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geranylgeranyl

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抑制剂 & 激动剂

6

天然产物

2

重组蛋白

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126370A

    Endogenous Metabolite Cancer
    Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 是蛋白质香叶酰化的代谢物 (metabolite)。Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 是二萜类化合物的共同前体,如紫杉醇。Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 可用于癌症研究。
    Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium
  • HY-113752

    Parasite Infection
    MMV019313 是一种有效的 farnesyl/geranylgeranyl diphosphate synthase (FPPS/GGPPS) 的非双膦酸盐抑制剂,IC50 值为 0.82 µM。MMV019313 具有抗恶性疟原虫 (Parasite) 活性。
    MMV019313
  • HY-130199

    Parellic acid

    Others Metabolic Disease
    茶痂衣酸 Psoromic Acid 是一种有效的选择性 RabGGTase (Rab geranylgeranyl transferase) 抑制剂,IC50 值为 1.3 µM。Psoromic Acid 是一种抗氧化剂。Psoromic Acid 具有竞争性 HMGR 抑制作用和混合型 ACE (血管紧张素转换酶) 抑制作用。
    Psoromic acid
  • HY-128350A
    FGTI-2734 mesylate
    1 篇文献验证

    Farnesyl Transferase γ-Glutamyl Transferase (GGT) Cancer
    FGTI-2734 mesylate 是 RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT) 抑制剂,对 FT 和 GGT 的 IC50s 分别为 250 nM 和 520 nM。FGTI-2734 mesylate 可以阻断 KRAS 的膜定位,从而解决 KRAS 耐药性问题,并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。
    FGTI-2734 mesylate
  • HY-128350
    FGTI-2734
    1 篇文献验证

    Farnesyl Transferase Cancer
    FGTI-2734 是 RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT-1) 抑制剂,对 FT 和 GGT-1 的 IC50s 分别为 250 nM 和 520 nM。 FGTI-2734 可以阻断 KRAS 的膜定位,从而解决 KRAS 耐药性问题,并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。
    FGTI-2734
  • HY-126370

    Endogenous Metabolite Cancer
    Geranylgeranyl pyrophosphate 是蛋白质香叶酰化的代谢物 (metabolite)。Geranylgeranyl pyrophosphate 是二萜类化合物的共同前体,如紫杉醇。Geranylgeranyl pyrophosphate 可用于癌症研究。
    Geranylgeranyl pyrophosphate
  • HY-139137

    AGGC

    DNA Methyltransferase Integrin Cancer
    N-Acetyl-S-geranylgeranyl-L-cysteine 是一种 Methyltransferase 抑制剂。N-Acetyl-S-geranylgeranyl-L-cysteine 抑制 beta 2 整合素诱导的肌动蛋白聚合,其 IC50 为 45 nM。
    N-Acetyl-S-geranylgeranyl-L-cysteine
  • HY-113793

    Others Cancer
    BPH-742 (compound 9) 是一种香叶二磷酸合成酶 (Geranylgeranyl diphosphate synthase) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。BPH-742 具有抗肿瘤活性。
    BPH-742
  • HY-136829

    Apoptosis Others
    BPH-675 是一种具有长疏水侧链的大型双膦酸盐抑制剂和高效的选择性的 geranylgeranyl diphosphate synthase (GGPPS) 抑制剂,其 IC50 为 0.71 μM。GGPPS 抑制剂对 HUVEC 凋亡有促进作用。
    BPH-675
  • HY-10062

    EBP-921

    Akt Farnesyl Transferase Cancer
    AZD3409 是一种异戊烯基抑制剂,对 farnesyl transferasegeranylgeranyl transferase I 均表现出抑制活性。AZD3409 抑制乳腺癌细胞生长,其 IC50 值分别为 220 nM (MDA-MB-468)、180 nM (MDA-MB-361) 和 290 nM (SK-Br-3)。AZD3409 显著降低乳腺癌细胞系中 AKT 的激活水平。AZD3409 在 MDA-MB-468 细胞中诱导 G0/G1 期阻滞,在 MDA-MB-361 细胞中引起 G2/M 期阻滞。AZD3409 可用于乳腺癌研究。
    AZD3409
  • HY-124723

    Farnesyl Transferase Cancer
    Gerfelin 抑制香叶基香叶基二磷酸合酶 (GGPP 合酶) 活性,IC50 为 3.5 μg/mL。
    Gerfelin
  • HY-113869

    Others Cancer
    BPH-628 是一种香叶基二磷酸合酶 () 抑制剂,pIC50 为 6.1。
    BPH-628
  • HY-111636

    Apoptosis Cancer
    VSW1198 是香叶基香叶基二磷酸合成酶 (GGDPS) 的抑制剂,IC50 为 45 nM。VSW1198 对骨髓瘤和前列腺癌具有抗肿瘤活性,并具有肝毒性。
    VSW1198
  • HY-163334

    Ras Cancer
    GGDPS-IN-1 (Compound 37) 是一种香叶基二磷酸合成酶 (GGDPS) 抑制剂,IC50 为 49.4 nM。GGDPS-IN-1 破坏骨髓瘤细胞中的蛋白质香叶基化。
    GGDPS-IN-1
  • HY-128044

    B581

    Farnesyl Transferase Cancer
    Ftase inhibitor I (B581) 是一种有效的,选择性的拟肽法尼基转移酶 FTase 抑制剂。Ftase inhibitor I 对 FTase 的选择性优于香叶基香叶基类异戊二烯 (Ras-GG) 或脂肪酸肉豆蔻酸酯 (Myr-Ras)
    Ftase inhibitor I
  • HY-118916

    Farnesyl Transferase Cancer
    FTI-2148 是 RAS C 末端修饰的法呢基转移酶 (FT-1) 香叶基转移酶1 (GGT-1) 的抑制剂,抑制 FT-1 和 GGT-1 的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.7 μM。
    FTI-2148
  • HY-118916A

    Farnesyl Transferase Cancer
    FTI-2148 diTFA 是 RAS C 末端修饰的法呢基转移酶 (FT-1) 和香叶基转移酶 1 (GGT-1) 的抑制剂,抑制 FT-1 和 GGT-1 的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.7 μM。
    FTI-2148 diTFA
  • HY-120271

    Ras Cancer
    GGTI-297 是一种香叶基香叶基转移酶 I (GGTase-1) 抑制剂,对 GGTase-1 和法呢基转移酶 (FTase) 的 IC50 值分别为 56 nM 和 203 nM。GGTI-297 抑制香叶基香叶基化蛋白 Rap1A 的加工,而不影响法呢基化蛋白 H-Ras。
    GGTI-297
  • HY-144129

    Apoptosis Cancer
    hGGPPS-IN-2 (Compound 16g) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS) 的有效抑制剂。hGGPPS-IN-2 是 C-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (C2-ThP-BPs) 的类似物。hGGPPS-IN-2 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶向选择性凋亡 (apoptosis),并在体内表现出抗骨髓瘤活性。
    hGGPPS-IN-2
  • HY-113037B

    Farnesyl diphosphate

    TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂,可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate
  • HY-144130

    Apoptosis Cancer
    hGGPPS-IN-3 (Compound 13h) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS) 的有效抑制剂。hGGPPS-IN-3 是 C-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (C2-ThP-BPs) 的类似物。hGGPPS-IN-3 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶向选择性凋亡 (apoptosis),并在体内表现出抗骨髓瘤活性。
    hGGPPS-IN-3
  • HY-144128

    Apoptosis Cancer
    hGGPPS-IN-1 (Compound 18b) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS) 的有效抑制剂。hGGPPS-IN-1 是 C-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (C2-ThP-BPs) 的类似物。hGGPPS-IN-1 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶向选择性凋亡 (apoptosis),并在体内表现出抗骨髓瘤活性
    hGGPPS-IN-1
  • HY-113037

    (E/Z)-Farnesyl diphosphate

    TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    法尼基焦磷酸 (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯,是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂,可激活 TRPM2 打开,使离子流入到细胞内。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。
    (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate
  • HY-113037C

    Farnesyl diphosphate ammonium

    TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) ammonium 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂,可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate ammonium 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate ammonium
  • HY-113037S1

    Farnesyl diphosphate-d3

    TRP Channel Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate-d3 (Farnesyl diphosphate-d3) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037B)。Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂,可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate-d3
  • HY-113037AS

    Farnesyl diphosphate-d6

    Isotope-Labeled Compounds TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate-d6 (Farnesyl diphosphate-d6) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037B)。Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂,可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate-d6
  • HY-113037CS

    Farnesyl diphosphate-d2 triammonium

    Isotope-Labeled Compounds TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate-d2 (Farnesyl diphosphate-d2) triammonium 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate triammonium (HY-113037C)。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂,可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate ammonium 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate-d2 triammonium

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