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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103108
    CJ033466

    		5-HT Receptor Metabolic Disease
    CJ033466 是一种新型选择性 5-HT4 受体 部分激动剂，具有促胃动力作用。
    CJ033466
  • HY-N0455B
    L-Arginine (L-glutamate)
    15 篇以上引用文献

    (S)-(+)-Arginine (L-glutamate)

    		 Endogenous Metabolite NO Synthase Metabolic Disease
    L-精氨酸 L-谷氨酸 L-Arginine L-glutamate ((S)-(+)-Arginine L-glutamate) 是一氧化氮合成的氮供体。L-Arginine L-glutamate 可用于上消化道功能减退或功能障碍等功能性消化不良的研究。
    L-Arginine (L-glutamate)
  • HY-107111
    GSK1034702

    		mAChR Neurological Disease
    GSK1034702 是一种口服有效的 M1 mAChR 别构激动剂 (pEC50=8.1)，可透过血脑屏障。GSK1034702 激活 Gq/11 蛋白介导的信号通路，增强海马 CA1 区神经元放电和长时程增强 (LTP)。GSK1034702 能够调节海马体功能，改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码，在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 可用于阿尔茨海默病等认知障碍疾病的机制研究，具有一定的外周 M 受体激活相关副作用 (如胃肠道反应)。
    GSK1034702
  • HY-103146
    GR125487 sulfamate

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    GR125487 sulfamate 是有口服活性的 5-HT4R 选择性拮抗剂。GR125487 sulfamate 有效阻断认知增强作用。GR125487 sulfamate 可用于研究记忆障碍、胃肠障碍、情绪障碍、尿路功能障碍。
    GR125487 sulfamate
  • HY-11074
    CE-326597

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    CE-326597 是一种胆囊收缩素 A 受体 (CCKAR) 小分子激动剂。CE-326597 仅占据 TMD 口袋的下半部分，无法模拟 CCK-8 与 ECL1-3 的关键相互作用。CE-326597 可用于研究代谢性疾病和胃肠道功能紊乱。
    CE-326597
  • HY-159923
    BPRMU191

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    BPRMU191 是一种 μ-阿片受体 (MOR) 调节剂，通过将小分子吗啡类拮抗剂转变为 G 蛋白偏向的 MOR 激动剂，诱导 MOR 激活，从而发挥镇痛作用。BPRMU191 与吗啡类拮抗剂联合使用，可在减少副作用的同时提供 MOR-依赖性镇痛效果，显著降低了胃肠功能障碍、抗伤害性感受耐受性以及依赖性不良反应。BPRMU191 与吗啡类拮抗剂的联合应用可作为研究重度疼痛的潜在策略，同时为研究 G 蛋白偶联受体调节提供了新思路。
    BPRMU191
  • HY-107111A
    GSK1034702 hydrochloride

    		Cholinesterase (ChE) mAChR Neurological Disease
    GSK1034702 hydrochloride 是一种口服有效的 M1 mAChR 别构激动剂 (pEC50=8.1)，可透过血脑屏障。GSK1034702 hydrochloride 激活 Gq/11 蛋白介导的信号通路，增强海马 CA1 区神经元放电和长时程增强 (LTP)。GSK1034702 hydrochloride 能够调节海马体功能，改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码，在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 hydrochloride 可用于阿尔茨海默病等认知障碍疾病的机制研究，具有一定的外周 M 受体激活相关副作用 (如胃肠道反应)。
    GSK1034702 hydrochloride

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