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44

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

生化试剂

10

多肽产品

5

天然产物

7

重组蛋白

7

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-22167

    Biochemical Assay Reagents Others
    2-羟基-4-甲基戊酸甲酯 Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate 是镇江芳香醋中主要的挥发性化合物之一。Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate 用于绘制醋菌群的风味生物合成网络图。
    Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate
  • HY-145694

    CDK Metabolic Disease
    CDK5-IN-3 (化合物 11) 是一种有效和选择性的 CDK5 抑制剂,抑制 CDK5/p25CDK2/CycAIC50 值分别为 0.6 nM 和 18 nM。CDK5-IN-3 可用于常染色体显性遗传多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    CDK5-IN-3
  • HY-P2203
    SAHM1
    1 篇文献验证

    Notch Inflammation/Immunology
    SAHM1 是一种显性阴性 MAML 形式的肽模拟物,可抑制经典 Notch 转录复合物的形成。SAHM1 可用于小鼠过敏性气道炎症的研究。
    SAHM1
  • HY-139290A

    RG4326 sodium

    MicroRNA Cancer
    RGLS4326 sodium 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 sodium 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 sodium 作用于 HeLa 细胞,抑制 miR-17 功能,EC50 值为 28.3 nM。
    RGLS4326 sodium
  • HY-139290

    RG4326

    MicroRNA Metabolic Disease Cancer
    RGLS4326 (RG4326) 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 作用于 HeLa 细胞,抑制 miR-17 功能,EC50 值为 28.3 nM。
    RGLS4326
  • HY-146272

    Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    Vasopressin V2 receptor antagonist 1 (Compound 4g) 是一种 vasopressin V2 receptor (V2R) 拮抗剂,Ki 值为 3.8 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 1 能被用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    Vasopressin V2 receptor antagonist 1
  • HY-22167R

    Reference Standards Biochemical Assay Reagents Others
    2-羟基-4-甲基戊酸甲酯 (Standard) Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate (Standard)是 Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate 是镇江芳香醋中主要的挥发性化合物之一。Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate 用于绘制醋菌群的风味生物合成网络图。
    Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate (Standard)
  • HY-151878

    CDK GSK-3 Metabolic Disease
    CDK7-IN-20 是一种有效的、选择性的、不可逆的 CDK7 (CDK) 抑制剂,IC50 值为 4 nM。CDK7-IN-20 对 CDK7 的选择性超过 CDK1、CDK2、CDK3、CDK5、CDK6、CDK9 和 CDK12 的 206 倍以上。CDK7-IN-20 具有用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 研究的潜力。
    CDK7-IN-20
  • HY-W702908

    P-glycoprotein Metabolic Disease
    DM-4107 是一种 Tolvaptan (HY-17000) 的主要代谢物,主要通过肝脏中的 CYP3A4 酶代谢。DM-4107 在 SCHH 细胞中抑制人体肝脏转运蛋白 NTCP、BSEP、MRP3、MRP4 (IC50 分别为 95.6、119、61.2、37.9 μM) 和胆汁酸转运的能力。DM-4107 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    DM-4107
  • HY-161524

    HDAC Cancer
    HDAC6-IN-43 (compound 26) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。HDAC6-IN-43 可有效抑制多种 HDAC,特别是 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 (IC50 < 150 nM),对 HDAC6 表现出特别高的敏感性 (IC50 = 11 nM)。HDAC6-IN-43 可用于研究常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)。
    HDAC6-IN-43
  • HY-149770

    Cytochrome P450 Metabolic Disease
    CYP4A11/CYP4F2-IN-2 (compound 15) 是口服有效的 CYP4A11/4F2 抑制剂,IC50s 分别为 120 nM 和 220 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 可抑制大鼠肾中 20-HETE 生成,对尿病肾病和常染色体显性多囊肾病有潜在抑制作用。
    CYP4A11/CYP4F2-IN-2
  • HY-W702907

    P-glycoprotein Metabolic Disease
    DM-4103 是一种 Tolvaptan (HY-17000) 的主要代谢物,主要通过肝脏中的 CYP3A4 酶代谢。DM-4103 在 SCHH 细胞中抑制人体肝脏转运蛋白 NTCP、BSEP、MRP2、MRP3、MRP4 (IC50 分别为 16.3、4.15、51.0、44.6、4.26 μM) 和胆汁酸转运的能力。DM-4103 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    DM-4103
  • HY-N10348

    Others Endocrinology
    原告依春 Progoitrin 是受感染作物中占主导地位的硫代葡萄糖苷。具有抗甲状腺活性。
    Progoitrin
  • HY-N8731

    Helenien

    Others Metabolic Disease
    双棕榈酸酯叶黄素 Lutein dipalmitate (Helenien) 是一种叶黄素酯,是叶黄素补充剂中的主要化合物。
    Lutein dipalmitate
  • HY-P2473

    Calmodulin PKC CaMK PKA Neurological Disease
    Neurogranin (48-76), human 是阿尔茨海默症脑组织中一种主要的内源性肽。在 AD 研究中,Neurogranin (48-76), human 有潜力作为突触功能的生物标志物。
    Neurogranin (48-76), human
  • HY-153911

    HSP CFTR Endocrinology
    H2-Gamendazole 是 Lonidamine 的衍生物,可减少多囊肾病的囊肿形成,用于常染色体显性多囊肾病研究。
    H2-Gamendazole
  • HY-W098348

    Parasite Metabolic Disease
    N-甲基牛磺酸 N-Methyltaurine 是牛磺酸衍生代谢物,维持仓鼠精子活力最低有效浓度为 10 μM。N-Methyltaurine 是维氏管虫的优势渗透物。
    N-Methyltaurine
  • HY-U00036A

    LY519818

    PPAR Metabolic Disease
    Naveglitazar (LY519818) 是过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) α-γ 双重,γ 显性激动剂,在动物模型具有降低葡萄糖潜力。
    Naveglitazar
  • HY-106844A

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    (+)-EMD 57033 是一种心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 激活剂,是一种显性的 Ca2+ 敏化剂。(+)-EMD 57033 结合心脏/慢骨肌钙蛋白 C 亚型,发挥心肌收缩促进功能。
    (+)-EMD 57033
  • HY-U00036

    LY519818 racemate

    PPAR Metabolic Disease
    那格列扎 (外消旋体) Naveglitazar racemate (LY519818 racemate) 是 Naveglitazar 的外消旋体。Naveglitazar 是过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) α-γ 双重,γ 显性激动剂,在动物模型具有降低葡萄糖潜力。
    Naveglitazar racemate
  • HY-P3838

    PKC Others
    Protein Kinase C (gamma) Peptide 是 Protein Kinase Cγ 的一个肽片段。Protein Kinase C (gamma) Peptide 是显性共济失调的致病蛋白,可负向调节隐性共济失调相关的失联蛋白的核输入。
    Protein Kinase C γ Peptide
  • HY-150245

    Huntingtin Neurological Disease
    mHTT-IN-1 (Example 1) 是一种强效的突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 抑制剂。mHTT 具有毒性,是引起遗传性常染色体显性神经退行性疾病,亨廷顿氏病 (HD) 发病的主要原因。mHTT-IN-1 可还原 mHTT,EC50 为 0.46 nM。
    mHTT-IN-1
  • HY-14401

    CLTX-305; JTT-305; MK-5442

    CaSR Thyroid Hormone Receptor Endocrinology
    Encaleret (CLTX-305) 是一种具有口服活性的钙敏感受体 (CaSR) 拮抗剂,IC50 为 0.012 μM。Encaleret 能够促进甲状旁腺激素的分泌。Encaleret 可用于骨质疏松和常染色体显性低钙血症 1 型等疾病的研究。
    Encaleret
  • HY-16743C

    Venglustat hydrochloride; SAR402671 hydrochloride; GZ402671 hydrochloride

    Glucosylceramide Synthase (GCS) Metabolic Disease
    Ibiglustat hydrochloride 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat hydrochloride 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
    Ibiglustat hydrochloride
  • HY-16743
    Ibiglustat
    3 篇文献验证

    Venglustat; SAR402671; GZ402671

    Glucosylceramide Synthase (GCS) Metabolic Disease
    Ibiglustat (Venglustat) 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
    Ibiglustat
  • HY-P5369

    Amyloid-β Others
    [Arg6]-β-Amyloid (1-42), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β 淀粉样蛋白前体基因中的几种突变会导致许多亲属罹患常染色体显性阿尔茨海默病。English (H6R) 突变会破坏 H6 相互作用。)
    [Arg6]-β-Amyloid (1-42), england mutation
  • HY-121432

    Drug Metabolite Others
    Kitol 是一种用于晒后修复化妆品的肽。维生素 A 衍生物的主要降解反应是热诱导形成 kitol,即二聚体或更高级的低聚物。维生素 A 酯用作模型系统,用于评估微量热法作为监测热敏物质稳定性的工具。
    Kitol
  • HY-16743B
    Ibiglustat succinate
    3 篇文献验证

    Venglustat succinate; SAR402671 succinate; GZ402671 succinate

    Glucosylceramide Synthase (GCS) Neurological Disease
    Ibiglustat (Venglustat) succinate 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障地葡糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat succinate 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
    Ibiglustat succinate
  • HY-NP026

    C-phycocyaninfromporphyratenera

    SOD Integrin Inflammation/Immunology
    藻蓝蛋白 Spirulina C-phycocyanin 是光系统 II 中光捕获藻胆体复合物的组成部分,是一种在螺旋藻中高度显性的色素蛋白。Spirulina C-phycocyanin 具有抗氧化、抗炎活、抗血小板、保护肝脏和降低胆固醇作用。Spirulina C-phycocyanin 可通过 Raman 广谱测量 Raman spectral measurement 被检测到。
    Spirulina C-phycocyanin
  • HY-16743A
    Ibiglustat (L-Malic acid)
    3 篇文献验证

    Venglustat (L-Malic acid); SAR402671 (L-Malic acid); GZ402671 (L-Malic acid)

    Glucosylceramide Synthase (GCS) Metabolic Disease
    Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
    Ibiglustat (L-Malic acid)
  • HY-162394

    Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    Vasopressin V2 receptor antagonist 2 (Compound 33) 是一种精氨酸加压素 V2受体 (V2R) 拮抗剂,Ki 值为 6.2 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 2 能有效降低 cAMP 水平,从而抑制肾囊肿生长。
    Vasopressin V2 receptor antagonist 2
  • HY-145693

    CDK Others
    CDK5-IN-2 (compound 15) 是一种高选择性的 CDK5 抑制剂,对 CDK5/p25 和 CDK2/CycA 的 IC50 分别为 0.2 和 23 nM。
    CDK5-IN-2
  • HY-P5368

    Amyloid-β Others
    [Arg6]-β-Amyloid (1-40), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。其中,英语突变,即第 6 位的 His 被 Arg 取代,据报道可以加速寡聚体形成的动力学,寡聚体充当原纤维种子,对培养的神经元细胞具有更大的毒性。)
    [Arg6]-β-Amyloid (1-40), england mutation
  • HY-129065
    Nourseothricin sulfate
    1 篇文献验证

    Streptothricin sulfate

    Fungal Bacterial Antibiotic Infection
    诺尔丝菌素 Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是一种广谱抗生素,可破坏革兰氏阴性菌的外膜,并且是 Fonsecaea pedrosoi 的主要选择性标记物。Nourseothricin sulfate 抑制原核细胞中蛋白质的生物合成,并强烈抑制真核生物如真菌的生长,还可作为细菌,酵母,丝状真菌和植物细胞等多种生物的选择性标记物。
    Nourseothricin sulfate
  • HY-176255

    Molecular Glues Interleukin Related CCR Inflammation/Immunology
    TBK1 degrader-4 (Compound 30) 是分子胶 (molecular glueTBK1。TBK1 degrader-4 能有效抑制囊肿生长,减轻炎症,并降低诸如 Ccl2、IFNβ 和 IL-6 等促炎因子的水平。TBK1 degrader-4 有望用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    TBK1 degrader-4
  • HY-P5389

    Gap Junction Protein Others
    Connexin mimetic peptide 40GAP27 是一种有生物活性的肽。(该肽对应于优势血管连接蛋白 (Cx40) 第二个细胞外环的 GAP27 结构域,称为 40Gap 27。它用于研究氧化应激损害通过间隙连接的通讯的机制。给药后,40Gap27 可减弱内皮依赖性内膜下平滑肌超极化。)
    Connexin mimetic peptide 40GAP27
  • HY-117051

    HSP Cancer
    STA-2842 是一种热休克蛋白 HSP90 的抑制剂,对常染色体显性多囊肾病(ADPKD)有抑制潜力。ADPKD 是由 PKD1 或 PKD2 基因的遗传突变引起的,这些突变异常激活了多个调控细胞增殖的信号蛋白和途径。STA-2842 可以显著减少小鼠初始肾囊肿的形成和肾脏生长,并减缓已有囊肿的小鼠疾病进展。
    STA-2842
  • HY-P5503

    HIV Others
    Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope 是一种有生物活性的肽。(这是逆转录酶 (RT) 表位(Pol 残基 476-484)。在 HIV-1 RT 中,该肽似乎是主要的 HLA A*0201 限制性表位。用于研究 HIV-1 从 CTL 逃逸背后的可能机制。 IV9 是在 HIV-1 感染的细胞系中加工和呈现的实际表位。)
    Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope
  • HY-144117

    CDK Metabolic Disease
    GFB-12811 是一种高选择性 CDK5 抑制剂,IC50 为 2.3 nM。
    GFB-12811
  • HY-P5331

    Amyloid-β Others
    [Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
    [Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation
  • HY-P5365

    Amyloid-β Others
    [Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
    [Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation
  • HY-121057

    3-OH FNTZ

    Drug Metabolite Cytochrome P450 Metabolic Disease
    3-Hydroxyflunitrazepam (3-OH FNTZ) 是 Flunitrazepam (FNTZ) 的主要代谢产物,由 CYP3A4 通过 3-羟基化途径生成 (Km = 286 μM),在肝微粒体中占主导代谢途径 (>80%)。其生成受到 CYP3A4 抑制剂 如 Ketoconazole (HY-B0105) (IC50 = 0.11 μM) 和 Ritonavir (HY-90001) (IC50 = 0.041 μM) 的显著抑制。这表明 3-Hydroxyflunitrazepam 的代谢对 CYP3A4 的活性高度依赖,并可能受 CYP3A 抑制剂的药物相互作用影响。
    3-Hydroxyflunitrazepam
  • HY-18652A

    Ro 5126766 potassium; CH5126766 potassium

    Raf MEK Cancer
    Avutometinib (CH5126766) (potassium) 是一种 RAF/MEK 钳子,能有效抑制 RAF/MEK 激酶活性,诱导 RAF-MEK 负复合体,阻止 ARAF,BRAF 和 CRAF 对 MEK 的磷酸化。Avutometinib (potassium) 在携带 KRAS 突变的肿瘤细胞系 (包括 PDAC 细胞系) 中显示出抗增殖能力。在 KRAS/p53 胰腺癌小鼠模型中,Avutometinib (potassium) 诱导肿瘤抑制并提高生存率。Avutometinib (potassium) 有望用于低级别浆液性卵巢癌 (LGSOC),卵巢癌和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Avutometinib potassium
  • HY-N12962

    Others Others
    11S(12R)-EET 是一种环氧三烯酸 (EET) 的显性对映体,在大鼠器官内以较高速率代谢。其在水合作用中显示出对映体依赖的反应选择性,特别 是在11,12-EET的情况下,水的加成 是非区域选择性的,而在8,9-EET中,水的加成主要发生在C9位置。此外,11S(12R)-EET通过酶促水合反应生成具有特定立体化学的二醇产物,这些过程受到环氧化物酶选择性识别、反应转化速率及底物结合参数的影响。
    11S(12R)-EET

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