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抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

8

多肽产品

4

天然产物

8

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107916
    Thyrotropin
    1 篇文献验证

    TSH; Pretiron

    TSH Receptor PKC Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Thyrotropin (TSH, Pretiron) 是一种由垂体前叶的促甲状腺细胞产生的促甲状腺激素。Thyrotropin 调节甲状腺的内分泌功能。Thyrotropin 通过 Tshr/Gαq/PKC 通路诱导促甲状腺素看门基因在鞣质细胞中的转录调控。Thyrotropin 可防止细胞凋亡 (Apoptosis)。Thyrotropin 的低水平在小鼠中与骨重塑增加,骨量减少,骨折风险高有关。Thyrotropin 有望用于骨骼重塑、甲状腺功能亢进的研究 。
    Thyrotropin
  • HY-P1784A

    Secretin Receptor Endocrinology
    Secretin, canine TFA 是一种内分泌激素,刺激分泌富含碳酸氢盐的胰液。Secretin, canine TFA 可通过 Src 激酶依赖途径调节胃单层细胞的主要细胞功能和旁细胞通透性。
    Secretin, canine TFA
  • HY-N7106

    DMP

    Biochemical Assay Reagents Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    邻苯二甲酸二甲酯 Dimethyl phthalate (DMP) 可作为增塑剂,赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。此外,Dimethyl phthalate 是一种具有口服活性的的内分泌干扰物,可导致小鼠的卵巢功能紊乱。Dimethyl phthalate 也可诱导细胞的氧化应激和凋亡反应,从而影响大鼠的血液和红血球功能。
    Dimethyl phthalate
  • HY-107372S3

    UTP-d13 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-d13 dilithium

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Uridine triphosphate-d13 (UTP-d13 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-d13) dilithium 是氘代标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸,在正常和疾病状态时,调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
    Uridine triphosphate-d13 dilithium
  • HY-107372S4

    UTP-15N2 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-15N2 dilithium

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Uridine triphosphate-15N2 (UTP-15N2 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-15N2) dilithium 是 15N 标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸,在正常和疾病状态时,调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
    Uridine triphosphate-15N2 dilithium
  • HY-B0886A
    Iproniazid
    2 篇文献验证

    Monoamine Oxidase Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    异丙烟肼 Iproniazid 是一种口服活性、不可逆、非选择性的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid 抑制 MAO 活性,增强 Rotenone (HY-B1756) 诱导的凋亡 (Apoptosis)。Iproniazid 调节神经递质水平、影响神经元功能、诱导肝坏死及干扰内分泌系统。Iproniazid 可用于抑郁症、帕金森病及肝毒性的研究。
    Iproniazid
  • HY-160548

    mTOR Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    mTOR inhibitor-18 (Example 106) 是一种 mTOR 抑制剂。mTOR inhibitor-18 可用于 mTOR 相关研究,如癌症、免疫疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病。
    mTOR inhibitor-18
  • HY-P1784

    Secretin Receptor Endocrinology
    Secretin, canine 是一种内分泌激素,刺激分泌富含碳酸氢盐的胰液。Secretin, canine 可通过Src激酶依赖途径调节胃单层细胞的主要细胞功能和旁细胞通透性。
    Secretin, canine
  • HY-174700

    mRNA Cancer
    Human FGF21 mRNA 编码人类成纤维细胞生长因子 21 (FGF21) 蛋白,该蛋白属于成纤维细胞生长因子 (FGF) 家族。FGF21 是一种分泌性内分泌因子,具有重要的代谢调节作用。它刺激脂肪组织对葡萄糖的吸收。
    Human FGF21 mRNA
  • HY-P1803

    PKCε; PRKCE ; Peptide Epsilon

    PKC Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Protein Kinase C Peptide Substrate 依赖于第二信使和特定的适配蛋白靶向特定的细胞间室,接受细胞外信号,激活 G 蛋白偶联受体,酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体。Protein Kinase C Peptide Substrate 参与调控多种生理功能,包括神经。内分泌、外分泌、炎症和免疫系统的激活。
    Protein Kinase C Peptide Substrate
  • HY-107372S2

    UTP-13C9 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-13C9 dilithium

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Uridine triphosphate-13C9 (UTP-13C9 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-13C9) dilithium 是 13C 标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸,在正常和疾病状态时,调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
    Uridine triphosphate-13C9 dilithium
  • HY-B0886
    Iproniazid phosphate
    2 篇文献验证

    Monoamine Oxidase Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    磷酸异丙烟肼 Iproniazid phosphate 是一种口服活性、不可逆、非选择性的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid phosphate 抑制 MAO 活性,增强 Rotenone (HY-B1756) 诱导的凋亡 (Apoptosis)。Iproniazid phosphate 调节神经递质水平、影响神经元功能、诱导肝坏死及干扰内分泌。Iproniazid phosphate 可用于抑郁症、帕金森病及肝毒性的研究。
    Iproniazid phosphate
  • HY-13736

    CV205-502

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    喹高利特 Quinagolide (CV205-502)是一种非麦角类的多巴胺D(2)受体激动剂,具有促进多巴胺活性的作用。Quinagolide在调节内分泌功能方面表现出有效性,尤其是在抑制与多巴胺缺乏相关的疾病时。Quinagolide被用于抑制高泌乳素血症和相应的临床症状,显示出良好的疗效。Quinagolide的生物学活性使其能够在药物分离和分析中作为重要的重点研究化合物使用。
    Quinagolide
  • HY-111182

    Hogival; Oestrone-3-acetate; Puboestrene

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Estrone acetate (Hogival) 是一种雌激素衍生物,是雌激素受体 (ER) 激活剂。Estrone acetate 能够促进乳腺发育、刺激垂体泌乳素 (prolactin) 分泌,以及诱导泌乳细胞 (lactotrophs) 的增殖与活化 (如降低泌乳素储存颗粒大小,同时增加粗面内质网和高尔基体体积密度)。Estrone acetate 有望用于内分泌学研究,以及探究雌激素影响垂体功能、泌乳素调控及乳腺肿瘤模型的机制。
    Estrone acetate
  • HY-165595

    5 alpha Reductase Endocrinology
    Glutamic acid-alanine-glycine mixture 是一种具有口服活性的睾酮 5α-还原酶 (5α-reductase) 激活剂。Glutamic acid-alanine-glycine mixture 通过增强 5α-reductase 的活性和游离氨基酸含量,从而对前列腺功能具有一定的促进作用。但当与睾酮和Estradiol (HY-B0141R) 联合使用时,Glutamic acid-alanine-glycine mixture 会导致 5α-reductase 活性抑制和游离氨基酸水平下降。Glutamic acid-alanine-glycine mixture 可用于前列腺功能和内分泌疾病的研究。
    Glutamic acid-alanine-glycine mixture
  • HY-142932

    Btk Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-6 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的有效抑制剂。BTK 是 Tec 酪氨酸激酶家族的成员,在调节早期 B 细胞发育和成熟 B 细胞活化和存活中起重要作用。BTK-IN-6 具有研究免疫疾病、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136219A1,化合物 8)。
    BTK-IN-6
  • HY-P10336

    Serpin Neurological Disease Endocrinology
    Serpinin 是蛋白酶抑制剂 Nexin-1 (PN-1) 的激动剂。Serpinin 通过通过 cAMP-PKA-Sp1 信号通路上调 PN-1 的表达,促进内分泌细胞中的颗粒生成。Serpinin 用于分泌功能的调节的研究。Serpinin 是 β-肾上腺素能受体的选择性激动剂。Serpinin 与 β1-肾上腺素能受体相互作用,可以激活 AC-cAMP-PKA 途径,进而调节心肌的收缩和舒张功能。pGlu-serpinin 上调 Bcl2 mRNA 转录,发挥神经保护作用。
    Serpinin
  • HY-W778335

    DMP-13C2

    Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Dimethyl Phthalate-13C2 (DMP-13C2) 是 13C 标记的 Dimethyl phthalate (HY-N7106)。Dimethyl phthalate (DMP) 可作为增塑剂,赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。此外,Dimethyl phthalate 是一种具有口服活性的的内分泌干扰物,可导致小鼠的卵巢功能紊乱。Dimethyl phthalate 也可诱导细胞的氧化应激和凋亡反应,从而影响大鼠的血液和红血球功能。
    Dimethyl Phthalate-13C2
  • HY-N7106S3

    DMP-13C6

    Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Dimethyl phthalate-13C6 (DMP-13C6) 是 13C 标记的 Dimethyl phthalate (HY-N7106)。Dimethyl phthalate (DMP) 可作为增塑剂,赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。此外,Dimethyl phthalate 是一种具有口服活性的的内分泌干扰物,可导致小鼠的卵巢功能紊乱。Dimethyl phthalate 也可诱导细胞的氧化应激和凋亡反应,从而影响大鼠的血液和红血球功能。
    Dimethyl phthalate-13C6
  • HY-B0886AR

    Reference Standards Monoamine Oxidase Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    异丙烟肼 (标准品) Iproniazid (Standard) 是 Iproniazid (HY-B0886A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iproniazid 是一种口服活性、不可逆、非选择性的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid 抑制 MAO 活性,增强 Rotenone (HY-B1756) 诱导的凋亡。Iproniazid 调节神经递质水平、影响神经元功能、诱导肝坏死及干扰内分泌系统等活性。Iproniazid 可用于抑郁症、帕金森病及肝毒性的研究。
    Iproniazid (Standard)
  • HY-P1345

    Complement System Neurological Disease Endocrinology
    TLQP-21 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽,是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC50:小鼠 TLQP-21=10.3 μM;人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 激活 C3aR1,从而诱导细胞内 Ca2+ 的增加。TLQP-21 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。
    TLQP-21
  • HY-W014901

    BPF; 4,4'-Dihydroxydiphenylmethane

    Reactive Oxygen Species (ROS) Akt GSK-3 Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成,上调 p-AKT/p-GSK3β,诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。
    Bisphenol F
  • HY-B0886R

    Reference Standards Monoamine Oxidase Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    磷酸异丙烟肼 (Standard) Iproniazid (phosphate) (Standard)是 Iproniazid phosphate (HY-B0886) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iproniazid phosphate 是一种口服活性、不可逆、非选择性的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid phosphate 抑制 MAO 活性,增强 Rotenone (HY-B1756) 诱导的凋亡 (Apoptosis)。Iproniazid phosphate 调节神经递质水平、影响神经元功能、诱导肝坏死及干扰内分泌系统。Iproniazid phosphate 可用于抑郁症、帕金森病及肝毒性的研究。
    Iproniazid phosphate (Standard)
  • HY-P1723A

    Neuropeptide Q TFA

    Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2GAL3 的选择性激动剂,是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis),减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取,并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能,保护线粒体膜电位,减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
    Spexin TFA
  • HY-P1723
    Spexin
    2 篇文献验证

    Neuropeptide Q

    Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2GAL3 的选择性激动剂,是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis),减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取,并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能,保护线粒体膜电位,减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
    Spexin
  • HY-P1345A
    TLQP-21 TFA
    2 篇文献验证

    Complement System Neurological Disease Endocrinology
    TLQP-21 TFA 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽,是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC50:小鼠 TLQP-21=10.3 μM;人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 TFA 激活 C3aR1,从而诱导细胞内 Ca2+ 的增加。TLQP-21 TFA 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。
    TLQP-21 TFA
  • HY-N7106S2

    DMP-13C6,d4

    Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Dimethyl phthalate-13C6,d4 (DMP-13C6,d4) 是 13C 和氘代标记的 Dimethyl phthalate (HY-N7106)。Dimethyl phthalate (DMP) 可作为增塑剂,赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。此外,Dimethyl phthalate 是一种具有口服活性的的内分泌干扰物,可导致小鼠的卵巢功能紊乱。Dimethyl phthalate 也可诱导细胞的氧化应激和凋亡反应,从而影响大鼠的血液和红血球功能。
    Dimethyl phthalate-13C6,d4
  • HY-W014901S

    BPF-13C6; 4,4'-Dihydroxydiphenylmethane-13C6

    Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Akt GSK-3 Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    Bisphenol F-13C6 是一种 13C 标记的 Bisphenol F (HY-W014901)。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成,上调 p-AKT/p-GSK3β,诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。
    Bisphenol F-13C6
  • HY-W014901S1

    BPF-13C12; 4,4'-Dihydroxydiphenylmethane-13C12

    Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Akt GSK-3 Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    Bisphenol F-13C12 是一种 13C 标记的 Bisphenol F (HY-W014901)。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成,上调 p-AKT/p-GSK3β,诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。
    Bisphenol F-13C12
  • HY-N15362

    Endogenous Metabolite Endocrinology
    5α-Pregnane-3β,17α,20α-triol 是一种内源性类固醇化合物。5α-Pregnane-3β,17α,20α-triol 是 Pregnenolone (HY-B0151) 或 Progesterone (HY-N0437) 的代谢物。5α-Pregnane-3β,17α,20α-triol 有望用于妊娠期胎盘内分泌功能及类固醇激素代谢机制的研究。
    5α-Pregnane-3β,17α,20α-triol
  • HY-W014901R

    BPF (Standard); 4,4'-Dihydroxydiphenylmethane (Standard)

    Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Akt GSK-3 Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    Bisphenol F (Standard) 是 Bisphenol F (HY-W014901) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成,上调 p-AKT/p-GSK3β,诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。
    Bisphenol F (Standard)

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