

YS-49 monohydrate 10 篇以上引用文献	Akt PI3K Angiotensin Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
YS-49 (monohydrate) 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。

HY-15477

YS-49 10 篇以上引用文献	Akt PI3K Angiotensin Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。

HY-108998

Bisaramil hydrochloride	Histone Methyltransferase	Cardiovascular Disease
Bisaramil hydrochloride是一种抗心律失常化合物，具有抑制自由基生成的活性。Bisaramil hydrochloride直接阻断钠电流，表现出更强的钠通道阻断能力。Bisaramil hydrochloride在心肌细胞中抑制异丙肾上腺素诱导的慢钙作用电位。Bisaramil hydrochloride减少心率并延长心电图中的P-R、QRS和Q-T间期，表现出对钠和钾通道的阻断作用。Bisaramil hydrochloride降低心脏传导速度，增加捕获和心房颤动的阈值电流，延长有效不应期。Bisaramil hydrochloride减少心室性心律失常并消除缺血性大鼠心脏的心室颤动引起的死亡率。

HY-17504AS1

Rosuvastatin-d6 ZD 4522-d₆	Isotope-Labeled Compounds Autophagy Bacterial HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Rosuvastatin-d₆ (ZD 4522-d₆) 是氘代标记的 Rosuvastatin. Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。

HY-B1194A

Tetramisole	Potassium Channel Parasite PKA	Infection Cardiovascular Disease
四咪唑 Tetramisole 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC₅₀ 约为 30 μM。Tetramisole 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。

HY-B1194

Tetramisole hydrochloride (±)-Tetramisole hydrochloride; DL-Tetramisole hydrochloride; R-829	Potassium Channel Parasite PKA	Infection Cardiovascular Disease
盐酸四咪唑 Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC₅₀ 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。

HY-17504B

Rosuvastatin Sodium 最多引用文献 18 篇文献验证 ZD 4522 Sodium; X-Plended Sodium; Crestor Sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Bacterial	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-108743

Insulin degludec	Insulin Receptor	Endocrinology
Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素，用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC₅₀ 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。

HY-17504BS2

Rosuvastatin-13C,d3 sodium ZD 4522-₁₃C,d₃ sodium; X-Plended-₁₃C,d₃ sodium; Crestor-₁₃C,d₃ sodium	Autophagy Bacterial HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Rosuvastatin-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-17504BR

Rosuvastatin Sodium (Standard)	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Bacterial	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Rosuvastatin (Sodium) (Standard) 是 Rosuvastatin (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastati

HY-B1194R

Tetramisole hydrochloride (Standard) (±)-Tetramisole hydrochloride (Standard); DL-Tetramisole hydrochloride (Standard); R-829 (Standard)	Reference Standards Potassium Channel Parasite PKA	Infection Cardiovascular Disease
盐酸四咪唑 (Standard) Tetramisole hydrochloride (Standard)是 Tetramisole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC₅₀ 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。

HY-17504

Rosuvastatin Calcium 最多引用文献 18 篇文献验证 Rosuvastatin hemicalcium; ZD 4522 Calcium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
瑞舒伐他汀钙 Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-P1723A

Spexin TFA Neuropeptide Q TFA	Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。

HY-P1723

Spexin 1 篇文献验证 Neuropeptide Q	Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10148

N-Acetyl [Leu28, Leu31] neuropeptide Y (24–36) Ac-[Leu28,31]-NPY (24-36)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
N-Acetyl [Leu28, Leu31] neuropeptide Y (24–36) 是 neuropeptide Y Y2 receptor 的选择性激动剂。N-Acetyl [Leu28, Leu31] neuropeptide Y (24–36) 减弱了麻醉大鼠心脏迷走神经活动。

HY-16707

CH 5450 Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome	Proteasome	Inflammation/Immunology
CH 5450 (Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome) 是一种选择性的人心脏糜酶 chymase 短肽类抑制剂。CH-5450 抑制大鼠 MAB 弹性蛋白酶 2 对底物 Ang I 作用的 IC₅₀值为 49 µM，对 N-succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide 抑制活性的 IC₅₀ 为 4.8 µM。

HY-108743

Insulin degludec	Insulin Receptor	Endocrinology
Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素，用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC₅₀ 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。

HY-P1723

Spexin 1 篇文献验证 Neuropeptide Q	Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。

HY-P1723A

Spexin TFA Neuropeptide Q TFA	Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N4309A

Lotusine hydroxide	Cardiovascular Disease Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Nymphaeaceae	Others
Lotusine (hydroxide) 是从 Nelumbo nucifera Gaertn 的绿色种胚中提取的一种纯生物碱。Lotusine (hydroxide) 对心肌中动作电位及心脏浦肯野纤维缓慢内向电流有作用。

HY-122405

Quebrachidine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Alstonia constricta F.Muell.	Others
Quebrachidine 是一种具有抗心律失常特性的吲哚生物碱。Quebrachidine 也对心脏组织表现出净正性肌力作用。

HY-N4309

Lotusine	Cardiovascular Disease Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Others
莲心季铵碱 Lotusine 是从 Nelumbo nucifera Gaertn 的绿色种胚中提取的一种纯生物碱。Lotusine 对心肌中动作电位及心脏浦肯野纤维缓慢内向电流有作用。

HY-149101

Riboxin IDP	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Riboxin (IDP) 是一种口服有效的嘌呤衍生物次黄苷，具有抗缺氧和抗高血压活性。Riboxin 也有抗心律失常的作用，影响于 Ouabain 诱导的猫/兔子/小鼠心脏节律障碍模型。Riboxin 还保护动物免受 γ 辐射的有害影响。

HY-N0747R

Oxypeucedanin (Standard)	Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants	Reference Standards Potassium Channel Apoptosis PI3K NF-κB Akt p38 MAPK ERK COX NO Synthase JNK
氧化前胡素 (Standard) Oxypeucedanin (Standard) 是可在 Angelica dahurica 中发现的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin (Standard) 是一种具有口服活性的 PI3K/AKT/NF-κB、MAPK 和 ROS 抑制剂。Oxypeucedanin (Standard) 可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Oxypeucedanin (Standard) 可抑制 hKv1.5 通道电流 (IC₅₀: 76 nM)。Oxypeucedanin (Standard) 具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗心律失常活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17429S

Flecainide-d4 acetate
Flecainide-d₄ (acetate) 是 Flecainide acetate 的氘代物。Flecainide acetate (R-818) 能阻断位于心脏的 Nav1.5钠离子通道，能抗心律失常。

HY-17504AS

Rosuvastatin-d3
Rosuvastatin-d₃ 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。

HY-17504AS1

Rosuvastatin-d6

Rosuvastatin-d₆ (ZD 4522-d₆) 是氘代标记的 Rosuvastatin. Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。

HY-17504BS2

Rosuvastatin-13C,d3 sodium

Rosuvastatin-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

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