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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-151527
Akt PI3K Epigenetic Reader Domain
Neurological Disease
PI3K/Akt/CREB activator 1 (compound AE-18) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/CREB 的激活剂。PI3K/Akt/CREB activator 1 通过 PI3K/Akt/CREB 通路上调脑源性神经营养因子，促进神经元增殖，诱导 Neuro-2a 细胞分化成神经元样形态，加速海马原代神经元轴突-树突极化的建立。PI3K/Akt/CREB activator 1 可用于血管性痴呆 (VaD) 的研究。
HY-W088068
Fluorescent Dye
Others
Wright's stain 是一种复合细胞染色剂，主要通过噻嗪类染料 (如亚甲蓝) 和伊红与细胞内核酸、蛋白质等成分结合。Wright's stain 具有 pH 依赖性 (最佳 pH 6.4-6.7)，通过差异化染色细胞质和细胞核实现细胞形态分辨。碱性条件下噻嗪类染料与核酸结合呈紫色，酸性伊红与细胞质蛋白结合呈红色，可形成对比鲜明的细胞形态学特征。Wright's stain 可以清晰显示血细胞和骨髓细胞的细微结构 (如细胞核染色质、颗粒)，快速评估细胞形态异常。
HY-145438
Others
Cancer
Antitumor agent-38 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-38 在肿瘤细胞中显示抗增殖活性。 Antitumor agent-38 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2M 晚期而不干扰微管的形成和细胞形态的变化。
HY-146116
Fungal
Infection
Antifungal agent 32 (化合物 1a) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 32 抑制白色念珠菌 (Candida albicans ) 成丝和生物膜形成。Antifungal agent 32 可抑制白色念珠菌的形态转换及其与上皮细胞的粘附。Antifungal agent 32 可用于白念珠菌感染的研究。
HY-119857
SIRT2 Inhibitor,Inactive Control
Sirtuin
Neurological Disease
AGK7 是一种有效的 sirtuin 2 (SIRT2 ) 抑制剂。AGK7 拯救了帕金森病细胞模型中的 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态。AGK7 在体外和帕金森病果蝇模型中均能防止多巴胺能细胞死亡。
HY-144775
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE-IN-10 (Compound 24r) 是一种有效的 AChE 抑制剂 (IC50 = 2.4 nM)。AChE-IN-10 有效抑制 AChE，减少 S396 残基的 tau 磷酸化，通过挽救神经元形态和增加细胞活力来提供神经保护。还发现 AChE-IN-10 在 AChE 存在下可减少淀粉样蛋白的聚集。
HY-N14658
Others
Cancer
Phosmidosine B 可以抑制 srcts-NRK 细胞的细胞周期进程和细胞形态恢复。
HY-N15110
Fungal
Infection
Phosmidosine 可以抑制 srcts-NRK 细胞的细胞周期进程和细胞形态恢复。Phosmidosine 具有抗真菌作用。
HY-120883
Others
Infection
Rhizopodin是一种新的细胞抑制化合物，从黏菌Myxococcus stipitatus的培养液中分离出来。Rhizopodin能抑制各种动物细胞培养的生长，但不会杀死细胞，其ID50 值为12 ~ 30 ng/ml，具体取决于细胞系。特别是类似成纤维细胞的细胞表现出典型的形态变化，细胞变大并在数小时内形成长的分支网状延伸，这些形态变化是不可逆的。Rhizopodin抑制K-562细胞中的气泡形成，可能通过与蛋白质磷酸化相互作用发挥作用。
HY-117740
Others
Others
Heronamide C 是一种从海洋链霉菌中分离出的聚酮类大环内酰胺化合物，具有对哺乳动物细胞形态产生可逆的非细胞毒性影响的活性。
HY-P11021
HY-P11021A
HY-W540972
Fluorescent Dye
樱草黄
HY-123635
HY-13563A
HY-13563
HY-P10519
Bacterial
Infection
Brevicidine 是一种非核糖体合成的抗菌肽，具有针对革兰氏阴性病原体的强大抗菌活性。Brevicidine 通过与细菌细胞膜上的多糖 (LPS ) 结合形成孔洞来破坏细菌的形态。
HY-N14767
HY-113091
HY-P10304C
Fungal
Infection
Cyclo(Arg-dPro) 是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
HY-155249
Microtubule/Tubulin
Cancer
KGP591 是一种微管蛋白聚合抑制剂 (IC50 0.57µM)。KGP591 诱导 MDA-MB-231 细胞显著的 G2/M 停滞并抑制细胞迁移，破坏微管结构和细胞形态。KGP591 在原位肾癌模型 (RENCA) 中显示抗肿瘤活性。
HY-170565
Mitophagy Apoptosis
Cancer
CHD-1 是一种缺氧激活的抗肿瘤前药。CHD-1 破坏缺氧肿瘤细胞的线粒体形态和膜电位，进而引发过度线粒体自噬 (mitophagy ) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。CHD-1 在体外可抑制缺氧肿瘤细胞的生长，在体内可抑制 HeLa 异种移植瘤的生长。
HY-111423
HY-156787
Photofrin II
Endogenous Metabolite
Cancer
Porfimer sodium (Photofrin II)是一种具有光敏活性的化合物，主要用于光动力抑制。Porfimer sodium被肿瘤细胞选择性吸收，激活后能产生氧自由基。Porfimer sodium在细胞内引起Ca(2+)浓度的变化，表现出急性电生理反应和细胞形态的改变。Porfimer sodium的应用可以导致细胞膜表面微孔的形成，从而导致坏死性细胞死亡。
HY-P10304
Cyclo(Pro-Arg)
Fungal
Others
Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) 是几丁质酶 (chitinase ) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
HY-D2155
Fluorescent Dye
Others
Texas red-X 4-succinimidyl ester 是 Texas Red (HY-101878) 的衍生物，是一种两性罗丹明红色荧光染料。Texas Red 被广泛用于研究神经元形态，并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物，在体内和切片制备中都有应用。
HY-115562
Ras
Inflammation/Immunology Cancer
Dorrigocin A 是 Migrastatin (HY-121452) 的类似物。Dorrigocin A 可以抑制参与 Ras 加工的羧甲基转移酶，逆转 Ras 转化的 NIH/3T3 细胞的形态。Dorrigocin A 有望用于抗癌和抗关节炎剂的研究。
HY-172259
PI3K Akt mTOR
Cancer
Toyaburgine 是一种具有抗肿瘤活性的异喹啉化合物。Toyaburgine 通过破坏 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，在 MIA PaCa-2 细胞中引起显着的形态变化和癌细胞死亡，同时还抑制细胞迁移和集落形成。Toyaburgine 有望用于胰腺癌研究。
HY-126222
Apoptosis Mitochondrial Metabolism
Cancer
MitoTam bromide, hydrobromide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC ) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam bromide, hydrobromide 是一种有效的抗癌剂，可以抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI-respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。
HY-P10304A
Cyclo(Pro-Arg) TFA
Fungal
Infection
Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) TFA 是几丁质酶 (chitinase ) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) TFA 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) TFA 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
HY-149614
Endogenous Metabolite Fungal
Infection
Laccase-IN-1 (compound 4b) 是一种具有口服活性的 laccase 抑制剂，IC50 为 11.3 μM。Laccase-IN-1对苹果 B. dothidea 有保护和治疗作用。Laccase-IN-1 增强 B. dothidea 细胞膜通透性，破坏菌丝表面形态和细胞超微结构，降低麦角甾醇和胞外多糖含量。
HY-N2438
Ras
Others
Methylophiopogonanone B，高异二氢黄酮，从麦冬的根中提取，具有很高的抗氧化能力。
Methylophiopogonanone B 增加 GTP-Rho 并通过 Rho 信号传导途径起作用，Methylophiopogonanone B 通过肌动蛋白细胞骨架重组诱导细胞形态变化，包括树突收缩和应力纤维形成。
HY-126222A
Apoptosis Mitochondrial Metabolism
Cancer
MitoTam iodide, hydriodide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC ) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。
MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。
MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-151544
Fluorescent Dye
Others
PNE-Lyso 是一种可激活荧光探针。PNE-Lyso 可以用两种荧光信号检测细胞内 pH 值和己糖胺酶。PNE-Lyso 可以通过可视化溶酶体形态来区分凋亡和坏死。PNE-Lyso 能够用于研究活性分子诱导的细胞死亡过程。
HY-N11128
Kinesin
Cancer
Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡，并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativa L. 和 Lolium multiflorum Lam 的幼苗具有生长抑制活性。
HY-162422
Fluorescent Dye Pyroptosis
Cancer
Mito-DK 是一种小分子荧光染料，能够对极性、mtDNA 以及线粒体形态进行无串扰响应。Mito-DK 具有高光稳定性、低细胞毒性和良好的线粒体靶向特性。Mito-DK 可用于癌细胞线粒体相关焦亡 (pyroptosis ) 的实时跟踪和多维评估。
HY-137295
PKC Apoptosis
Inflammation/Immunology
巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯
(PKC) 亚型选择性激动剂。Ingenol 3,20-dibenzoate 诱导 nPKC-delta、-epsilon 和 -theta 和 PKC-mu 从胞质部分选择性转移到颗粒组分，并通过从头合成大分子诱导形态上典型的凋亡 (apoptosis )。Ingenol 3,20-dibenzoate 可促进 NK 细胞产生 IFN-γ 和脱颗粒，尤其是当 NSCLC 细胞刺激 NK 细胞时。
HY-W356116
Nbd-ceramide
Fluorescent Dye
Others
C6 NBD Ceramide 是一种具有细胞膜渗透性的高尔基体荧光探针 (Ex=466 nm, Em=536 nm)。C6 NBD Ceramide 能快速便捷地在活体细胞和固定细胞中对高尔基体进行绿色荧光标记，可用于观察活细胞中高尔基体形态的变化。C6 NBD Ceramide 能被代谢为荧光鞘磷脂和葡糖基甘油酰胺，可用于鞘脂转运和代谢机制的研究。
HY-124144
Endogenous Metabolite
Cancer
MMV667492是一种有效的Ezrin抑制剂，具有抑制骨肉瘤细胞侵袭表型的活性。MMV667492在所有生物学实验中表现出强大的抗Ezrin活性，并且其化合物特性优于NSC305787。MMV667492在斑马鱼胚胎中能够表现出与Ezrin抑制相关的形态缺陷表型。MMV667492还显示出抑制高表达Ezrin的骨肉瘤细胞的肺转移的能力。
HY-163459
Fungal
Infection
HWY-289 是一种半合成 protoberberine 衍生物，对植物病原真菌，特别是灰葡萄孢 (Botrytis cinerea ) (EC50 = 1.34 μg/mL) 具有广谱和有效的活性。 HWY-289 改变菌丝体的形态和细胞的内部结构。HWY-289 降低 TCA 循环中的 ATP 含量、ATP 酶活性和关键酶活性。
HY-124701
Fungal
Infection
Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentationIC50 值为 3 μM 抑制多种致病性念珠菌物种的粘附。Filastatin 抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附，从酵母到菌丝的形态转变，抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。Filastatin 具有有效的抗真菌作用。
HY-168720
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 32 (Compound 7g) 是一种诱凋亡 剂， KD 为 42 μM，具有抗肿瘤活性，在MDA-MB-231 细胞中引发了明显的细胞形态变化，包括膜起泡、核碎片化和凋亡小体形成。Apoptosis inducer 32 在 MCF-7，MDA-MB-231，HEK 细胞中的 IC50 为 4.77，6.56，337.8 μM。
HY-125322
Bacterial
Infection
Reveromycin C 是一种最初从链霉菌中分离出来的聚酮化合物，具有抗白色念珠菌的抗真菌活性（pH 3 和 pH 7.4 时，MIC 分别为 2.0 和 >500 μg/mL）。Reveromycin C 可抑制 Balb/MK 小鼠表皮细胞系中 EGF 诱导的有丝分裂原活性。它还可逆转肉瘤病毒转化的 NRK 大鼠肾细胞的形态（EC50 =1.58 μg/mL），并抑制 KB 细胞和 K562 人慢性粒细胞白血病细胞的增殖（两者的 IC50 =2.0 μg/mL）。
HY-168260
Apoptosis Ferroptosis MMP
Cancer
CQ-Mito 是一种基于香豆素-喹唑啉酮 (CQ) 的衍生物，靶向线粒体并展现出卓越的光疗效果，光毒性指数 (PI ) 值为 167。CQ-Mito 通过凋亡 (apoptosis ) 和铁死亡 (ferroptosis ) 导致细胞死亡。CQ-Mito 介导线粒体功能障碍，包括线粒体形态的改变和 MMP 的丧失。CQ-Mito 可以有效抑制类器官肿瘤模型的肿瘤生长。
HY-137975
Bacterial
Endocrinology
Exo2 是一种分泌 (secretion ) 抑制剂。Exo2 干扰志贺毒素在核内体和跨高尔基体网络之间的运输。Exo2 可以阻断内质网 (ER) 的分泌物质出口，破坏高尔基体，但不影响 TGN (跨高尔基网络)的形态。Exo2 可以刺激细胞中透性肾上腺染色质中钙依赖的胞外作用。
HY-126222B
MitoTax iodide, hydriodide
Mitochondrial Metabolism Apoptosis
Cancer
(E/Z)-MitoTam (iodide, hydriodide) (MitoTam (iodide, hydriodide)) 是 MitoTam iodide, hydriodide 的 E/Z 构型的混合物。MitoTam iodide, hydriodide 是他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC ) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P5156
Potassium Channel
Neurological Disease
BDS-I 又称降血物质，是一种海洋毒素，可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂，靶向 Kv3.4 。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。
HY-173052
CXCR
Inflammation/Immunology
SLW131 (Compound 10) 是 CCR7 的拮抗剂，对 CCR7 具有良好的亲和力，Ki 为 9.85 nM。SLW131 抑制 CCL19 诱导的 Go 蛋白活化，IC50 为 29.4 μM；抑制 β-arrestin2 募集，IC50 为 6.0 μM。SLW131 抑制 CCL19 诱导的原代 BMDC 细胞形态变化，以及 CCR7 介导的小鼠 CD4+ T 细胞迁移。
HY-129959
AlClPc
Parasite
Infection
铝酞菁
HY-176552
Fungal Microtubule/Tubulin
Infection
Tubulin polymerization-IN-83 (Compound A23) 是一种黄酮醇衍生物。Tubulin polymerization-IN-83 对多种植物病原真菌具有抗真菌活性，其中对 Botrytis cinerea 的 EC50 为 0.338 μg/mL。Tubulin polymerization-IN-83 可通过靶向 β-微管蛋白、破坏菌丝形态和细胞膜通透性发挥作用，且生态环境风险较低。
HY-D0836
Ethylenediaminetetraacetic acid dipotassium dihydrate
DNA/RNA Synthesis
Others
EDTA二钾盐二水合物
HY-176413
Fungal
Infection
SDH-IN-27 (Compound Q18) 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI ) (IC50 : 9.7 mg/L)。SDH-IN-27 可诱导菌丝形态改变和脂质过氧化，对 C. camelliae 表现抗真菌 (Fungal ) 活性 (EC50 : 6.0 mg/L)。SDH-IN-27 是一种麦角固醇生物合成抑制剂 (EBI )，通过与 CYP51 的活性位点结合，最终导致病原真菌细胞死亡。
HY-135813
Bacterial
Infection
LtaS-IN-1 (compound 1771) 是一种高效的小分子脂磷壁酸 (LTA ) 抑制剂，可抑制耐多药 (MDR) 大肠杆菌中脂磷壁酸 (LTA) 的合成，并可改变细胞壁的形态。LtaS-IN-1 单独使用抑制肠球菌的生长的 MIC 值范围从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL。LtaS-IN-1 与抗生素联合使用几乎可以完全抑制耐多药的大肠杆菌生长。
HY-D2639
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
TPE-PY 是一种针对线粒体的荧光染料，具有阳离子和脂溶性特征，能特异性靶向线粒体。TPE-PY 通过聚集诱导发光 (AIE) 机制。TPE-PY 作用机制是限制分子内旋转 (RIR)，使得在聚集态下荧光增强。TPE-PY 主要用于生物成像领域，特别是活细胞中线粒体的特异性染色研究，有助于观察线粒体的位置、形态和数量。
HY-170974
Fungal
Infection
SDH-IN-20 (compound A19) 是一种抗真菌剂，对 Verticillium dahlia 和 R. solani 的EC50 值分别低于 3.0 μg/mL 和 2.87 μg/mL。SDH-IN-20 通过作为高效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂发挥其强效抗真菌作用，其 IC50 值为 29.33 μM。SDH-IN-20 显著破坏了 R. solani 的细胞膜完整性和菌丝形态。
HY-N6701
Arp2/3 Complex
Cancer
二氢细胞松弛素 B
Cytokinesis )，可改变细胞的形态，与细胞松弛素 B 相似。Dihydrocytochalasin B 不抑制葡萄糖转运。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 破坏肌动蛋白结构并抑制生长因子刺激 DNA 合成的能力，可逆地阻断 DNA 合成的起始。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 抑制活性钙转运。
HY-156348
HY-U00449A
RAR/RXR
Cancer
AGN 193109 sodium 是 AGN 193109 (HY-U00449) 的钠盐形式。AGN 193109 sodium 是视黄酸受体 (retinoic acid receptor , RAR ) 的泛拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的 Kd 分别为 2、2 和 3 nM。AGN 193109 sodium 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (all-trans retinoic acid, tRA)/9-cis RA/13-cis RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 sodium 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
HY-B0420A
ABOB hydrochloride
Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase
Infection
盐酸吗啉胍
herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicell a zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus ) 等。 Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-W016937
ABOB
Influenza Virus HSV HCV Apoptosis Caspase
Infection Inflammation/Immunology
吗啉胍
herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicell a zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus ) 等。Moroxydine (ABOB) 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine (ABOB) 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine (ABOB) 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-B0420AR
ABOB hydrochloride (Standard)
Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase
Infection
盐酸吗啉胍 (Standard)
herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicell a zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒(mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus )等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-134508
mTOR
Cancer
N-二十四酰基鞘氨醇
PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。
HY-W011696
cis-1-Amino-9-octadecene, 80-90%
Biochemical Assay Reagents
Others
油胺, 80-90%
HY-157706
PI3K
Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K ) 激活剂。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种多磷酸化的磷脂酰肌醇，通过激活 PI3K 来促进 AKT (蛋白激酶B) 的活化，进而影响细胞的代谢、生长和存活。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 还参与调节细胞骨架的动态变化，影响细胞形态和运动。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 可用于癌症，糖尿病和心血管疾病发生发展的研究。
HY-W713297
ABOB hydrochloride-d8
Influenza Virus Isotope-Labeled Compounds HCV HSV Apoptosis Caspase
Infection
Moroxydine hydrochloride-d8 (ABOB hydrochloride-d8 ) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicell a zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus )等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3] 。
HY-149079
Parasite Necroptosis
Infection
Antiparasitic agent-15 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-15 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 分别为 0.9 μM 和 0.64 μM。Antiparasitic agent-15 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 42.2 μM 和 9.58 μM。Antiparasitic agent-15 通过诱导坏死 诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-15 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
HY-149080
Parasite Necroptosis
Infection
Antiparasitic agent-16 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-16 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 分别为 1.0 μM 和 0.6 μM。Antiparasitic agent-16 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 150.2 μM 和 16.75 μM。Antiparasitic agent-16 通过诱导坏死 诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-16 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
HY-157699
Liposome Biochemical Assay Reagents
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium是一种膜结合的信号分子，具有在细胞内调节膜运输和信号转导的活性。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium可用于脂质体的制备，以增强化合物传递的效率。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium还可以作为肌动蛋白细胞骨架的协调者，参与细胞形态和运动的调控。
HY-137341
PROTACs YTHDF
Cancer
SK-3-91 是一种 PROTAC 类多激酶降解剂，可共同诱导最大数量的独特激酶 (超过 125 种独特激酶) 的降解。SK-3-91 通过泛素生物素化 (E-STUB) 途径诱导蛋白降解。SK-3-91 降解 YTHDF2 。SK-3-91 抑制细胞增殖，诱导细胞形态变化。(Pink: TAE648 ligand (HY-169396); Blue: E3 ligase ligand (HY-131717); Black: Linker (HY-140819)。E3 连接酶配体和 Linker 可以组成偶联物 (HY-169397))。
HY-115507
AMPK mTOR ERK Oxidative Phosphorylation Reactive Oxygen Species (ROS) Ras
Cancer
NMac1 是一种具有口服活性的 Nm23/NDPK 激活剂。NMac1 直接与 Nm23-H1 结合并激活重组 Nm23-H1 的 NDPK 活性，EC50 为 10.7 uM。NMac1 在 MDA-MB-231 细胞中诱导 AMPK 活化并抑制 mTOR 和 ERK ，诱导线粒体 OXPHOS 失调，抑制线粒体 ROS 进而诱导线粒体功能障碍。NMac1 抑制 MDA-MB-231 细胞中的复合物 I 活性，抑制 Rac1 活化后形态学和肌动蛋白细胞骨架组织的变化。NMac1 抑制肿瘤侵袭，迁移以及转移。NMac1 可用于转移性肿瘤如乳腺癌的研究。NMac1 可以从姜 cassumunar Roxb 中分离出。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W088068
Dyes
Wright's stain 是一种复合细胞染色剂，主要通过噻嗪类染料 (如亚甲蓝) 和伊红与细胞内核酸、蛋白质等成分结合。Wright's stain 具有 pH 依赖性 (最佳 pH 6.4-6.7)，通过差异化染色细胞质和细胞核实现细胞形态分辨。碱性条件下噻嗪类染料与核酸结合呈紫色，酸性伊红与细胞质蛋白结合呈红色，可形成对比鲜明的细胞形态学特征。Wright's stain 可以清晰显示血细胞和骨髓细胞的细微结构 (如细胞核染色质、颗粒)，快速评估细胞形态异常。
HY-W356116
Nbd-ceramide
Dyes
C6 NBD Ceramide 是一种具有细胞膜渗透性的高尔基体荧光探针 (Ex=466 nm, Em=536 nm)。C6 NBD Ceramide 能快速便捷地在活体细胞和固定细胞中对高尔基体进行绿色荧光标记，可用于观察活细胞中高尔基体形态的变化。C6 NBD Ceramide 能被代谢为荧光鞘磷脂和葡糖基甘油酰胺，可用于鞘脂转运和代谢机制的研究。
HY-129959
AlClPc
Dyes
铝酞菁
HY-D2639
Fluorescent Dyes/Probes
TPE-PY 是一种针对线粒体的荧光染料，具有阳离子和脂溶性特征，能特异性靶向线粒体。TPE-PY 通过聚集诱导发光 (AIE) 机制。TPE-PY 作用机制是限制分子内旋转 (RIR)，使得在聚集态下荧光增强。TPE-PY 主要用于生物成像领域，特别是活细胞中线粒体的特异性染色研究，有助于观察线粒体的位置、形态和数量。
HY-D2155
Fluorescent Dyes/Probes
Texas red-X 4-succinimidyl ester 是 Texas Red (HY-101878) 的衍生物，是一种两性罗丹明红色荧光染料。Texas Red 被广泛用于研究神经元形态，并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物，在体内和切片制备中都有应用。
HY-151544
Fluorescent Dyes/Probes
PNE-Lyso 是一种可激活荧光探针。PNE-Lyso 可以用两种荧光信号检测细胞内 pH 值和己糖胺酶。PNE-Lyso 可以通过可视化溶酶体形态来区分凋亡和坏死。PNE-Lyso 能够用于研究活性分子诱导的细胞死亡过程。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y1017A
Biochemical Assay Reagents
50%戊二醛水溶液
HY-D0836
Ethylenediaminetetraacetic acid dipotassium dihydrate
Chelators
EDTA二钾盐二水合物
HY-134508
Drug Delivery
N-二十四酰基鞘氨醇
PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。
HY-W011696
cis-1-Amino-9-octadecene, 80-90%
Surfactants
油胺, 80-90%
HY-W540972
Indicators
樱草黄
HY-157699
Drug Delivery
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium是一种膜结合的信号分子，具有在细胞内调节膜运输和信号转导的活性。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium可用于脂质体的制备，以增强化合物传递的效率。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium还可以作为肌动蛋白细胞骨架的协调者，参与细胞形态和运动的调控。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10304
Cyclo(Pro-Arg)
Fungal
Others
Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) 是几丁质酶 (chitinase ) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
HY-P10304A
Cyclo(Pro-Arg) TFA
Fungal
Infection
Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) TFA 是几丁质酶 (chitinase ) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) TFA 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) TFA 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
HY-P11021
HY-P11021A
HY-P11068
Peptides
Others
RAD-KLT 是一种自组装肽。RAD-KLT 可显著增强内皮细胞的存活、增殖、迁移和形态学小管形成。RAD-KLT 可用于组织再生研究。
HY-P11067
Peptides
Others
PRG peptide 是一种自组装肽。PRG peptide 可显著增强内皮细胞的存活、增殖、迁移和形态学小管形成。PRG peptide 可用于组织再生研究。
HY-P10519
Bacterial
Infection
Brevicidine 是一种非核糖体合成的抗菌肽，具有针对革兰氏阴性病原体的强大抗菌活性。Brevicidine 通过与细菌细胞膜上的多糖 (LPS ) 结合形成孔洞来破坏细菌的形态。
HY-P5156
Potassium Channel
Neurological Disease
BDS-I 又称降血物质，是一种海洋毒素，可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂，靶向 Kv3.4 。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W713297
Moroxydine hydrochloride-d8 (ABOB hydrochloride-d8 ) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicell a zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus )等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3] 。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-134508
磷脂
C24-Ceramide 是一种口服有效的 PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。
HY-157706
磷脂
PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K ) 激活剂。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种多磷酸化的磷脂酰肌醇，通过激活 PI3K 来促进 AKT (蛋白激酶B) 的活化，进而影响细胞的代谢、生长和存活。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 还参与调节细胞骨架的动态变化，影响细胞形态和运动。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 可用于癌症，糖尿病和心血管疾病发生发展的研究。
HY-157699
磷脂
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium是一种膜结合的信号分子，具有在细胞内调节膜运输和信号转导的活性。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium可用于脂质体的制备，以增强化合物传递的效率。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium还可以作为肌动蛋白细胞骨架的协调者，参与细胞形态和运动的调控。
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