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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-175873
    AD109

    		mAChR Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    AD109 由选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 Atomoxetine (HY-107370) 与 抗毒蕈碱药物Aroxybutynin (HY-B0267C) 组成。 AD109 AD109 表现出显著的口服活性，降低呼吸暂停低通气指数。
    AD109
  • HY-168109
    Antibacterial agent 246

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Antibacterial agent 246 (compound A33) 对 23 种革兰氏阳性细菌的最低抑菌浓度为0.5 ~ 4 μg/mL。Antibacterial agent 246 联合 Polymyxin E(HY-113678) 可抑制多种革兰氏阴性菌的生长，部分抑菌浓度指数为 0.066。
    Antibacterial agent 246
  • HY-168722
    PROTAC PARP1 degrader-3

    		PARP PROTACs Cancer
    PROTAC PARP1 degrader-3 (Compound C6) 是 PARP1 的 PROTAC 降解剂，DC50 为 58.14 nM。PROTAC PARP1 degrader-3 在癌细胞 SW-620 和 LOVO 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 1.63 μM 和 2.84 μM。PROTAC PARP1 degrader-3 在 BRCA 突变的结肠癌细胞中与 SN-38 (HY-13704) 表现出协同作用，组合指数 (CI) 为 0.487。(Blue: Ligand for E3 ligase Cereblon (HY-23095); Pink: Ligand for target protein (HY-10619); Black: Linker (HY-16872))
    PROTAC PARP1 degrader-3
  • HY-175988
    DNMT/HDAC-IN-2

    		DNA Methyltransferase HDAC Cancer
    DNMT/HDAC-IN-2 (Compound Y7) 是一种 DNMT 和 HDAC 抑制剂，其对于 DNMT1、HDAC1、HDAC6 的 IC50 为 365、0.2 和 8.91 nM。DNMT/HDAC-IN-2 抑制乳腺癌细胞增殖。DNMT/HDAC-IN-2 在异种移植物和转基因乳腺癌小鼠模型中显著降低肿瘤生长。DNMT/HDAC-IN-2 可用于研究乳腺癌。
    DNMT/HDAC-IN-2

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